Склеродермия. Диагностика. Лечение

Содержание

Слайд 2

Определение Склеродермия – аутоиммунная патология соединительной ткани в виде воспалительных изменений

Определение

Склеродермия – аутоиммунная патология
соединительной ткани в виде
воспалительных изменений и

склероза
участков кожи и внутренних органов;
сопровождается воспалением и фиброзом
кожи, жировой ткани, слизистых оболочек
и мышц, а также развитием изменений в ЖКТ,
легких, сердце, почках (системная склеродермия).
Слайд 3

Этиология Заболеванию предшествует стресс, травма, переохлождение, эндокринные дисфункции, повреждение эндотелия сосудов

Этиология

Заболеванию предшествует стресс, травма,
переохлождение, эндокринные дисфункции,
повреждение эндотелия сосудов вирусами,


токсинами микробов, химическими
вещевтсвами, некоторыми лекарственными
средствами и некачественными продуктами
питания.
Слайд 4

Патогенез Сначала в коже, вокруг сосудов и в участках более быстрого

Патогенез

Сначала в коже, вокруг сосудов и в участках более быстрого
развития

соединительной ткани, появляются инфильтраты из
активированных T-лимфоцитов, синтезирующих ИЛ-1, ИЛ-
2, ИЛ-6 и другие цитокины, стимулирующие
пролиферацию фибробластов и продукцию коллагена 1 и 3
типов. Из тромбоцитов высвобождаются цитокины
(тромбоцитарный фактор роста и TGF-β), которые
дополнительно активируют фибробласты. Активированные
фибробласты продуцируют цитокины, в том числе факторы
роста, превращаясь в аномально пролиферирующие клетки,
синтезирующие коллаген. В фибринообразовании
принимают участие триптаза тучных клеток,
активирующая TGF-β и гистамин тучных клеток,
стимулирующий пролиферацию фибробластов.
Слайд 5

Слайд 6

Клиника Чаще болеют женщины. Различают ограниченную склеродермию (бляшечную и линейную, или

Клиника

Чаще болеют женщины. Различают ограниченную склеродермию
(бляшечную и линейную, или полосовидную,

например типа «удара
саблей») и системную склеродермию (диффузную), при которой часто
развивается синдром Рейно (последовательный симметричный
вазоспазм, приводящий к изменению цвета кожи пальцев от цианоза до
покраснения на фоне напряженности и болезненности в участках
поражения).
Поражения кожи характеризуются развитием острого воспалительного
отека, идурацией и атрофией кожи. Кожа уплотняется. Появляются
сглаженность кожи лица («амимичное лицо») и конечностей, нарушения
трофики, телеангиэктазии в виде «сосудистой звездочки», подкожный
кальциноз кончиков пальцев, локтей и коленей.
Слайд 7

Клиника Развиваются склеродермический полиартрит, тендовагинит с появлением шума трения связок и

Клиника

Развиваются склеродермический полиартрит, тендовагинит с появлением
шума трения связок и сгибательных

контрактур. Возможно развитие
полимиозита и атрофии мышц. Возникает микростомия: прием пищи
затрудняется из-за сужения ротовой щели.
Поражается ЖКТ: дисфагия, эзофагит в результате поражения пищевода; боль
в животе и метеоризм в результате поражения желудка и двенадцатиперстной
кишки; понос, похудение, метеоризм и боль в животе в результате поражения
тонкой кишки; запоры, кишечная непроходимость как результат поражения
толстой кишки с образованием дивертикулезов. Сочетанно страдают легкие и
сердечно-сосудистая система.
У больных часто поражаются сосуды почек, что может привести к
склеродермическому почечному кризу со злокачественной артериальной
гипертензией.
Слайд 8

Лабораторная диагностика Характерно наличие антинуклеарного фактора. Определяют «склеродермические» антитела: антитела Scl-70

Лабораторная диагностика

Характерно наличие антинуклеарного
фактора. Определяют
«склеродермические» антитела: антитела
Scl-70

против топоизомеразы 1 ядра,
характерные для диффузных форм
заболевания; антитела против центромеры
выявляют у 20% больных.