Содержание
- 2. Органы кроветворения и иммунной защиты : Участвуют в процессах регенерации клеток крови и иммуногенеза. Обеспечивают защиту
- 3. ИММУННАЯ СИСТЕМА – это система органов и тканей, в которых происходит образование и взаимодействие иммунокомпетентных клеток
- 4. Иммунокомпетентные клетки: 1) Т- и В-лимфоциты 2) NK- клетки 3) АПК (антиген-представляющие клетки)
- 5. Т- лимфоциты (65-75%) Функции: обеспечивают реакции клеточного иммунитета и регуляцию гуморального иммунитета.
- 6. Т-л 1) Образуются из СКК костного мозга 2) Мигрируют в тимус, где происходит их дозревание, селекция
- 7. Дифференцировка и селекция Т-л: 1) «+» селекция: Образуются Т-л со специальными рецепторами к чужеродным антигенам (Напр.
- 8. Там происходит их антиген-зависимая пролиферация и дифференцировка в эффекторные клетки (Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры) и Т-клетки памяти.
- 9. «+» и «-» селекция Т-л в тимусе
- 10. В- лимфоциты (5-10%) Функция: обеспечивают гуморальный иммунитет.
- 11. Образуются из СКК в красном костном мозге. Здесь происходит дозревание В-л, антиген-независимая пролиферация и дифференцировка, а
- 12. При этом происходит реаранжировка генома В-л, которая обеспечивает образование на их поверхности иммуноглобулиновых рецепторов к антигенам.
- 13. Затем В-л (20-25%) мигрируют в В-зоны периферических лимфоидных органов, где происходит их антиген-зависимая пролиферация и дифференцировка
- 14. В клеточном иммунитете эффекторными клетками являются цитотоксические Т-л или киллеры (рецептор- CD 8). Их мишенями являются
- 15. Связывание Тк с клеткой-мишенью ведёт к высвобождению белков – перфоринов, которые, внедряясь в плазмолемму клетки-мишени, образуют
- 17. Уничтожение клетки-мишени цитотоксическим Т-лимфоцитом (клеточный иммунный ответ).
- 18. В гуморальном иммунитете эффекторными клетками являются плазмоциты, синтезирующие антитела (иммуноглобулины) на внедрившийся антиген. Антитела могут, например,
- 19. Взаимодействие иммунокомпетентых клеток в гуморальном иммунном ответе
- 20. Классификация органов кроветворения и иммунной защиты Различают центральные и периферические органы. К центральным относятся красный костный
- 21. Центральные органы
- 22. Красный костный мозг – в губчатом веществе костей.
- 23. Костный мозг развивается из мезенхимы на 2-3 мес. в плоских костях и на 4 мес. –
- 25. Строение красного костного мозга 1. Стромальный компонент образован ретикулярной соединительной тканью (ретикулярными клетками и волокнами), макрофагами,
- 26. 2. Сосудистый компонент Содержит посткапиллярные венозные синусы (50-75 мкм), которые выстланы тонким эндотелием, который способен отличать
- 27. 3. Гемопоэтический компонент или паренхима, образован миелоидной тканью и содержит стволовые клетки крови - СКК ,
- 28. Срез красного костного мозга: стрелками показаны венозные синусы, заполненные зрелыми клетками крови.
- 29. Миграция в кровоток зрелых клеток крови
- 30. Функции красного костного мозга В нем находится основная часть СКК и происходит развитие клеток миелоидного и
- 31. Тимус – главный орган лимфопоэза. Он обеспечивают антиген-независимую пролиферацию и дифференцировку Т- л, участвующих в реакциях
- 33. Тимус покрыт капсулой и разделён соединительнотканными прослойками на дольки, строму которых образуют эпителиоретикулоциты – отростчатые клетки.
- 34. Тимус
- 35. Гистологический срез тимуса. Стрелками указаны эпителиоретикулоциты (клетки-няньки), вокруг которых расположены Т-лимфоциты
- 36. Антиген-независимая пролиферация Т-лимфоцитов осуществляется в корковом веществе долек тимуса. В мозговом веществе находятся преимущественно рециркулирующие Т-лимфоциты
- 37. Строение тимуса
- 38. Эпителиоретикулоциты тимуса Создают микроокружение для развивающихся Т-лимфоцитов и различают: секреторные клетки, которые содержат в цитоплазме гранулы
- 39. «Клетки-няньки» заключают в своей цитоплазме тимоциты, изолируют их от других клеток и участвуют в их селекции.
- 40. Гемато-тимусный барьер
- 41. Мозговое вещество Содержит малые зрелые Т-лимфоциты. Эпителиоретикулоциты крупнее, чем в коре, в отдельных участках уплощаются, ороговевают
- 42. Тимус. Тельца Гассаля.
- 43. Инволюция тимуса 3-20 лет – стабилизация массы тимуса. После 20 лет – возрастная инволюция- (обратное развитие)
- 44. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ
- 45. Селезёнка Функции: 1. Эмбриональный гемопоэз. 2. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка В- и Т-лимфоцитов и образование антител.
- 46. 4. Элиминация старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов. 5. Депонирование крови.
- 47. Строение Снаружи - капсула из мезотелия, РВСТ и гладких миоцитов. Внутрь органа от капсулы отходят трабекулы.
- 48. Селезёнка
- 49. Селезёнка
- 50. Белая пульпа селезенки представлена лимфоидной тканью в адвентиции центральной артерии и включает: 1)лимфатический узелок (мальпигиево тельце),
- 51. Лимфатические узелки (Ø 0,3-0,5 мм) - это В-зависимая зона селезенки. Первичные узелки- состоят из скопления В-л,
- 52. В лимфатическом узелке выделяют : 1. Светлый герминативный центр ( центр размножения). Он содержит: В-л, Т-хелперы,
- 53. 3. Периартериальное лимфатическое влагалище (ПАЛВ) - это Т-зависимая зона селезёнки , она окружает центральные артерии, содержит
- 54. 4. Краевая (маргинальная зона) - на границе белой и красной пульпы, содержит В- л и Т-л,
- 56. Лимфатический узелок селезёнки 1- центральная артерия, 2- ПАЛВ, 3- герминативный центр, 4- маргинальная зона
- 57. Красная пульпа Образована: 1) пульпарными тяжами Бильрота 2) венозными синусами.
- 59. Пульпарные тяжи Бильрота – это скопления эритроцитов, тромбоцитов, Т- и В -лейкоцитов, макрофагов и плазмоцитов в
- 60. Часть эритроцитов находится в состоянии дегенерации или полного распада. Такие эритроциты фагоцитируются макрофагами. Гемоглобин эритроцитов расщепляется.
- 61. Его железосодержащая часть (трансферрин) через кровоток попадает в костный мозг для эритроцитопоэза. Билирубин переносится в печень
- 62. Венозные синусы – Ø 12-40 мкм Стенка синусов выстлана эндотелиоцитами, между которыми имеются щели до 2
- 63. Ультраструктура красной пульпы селезёнки
- 64. Кровообращение в селезенке В ворота органа входит: селезеночная артерия – трабекулярная а .– пульпарная а.– центральная
- 65. Особенности кровоснабжения селезёнки (схема)
- 66. Лимфатические узлы Функции: 1. Неспецифическая защитная (элиминация антигенов и инородных частиц из лимфы). 2. Специфическая иммунная
- 67. Строение Располагаются по ходу лимфатических сосудов, покрыты капсулой, от которой внутрь органа отходят трабекулы. Строма л/узла
- 68. Схема строения лимфатического узла
- 69. Корковое вещество Состоит из: 1) наружной коры, расположенной под капсулой и 2) глубокой коры (паракортикальной зоны).
- 70. Лимфатический узел
- 71. Лимфатические узелки (Ø 0,5-1 мм)- Снаружи расположены ретикулоэндотелиальные клетки («береговые макрофаги»). Первичные узелки состоят из малых
- 72. Герминативный центр Состоит из лимфобластов, макрофагов, дендритных клеток, лимфоцитов. Макрофаги осуществляют процессинг антигена и при участии
- 73. Глубокая кора Т - зависимая зона - образована диффузной лимфоидной тканью, представлена Т-лимфоцитами и интердигитирующими клетками
- 74. Мозговое вещество Образовано мозговыми лимфоидными тяжами и мозговыми синусами. Мозговые тяжи являются В-зависимой зоной. Состоят из
- 75. Мозговое вещество лимфатического узла
- 76. Клеточный состав мозгового вещества лимфатического узла.
- 77. Лимфатические синусы Система сосудов, обеспечивающих медленный ток лимфы через л/узел, в результате чего происходит её очищение
- 78. Гистоморфология лимфатического узла
- 79. Схема, демонстрирующая кровоснабжение лимфатического узла и ток лимфы по его синусам
- 80. Локализация Т- и В-зон в ЛУ (а) и в селезёнке (b)
- 81. Строение миндалины
- 82. Червеобразный отросток
- 84. Скачать презентацию