Содержание
- 2. Васкулиты развиваются на фоне иммунопатологических процессов (гиперчувствительности немедленного и замедленного типа). Различают первичные и вторичные СВ.
- 3. Номенклатура системных васкулитов (Arthritis Rheum, 1994; 37: 187-192): 1. Васкулиты крупных сосудов Гигантоклеточный артериит (Болезнь Хортона
- 4. Этиология васкулитов Этиология большинства первичных системных васкулитов неизвестна. Предполагается роль следующих этиологических факторов: Вирусная инфекция (вирусы
- 5. Патогенез васкулитов Основой патогенеза системных васкулитов являются иммунные механизмы. В зависимости от характера иммунопатологического процесса, первичные
- 6. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (1) 1. Образование под влиянием этиологического фактора циркулирующих иммунных комплексов
- 7. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (2) 2. Развитие гиперчувствительности замедленного типа связано с участием цитотоксических
- 8. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (3) Появление антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА). АНЦА - это гетерогенная
- 9. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (4) 4. Появление антиэндотелиальных антител. При системных васкулитах часто продуцируются
- 10. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (5) 5. Появление антител к фосфолипидам. Антифосфолипидные антитела часто обнаруживаются
- 11. Основные патогенетические факторы системных васкулитов следующие: (6) 6. Продукция эндотелием и тромбоцитами противововоспалительных цитокинов. Эндотелиальные клетки
- 12. Геморрагические Васкулиты (ГВ) (Болезнь Шенлейна-Геноха) ГВ системное воспалительное заболевание преимущественно капилляров, артериол и венул кожи, суставов,
- 13. Клиническая картина болезни Шенлейна-Геноха. Болезнь развивается остро, в виде триады: геморрагические высыпания на коже (пурпура), артралгии
- 14. Лечение болезни Шенлейна-Геноха. В острый период болезни показаны постельный режим, диета с исключением раздражающих веществ. Лечение
- 15. Болезнь Кавасаки Болезнь Кавасаки - системный артериит, поражающий крупные, средние и мелкие артерии, сочетающийся с кожно-слизистым
- 16. Клиническая картина Различают три периода болезни: острый - 1-1.5 недели; подострый - 2-4 недели; период выздоровления
- 17. Патогенез болезни Кавасаки Поражение лимфатических узлов - наиболее часто наблюдается одно- или двустороннее увеличение шейных лимфоузлов.
- 18. Лабораторные и инструментальные данные Общий анализ крови: нормохромная анемия, тромбоцитоз, лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево,
- 19. Диагностические критерии Предложены Rauch, Hurwitz. Лихорадка не менее 5 дней. Двустороннее покраснение конъюнктивы. Изменение слизистых оболочек
- 20. Гранулематоз Вегенера Гранулематоз Вегенера - гранулематозно-некротизирующий системный васкулит, поражающий мелкие и средние сосуды (капилляры, венулы, артериолы,
- 21. Клиническая картина Общие проявления - лихорадка, слабость, снижение массы тела, артралгии, миалгии, реже артриты. Поражение верхних
- 22. Поражение почек заключается в развитии гломерулонефрита и проявляется протеинурией, гематурией, нарушением функциональной способности почек. Гломерулонефрит может
- 23. Выделяют две формы - локализованную и генерализованную При локализованной форме поражаются преимущественно верхние дыхательные пути: характерны
- 24. Выделяют 4 стадии течения болезни: I - риногенный гранулематоз (гнойно-некротический, язвенно-некротический риносинусит, назофарингит, ларингит, деструкция костной
- 25. Лабораторные и инструментальные данные Общий анализ крови: нормохромная анемия, тромбоцитоз, увеличение СОЭ; Общий анализ мочи: микрогематурия,
- 26. Диагностические критерии гранулематоза Вегенера (Leavitt, Fauci, Block)
- 27. Два критерия и более подтверждают диагноз гранулематоза Вегенера. Решающую роль в диагностике заболевания может играть биопсия.
- 28. Узелковый полиартериит
- 29. Пурпура Шенлейна-Геноха (геморрагический васкулит)
- 30. Vasculitis in a patient with cryoglobulinaemia.
- 32. Системный некротизирующий васкулит 1. Классический узелковый полиартериит: вовлечены мелкие и среднего размера мышечные артерии, особенно их
- 33. Аллергический васкулит — гетерогенная группа нарушений; характерно вовлечение в процесс мелких сосудов; обычно преобладает поражение кожи.
- 34. Гигантоклеточный артериит 1. Височный артериит — это воспаление средних и крупных артерий; обычно вовлечена височная артерия,
- 35. Смешанные васкулитные синдромы Синдром слизисто-кожного лимфатического узла (болезнь Кавасаки). Изолированный васкулит ЦНС. Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера).
- 36. Лечение васкулита Как только установлен диагноз, может возникнуть необходимость лечения глюкокортикоидами и (или) цитостатиками. Цитостатики особенно
- 37. Эффективные препараты: Преднизон 1 мг/кг в день исходно с последующим снижением дозы. Циклофосфамид 2 мг/кг в
- 38. В обширный перечень типичных клинических проявлений системных васкулитов входит, в частности, поражение легких. В свою очередь,
- 40. Скачать презентацию