Снотворные, противопаркинсонические и противосудорожные средства

Июль 22, 2022

Главная
Медицина
Снотворные, противопаркинсонические и противосудорожные средства

Содержание

2. Снотворные средства – ЛС, угнетающие ЦНС, способствующие наступлению сна и /или увеличивающие его продолжительность и глубину
3. В структуре сна выделяют 2 фазы, объединенные в циклы по 1,5-2 часа: 1 фаза - Медленноволновой
4. 2 фаза - Быстроволновой (парадоксальный, заднемозговой) сон характеризуется быстрыми волнами (ЭЭГ десинхронизирована), быстрыми движениями глазных яблок,
5. ПРИЧИНЫ нарушений сна: физиологические – изменение нормального биоритма (работа в ночное время и смена часового пояса);
6. Виды нарушений сна – инсомнии пресомнические – нарушен только процесс засыпания – 60%; интрасомнические – поверхностный
7. Историческая справка. Попытки лечения бессонницы известны с глубокой древности. В качестве снотворных средств использовали алкоголь, травы,
8. КЛАССИФИКАЦИЯ А. Наркотического типа действия 1. Гетероциклические соединения: производные барбитуровой кислоты длительного действия –6-8 час. фенобарбитал
9. Различают 3 генерации снотворных средств: 1 генерация- барбитураты; 2 генерация - производные бензодиазепина, этаноламина, производные алифатического
10. По локализации действия в ЦНС снотворные средства можно разделить на 1.«Корковые», действующие преимущественно на кору больших
11. Фармакодинамика снотворных средств. Эффекты Препараты наркотического типа (барбитураты и алифатические производные) оказывают : 1. седативное (успокаивающее);
12. Золпидем и зопиклон обладают теми же эффектами, что и бензодиазепины, но оказывают избирательное снотворное и седативное
13. Механизм снотворного действия БД и Б взаимодействуют с бензодиазепиновыми (барбитуровыми) рецепторами, которые являются частью макромолекулярного барбитурат-бензодиазепин-ГАМК-ергического
14. Механизм снотворного и седативного действия барбитураты угнетают освобождение АХ из пресинаптических окончаний, нарушают физико-химические свойства мембраны
15. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И ОСЛОЖНЕНИЯ 1.Нарушение фазовой структуры сна: удлинение латентного периода фазы быстрого сна и уменьшение
16. 7.Привыкание или толерантность – возникает при регулярном употреблении в течение 2-х недель. Для получения эффекта требуется
18. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Профессиональные ограничения для лиц, работа которых требует внимания. Тяжелые заболевания печени, почек, сердца, нарушения кроветворения.
22. П ● С ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. ППС – средства, которые применяют для лечения болезни Паркинсона (самостоятельное наследственно-дегенеративное
23. Патогенез БП обусловлен нарушением деятельности экстрапирамидной системы (базальный ганглий, полосатое тело), которая регулирует тонус скелетных мышц
24. При БП имеется дисбаланс между дофаминергическими, холинергическими и глутаматергическими влияниями в ЦНС. В паллидуме (черной субстанции,
26. Леводопа является средством заместительной терапии. предшественник дофамина, под влиянием ДОФА-декарбоксилазы превращается в дофамин, накопливаясь и в
27. Действие Леводопы (а) и Леводопы с карбидопой (б)
28. Нежелательные побочные эффекты леводопы (типичны и для других дофаминергических средств): анорексия, тошнота, рвота –связаны с возбуждением
29. Бромокриптин=парлодел алкалоид спорыньи, агонист Д2 рецепторов, имитирует действие дофамина, антагонист Д1Р снижает продукцию пролактина и гормона
30. Селегилин = депренил необратимо и избирательно блокирует МАО-В, не происходит инактивация дофамина и его количество увеличивается.
31. Циклодол блокируют М-ХР в ЦНС и подавляют стимулирующие холинергические влияния на базальные ганглии, уменьшая двигательные нарушения,
32. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА(ПСС) . ПСС – лекарственные вещества, предназначенные для устранения или профилактики судорог любого генеза. Причиной
33. 1. ПСС, слабо угнетающие дыхание Бензодиазепины (диазепам, феназепам) действуют на барбитурат-бензодиазепин-ГАМК-ергический рецепторный комплекс, оказывая ГАМК-миметическое действие.
34. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. ПЭС - это лекарственные средства, используемые для лечения эпилепсии с целью предупреждения или уменьшения
35. Классификация (основана на формах заболевания). При парциальных судорогах (психомоторные припадки – немотивированные действия с выключенным сознанием,
37. Классификация по механизму действия. 1.Средства блокирующие натриевые каналы Дифенин и карбамазепин блокируют натриевые каналы в мембране
39. Побочные эффекты и противопоказания. Дифенин не вызывает угнетения ЦНС, атаксия, депрессия, агрессивность, нистагм, диспепсические явления, кожные
40. Фенобарбитал часто вызывает побочные эффекты (22% случаев). утомляемость, подавленность, агрессивность, ухудшение памяти, дефицит фолиевой кислоты, гепатотоксичность,
41. Показания. Эпилепсия, выбор препарата зависит от характера припадков. Лечение может быть пожизненным, главная цель уменьшение частоты
43. Скачать презентацию

Слайд 2

Снотворные средства – ЛС, угнетающие ЦНС, способствующие наступлению сна и /или

увеличивающие его продолжительность и глубину при инсомнии.
Сон - это физиологическое угнетение сознания, регулируемое биологическими часами (суточным ритмом).
Более 40% населения недовольны своим сном, 1/3 популяции страдает постоянными или эпизодическими нарушениями сна, требующими лечения (особенно в пожилом возрасте). При психогенных невротических расстройствах частота инсомнии достигает 90%.
Бодрствование поддерживается восходящей ретикулярной формацией, которая оказывает неспецифическое возбуждающее действие на кору больших полушарий. При этом активируется деятельность холинергических и адренергических синапсов. Нейроны генерируют потенциалы действия в непрерывном частом режиме. Энцефалограмма десинхронизирована.
Сон регулируется гипногенной системой мозга. Ее включение связано с биологическими ритмами. Нейроны дорзального и латерального гипоталамуса выделяют медиатор орексин А (гипокретин), который регулирует цикл бодрствование-сон, пищевое поведение, работу ССС и эндокринной системы.

Слайд 3

В структуре сна выделяют 2 фазы, объединенные в циклы по 1,5-2

часа:
1 фаза - Медленноволновой (ортодоксальный, переднемозговой) сон.
Характеризуется медленными волнами на ЭЭГ, нейроны синхронно генерируют низкочастотные импульсы, разряды чередуются с длительными паузами;
глазные яблоки неподвижны;
мышечный тонус сохранен, мышцы подчелюстной области напряжены;
ЧД и ЧСС замедлены, АД понижено;
повышена секреция гормона роста, тестостерона у мужчин и прогестерона у женщин;
преобладает тонус ПСНС, у больных людей возможны бронхоспазм и остановка сердца.
При дефиците ортодоксального сна возникает
чувство хронической усталости, тревоги;
снижение умственной работоспособности;
двигательная неуравновешенность.

Слайд 4

2 фаза - Быстроволновой (парадоксальный, заднемозговой) сон характеризуется
быстрыми волнами

(ЭЭГ десинхронизирована),
быстрыми движениями глазных яблок,
возникновением снов,
расслаблением мышц,
увеличением ЧД, ЧСС, АД нестабильно,
повышена секреция глюкокортикоидов, тонус СНС.
Необходим для эмоциональной разрядки, отбора информации, консолидации долговременной памяти, забывания ненужной информации, формирования программ будущей деятельности мозга.
Дефицит 2 фазы может привести
к снижению памяти,
повышению возбудимости, неврозу и психозу,
трудностям межличностного общения, профессиональным проблемам.
Парадокс состоит в том, что, несмотря на глубокий сон, на ЭЭГ – картина бодрствования. В течение цикла фазы чередуются, МВС – 90 мин , занимает 75-80%; БВС – 20 мин, 20-25% продолжительности сна.

Слайд 5

ПРИЧИНЫ нарушений сна:
физиологические – изменение нормального биоритма (работа в ночное время

и смена часового пояса);
психологические – повышенное беспокойство, положительные и отрицательные эмоции, напряженная умственная деятельность в течение дня и вечером;
патологические – боли, кашель, зуд;
психиатрические – стресс, депрессия, бред, галлюцинации;
фармакологические – из-за приема лекарственных средств, возбуждающих ЦНС (ПС, АД);
при специфических синдромах – ночное апное, насильственные движения конечностей;
идиопатические – без видимых причин.

Слайд 6

Виды нарушений сна – инсомнии
пресомнические – нарушен только процесс засыпания –

60%;
интрасомнические – поверхностный сон, частые пробуждения, чувство непрекращающейся умственной деятельности, кошмарные сновидения;
постсомнические – раннее пробуждение, возможна последующая сонливость – 20%.
Выбор СС зависит от причины и вида нарушений сна, назначают только при хронической бессоннице (3-4 недели).
ТРЕБОВАНИЯ, предъявляемые к снотворным средствам:
1.   СС должны способствовать быстрому засыпанию, уменьшению числа ночных пробуждений;
2. вызывать достаточно глубокий сон с продолжительностью 6-8 часов;
3.   не нарушать структуру сна и жизненно важные функции;
4. иметь большую широту терапевтического действия;
5.   не вызывать кумуляции, привыкания, зависимости, «возвратной бессонницы», последействия.

Слайд 7

Историческая справка.
Попытки лечения бессонницы известны с глубокой древности. В качестве снотворных

средств использовали алкоголь, травы, препараты опия.
В середине 19 века в медицинскую практику были введены бромиды, хлоралгидрат.
Барбитуровая кислота (малонилмочевина) была синтезирована в 1864 г. Адольфом Байером в день святой Барбары и имела слабое седативное и снотворное действие.
Первое снотворное – барбитал (веронал) был предложен для медицинской практики в 1903 году Э. Фишером и И. Мерингом (назван в честь Вероны, где развивались события трагедии «Ромео и Джульетта»).
Фенобарбитал был предложен для лечения бессонницы и судорог в 1912 году.
С середины 60-х годов лидерами среди снотворных средств стали бензодиазепины.

Слайд 8

КЛАССИФИКАЦИЯ
А. Наркотического типа действия
1. Гетероциклические соединения:
производные барбитуровой кислоты
длительного

действия –6-8 час. фенобарбитал ( люминал),
средней продолжительности действия 4-6 час этаминал-натрий( нембутал)
2.  Алифатические соединения - хлоралгидрат, бромизовал
Б. Агонисты бензодиазепиновых рецепторов
1.  Производные бензодиазепина
короткого действия Т1/2 1,5-3 часа - триазолам, мидазолам
средней продолжительности действия Т1.2 12-18 час. лоразепам, нозепам, тазепам, темазепам
длительного действия Т1/.2 24 часа нитразепам
сверхдлительного действия Т1/.2 30-40 час. и более феназепам, флуразепам, диазепам ( Реланиум, сибазон, седуксен)
2.   Производное циклопирролонов - зопиклон (имован);
3. Производное имидазопиридина - золпидем
В. Препараты разного химического строения
Блокатор Н1 – гистаминовых рецепторовДимедрол
производные ГАМК - натрия оксибутират, фенибут,

Слайд 9

Различают 3 генерации снотворных средств:
1 генерация- барбитураты;
2 генерация

- производные бензодиазепина, этаноламина, производные алифатического ряда;
3 генерация - производные циклопирролона и имидазопиридина.
Препараты 2-3 поколений меньше нарушают фазовую структуру сна, практически не вызывают последействия, менее опасны в плане формирования зависимости. Фармакодинамика препаратов з-х генераций отличается очередностью появления эффектов при увеличении дозы.

Слайд 10

По локализации действия в ЦНС снотворные средства можно разделить на
1.«Корковые», действующие

преимущественно на кору больших полушарий головного мозга (препараты алифатического ряда);
2. «Стволовые», действующие преимущественно на восходящую часть ретикулярной формации (барбитураты).
Они подавляют как систему бодрствования - ретикулярную формацию, так гипногенную систему заднего мозга, отвечающего за быстрый сон.
В итоге преобладает синхронизирующее влияние на кору БП системы медленного сна - таламуса, переднего гипоталамуса и ядер шва;
3. Действующие на лимбическую систему (бензодиазепины, ЗД,ЗП ) - вызывают торможение коры БП ГМ, центров гипоталамуса и лимбической системы (эмоциональные центры).

Слайд 11

Фармакодинамика снотворных средств.
Эффекты
Препараты наркотического типа (барбитураты и алифатические производные) оказывают

:
1.     седативное (успокаивающее);
2.     противосудорожное;
3.     снотворное – барбитураты сильное действие, хлоралгидрат – умеренное, бромизовал – слабое действие;
4.     наркозное действие;
5.     потенцируют действие средств, угнетающих ЦНС и этанола и ослабляют действие средств, возбуждающих ЦНС.
Снотворные средства – производные бензодиазепина оказывают
1.     анксиолитическое (противотревожное действие, устраняют страх, тревогу, внутреннее напряжение);
2.     седативное (успокаивающее);
3.     снотворное (сильное или умеренное);
4.     противосудорожное;
5.     мышечнорасслабляющее;
6.     амнестическое (нарушает память);
7.     потенцируют действие средств, угнетающих ЦНС.

Слайд 12

Золпидем и зопиклон обладают теми же эффектами, что и бензодиазепины, но

оказывают
избирательное снотворное и седативное действия (выражены умеренно);
анксиолитическое, противосудорожное, противотревожное мышечнорасслабляющее действия незначительны.
Оксибутират натрия обладает
выраженным и длительным (3-8 час) снотворным действием;
понижает тонус скелетной мускулатуры;
устраняет судороги;
обладает болеутоляющим и антигипоксическим действием;
вызывает наркоз.
Фенибут кроме
психоседативного и снотворного действия обладает
ноотропным и противопаркинсоническим действием.
Димедрол известен как антигистаминное средство.

Слайд 13

Механизм снотворного действия БД и Б взаимодействуют с бензодиазепиновыми (барбитуровыми) рецепторами,

которые являются частью макромолекулярного барбитурат-бензодиазепин-ГАМК-ергического рецепторного комплекса, связанного с ионофором хлора.
В результате аллостерического взаимодействия с рецептором повышается аффинитет ГАМК к ГАМК-А рецепторам и развивается ГАМК-миметический тормозной эффект. Хлорные каналы чаще открываются и ионы хлора поступают в клетку, вызывая гиперполяризацию мембраны нейрона. В результате чувствительность нервных клеток снижается.
Золпидем и зопиклон также взаимодействуют с барбитурат- бензодиазепин-ГАМК- ергическим- рецепторным комплексом, но имеет иные места связывания.

Слайд 14

Механизм снотворного и седативного действия
барбитураты угнетают освобождение АХ из пресинаптических окончаний,

нарушают физико-химические свойства мембраны нейрона и транспорт натрия, калия, кальция;
барбитураты являются антагонистами возбуждающих медиаторов (глутамата);
Натрия оксибутират и фенибут - производные ГАМК, усиливают ГАМК-ергическое торможение;

Слайд 15

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И ОСЛОЖНЕНИЯ
1.Нарушение фазовой структуры сна: удлинение латентного периода фазы

быстрого сна и уменьшение продолжительности фазы быстрого сна. Сильнее всего «структуру» сна нарушают барбитураты, значительно меньше производные бензодиазепина. Незначительно влияют на продолжительность быстрого сна натрия оксибутират, золпидем и зопиклон.
2.Постсомнические расстройства и последействие:
вялость, разбитость, нарушение координации, быстрая утомляемость, задержка эякуляции, нарушение менструального цикла, снижение полового влечения и потенции, у некоторых больных – психомоторное возбуждение, ярость, агрессия. Чаще последействие развивается после приема препаратов, имеющих длительное действие и нарушающих фазовую структуру сна (барбитураты).
3.«Феномен отдачи» - возникает при отмене снотворного после длительного его приема и клинически проявляется в обилии сновидений, ночных кошмарах, частых пробуждениях. Связан с компенсаторным увеличением быстрого сна и укорочением его латентного периода. Чаще вызывают средства, нарушающие «структуру» сна (барбитураты, реже бензодиазепины).
4.Кумуляция материальная – накопление вещества – чаще возникает при применении барбитуратов длительного действия - повышается опасность хронического отравления. Т ½ - 3,5 дня (для барбитуратов), при ежедневном приеме повышается концентрация вещества в организме. Длительного действия хлоралгидрата –8 час, но кумуляцию не вызывает. 5.БД как центральные миорелаксанты могут нарушать течение расстройств дыхания во сне (апноэ). 6.Возможна парадоксальная реакция на прием БД в виде эйфории, отсутствия отдыха, гипоманиакальное сосстояние, галлюцинации.

Слайд 16

7.Привыкание или толерантность – возникает при регулярном употреблении в течение 2-х

недель. Для получения эффекта требуется большая доза (создает потенциальную опасность возникновения острого и хронического отравления, особенно в сочетании с «лекарственным автоматизмом»).
Механизм привыкания: 1.понижается чувствительность рецепторов, 2. происходит индукция микросомальных ферментов печени.
Клиническое значение: фенобарбитал используют в лечении отравлений с целью быстрой элиминации отравляющих веществ, билирубиновой энцефалопатии новорожденных.
8.Психическая и физическая зависимость. Наиболее опасны барбитураты, менее анксиолитики. Формируется через 1-3 месяца, чем выше доза, тем быстрее развивается зависимость. Длительный прием снотворных (более 4-х недель) не рекомендуется.
Симптомы лишения: раздражительность, потливость, страх, нервозность, нарушение засыпания, расстройства зрения, ортостатическая гипотензия, судороги. Симптомы нарастают к 3-4 дню отмены, а затем, как правило, исчезают за 2-4 недели.
9.Гепато-, нефро-, кардиотоксичность (хлоралгидрат, барбитураты).
10.Аллергические реакции (чаще вызывают барбитураты. Наблюдаются АРНТ – крапивница, сыпь, АРЗТ – гепатит, артралгия, лихорадка).
11.Диспептические расстройства: тошнота, рвота, металлический привкус во рту – зопиклон.
12. Явления бромизма (слюно-, слезотечение, понижение секреции желудочного сока, снижение памяти и внимания) – при использовании бромизовала.
13. раздражающее действие выражено у хлоралгидрата, поэтому его назначают в микстуре со слизями внутрь и в клизме, но не более 1-3 дней.
14. тератогенное действие.

Слайд 17

Слайд 18

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Профессиональные ограничения для лиц, работа которых требует внимания.
Тяжелые заболевания печени, почек,

сердца, нарушения кроветворения.
Аллергические реакции на СС.
Миастения (для анксиолитиков).
Беременность (тератогенное действие).

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

П
●
С
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.
ППС – средства, которые применяют для лечения болезни Паркинсона

(самостоятельное наследственно-дегенеративное хроническое, прогрессирующее заболевание ЦНС – дрожательный паралич) или паркинсонизме (лекарственном, связанным с приемом нейролептиков, БКК, метоклопрамида; вторичном, возникающем как следствие отравления марганцем, угарным газом, травмы, инфекции, атеросклероза). Описал Джемс Паркинсон в книге «Эссе о дрожательном параличе», Пьер Мари Шарко предложил называть эту болезнь именем Паркинсона и лечить препаратами красавки.
Характеризуется триадой симптомов:
гипокинезией – обеднение, скованностью движений,
ригидностью – повышенным тонусом скелетных мышц, симптомом «зубчатого колеса»;
тремором покоя - постоянным дрожанием пальцев, кистей рук, нижней челюсти, головы.
Часто присоединяются психические нарушения, гиперсаливация, потливость, раздражительность, плаксивость.
Лечение паркинсонизма симптоматическое, действие препаратов сохраняется только на время их применения. Если больной сохраняет работоспособность, бытовую адаптацию, то лечение не проводят, раннее начало лечения часто оборачивается ранним развитием побочных эффектов. Отменяют лечение постепено. Терапию подбирают индивидуально.

Слайд 23

Патогенез БП обусловлен нарушением деятельности экстрапирамидной системы (базальный ганглий, полосатое тело),

которая регулирует тонус скелетных мышц для осуществления точных, плавных, автоматических движений. В ЭПС имеются ХЭ нейроны с несущими пресинаптическими Д2 и NMDA рецепторами глутаминовой кислоты. Стимуляция Д2 тормозит выделение АХ, NMDA –повышают. Дофамин выделяют аксоны Д-нейронов черной субстанции мозга.
При БП погибает 80-90% Д-нейронов черной субстанции среднего мозга. Дефицит Д сопровождается усилением выделения АХ.

Слайд 24

При БП имеется дисбаланс между
дофаминергическими,
холинергическими и
глутаматергическими влияниями в

ЦНС.
В паллидуме (черной субстанции, бледном шаре и красном ядре) снижается содержание дофамина и его тормозное влияние на холинергические структуры в неостриатуме (хвостатое ядро и скорлупа).
Преобладают холинергические и глутаматергические влияния. Это и ведет к нарушениям в двигательной и психической сферах.
Цель медикаментозного лечения в активизации дофаминергических влияний и блокаде холинергических и глутаматергических влияний. Следует учитывать, что сам дофамин применяться не может, т.к. он не проникает через ГЭБ.

Слайд 25

Слайд 26

Леводопа
является средством заместительной терапии.
предшественник дофамина, под влиянием ДОФА-декарбоксилазы

превращается в дофамин, накопливаясь и в базальных ганглиях.
NB!!! Необходимо, что бы процесс превращения проходил в ЦНС, а не на периферии.
При увеличении содержания дофамина на периферии центральный противопаркинсонический эффект снижается при выраженном побочном действии дофамина на сердце и сосуды – аритмии и ортостатической гипотензии.
Леводопу комбинируют с ингибиторами периферической декарбоксилазы
карбидопой и
бенсеразидом (не проникают через ГЭБ),
в результате образование дофамина в ЦНС увеличивается, а на периферии уменьшается.
Дофаминергические средства (леводопа)
уменьшает гипокинезию,
меньше влияет на ригидность
практически не устраняет тремор.
Эффект наступает через 1 неделю, достигая максимума через 1 месяц.

Слайд 27

Действие Леводопы (а) и Леводопы с карбидопой (б)

Слайд 28

Нежелательные побочные эффекты леводопы
(типичны и для других дофаминергических средств):

анорексия, тошнота, рвота –связаны с возбуждением Д2 рецепторов в пусковой зоне рвотного центра, для купирования -домперидон),
психические нарушения ( для уменьшения – клозапин),
нарушения сна,
гипотензия, аритмии,
мышечные дистонии,
стимуляция развития меланомы.
С целью уменьшения побочных эффектов надо
снизить дозу ППС.
рационально комбинировать с мидантаном,
нерационально с ингибиторами МАО (повышение АД) и пиридоксином (снижается активность леводопы).
Показания к применению леводопы.
Болезнь Паркинсона,
вторичный паркинсонизм.
NB!!! Не применяют при лекарственном П., связанным с приемом нейролептиков.

Слайд 29

Бромокриптин=парлодел
алкалоид спорыньи,
агонист Д2 рецепторов, имитирует действие дофамина, антагонист Д1Р
снижает продукцию

пролактина и гормона роста,
возникает непереносимость этанола.
Основные и побочные эффекты схожи с Л., рациональна их комбинация.
Применяется
при болезни Паркинсона,
галакторее,
бесплодии,
импотенции, снижении полового влечения,
олиго-и аменорее.
Мидантан
блокирует глутаматные рецепторы и снижает их чрезмерное стимулирующее влияние на неостриатум,
на фоне дефицита дофамина, оказывает нейропротекторное и М-ХБ действие.
Устраняет
гипокинезию,
меньше влияет на тремор и ригидность.
эффект появляется через 1-2 дня, максимум через недели.
Побочные эффекты
Вызывает бессонницу, галлюцинации, гипотензию, диспепсические явления, головную боль.

Слайд 30

Селегилин = депренил
необратимо и избирательно блокирует МАО-В, не происходит

инактивация дофамина и его количество увеличивается.
Оказывает нейропротекторное, антиоксидантное действие, уменьшает повреждение нейронов, вызывает индукцию факторов роста нервов,
положительное действие при болезни Альцгеймера.
В отличие от неизбирательных ингибиторов МАО не вызывает «сырного синдрома» и повышения АД в комбинации с непрямыми АМ.
Менее эффективен, чем леводопа, рациональна их комбинация.
Побочное действие. Вызывает нарушения сна, тошноту и рвоту.

Слайд 31

Циклодол
блокируют М-ХР в ЦНС и подавляют стимулирующие холинергические влияния

на базальные ганглии, уменьшая двигательные нарушения,
эффективно уменьшает тремор, в меньшей степени ригидность, мало влияет на гипокинезию.
Применяют
при болезни Паркинсона
лекарственном паркинсонизме, вызванном антипсихотиками.
Побочное действие.
Оказывает периферическое М-ХБ и папавериноподобное действие:
вызывает сухость во рту,
тахикардию,
паралич аккомодации, повышает ВГД,
обстипацию, нарушает эвакуацию мочи.
NB!!! Вызывает галлюцинации (алкоголь усиливает это действие), ослабляет память и мышление. Является препаратом количественного учета.
Противопоказан при глаукоме, аденоме простаты, тахикардии.

Слайд 32

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА(ПСС) .
ПСС – лекарственные вещества, предназначенные для устранения или профилактики

судорог любого генеза.
Причиной судорог могут быть
менингит, энцефалит,
эпилепсия,
опухоли и травмы мозга,
нарушения обменных процессов (гипокальциемия, гипертермия, гипоксия, гипогликемия),
прием лекарств (коразол, бемегрид, морфин, амидопирин).
ПСС угнетают повышенную активность нейронов в очаге возбуждения и подавляют иррадиацию возбуждения путем нарушения синаптической передачи, влияют на кору, ретикулярную формацию и гиппокамп.
У детей до 5 лет судороги бывают в 5 раз чаще, чем у взрослых (высокая проницаемость ГЭБ, дефицит ГАМК, склонность к отеку мозга). Судорожный синдром опасен развитием гипоксии из-за резкого увеличения потребления мозгом кислорода.

Слайд 33

1. ПСС, слабо угнетающие дыхание
Бензодиазепины (диазепам, феназепам) действуют на барбитурат-бензодиазепин-ГАМК-ергический рецепторный

комплекс, оказывая ГАМК-миметическое действие.
Натрия оксибутират- влияет на ГАМК-рецепторы и уменьшает высвобождение возбуждающих медиаторов, вызывает постсинаптическое торможение, улучшает мозговой кровоток, оказывает антигипоксическое действие, вводят внутривенно, действует через10-15 мин., в течение 3 часов. Противопоказан при гипертензии.
2. ПСС, сильно угнетающие дыхание
Барбитураты (фенобарбитал) - действуют на барбитурат-бензодиазепин-ГАМК-ергический рецепторный комплекс, оказывая ГАМК-миметическое действие, ограничивают свободнорадикальные реакции и расширяют сосуды в очаге ишемии, суживая их в неишимизированной зоне. Для купирования судорог применяют натриевые соли фенобарбитала для внтривенного или внутримышечного введения, эффект наступает соответственно через 5 мин или 30-60 минут.
Магния сульфат - ионы магния конкурируют с ионами кальция, подавляют высвобождение медиаторов – АХ- в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, вводят внутримышечно, применяют редко при гипомагнеемии и при отеке мозга, повышении АД, при внутривенном введении большой риск угнетения дыхания.
Хлоралгидрат механизм изучен мало, в высоких дозах уменьшает процессы возбуждения, в малых - ослабление! Тормозных процессов. Вводят ректально в клизме с обволакивающими средствами, для предотвращения раздражения слизистой кишечника. Эффект через10-20 минут. Оказывает кардио- и гепатотоксическое действие.
Неингаляционный анестетик (гексенал)
Периферические миорелаксанты антидеполяризующего действия (анатруксоний).
Побочные эффекты: угнетение дыхания, снижение рефлексов, снижение АД, сонливость, заторможенность и др.
Показания: судороги любого генеза. Если удается сразу установить причину, то ее надо как можно скорее устранить (при гипокальциемии ввести препараты кальция, при гипогликемии- глюкозу, жаропонижающие при гиперпирексии, противомикробные -при инфекции).Начинают терапию со средств мало угнетающих дыхание, в случае неэффективности принимают гексенал и миорелаксанты.

Слайд 34

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.
ПЭС - это лекарственные средства, используемые для лечения

эпилепсии с целью предупреждения или уменьшения частоты и интенсивности судорог или их эквивалентов.
Их нельзя отождествлять с противосудорожными средствами.
Эпилепсия - хроническое нервно-психическое заболевание, обычно сопровождается судорожными припадками, изменением личности и развитием слабоумия. Есть бессудорожные формы эпилепсии.
Требования к ПЭС:
высокая активность и продолжительность действия,
низкая токсичность,
не должны вызывать привыкания, пристрастия, кумуляции,
нарушения когнитивных функций.

Слайд 35

Классификация (основана на формах заболевания).
При парциальных судорогах (психомоторные припадки – немотивированные

действия с выключенным сознанием, автоматизмами, судороги не возникают), применяют: фенобарбитал, дифенин, карбамазепин, натрия вальпроат, гексамидин, ламотриджин, хлоракон, клоназепам.
При генерализованных судорогах
с большими судорожными припадками (генерализованные клонико-тонические судороги, потеря сознания)
применяют фенобарбитал, дифенин, карбамазепин, натрия вальпроат, гексамидин, ламотриджин
эпилептический статус (длительные приступы или следующие один за другим с коротким интервалом) требует парэнтерального введения препаратов фенобарбитал- натрий, дифенин- натрий, диазепам, лоразепам, клоназепам, наркозные средства.
Малые приступы эпилепсии (кратковременная утрата сознания, абсансы, кивки, клевки, миоклонические судороги)
профилактируют назначением триметина, этосуксимида, натрия вальпроата, клоназепама, ламотриджина.
Миоклонус-эпилепсия (кратковременное судорожные подергивания мышц без утраты сознания) лечится клоназепамом и натрия вальпроатом.

Слайд 36

Слайд 37

Классификация по механизму действия.
1.Средства блокирующие натриевые каналы Дифенин и карбамазепин
блокируют

натриевые каналы в мембране нейрона - связываются с неактивными каналами, препятствуют их открытию.
нарушает возникновение потенциала действия в эпилептогенном очаге
дифенин действует на сердце, оказывает антиаритмическое действие,
карбамазепин эффективен при невралгии тройничного нерва.
Аналогичное звено механизма имеют вальпроат натрия, ламотриджин, фенобарбитал, но ведущее значение в действии этих препаратов имеют следующие механизмы.
Вальпроат натрия
активирует глутаматдекарбоксилазу, повышая образование ГАМК из глутаминовой кислоты, усиливает ГАМК-ергическое торможение,
Ингибирует ГАМК-трансаминазы, угнетая разрушение ГАМК.
Фенобарбитал
активирует ГАМК-ергическую систему путем возбуждения БР ГАМКа-бензодиазепин-барбитурового рецепторного комплекса,
снижает возбудимость эпилептогенного очага и иррадиацию нервных импульсов от него.
Ламотриджин
тормозит высвобождение глутамата (возбуждающей аминокислоты) из пресинаптического аппарата,
блокирует глутаматные рецепторы.
Этосуксимид и триметин –
уменьшает вход Са в нейрон по потенциалзависимым каналам (Т-типа),
повышает порог потенциала действия и снижает возбудимость нейронов в таламусе.

Слайд 38

Слайд 39

Побочные эффекты и противопоказания. Дифенин
не вызывает угнетения ЦНС, атаксия,

депрессия, агрессивность, нистагм,
диспепсические явления,
кожные сыпи,
анемия,
гиперпластический гингивит,
остеомаляция,
тератогенное действие (уродство лицевой части черепа, неба, губы, пороки сердца, косоглазие, птоз, широкие дистальные фаланги, гипоплазия ногтей, грыжа, косолапость – гидантоиновый синдром плода). Противопоказан при беременности, печеночной, почечной, СН. Карбамазепин =тигретол
улучшает настроение и социальную адаптацию,
наблюдаются диплопия,
диспепсия, нейтропения,
гипонатри- и гипокальциемия, аритмии,
сонливость, головная боль, головокружения,
снижает переносимость этанола. Противопоказан водителям, диспетчерам, АВ-блокаде, нарушении кроветворения. Вальпроат натрия может вызывать тремор, алопецию, увеличение массы тела, диспепсию, кровоточивость (гипопротромбин- и –фибриногенемия), поражение печени. Обладает тератогенным действием. Противопоказан при беременности, болезнях печени, геморрагиях.

Слайд 40

Фенобарбитал часто вызывает побочные эффекты (22% случаев).
утомляемость, подавленность, агрессивность,

ухудшение памяти,
дефицит фолиевой кислоты,
гепатотоксичность,
гиповитаминоз Д, остеомаляция, гипокальциемия,
привыкание, зависимость.
Тератогенный агент.
Противопоказан при беременности и лактации, нарушениях функции почек и печени, миастении, алкоголизме.
Ламотриджин вызывает сонливость, диплопию, нарушение координации движений, тремор, тошноту.
Этосуксимид часто сонливость, кожные высыпания, лейкопения, агранулоцитоз, анемия.
Триметин оказывает седативное действие, вызывает гемералопию, аллергические реакции, апластическую анемию, агранулоцитоз, повреждает печень и почки, тератогенный агент - У-образные брови, низко расположенные ушные раковины, пороки сердца, трахеи, верхнего неба, зубов, гирсутизм, задержка роста, речи, развития, без аномалий развития пальцев.

Слайд 41

Показания. Эпилепсия, выбор препарата зависит от характера припадков. Лечение может быть

пожизненным, главная цель уменьшение частоты и интенсивности приступов.
Начинают лечение с монотерапии, затем возможны комбинации. Препаратом 1 ряда при генерализованных приступах является вальпроат натрия и ламотриджин. При парциальных судорогах карбамазепин и вальпроат натрия.

Снотворные, противопаркинсонические и противосудорожные средства

Содержание

Снотворные средства – ЛС, угнетающие ЦНС, способствующие наступлению сна и /или

В структуре сна выделяют 2 фазы, объединенные в циклы по 1,5-2

2 фаза - Быстроволновой (парадоксальный, заднемозговой) сон характеризуется быстрыми волнами

ПРИЧИНЫ нарушений сна:физиологические – изменение нормального биоритма (работа в ночное время

Виды нарушений сна – инсомниипресомнические – нарушен только процесс засыпания –

Историческая справка.Попытки лечения бессонницы известны с глубокой древности. В качестве снотворных

КЛАССИФИКАЦИЯА. Наркотического типа действия1. Гетероциклические соединения: производные барбитуровой кислоты длительного

Различают 3 генерации снотворных средств: 1 генерация- барбитураты; 2 генерация

По локализации действия в ЦНС снотворные средства можно разделить на1.«Корковые», действующие

Фармакодинамика снотворных средств. ЭффектыПрепараты наркотического типа (барбитураты и алифатические производные) оказывают

Золпидем и зопиклон обладают теми же эффектами, что и бензодиазепины, но

Механизм снотворного действия БД и Б взаимодействуют с бензодиазепиновыми (барбитуровыми) рецепторами,

Механизм снотворного и седативного действиябарбитураты угнетают освобождение АХ из пресинаптических окончаний,

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И ОСЛОЖНЕНИЯ1.Нарушение фазовой структуры сна: удлинение латентного периода фазы

7.Привыкание или толерантность – возникает при регулярном употреблении в течение 2-х

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.Профессиональные ограничения для лиц, работа которых требует внимания.Тяжелые заболевания печени, почек,

П● СПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.ППС – средства, которые применяют для лечения болезни Паркинсона

Патогенез БП обусловлен нарушением деятельности экстрапирамидной системы (базальный ганглий, полосатое тело),

При БП имеется дисбаланс между дофаминергическими, холинергическими и глутаматергическими влияниями в

Леводопа является средством заместительной терапии. предшественник дофамина, под влиянием ДОФА-декарбоксилазы

Действие Леводопы (а) и Леводопы с карбидопой (б)

Нежелательные побочные эффекты леводопы (типичны и для других дофаминергических средств):

Бромокриптин=парлоделалкалоид спорыньи, агонист Д2 рецепторов, имитирует действие дофамина, антагонист Д1Рснижает продукцию

Селегилин = депренил необратимо и избирательно блокирует МАО-В, не происходит

Циклодол блокируют М-ХР в ЦНС и подавляют стимулирующие холинергические влияния

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА(ПСС) .ПСС – лекарственные вещества, предназначенные для устранения или профилактики

1. ПСС, слабо угнетающие дыханиеБензодиазепины (диазепам, феназепам) действуют на барбитурат-бензодиазепин-ГАМК-ергический рецепторный

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. ПЭС - это лекарственные средства, используемые для лечения

Классификация (основана на формах заболевания).При парциальных судорогах (психомоторные припадки – немотивированные

Классификация по механизму действия.1.Средства блокирующие натриевые каналы Дифенин и карбамазепин блокируют

Побочные эффекты и противопоказания. Дифенин не вызывает угнетения ЦНС, атаксия,

Фенобарбитал часто вызывает побочные эффекты (22% случаев). утомляемость, подавленность, агрессивность,