Содержание
- 2. Эдвард Дженнер леди Мэри Уортли Монтегю
- 3. Вверху - Роберт Кох, Луи Пастер, Илья Ильич Мечников и Пауль Эрлих, внизу – Рудольф Вирхов,
- 4. К. Ландштейнер в лаборатории Клеменс фон Пирке Ефим Семенович Лондон А.А. Богомолец
- 5. А.М. Безредка П. Медавар Ф.М. Бернет Н.К. Ерне П.Н. Грабарь А.М. Зайчик Д. Аларкон-Сеговиа Р. Меджитов
- 6. В 1908 году Нобелевская премия за заслуги в области медицины и физиологии была присуждена Илье Ильичу
- 7. 1913 Шарль Рише за работы по анафилаксии 1919 Юлиус Борде за открытие системы комплемента 1930 Карл
- 8. 1984 Нильс Ерне, Джордж Колер и Цезарь Мильштейн за теорию специфичности в развитии и регуляции иммунной
- 9. Альберт Михайлович Зайчик (1938 – 2014) один из основоположников теории иммунологической регуляции клеточных функций
- 10. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ИММУНИТЕТА Регуляция клеточных функций (совместно с нейроэндокринной системой); Поддержание клеточной популяции здоровой, нормальной и
- 11. АНТИГЕН
- 12. Антигены – биополимерные молекулы размером 1–10 кД с трехмерной структурой (белки, полисахариды, сложные эфиры, гетероциклические соединения,
- 13. Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС или HLA)
- 14. Разнообразные антигены, фрагментированные на олигопептиды, ассоциируются с МНС молекулами для презентации Т лимфоцитам. Связывание МНС I
- 15. В любой ядерной клетке антигены после фрагментирования на олигопептиды транспортируются в ЭПР, где они связываются с
- 16. Субъединицы MHC-II молекул сразу после образования соединяются в ЭПР с инвариантной цепью (IC), препятствующей ассоциации MHC-II
- 17. Взаимодействие АПК, Т- и В- лимфоцитов в ходе иммунного ответа на АГ
- 19. Структура иммуноглобулина
- 20. Классы иммуноглобулинов
- 21. Комплексы Аг-Ат элиминируются, связываясь с эритроцитами, тромбоцитами, поглощаются макрофагами и т.д.
- 22. КОМПЛЕМЕНТ-ЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ активация системы комплемента по классическому пути с лизисом клетки, на поверхности которой образовался комплекс
- 23. Т-киллер убивает клетку, на поверхности которой презентирован ассоциированный с MHC-I антиген, которому комплементарен Т-клеточный рецептор киллера
- 24. Антитела к рецепторам БАВ могут блокировать или стимулировать клеточные функции, имитируя функции антагонистов или агонистов БАВ
- 25. Анти-ДНК Ig, проникая в ядро и связывая АГ хроматина, могут вмешиваться в транскрипцию
- 26. Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)
- 27. Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)
- 28. Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)
- 29. Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)
- 30. ИММУНОПАТОЛОГИЯ (АЛЛЕРГИЯ, ИММУНОДЕФИЦИТЫ, АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ)
- 31. 1. Поддержание популяции клеток здоровыми, молодыми и нормальными за счет элиминации больных, поврежденных, старящихся и опухолевых
- 32. Различия во взаимодействии Т-киллера с нормальными и опухолевыми клетками
- 33. Схема Т-киллинга неопухолевых (старых, больных, поврежденных и пр.) клеток. Обнаружив клетку с антигеном, которому комплементарен его
- 34. Схема Т-киллинга опухолевых клеток. Обнаружив клетку с антигеном, которому комплементарен его рецептор, в отсутствии ко-рецепторных взаимодействий
- 35. Активация системы комплемента по классическому пути с лизисом клетки, на поверхности которой образовался комплекс Аг+Ат
- 36. Альтернативная активация с образованием фактора Хагемана и маскировкой опухолевых Аг
- 37. Аллергия – типовой патологический процесс, возникающий в сенсибилизированном организме в ответ на контакт с антигеном, вызвавшем
- 38. Взаимоотношения аллергии и иммунодефицита
- 39. Формы аллергических реакций: I - Реагиновые; II - Комплемент-зависимый лизис; III - Иммунокомплексные; IV - ГЗТ
- 40. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
- 41. ОСТАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
- 42. Антитела к рецепторам БАВ могут блокировать или стимулировать клеточные функции, имитируя функции антагонистов или агонистов БАВ
- 43. Анти-ДНК Ig, проникая в ядро и связывая АГ хроматина, могут вмешиваться в транскрипцию
- 44. Комплексы Аг-Ат элиминируются, связываясь с эритроцитами, тромбоцитами, поглощаются макрофагами и т.д.
- 45. Аллергия, аутоиммунные заболевания и аутоиммунитет
- 46. 1. Поддержание популяции клеток здоровыми, молодыми и нормальными за счет элиминации больных, поврежденных, старящихся и опухолевых
- 48. Скачать презентацию