Влияние вредных факторов на плод

Содержание

Слайд 2

Твердо установлено, что патология новорожденного и детей первых лет жизни очень

Твердо установлено, что патология новорожденного и детей первых лет жизни

очень часто обусловлена неблагоприятными воздействиями
на развивающийся плод в период его внутриутробного развития.
Слайд 3

Факторы, оказывающие вредное влияние на плод: гипоксия; перегревание; переохлаждение; ионизирующие излучения;

Факторы, оказывающие вредное влияние на плод:

гипоксия;
перегревание;
переохлаждение;
ионизирующие излучения;
органические и неорганические тератогены;
инфекционные факторы;
лекарственные

вещества.
Слайд 4

В 1960 г в Америке разразилась эпидемия краснухи, которой переболели 20

В 1960 г в Америке разразилась эпидемия краснухи, которой переболели 20

млн. человек. У переболевших беременных женщин родилось около 2-х млн. детей-уродцев
Слайд 5

Из истории вопроса Заболевание матери краснухой - тератогенный фактор для плода (Greg,1941 г.Австрия )

Из истории вопроса

Заболевание матери краснухой - тератогенный фактор для плода (Greg,1941

г.Австрия )
Слайд 6

При инфицировании вирусом краснухи женщины на первой неделе беременности поражение плода

При инфицировании вирусом краснухи женщины на первой неделе беременности поражение плода

возникает в 80%, на 2-4 неделе – в 60%, на 5-8 - в 30%, на 9-12 – в 10%.
При инфицировании на более поздних сроках вероятность развития пороков снижается, ОДНАКО ДАЖЕ НА 5 МЕСЯЦЕ БЕРЕМЕННОСТИ ТАКАЯ ОПАСНОСТЬ СУЩЕСТВУЕТ ДЛЯ 1 ИЗ 10 ПЛОДОВ.
Любой орган может быть поражен, чаще встречается триада Грета: КАТАРАКТА, ГЛУХОТА И ПОРОК СЕРДЦА
Слайд 7

, котороц переболели 20 млн. Болезнь Минамата - отравление ртутью, Япония,

, котороц переболели 20 млн.

Болезнь Минамата - отравление ртутью, Япония,

конец 1950-х) .

Болезнь Минамата: город в Японии, хим.завод, ртуть в воде, где водные микроорганизмы преобразовывали ее в метилртуть
БОЛЕЗНЬ «КОШАЧЬЕГО ТАНЦА», Поражение ЦНС, судорожные припадки, потеря сознания. У 2300 детей развился синдром подобный церебральному параличу.

Слайд 8

В 70-х годах прошлого столетия выяснено , что применение во время

В 70-х годах прошлого столетия выяснено , что применение во

время беременности диэтилстильбэстрола (синтетический эстроген, применялся в I триместре беременности для лечения угрозы прерывания) может быть причиной развития плоскоклеточного рака шейки матки и влагалища в 17-18 лет у девочек.
Слайд 9

ТАЛИДОМИД применялся как снотворное средство для беременных в Европе. С 1958

ТАЛИДОМИД применялся как снотворное средство для беременных в Европе. С 1958

по 1962 год 10 000 детей искалечены. Критический период 20-35 дней от зачатия. В конечности остаются пальцы, «тюленеподобный вид» + дефекты уха, микрофтальмия, расщелина губы и неба. Почти 40% детей умерли в младенчестве от тяжелых аномалий развития сердца, почек и желудочного тракта.
Слайд 10

Талидомидная катастрофа (Европа, 1958-1962гг)

Талидомидная катастрофа (Европа, 1958-1962гг)

Слайд 11

Аминоптерин - антифолиевое вещество (раньше специально использовался в качестве средства, вызывающего

Аминоптерин - антифолиевое вещество (раньше специально использовался в качестве средства, вызывающего

аборт) приводит к появлению у плода характерного синдрома пороков развития, прерыванию беременности.

Андрогены, эстрогены и прогестины – может быть субанатомические нарушения сексуального поведения у мужчин и женщин.

Варфарин - гипоплазия носового хряща и зернистость костей
Препараты для лечения заболеваний щитовидной железы -наблюдались случаи пороков развития. Иногда – причина зоба с гипо или гипертиреозом у ребенка.

Выявлен ряд лекарственных препаратов, обладающих очевидным тератогенным свойством.

Слайд 12

Противозачаточные гормональные средства способны обусловливать тератогенез с образованием пороков сердца и

Противозачаточные гормональные средства способны обусловливать тератогенез с образованием пороков сердца и

конечностей. Это относится к старым гормональным контрацептивам.
В современных препаратах доза гормонов меньше, и прерывать беременность после их случайного приема нет необходимости.

Внутриутробное воздействие стрептомицина или хинина – глухота у детей

Глюкокортикоиды нередко способствуют расщеплению верхнего неба и губы (1:1000).

Тетрациклины (в 8-9 нед беременности), откладываются в костях плода и угнетают рост костей у плода и новорожденного, могут также вызывать изменение цвета зубов и развитие врожденной катаракты.

Слайд 13

До сих пор неизвестны причины 80% всех пороков развития; только 10-15%

До сих пор неизвестны причины 80% всех пороков развития; только 10-15%

их объясняются влиянием генетических и хромосомных факторов.

1-5% врожденных дефектов возникают из-за лекарственных препаратов

Действие того или иного фактора определяется тем, на какой стадии внутриутробного развития он оказывает свое влияние, и в меньшей степени - характером самого фактора.

Слайд 14

Стадии внутриутробного развития Предимплантационный период 7 дней после оплодотворения Имплантация 7-ой

Стадии внутриутробного развития

Предимплантационный
период

7 дней после
оплодотворения

Имплантация

7-ой день после
оплодотворения

Органогенез и
плацентация

До

конца 3-4 месяцев внут-
риутробного развития

Фетальный период

12 - 40 недель
беременности

Слайд 15

Стадия предимплантационного развития начинается с момента оплодотворения яйцеклетки и продолжается до

Стадия предимплантационного развития начинается с момента оплодотворения яйцеклетки и продолжается до

внедрения бластоцисты в децидуальную оболочку на 7-8-й день после оплодотворения.
Этот период характеризуется отсутствием морфологической связи между эмбрионом и органами репродуктивной системы женщины
На стадии предимплантационного развития существует относительная устойчивость зародыша к действию повреждающих факторов внешней среды. В связи с выраженной способностью морулы и бластоцисты к регенерации различные патогенные факторы (гипоксия, ионизирующая радиация и др.) не вызывают гибели зародыша и не нарушают последующее развитие плода, или приводят к его гибели (эмбриотоксический эффект).
Такая закономерность известна под названием «все или ничего».
Слайд 16

После имплантации начинаются органогенез и плацентация, которые в основном завершаются к

После имплантации начинаются органогенез и плацентация, которые в основном завершаются к

3-4 месяцу внутриутробной жизни.
В этом периоде наиболее чувствительная фаза развития - первые 3-6 недель онтогенеза.
Факторы окружающей среды, оказывающие повреждающее действие на эмбрион, называются эмбриотоксическими.В результате патогенного действия факторов внешней среды у эмбриона и плода в первую очередь поражаются те органы и системы, которые закладываются в данный момент..
Слайд 17

После завершения процессов органогенеза и плацентации начинается плодный, или фетальный, период

После завершения процессов органогенеза и плацентации начинается плодный, или фетальный, период

развития, который у человека продолжается до 40 недель беременности.
На этой стадии эмбриотоксического и тератогенного действия практически не наблюдается, возможны лишь аномалии развития половых органов у плодов женского пола, возникающие под влиянием лекарственных препаратов андрогенного действия (ложный мужской гермафродитизм).
Это связано с относительно поздним завершением формирования наружных половых органов плода человека (12-14 неделя внутриутробного развития).
Слайд 18

Многочисленные повреждающие факторы внешней среды могут проявить свой патогенный эффект путем

Многочисленные повреждающие факторы внешней среды могут проявить свой патогенный эффект путем

проникновения через плаценту в результате изменения ее нормальной проницаемости.
Плацента человека относится к гемохориальному типу, что обеспечивает создание самого тесного контакта между кровью матери и плода. Обменная поверхность плаценты - 12-14 м2.
«Плацентарный барьер» - расстояние между внутренней поверхностью капилляра плода и наружной поверхностью цитоплазматической мембраны синцития ворсин.
Морфологическим субстратом плацентарного барьера является эпителиальный покров ворсин и эндотелий плодовых капилляров
Слайд 19

Плацентарный барьер не пропускает в кровоток плода многие вещества ,т.е.обладая ограниченной

Плацентарный барьер не пропускает в кровоток плода многие вещества ,т.е.обладая ограниченной

проницаемостью, плацента способна защищать организм плода от неблагоприятного действия многих токсических продуктов, попавших в организм матери.
Слайд 20

Тератология от греч. «teras» (в переводе - «чудовище»). Термин «тератогенез» буквально

Тератология

от греч. «teras» (в переводе - «чудовище»).
Термин «тератогенез»

буквально означает производство уродов и уродливых организмов.
Активное изучение тератогенез ведется с 50-х годов прошлого столетия .
В последние годы этот термин стал включать в себя понятие о функциональных аномалиях у новорожденного (в т. ч. о внутриутробной задержке развития и последующих поведенческих нарушениях).
.
Слайд 21

Патогенез ВПР Основные клеточные механизмы тератогенеза – изменения размножения (гипоплазия, аплазия

Патогенез ВПР

Основные клеточные механизмы тератогенеза – изменения размножения (гипоплазия, аплазия

органа), миграции (гетеротопии) и дифференцировки клеток (агенезии органов или систем).
Основной механизма тератогенеза на тканевом уровне
-гибель клеточных масс, нарушение процессов склеивания клеток, что соответственно приводит к таким порокам, как атрезии естественных отверстий, свищи и дефекты в тканях.

Важную роль в определении причин развития ВПР сыграли патогенетические учения о критических и о тератогенных терминационных периодах.

Слайд 22

Предельный срок формирования тех или иных органов, в течение которого повреждающий

Предельный срок формирования тех или иных органов, в течение которого повреждающий

фактор может вызвать развитие порока в эмбриональном периоде, называют тератогенным терминационным периодом.
Каждый врожденный порок имеет свой терминационный период, поскольку сроки окончания формирования каждого конкретного органа, в течение которых тератогенный фактор может приводить к развитию порока, различны.
Слайд 23

В зависимости от срока действия вредных факторов: ГАМЕТОПАТИИ (мутации в половых

В зависимости от срока действия вредных факторов:

ГАМЕТОПАТИИ (мутации в половых клетках

родителей и перезревание яйцеклетки, аномалии сперматозоидов, имевшиеся еще до оплодотворения), реализующиеся в виде наследственных заболеваний и синдромов;
БЛАСТОПАТИИ (при поражении бластоцисты - зародыша первых 15 дней после оплодотворения), реализующиеся в виде двойниковых пороков, циклопии и др.;
ЭМБРИОПАТИИ (возникающие в период от 16-го дня до конца 8-й недели беременности и обусловленные тератогенными воздействиями различных физических, химических, биологических факторов), представляющие собой почти все изолированные и множественные ВПР;
ФЕТОПАТИИ (обусловленные повреждением плода в период от 9-й недели до окончания беременности), представленные редкими пороками дистопий и гипоплазий органов.
Слайд 24

Мальформация (порок развития) - морфологический дефект органа или части органа в

Мальформация (порок развития) - морфологический дефект органа или части органа в результате

внутренних, часто наследственных, причин, при этом зачаток органа изначально аномален –наследственные синдромы, изолированные пороки нервной системы ,пороки сердца

Дизрупция - морфологический дефект изначально нормально развивавшегося органа в результате какого-либо внешнего воздействия - тератогенных факторов, травмы, инфекции, нарушения кровообращения и т.д.
Деформация - нарушение формы, вида или положения части тела, обусловленное механическими воздействиями –малые размеры матки, маловодие , деформация матки –косолапость, ассиметрия черепа, врожденный вывих бедра
Дисплазия - нарушение организации клеток в ткани -дисплазия соединительной ткани –синдром Морфана

Слайд 25

Эмбриональный период

Эмбриональный период

Слайд 26

Классификация ВПР По частоте По распространен-ности в организме Умеренно частые ВПР

Классификация ВПР

По частоте

По распространен-ности в организме

Умеренно частые ВПР 0,1 - 0,99

на 1000 новорожденных

Распространенные ВПР > 1 на 1000 новорожденных

Редкие ВПР < 0,01 на 1000 новорожденных

- изолированные
-системные
-множественные

По сроку действия вредного фактора

-гаметопатии, бластопатии
-эмбриопатии
-фетопатии

Слайд 27

Причины врожденных пороков -наследственные (генетические) -экзогенные -мультифакториальные

Причины врожденных пороков

-наследственные (генетические)
-экзогенные
-мультифакториальные

Слайд 28

Наследственные или генетические пороки возникают в результате мутации , т.е. стойкого

Наследственные или генетические пороки возникают в результате мутации , т.е. стойкого изменения

наследственной структуры в гаметах или зиготе.
В зависимости от того, на каком уровне произошла мутация(ген или хромосомы)различают моногенные синдромы и хромосомные болезни
Слайд 29

Экзогенные повреждающие факторы приводят к формированию пороков развития плода без нарушения структуры наследственного аппарата

Экзогенные повреждающие факторы приводят к формированию пороков развития плода без нарушения

структуры наследственного аппарата
Слайд 30

Врожденная аномалия – структурные, метаболические и функциональные нарушения органа, части органа

Врожденная аномалия – структурные, метаболические и функциональные нарушения органа, части органа

или большого участка тела, возникающие внутриутробно.
Врожденный порок развития – термин, включающий различные структурные дефекты. Общая частота ВПР - 600 на 10000 всех живо- и мертворожденных детей (6%).

Неустановленной причины 20%

Мультифакториальные 63%

Моногенные - 6%

Хромосомные - 5%

Внешнесредовые - 6%

Слайд 31

По тяжести проявления и прогнозу для жизнеспособности: • летальные пороки развития

По тяжести проявления и прогнозу для жизнеспособности:
•  летальные пороки развития (0,6%), приводящие

к смерти ребенка (до 80% детей умирают в возрасте до 1 года жизни);
•  ВПР средней степени тяжести, требующие оперативного вмешательства (2-2,5%);
•  малые аномалии развития (до 3,5%), не требующие оперативного лечения и не ограничивающие жизненных функций ребенка.
Слайд 32

Классификация ВПР по степени тяжести и прогнозу для жизнеспособности Летальные пороки

Классификация ВПР по степени тяжести и прогнозу для жизнеспособности

Летальные пороки
Развития

ВПР

средней степени
Тяжести

Малые аномалии
Развития

Слайд 33

По анатомо-физиологическому принципу деления тела человека на системы органов: 1. Пороки

По анатомо-физиологическому принципу деления тела человека на системы органов:

1. Пороки ЦНС и

органов чувств.
2. Пороки лица и шеи.
3. Пороки сердечно-сосудистой системы.
4. Пороки дыхательной системы.
5. Пороки органов пищеварения.
6. Пороки костно-мышечной системы.
7. Пороки мочевыделительной системы.
8. Пороки половых органов.
9. Пороки эндокринных желез.
10. Пороки кожи и ее придатков.
11. Пороки последа.
12. Прочие пороки.
Слайд 34

Критические периоды в эмбриогенезе Первый критический период у человека приходится на

Критические периоды в эмбриогенезе

Первый критический период у человека приходится на

конец 1-й - начало 2-й недели беременности, когда повреждающий фактор чаще приводит к гибели зародыша.
Второй критический период начинается с 3-й недели беременности, когда аналогичный фактор индуцирует порок развития.
Слайд 35

Взаимосвязь сроков беременности и повреждающих факторов при возникновении пороков развития плода

Взаимосвязь сроков беременности и повреждающих факторов при возникновении пороков развития плода

Слайд 36

Генетические нарушения Большинство аномалий у плода - результат неправильного развития оплодотворенного

Генетические нарушения

Большинство аномалий у плода - результат неправильного развития оплодотворенного яйца.

Такое развитие может начаться в любое время после зачатия.
Чем раньше происходит самопроизвольный аборт, тем выше доля аномальных оплодотворенных яйцеклеток.
Более 70% самопроизвольных абортов в I триместре обусловлены генетическими и хромосомными нарушениями.
Фолиевая кислота защищает оплодотворенную яйцеклетку (содействует ее репарации), поэтому ее применение рекомендуется у всех беременных группы риска пороков развития.
Слайд 37

Ионизирующие излучения Электромагнитные излучения низких энергий - рентгеновские лучи -гамма-лучи -

Ионизирующие излучения

Электромагнитные
излучения
низких энергий

- рентгеновские лучи
-гамма-лучи
- естественная
радиоактивность

- микроволны
- радиоволны
-

ультразвук
- радиолокационные волны
шум
- вибрации

Ионизирующие
излучения
высоких энергий

Слайд 38

Гипер- и гипотермия приводят к увеличению частоты возникновения крупных пороков развития.

Гипер- и гипотермия приводят к увеличению частоты возникновения крупных пороков развития.

Гипертермия наблюдается при лихорадочных состояниях с высокой температурой у матери при беременности и посещениях ею сауны в этот период.
Слайд 39

Инфекции (вирусные и бактериальные) Эмбриотоксические или фетолитические дефекты вызываются непосредственно трансплацентарной

Инфекции (вирусные и бактериальные)

Эмбриотоксические или фетолитические дефекты вызываются непосредственно трансплацентарной инфекцией

(заражение вирусом плода), или опосредованно - через лихорадочное состояние матери
Вирус краснухи, особенно в первые 90 дней беременности, вызывает врожденные пороки сердца, глухоту и катаракту
Цитомегаловирусная инфекция может привести к микроцефалии и СЗРП
Вирус Коксаки (энтеровирус) связан со значительным увеличением частоты возникновения расщелин губы и лица, стеноза привратника и других аномалий пищеварительного тракта и врожденных пороков сердца
Вирус герпеса II типа (урогенитальный) может приводить к микроцефалии
Слайд 40

TORCH - инфекции Т - toxoplasmosis - токсоплазмоз О - others

TORCH - инфекции

Т - toxoplasmosis - токсоплазмоз
О - others - другие

инфекции (сифилис, хламидиоз, энтеровирусные инфекции, гепатиты А и В, листериоз, корь, эпидемический паротит, папилломавирусная инфекция, грипп и др.)
R - rubeola - краснуха
С - сytomegalia - цитомегаловирусная инфекция
H - herpes - герпесвирусная инфекция
Слайд 41

Онкогены и неорганические тератогены К онкогенам относятся вещества, способные реагировать с

Онкогены и неорганические тератогены

К онкогенам относятся вещества, способные реагировать с ДНК

и видоизменять ее
Доказана трансплацентарная токсичность
неорганических тератогенов происходити в услолвиях горнорудных работ, на металлургических и металлообрабатывающих предприятиях
Свинец приводит к нарушению функции ЦНС, развитию умственной отсталости, церебральных параличей, микроцефалии
Воздействие ртути приводит к нарушению двигательной активности и умственного развития у детей
Кадмий, мышьяк, хроматы являются тератогенами, приводящими к снижению умственной активности
Слайд 42

Другие факторы окружающей среды недостаточность питания прием недоброкачественных продуктов (проросший картофель)

Другие факторы окружающей среды

недостаточность питания
прием недоброкачественных продуктов (проросший картофель)
загрязнение питьевой

воды
физические агенты, используемые в медицине и др.
Слайд 43

Алкоголь и курение При употреблении беременными этилового спирта в количестве 30-60

Алкоголь и курение

При употреблении беременными этилового спирта в количестве 30-60

мл в день приблизительно у 10% детей происходит задержка внутриутробного роста и наблюдается небольшое число врожденных аномалий. При ежедневном употреблении женщиной >60 мл этилового спирта ее относят к категории алкоголичек, аномалии у плода выражаются главным образом в снижении массы тела при рождении и постнатальной задержкефизического и умственного развития.
Причина формирования алкогольного синдрома у плода может быть связана с образованием ацетальдегида в процессе метаболизма, с дефицитом витаминов группы В, недостаточностью питания и общей предрасположенностью к инфекционным заболеваниям.
Курение во время беременности может сопровождаться увеличением частоты самопроизвольных абортов и дефектов нервной трубки. По мере увеличения срока беременности у курящих женщин происходит снижение перфузии плаценты, что приводит к гистологическим изменениям, старению плаценты, СЗРП. Возрастает частота отслойки плаценты, преждевременных родов, преэклампсии.
Слайд 44

Лекарственные препараты Определение категорий риска тератогенности лекарственных средств в классификации Food

Лекарственные препараты

Определение категорий риска тератогенности лекарственных средств в классификации Food and

Drug Administration (FDA)
•  А - отсутствие риска - 0,7% препаратов.
•  B («best» - лучшие) - нет доказательств риска - 19%.
•  C («caution» - осторожность) - риск не исключен - 66%.
•  D («dangerous» - опасные) - риск доказан - 7%.
•  Х - противопоказаны при беременности - 7%.
Слайд 45

Антимикробные средства Пенициллины, цефалоспорины, макролиды неопасны для плода. Аминогликозиды лучше исключить,

Антимикробные средства

Пенициллины, цефалоспорины, макролиды неопасны для плода.
Аминогликозиды лучше исключить, они оказывают

отонефротоксическое действие.
Стрептомицин назначают при туберкулезе у беременных в том случае, если риск его негативного влияния меньше, чем от основного заболевания.
Тетрациклины противопоказаны абсолютно - приводят к нарушению развития костей, зубов.
Сульфаниламиды не следует использовать, они нарушают связывание билирубина у новорожденного и приводят к развитию ядерной желтухи (необратимое изменение функции головного мозга).
Левомицетин, примененный перед родами, вызывает развитие «серого синдрома» плода, но в течение беременности менее опасен для плода.
Слайд 46

Антимикробные средства Метронидазол - возможно применение со II триместра, в I

Антимикробные средства

Метронидазол - возможно применение со II триместра, в I триместре

препарат лучше не назначать.
Противогрибковые препараты не всасываются в пищеварительном тракте, поэтому безопасны.
Антитиреоидные препараты (мерказолил) в крови плода снижают концентрацию тиреоидных гормонов.
Тироксин не проникает через плацентарный барьер
Гипотензивные препараты все оказывают побочное действие. Лучшие препараты - допегит и гидралазин (периферический вазодилататор,
β-адреноблокаторы в больших дозах увеличивают тонус матки, способствуют внутриутробной задержке роста плода.
Слайд 47

Антимикробные средства Ганглиоблокаторы вызывают паралитическую кишечную непроходимость у новорожденного. Нитраты (нанипрусс,

Антимикробные средства

Ганглиоблокаторы вызывают паралитическую кишечную непроходимость у новорожденного.
Нитраты (нанипрусс, перлинганит) используют

для управляемой нормотонии в родах. Препараты метаболизируются в цианиды, при длительном применении отравляющие новорожденного.
Ингибиторы простагландинсинтетазы (салицилаты, нестероидные противовоспалительные средства) угнетают синтез простагландинов, способствуют снятию угрозы прерывания беременности. Большие дозы на ранних сроках нарушают свертывающую систему крови, вызывают расстройство дыхательной функции, закрытие боталлова протока, гибель плода в матке.
Транквилизаторы - убедительных данных об их вреде при применении в разумных дозах нет. Но назначать транквилизаторы следует только по строгим показаниям, ибо эти препараты вызывают привыкание (синдром отмены).
Слайд 48

Общие рекомендации по назначению лекарственных средств во время беременности • Оценивать

Общие рекомендации по назначению лекарственных средств во время беременности

•  Оценивать потенциальную пользу

и потенциальный вред.
•  Избегать применения лекарственных средств в I триместре.
•  Не назначать комбинаций лекарственных средств.
•  Использовать минимальную эффективную дозу на протяжении минимального времени.
•  Отдавать предпочтение местным лекарственным формам.
•  Консультировать беременную по поводу приема любых препаратов, включая анальгетики, витамины, БАДы, растительные препараты и другие средства, применяемые для самолечения.
•  Контролировать прием всех лекарственных средств беременной.
•  Контролировать в период лекарственной терапии состояние матери и плода.
Многие лекарственные препараты вызывают привыкание (синдром отмены у новорожденного).
Слайд 49

Факторы риска развития ВПР непланируемые беременности поздний материнский возраст недостаточный пренатальный

Факторы риска развития ВПР

непланируемые беременности
поздний материнский возраст
недостаточный пренатальный контроль
вирусные инфекции
прием лекарств

с тератогенным действием
алкоголь
курение
наркотики
недостаточное питание
профессиональные вредности
бедное здравоохранение многих стран
Слайд 50

Показания к периконцепционной профилактике ВПР -Сахарный диабет и другие эндокринные и

Показания к периконцепционной профилактике ВПР

-Сахарный диабет и другие эндокринные и

метаболические заболевания. Повторные спонтанные аборты и рождение мертвых детей. --Генетический риск мультифакториальных пороков развития -рождение плодов с внутриутробной задержкой роста и преждевременные роды в анамнезе.
-Хронические заболевания (гипертензия, эпилепсия, бронхиальная астма и др.).
-Ожирение.
-Длительное употребление лекарственных препаратов.
-Некоторые инфекционные заболевания (краснуха, токсоплазмоз и др.).
Слайд 51

Схема мероприятий периконцепционной профилактики ВПР Генетик (1-я встреча до наступления беременности)

Схема мероприятий периконцепционной профилактики ВПР

Генетик (1-я встреча до наступления беременности)
Анамнез, родословная,

осмотр, цитогенетические и другие генетические исследования по показаниям, прогноз потомства, рекомендации по планированию беременности и профилактике ВПР у плода
Гинеколог
Уролог/андролог
Другие специалисты
Анамнез, гинекологический статус, исследование микробной флоры влагалища, гормональные и другие исследования, базальная температура, планирование беременности
Спермограмма, лечение острых и хронических заболеваний
Соматический статус, санация очагов хронических инфекций, обследование на ЗППП, хронические вирусные инфекции, токсоплазмоз и др., антитела к вирусу краснухи для решения вопроса о необходимости иммунизации
Слайд 52

Схема мероприятий периконцепционной профилактики ВПР Генетик (2-я и 3-я встреча в

Схема мероприятий периконцепционной профилактики ВПР

Генетик (2-я и 3-я встреча в период

I и II триместра беременности)
Периконцепционное лечение женщин: мультивитамины с высоким содержанием фолиевой кислоты (0,8 мг) и диета в течение 2-3 мес до зачатия и 2-3 мес после наступления беременности
Диагностика ВПР и хромосомной патологии у плода: ультразвуковое обследование в рекомендуемые сроки, скрининг материнских сывороточных маркеров (АФП, ХГ, неконъюгированный эстриол), инвазивные методы диагностики (по показаниям)
Анализ результатов обследования плода и оценка индивидуального генетического риска на ВПР в период настоящей беременности
Слайд 53

Схема мероприятий периконцепционной профилактики ВПР Генетик (4-я встреча) Медико-генетическое консультирование, осмотр новорожденного (по показаниям)

Схема мероприятий периконцепционной профилактики ВПР

Генетик (4-я встреча)
Медико-генетическое консультирование, осмотр новорожденного (по

показаниям)
- Предыдущая
Керженский заповедник
Следующая -
Новогодняя викторина

Похожие презентации

Артериовенозная мальформация сосудов головного мозга
Сахар и сахарозаменители
Сестринская помощь при артериальной гипертонии. Тема 4.2
Охарактеризуйте три направления изучения детства
Патофизиология боли
Псороптоз
Эмоции эмпатии, стыда и вины как эмоции личности
Аффективные нарушения психики
Кызыл иектің катаральді қабынуы
Ахиллово сухожилие
ОРВИ. Грипп
Жаңа туған нәрестелердің механикалық сарғаюы кезінде өт айдайтын препараттарды қолдану
Артефакты на ЭЭГ
Ақуыз биосинтез
Методологические основы возрастной физиологии
Фармацевттұтынушы,Фармацевт-дәрігер мен фармацевт-фармацевт.Қатынастарының этикалық аспекттері
Индивидуально-типологические особенности личности
Лекарственное средство для лечения рассеянного склероза и способ лечения рассеянного склероза
Сахарный диабет – глобальная медико-социальная проблема XXI века
Здоровьесберегающие технологии в образовании
Человек среди людей. Межличностные отношения
Экологические болезни
Роль медицинской сестры в профилактике заболеваний сердечно – сосудистой системы
Индивидуально - психологические свойства личности
Презентация для КСП
Регуляція кровообігу, вікові особливості
Кожа. Аллергия
Диагностика психологической готовности ребенка к школе
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть