Введение в иммунологию и иммунопатология

Содержание

Слайд 2

Эдвард Дженнер леди Мэри Уортли Монтегю

Эдвард Дженнер

леди Мэри Уортли Монтегю

Слайд 3

Вверху - Роберт Кох, Луи Пастер, Илья Ильич Мечников и Пауль



 




Вверху - Роберт Кох, Луи Пастер,

Илья Ильич Мечников и Пауль Эрлих,
внизу – Рудольф Вирхов, Юлиус Конхайм, Ганс Бюхнер и Жюль Борде
Слайд 4

К. Ландштейнер в лаборатории Клеменс фон Пирке Ефим Семенович Лондон А.А. Богомолец

К. Ландштейнер в лаборатории

Клеменс фон Пирке

Ефим Семенович Лондон

А.А.

Богомолец
Слайд 5

А.М. Безредка П. Медавар Ф.М. Бернет Н.К. Ерне П.Н. Грабарь А.М. Зайчик Д. Аларкон-Сеговиа Р. Меджитов

А.М. Безредка

П. Медавар

Ф.М. Бернет

Н.К. Ерне


П.Н. Грабарь А.М.

Зайчик Д. Аларкон-Сеговиа Р. Меджитов
Слайд 6

В 1908 году Нобелевская премия за заслуги в области медицины и

В 1908 году Нобелевская премия за заслуги в области медицины

и физиологии была присуждена
Илье Ильичу Мечникову и Паулю Эрлиху
в ознаменование их вклада в разработку основ иммунологии
Слайд 7

1913 Шарль Рише за работы по анафилаксии 1919 Юлиус Борде за

1913
Шарль Рише
за работы по анафилаксии

1919
Юлиус Борде
за открытие системы комплемента

1930


Карл Ландштейнер
за открытие групп крови человека

1960
Фрэнк Бернет и Питер Медовар
за открытие явления приобретенной иммунотолерантности

19 72
Джеральд Эдельман и Родни Портер за открытие химической структуры антител

1980
Барух Бенецерраф, Жан Дассе и Джордж Снелл
за открытия генетически детерминированных структур клеточной мембраны, регулирующих иммунологические реакции

Слайд 8

1984 Нильс Ерне, Джордж Колер и Цезарь Мильштейн за теорию специфичности

1984
Нильс Ерне, Джордж Колер и Цезарь Мильштейн
за теорию специфичности

в развитии и регуляции иммунной системы и за открытие принципа продукции моноклональных антител

1987
Сусуми Тонегава
за открытие генетических основ разнообразия антител

1996
Питер Догерти и Рольф Цинкернагель
за открытие клеточно-опосредованного компонента иммунного ответа

2011
Жюль Хоффман за открытие роли толл-подобных рецепторов у дрозофилы

в 1997 году
Руслан Меджитов и Чарльз Дженуэй
обнаружили толл-подобный ген
у млекопитающих (TLR4)

Слайд 9

Альберт Михайлович Зайчик (1938 – 2014) один из основоположников теории иммунологической регуляции клеточных функций

Альберт Михайлович Зайчик
(1938 – 2014)
один из основоположников
теории иммунологической


регуляции клеточных функций
Слайд 10

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ИММУНИТЕТА Регуляция клеточных функций (совместно с нейроэндокринной системой); Поддержание

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ИММУНИТЕТА
Регуляция клеточных функций (совместно с нейроэндокринной системой);
Поддержание клеточной популяции

здоровой, нормальной и молодой за счет элиминации больных, поврежденных, опухолевых и стареющих клеток.
Уничтожение или ослабление патогенных микроорганизмов;
Обеспечение репродукции на всех этапах (гаметогенез, плацентация, органогенез, рождение, грудное вскармливание).
Слайд 11

АНТИГЕН

АНТИГЕН

Слайд 12

Антигены – биополимерные молекулы размером 1–10 кД с трехмерной структурой (белки,

Антигены – биополимерные молекулы размером 1–10 кД с трехмерной структурой

(белки, полисахариды, сложные эфиры, гетероциклические соединения, нуклеиновые кислоты, полинуклеотиды и т.д.), специфически взаимодействующие с рецепторами Т- и В- лимфоцитов, то есть вызывающие иммунный ответ в той или иной форме (в т.ч. толерантности). - Аутоантигены – антигены здоровых молодый нормальных здоровых клеток данного организма, которые в норме пользуются естественной толерантностью. - Гетероантигены появляются на клетках при старении, болезнях, травмах, в результате мутаций и опухолевой трансформации или попадают в организм извне; на них естественная толерантность не распространяется; наоборот, иммунный ответ на них направлен на снижение их присутствия в организме до минимума.
Слайд 13

Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС или HLA)

Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС или HLA)

Слайд 14

Разнообразные антигены, фрагментированные на олигопептиды, ассоциируются с МНС молекулами для презентации

Разнообразные антигены, фрагментированные на олигопептиды, ассоциируются с МНС молекулами для презентации

Т лимфоцитам.
Связывание МНС I с нанопептидом,      а MHC II - с додекапептидом
Слайд 15

В любой ядерной клетке антигены после фрагментирования на олигопептиды транспортируются в

В любой ядерной клетке антигены после фрагментирования на олигопептиды транспортируются в

ЭПР, где они связываются с субъединицами МНС I молекул. Образовавшийся комплекс через аппарат Гольджи попадает на наружную мембрану, где презентируется Т киллерам
Слайд 16

Субъединицы MHC-II молекул сразу после образования соединяются в ЭПР с инвариантной

Субъединицы MHC-II молекул сразу после образования соединяются в ЭПР с инвариантной

цепью (IC), препятствующей ассоциации MHC-II с эндогенными антигенами. Проходя через Комплекс Гольджи, IC редуцируется до КЛИПА.
Внутри эндосом DM обменивается с МНС КЛИПОМ, освобождая MHC-II для связывания с переваренными в фагосомах до олигопептидов экзогенными антигенами. Затем комплекс MHC-II-олигопептид транспортируется на наружную мембрану для презентации Т-хелперам.
Слайд 17

Взаимодействие АПК, Т- и В- лимфоцитов в ходе иммунного ответа на АГ

  Взаимодействие АПК, Т- и В- лимфоцитов в ходе иммунного ответа на

АГ
Слайд 18

Слайд 19

Структура иммуноглобулина

Структура иммуноглобулина

Слайд 20

Классы иммуноглобулинов

Классы иммуноглобулинов

Слайд 21

Комплексы Аг-Ат элиминируются, связываясь с эритроцитами, тромбоцитами, поглощаются макрофагами и т.д.

Комплексы Аг-Ат
элиминируются,
связываясь с эритроцитами,
тромбоцитами, поглощаются
макрофагами и

т.д.
Слайд 22

КОМПЛЕМЕНТ-ЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ активация системы комплемента по классическому пути с лизисом клетки,

КОМПЛЕМЕНТ-ЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
активация системы комплемента по классическому пути с лизисом клетки,

на поверхности которой образовался комплекс Аг+Ат
Слайд 23

Т-киллер убивает клетку, на поверхности которой презентирован ассоциированный с MHC-I антиген, которому комплементарен Т-клеточный рецептор киллера

Т-киллер убивает клетку, на поверхности которой презентирован ассоциированный с MHC-I антиген,

которому комплементарен Т-клеточный рецептор киллера
Слайд 24

Антитела к рецепторам БАВ могут блокировать или стимулировать клеточные функции, имитируя функции антагонистов или агонистов БАВ

Антитела к рецепторам БАВ могут блокировать или стимулировать клеточные функции, имитируя

функции антагонистов или агонистов БАВ
Слайд 25

Анти-ДНК Ig, проникая в ядро и связывая АГ хроматина, могут вмешиваться в транскрипцию

Анти-ДНК Ig, проникая в ядро и связывая АГ хроматина, могут вмешиваться

в транскрипцию
Слайд 26

Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)

Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)

Слайд 27

Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)

Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)

Слайд 28

Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)

Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)

Слайд 29

Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)

Иммунологическая память в свете сетевой теории (идиотип-антиидиотипическая сеть)

Слайд 30

ИММУНОПАТОЛОГИЯ (АЛЛЕРГИЯ, ИММУНОДЕФИЦИТЫ, АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ)

ИММУНОПАТОЛОГИЯ (АЛЛЕРГИЯ, ИММУНОДЕФИЦИТЫ, АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ)

Слайд 31

1. Поддержание популяции клеток здоровыми, молодыми и нормальными за счет элиминации

1. Поддержание популяции клеток здоровыми, молодыми и нормальными за счет

элиминации больных, поврежденных, старящихся и опухолевых клеток; 2. Борьба с экзогенными потенциально патогенными микробами при поддержке полезной эндогенной флоры; 3. Обеспечение репродукции, включая плацентацию и внутриутробное развитие; 4. Регуляция клеточных функций в составе КРИА вместе с нейроэндокринной системой.

Функции иммунной системы Патология иммунитета (а л л е р г и я и иммунодефицит)

1. Цитотоксические формы аллергии 2. Микробная аллергия, дисбактериозы 3. Атопические реакции, анафилоксия. Резус и АВ0-конфликты 4. Дизрегуляторные аллергические заболевания

1. Опухолевая патология, несостоятельность воспаления, раннее старение, дегенеративные процессы 2. Инфекционные заболевания в тяжелой форме, суперинфекции 3. Патология плаценты, невынашивание беременности, 4. Дизрегуляторные заболевания

Слайд 32

Различия во взаимодействии Т-киллера с нормальными и опухолевыми клетками

Различия во взаимодействии Т-киллера с нормальными и опухолевыми клетками

Слайд 33

Схема Т-киллинга неопухолевых (старых, больных, поврежденных и пр.) клеток. Обнаружив клетку

Схема Т-киллинга неопухолевых (старых, больных, поврежденных и пр.) клеток. Обнаружив клетку

с антигеном, которому комплементарен его рецептор, в присутствии корецепторных взаимодействий Тс лимфоцит убивает клетку-мишень
Слайд 34

Схема Т-киллинга опухолевых клеток. Обнаружив клетку с антигеном, которому комплементарен его

Схема Т-киллинга опухолевых клеток.
Обнаружив клетку с антигеном, которому комплементарен его

рецептор, в отсутствии ко-рецепторных взаимодействий Тс лимфоцит апоптотически самоуничтожается, а опухолевая клетка не повреждается.
Слайд 35

Активация системы комплемента по классическому пути с лизисом клетки, на поверхности которой образовался комплекс Аг+Ат

Активация системы комплемента по классическому пути с лизисом клетки, на поверхности

которой образовался комплекс Аг+Ат
Слайд 36

Альтернативная активация с образованием фактора Хагемана и маскировкой опухолевых Аг

Альтернативная активация с образованием фактора Хагемана и маскировкой опухолевых Аг

Слайд 37

Аллергия – типовой патологический процесс, возникающий в сенсибилизированном организме в ответ

Аллергия – типовой патологический процесс, возникающий в сенсибилизированном организме в ответ

на контакт с антигеном, вызвавшем сенсибилизацию (аллергеном). Аллергия –качественно и/или количественно неадекватный вторичный иммунный ответ, как правило, развивающийся в условиях иммунодефицита.
Слайд 38

Взаимоотношения аллергии и иммунодефицита

Взаимоотношения аллергии и иммунодефицита

Слайд 39

Формы аллергических реакций: I - Реагиновые; II - Комплемент-зависимый лизис; III

Формы аллергических реакций:

I - Реагиновые;
II - Комплемент-зависимый лизис;
III - Иммунокомплексные;
IV

- ГЗТ (клеточная цитотоксичность);
V - Невоспалительные реакции;
VI - АЗКЦ (антителозависимая клеточная цитотоксичность)
Слайд 40

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ФОРМЫ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ФОРМЫ

Слайд 41

ОСТАЛЬНЫЕ ФОРМЫ

ОСТАЛЬНЫЕ ФОРМЫ

Слайд 42

Антитела к рецепторам БАВ могут блокировать или стимулировать клеточные функции, имитируя функции антагонистов или агонистов БАВ

Антитела к рецепторам БАВ могут блокировать или стимулировать клеточные функции, имитируя

функции антагонистов или агонистов БАВ
Слайд 43

Анти-ДНК Ig, проникая в ядро и связывая АГ хроматина, могут вмешиваться в транскрипцию

Анти-ДНК Ig, проникая в ядро и связывая АГ хроматина, могут вмешиваться

в транскрипцию
Слайд 44

Комплексы Аг-Ат элиминируются, связываясь с эритроцитами, тромбоцитами, поглощаются макрофагами и т.д.

Комплексы Аг-Ат
элиминируются,
связываясь с эритроцитами,
тромбоцитами, поглощаются
макрофагами и

т.д.
Слайд 45

Аллергия, аутоиммунные заболевания и аутоиммунитет

Аллергия, аутоиммунные заболевания и аутоиммунитет

Слайд 46

1. Поддержание популяции клеток здоровыми, молодыми и нормальными за счет элиминации

1. Поддержание популяции клеток здоровыми, молодыми и нормальными за счет

элиминации больных, поврежденных, старящихся и опухолевых клеток; 2. Борьба с экзогенными потенциально патогенными микробами при поддержке полезной эндогенной флоры; 3. Обеспечение репродукции, включая плацентацию и внутриутробное развитие; 4. Регуляция клеточных функций в составе КРИА вместе с нейроэндокринной системой.

Функции иммунной системы Патология иммунитета (а л л е р г и я и иммунодефицит)

1. Цитотоксические формы аллергии 2. Микробная аллергия, дисбактериозы 3. Атопические реакции, анафилоксия. Резус и АВ0-конфликты 4. Дизрегуляторные аллергические заболевания

1. Опухолевая патология, несостоятельность воспаления, раннее старение, дегенеративные процессы 2. Инфекционные заболевания в тяжелой форме, суперинфекции 3. Патология плаценты, невынашивание беременности, 4. Дизрегуляторные заболевания