Мітоз. Мейоз. Гаметогенез

Сентябрь 3, 2022

Главная
Алгебра
Мітоз. Мейоз. Гаметогенез

Содержание

2. План лекції: Способи розмноження: статеве та безстатеве. Клітинний цикл та його періодизація. Інерфаз, основні процеси. Клітинні
3. КЛІТИННИЙ ЦИКЛ – це проміжок часу від утворення клітини в результаті поділу до її розділення на
4. ІНТЕРФАЗА – процес підготовки до поділу генетичної інформації і цитоплазми клітини ПЕРІОДИ ІНТЕРФАЗИ: Постмітотичний, або пресинтетичний
5. МІТОЗ - непрямий поділ ядра, що забезпечує рівномірний розподіл генетичного матеріалу між дочірніми клітинами та неперервність
6. БІОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МІТОЗУ Забезпечує точну передачу спадкової інформації протягом послідовних клітинних циклів, Є основою безстатевого розмноження,
7. КЛІТИННА ПОПУЛЯЦІЯ - це сукупність клітин певного виду тканин, яка підтримується на визначеному, відносно постійному кількісному
9. За здатністю до мітозу, клітини поділяють на: 1. Високоспеціалізовані клітини – нервові, які формують популяцію, необхідну
10. 3. Стовбурові клітини, які зберігають здатність до поділу протягом усього життя організму і змінюють відмерлі клітини
11. РЕГУЛЯЦІЯ КЛІТИННОГО ЦИКЛУ - оточуючими клітинами і гуморальними чинниками організму; - білками-циклінами (регуляторні протеінкінази) регулюють різну
12. Фактори регуляції мітозу
13. Етапи регуляції мітозу за допомогою кіназ і циклінів: кіназа з'єднується з цикліном і утворює фактор дозрівання
14. РЕГУЛЯЦІЯ МІТОЗУ: реплікація – синтез ДНК, вплив нуклеозидтрифосфату, здійснюється cdc-генами, гуморальні чинники, режим живлення, функціональні особливості.
15. Підготовку клітин до поділу викликають фактори росту (ФР): Тромбоцитарний (PDGF) – проліферація клітин сполучної тканини, Епідермальний
16. ВПЛИВ РІЗНИК ЧИННИКІВ НА ПЕРЕБІГ МІТОЗУ: Рентгенівські, або гамма-промені – викликають значні порушення у структурі та
17. адреналін спричиняє затримку вступу клітин у мітоз, тиреоїдин в експерименті збільшує кількість клітин, проте у великій
18. ПАТОЛОГІЯ МІТОЗУ 1. Порушення процесу спіралізації – хромосоми набухають і злипаються, 2. Відрив ділянки хромосоми –
19. РІЗНОВИДИ МІТОЗУ 1. Ендомітоз – відтворення хромосом без формування веретена поділу клітини при збереженні ядерної оболонки
20. 2. Амітоз (прямий поділ) ядро поступово перешнуровується на дві рівні або нерівні частини без будь яких
21. “СТАРІННЯ ТА ЗАГИБЕЛЬ КЛІТИН. ПУХЛИНИ І ПУХЛИННИЙ РІСТ”
22. СТАРІННЯ КЛІТИНИ Старіння – це процес прогресуючого зниження функціональних здатностей організму після досягнення ним зрілості. Тривалість
23. Прояв старіння на молекулярному рівні: зниження активності ряду ферментів, інтенсивності окислювальних процесів, синтезу ряду типів рибонуклеїнових
24. ПРОГРАМОВАНА КЛІТИННА СМЕРТЬ - АПОПТОЗ Апоптоз – це природна смерть клітини, яка генетично контрольована, регулюється внутрішньоклітинною
25. НЕПРОГРАМОВАНА КЛІТИННА СМЕРТЬ - НЕКРОЗ Некроз – це загибель у результаті незворотного пошкодження клітин або ділянки
26. ШЛЯХИ ЗАГИБЕЛІ КЛІТИН АПОПТОЗ: 1 – стиснення клітини та конденсація хроматину, 2 – фрагментація ядра, 3
27. Неповне розділення пальців ніг через порушення апоптозу
28. Вивчення молекулярно-генетичних причин і механізмів злоякісної трансформації також, як і рання діагностика раку стають все більш
29. РАКОВІ КЛІТИНИ
30. Лекція на тему: «СПОСОБИ УТВОРЕННЯ СТАТЕВИХ КЛІТИН. МЕЙОЗ. ГАМЕТОГЕНЕЗ. ОСОБЛИВОСТІ РЕПРОДУКЦІЇ ЛЮДИНИ» МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
31. План лекції: Загальна характеристика мейозу. Біологічне значення мейозу. Загальна характеристика гаметогенезу. Особливості сперматогенезу. Особливості овогенезу. Порушення
32. МЕЙОЗ – ОСНОВА СТАТЕВОГО РОЗМНОЖЕННЯ, ЩО ЗАБЕЗПЕЧУЄ ЗМЕНШЕННЯ ЧИСЛА ХРОМОСОМ І КІЛЬКОСТІ ДНК ВДВІЧІ
33. БІОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МЕЙОЗУ: спосіб формування гамет, зменшення числа хромосом в гаметах до гаплоїдного набору, при заплідненні
34. ГАМЕТОГЕНЕЗ – процес формування зрілих статевих клітин (гамет) з генеративних клітин
35. СПЕРМАТОГЕНЕЗ – процес утворення зрілих статевих клітин (сперматозоїдів) у особин чоловічої статі, що відбувається в парних
36. СПЕРМАТОГЕНЕЗ
37. Будова сперматозоїда: дуже дрібні клітини, довжина яких складає близько 50 мкм, а діаметр – приблизно 2,5
38. ОСОБЛИВОСТІ СПЕРМАТОГЕНЕЗУ: може починатися у людини тільки після початку періоду статевого дозрівання (в 10-14-річному віці), і
39. ОВОГЕНЕЗ - процес утворення зрілих статевих клітин (яйцеклітин) у особин жіночої статі, що відбувається в парних
40. ОВОГЕНЕЗ
41. Будова яйцеклітини: - цитоплазматична мембрана, - ядро, - ЕПС, - АГ, - кортикальні гранули, - жовточні
42. ОСОБЛИВОСТІ ОВОГЕНЕЗУ починається ще в ембріональному періоді, переривається народженням, але перші яйцеклітини жіночий організм виробляє тільки
43. ПРИКЛАД ЗМІНИ ТЕМПЕРАТУРИ В ОДНОМУ МІСЯЧНОМУ ЦИКЛІ яйцеклітина після виходу з фолікулу зберігає життєздатність приблизно 24-48
45. Скачать презентацию

Слайд 2

План лекції:
Способи розмноження: статеве та безстатеве.
Клітинний цикл та його періодизація.
Інерфаз, основні

процеси.
Клітинні популяції, їх різновиди.
Клітинний годинник.
Загальна характеристика мітозу, його періодизація.
Характеристика цитокінезу.
Різновиди мітозу та його порушення.
Регуляція мітозу.
Клітинна смерть: апоптоз та некроз.

Слайд 3

КЛІТИННИЙ ЦИКЛ – це проміжок часу від утворення клітини в результаті

поділу до її розділення на нові клітини або смерті

Складові клітинного циклу:
інтерфаза,
мітоз,
цитокінез.
Тривалість клітинного циклу:
у бактерій 20-30 хв.,
у еукаріотів 10-80 год.

Слайд 4

ІНТЕРФАЗА – процес підготовки до поділу генетичної інформації і цитоплазми клітини
ПЕРІОДИ

ІНТЕРФАЗИ:
Постмітотичний, або пресинтетичний (G1) – інтенсивно росте, збільшується кількість цитоплазми і органел, підготовка до подвоєння ДНК – утворюються необхідні ферменти, нуклеотиди;
Синтетичний (S) – реплікація ДНК, синтезуються білки-гістони, подвоюються центріолі;
Післясинтетичний (G2) – синтезуються РНК і загальні білки клітини, поділ мітохондрій і хлоропластів, формування лізосом, розростання ендоплазматичної сітки, акумулюється енергія.

Слайд 5

МІТОЗ
- непрямий поділ ядра,
що забезпечує
рівномірний розподіл
генетичного матеріалу
між дочірніми
клітинами та
неперервність і
спадкоємність
хромосом

у ряді
клітинних поколінь
I-ІІІ – профаза, прометафаза,
IV – метафаза,
V-VI – анафаза,
VII-VIII – телофаза.

Слайд 6

БІОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МІТОЗУ
Забезпечує точну передачу спадкової інформації протягом послідовних клітинних циклів,
Є

основою безстатевого розмноження,
Всі клітини багатоклітинного організму утворюються в результаті мітотичного поділу зиготи,
З цієї клітини завдяки мітозу відбувається ріст, дифференціровка і розвиток багатоклітинного організму,
Після формування організму, механізм мітозу підтримує його цілісність на протязі тривалого часу шляхом оновлення пошкоджених структур або зношених клітин,
Забезпечує фізіологічну регенерацію тканин і органів, їх тривале функціонування.

Слайд 7

КЛІТИННА ПОПУЛЯЦІЯ - це сукупність клітин певного виду тканин, яка підтримується

на визначеному, відносно постійному кількісному рівні, необхідному для виконання тканинної функції

Слайд 8

Слайд 9

За здатністю до мітозу, клітини поділяють на:
1. Високоспеціалізовані клітини – нервові,

які формують популяцію, необхідну для виконання певних функцій протягом усього життя (популяція, що сформована єдиний раз завершується у дитини віком 3-4 роки).
2. Поновлювані клітини – ентероцити (клітин епітелію слизової оболонки кишечнику), які в диференційованому функціональному стані снують лише 5-10 днів і відновлюються.

Слайд 10

3. Стовбурові клітини, які зберігають здатність до поділу протягом усього життя

організму і змінюють відмерлі клітини (камбіальні клітини – спеціалізуються в різних, до певної міри напрямках; стовбурові клітини кісткового мозку дають початок як еритроцитам так і деяким видам лейкоцитів).
4. Клітини переважно не розмножуються, але за певних умов можуть диференціюватись і вступами в мітоз (гепатоцити – печінкові клітини, набувають здатності до поділу при репараційній регенерації, після пошкодження частини органа.

Слайд 11

РЕГУЛЯЦІЯ КЛІТИННОГО ЦИКЛУ
- оточуючими клітинами і гуморальними чинниками організму;
- білками-циклінами (регуляторні

протеінкінази) регулюють різну тривалість періодів клітинного циклу,
- білками, що індукують мітоз –
М-стимулюючий чинник.

Слайд 12

Фактори регуляції мітозу

Слайд 13

Етапи регуляції мітозу за допомогою кіназ і циклінів:
кіназа з'єднується з цикліном і

утворює фактор дозрівання (ФД),
ФД стимулює мітоз і активує фермент, що руйнує циклін,
зниження рівня цикліну викликає зниження рівня ФД, що призводить до зменшення концентрації ферменту для руйнування цикліну,
рівень цикліну знову зростає, і він приєднується до завжди присутньої кінази, утворюючи ФД, який стимулює мітоз,
весь цикл повторюється знову.

Слайд 14

РЕГУЛЯЦІЯ МІТОЗУ:
реплікація – синтез ДНК,
вплив нуклеозидтрифосфату,
здійснюється cdc-генами,
гуморальні чинники,
режим живлення,
функціональні особливості.

Слайд 15

Підготовку клітин до поділу викликають фактори росту (ФР):
Тромбоцитарний (PDGF) – проліферація

клітин сполучної тканини,
Епідермальний ФР (EGF) стимулює розмноження багатьох типів клітин та працює як сигнальний білок при ембріональному розвитку,
ФР нервів (NGF) викликає зростання окремих типів нейронів,
Еритропоетин викликає проліферацію попередників еритроцитів

Слайд 16

ВПЛИВ РІЗНИК ЧИННИКІВ НА ПЕРЕБІГ МІТОЗУ:
Рентгенівські, або гамма-промені – викликають значні

порушення у структурі та кількості хромосом. Даний ефект пригнічення мітозу опромінюванням використовується для припинення пухлинного росту або сповільнення проліферації клітин злоякісних пухлин.
Алколоїд колхіцин пригнічує утворення мікротубул мітотичного веретена, перешкоджаючи їх збиранню із субодиниць білка тубуліну. Внаслідок дії колхіцину хромосоми вкорочуються і стають помітні в мікроскоп.
Колхіцин використовується для отримання мікропрепарату метафазного набору хромосом з метою клінічної діагностики спадкової патології.

Слайд 17

адреналін спричиняє затримку вступу клітин у мітоз,
тиреоїдин в експерименті збільшує кількість

клітин, проте у великій дозі – гальмує мітоз.
статеві гормони - стимулюють проліферацію (відновлення слизової оболонки після менструального циклу).

Слайд 18

ПАТОЛОГІЯ МІТОЗУ
1. Порушення процесу спіралізації – хромосоми набухають і злипаються,
2. Відрив

ділянки хромосоми – він не приймає участі у анафазному переміщенні,
3. Порушення руху окремих хромосом – утворюються незбалансовані хромосомні набори,
4. Пошкодження ниток веретена поділу – зупиняється мітоз на метафазі, хромосоми розсіюються,
5. Порушення процесу цитокінезу - з‘являються багатоядерні клітини.

Слайд 19

РІЗНОВИДИ МІТОЗУ
1. Ендомітоз – відтворення хромосом без формування веретена поділу клітини

при збереженні ядерної оболонки (Політенія та полісоматія).
- Політенія – багаторазове відтворення хроматид, як наслідок утворюється політенна хромосома і відбувається збільшення плоїдності клітини при збереженні в ній постійної кількості хромосом (клітини двокрилих комах, інфузорії та ін.);
- Полісоматія – нормальна репродукція хромосом без наступного поділу клітини, наслідком чого є багаторазове збільшення числа хромосом у клітині (клітини печінки, м’язвих волокон, шкірного епітелію та ін.).

Слайд 20

2. Амітоз (прямий поділ)
ядро поступово перешнуровується на дві рівні або нерівні

частини без будь яких структурних змін, а потім йде поділ клітини,
при цьому не відбувається рівномірного розподілу ядерної речовини між дочірніми клітинами, тобто вони виявляються біологічно нерівноцінними,
(клітини дифференційованих старих та патологічні тканин).

Слайд 21

“СТАРІННЯ ТА ЗАГИБЕЛЬ КЛІТИН. ПУХЛИНИ І ПУХЛИННИЙ РІСТ”

Слайд 22

СТАРІННЯ КЛІТИНИ
Старіння – це процес прогресуючого зниження функціональних здатностей організму після

досягнення ним зрілості.
Тривалість життя клітин:
від кількох хвилин – лейкоцити,
декількох діб – клітини кишкового епітелію,
до багатьох років – кардіоміоцити і нейрони.

Слайд 23

Прояв старіння на молекулярному рівні:
зниження активності ряду ферментів, інтенсивності окислювальних процесів,

синтезу ряду типів рибонуклеїнових кислот, білків, багатьох медіаторів, гормонів.
Прояв старіння на клітинному рівні:
зміна основних властивостей сполучнотканинних елементів,
зменшенням кількості мітохондрій,
порушенням структури ендоплазматичної сітки, ядра і мембрани,
зміною збудливості і лабільності клітин,
внутрішньоклітинного транспорту речовин.

Слайд 24

ПРОГРАМОВАНА КЛІТИННА СМЕРТЬ - АПОПТОЗ
Апоптоз – це природна смерть клітини, яка

генетично контрольована, регулюється внутрішньоклітинною програмою, а запускається зовнішніми факторами.
На початковій латентній стадії в клітині відбувається синтез певних ферментів, втрата міжклітинних з'єднань, руйнування хроматину, конденсація цитоплазми.

Слайд 25

НЕПРОГРАМОВАНА КЛІТИННА СМЕРТЬ - НЕКРОЗ
Некроз – це загибель у результаті незворотного

пошкодження клітин або ділянки тканини, органа внаслідок дії шкідливих факторів: перегрівання, переохолодження, гіпоксії, ішемії, дії отрут, лікарських препаратів, механічних травм.
Руйнування клітин супроводжується запальним процесом, викликаним продуктами розпаду клітини.

Слайд 26

ШЛЯХИ ЗАГИБЕЛІ КЛІТИН
АПОПТОЗ:
1 – стиснення клітини та конденсація хроматину,
2 – фрагментація

ядра,
3 – фрагментація клітини;
НЕКРОЗ:
1 – набухання клітини,
2 – набухання мембранних органел,
3 – лізис клітини

Слайд 27

Неповне розділення пальців ніг
через порушення апоптозу

Слайд 28

Вивчення молекулярно-генетичних причин і механізмів злоякісної трансформації також, як і рання

діагностика раку стають все більш важливими, оскільки частота онкологічних захворювань постійно збільшується (рак легень, яєчників, органів шлунково-кишкового тракту, щитоподібної залози і т.п.).
Рак є генетичною хворобою.

Слайд 29

РАКОВІ КЛІТИНИ

Слайд 30

Лекція на тему:
«СПОСОБИ УТВОРЕННЯ СТАТЕВИХ КЛІТИН. МЕЙОЗ. ГАМЕТОГЕНЕЗ. ОСОБЛИВОСТІ РЕПРОДУКЦІЇ ЛЮДИНИ»
МІНІСТЕРСТВО

ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
Кафедра біології

Лектор – доц. Рибак Вікторія Анатоліївна

Слайд 31

План лекції:
Загальна характеристика мейозу.
Біологічне значення мейозу.
Загальна характеристика гаметогенезу.
Особливості сперматогенезу.
Особливості овогенезу.
Порушення сперматогенезу

та овогенезу. Безпліддя.

Слайд 32

МЕЙОЗ – ОСНОВА СТАТЕВОГО РОЗМНОЖЕННЯ, ЩО ЗАБЕЗПЕЧУЄ ЗМЕНШЕННЯ ЧИСЛА ХРОМОСОМ І КІЛЬКОСТІ

ДНК ВДВІЧІ

Слайд 33

БІОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МЕЙОЗУ:
спосіб формування гамет,
зменшення числа хромосом в гаметах до гаплоїдного

набору, при заплідненні диплоїдність хромосом встановлюється в зиготі,
Утворюється велика кількість нових різних комбінацій негомологічних хромосом,
кросинговер в профазі І мейозу дозволяє провести рекомбінацію генів,
одержати генетично різноманітне потомство, яке може пристосуватися до умов навколишнього середовища, що змінюються.

Слайд 34

ГАМЕТОГЕНЕЗ – процес формування зрілих статевих клітин (гамет) з генеративних клітин

Слайд 35

СПЕРМАТОГЕНЕЗ – процес утворення зрілих статевих клітин (сперматозоїдів) у особин чоловічої

статі, що відбувається в парних залозах - сім‘яниках, або яєчках. Весь процес їх формування займає 72-74 доби

Слайд 36

СПЕРМАТОГЕНЕЗ

Слайд 37

Будова сперматозоїда:
дуже дрібні клітини, довжина яких складає близько 50 мкм, а діаметр

– приблизно 2,5 мкм.
в головці знаходиться ядро, що містить гаплоїдний набір хромосом (23 в людини).
акросома,
цитоплазматична мембрана з рецепторами,
центріоля,
мітохондрії,
цитоплазма,
аксонема,
мікротрубочка.

Слайд 38

ОСОБЛИВОСТІ СПЕРМАТОГЕНЕЗУ:
може починатися у людини тільки після початку періоду статевого дозрівання

(в 10-14-річному віці), і припиняється приблизно до 60 років,
щодоби в нормі у чоловіків виділяється близько 120 млн. сперматозоїдів,
проте для запліднення, необхідно 350 млн. чоловічих гамет.
різні порушення в ході формування сперматозоїдів можуть привести до переважання патологічних чоловічих гамет:
із зайвими джгутиками,
без головок,
з порушеною рухливістю,
абсолютна відсутність сперматозоїдів у спермі.

Слайд 39

ОВОГЕНЕЗ - процес утворення зрілих статевих клітин (яйцеклітин) у особин жіночої

статі, що відбувається в парних органах - яєчниках

Будова яєчника:
1 – зрілий фолікул,
2 – жовте тіло,
3 – кровоносні і лімфатичні
судини,
4 – фалопієва труба,
5 – матка.

Слайд 40

ОВОГЕНЕЗ

Слайд 41

Будова яйцеклітини:
- цитоплазматична мембрана,
- ядро,
- ЕПС,
- АГ,
- кортикальні гранули,
- жовточні гранули,
-

мітохондрії,
- жовточна оболонка,
- блискуча оболонка,
- фолікулярні клітини,
- вінцева оболонка,
- рецептори до сперматозоїдів,
- рибосоми.

Слайд 42

ОСОБЛИВОСТІ ОВОГЕНЕЗУ
починається ще в ембріональному періоді, переривається народженням, але перші яйцеклітини

жіночий організм виробляє тільки після статевого дозрівання (в 11-12-річному віці),
утворюється лише одна яйцеклітина в 28-29 діб. При цьому парні яєчники працюють поперемінно. Лише в окремих випадках можливий одночасний вихід двох яйцеклітин,
другий поділ мейозу закінчується, якщо на стадії метафази ІІ овогенезу в клітину проникає сперматозоїд.
Дослідження овогенезу у разі відсутності дітей в подружніх пар може дати необхідну інформацію для лікування певних патологій:
порушення виходу яйцеклітини (овуляції),
попередження можливості появи дитини з відхиленнями в розвитку.

Слайд 43

ПРИКЛАД ЗМІНИ ТЕМПЕРАТУРИ В ОДНОМУ МІСЯЧНОМУ ЦИКЛІ
яйцеклітина після виходу з

фолікулу зберігає життєздатність приблизно 24-48 годин;
спермії після потрапляння до статевих шляхів жінки життєздатні до 2-3 діб, а далі вони можуть бути рухомі, але не здатні до запліднення.
Тому запліднення можливе на протязі 2-3 діб і 1-2 доби після овуляції.
У подальший час запліднення відбутися не може.
Скачок температури відбувається не точно при овуляції, а при зміні концентрації гормоні, які її викликають.
Тому запліднення може відбутися в 3+2=5 діб до овуляції і 2+2=4 доби після овуляції діб циклу.
Обережні люди додають ще по 1-2 доби з кожного боку.
Останні дні вважаються “безпечними”.

Мітоз. Мейоз. Гаметогенез

Содержание

План лекції:Способи розмноження: статеве та безстатеве.Клітинний цикл та його періодизація.Інерфаз, основні

КЛІТИННИЙ ЦИКЛ – це проміжок часу від утворення клітини в результаті

ІНТЕРФАЗА – процес підготовки до поділу генетичної інформації і цитоплазми клітини ПЕРІОДИ

МІТОЗ- непрямий поділ ядра,що забезпечує рівномірний розподілгенетичного матеріалуміж дочірнімиклітинами танеперервність іспадкоємністьхромосом

БІОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ МІТОЗУЗабезпечує точну передачу спадкової інформації протягом послідовних клітинних циклів,Є

КЛІТИННА ПОПУЛЯЦІЯ - це сукупність клітин певного виду тканин, яка підтримується

За здатністю до мітозу, клітини поділяють на:1. Високоспеціалізовані клітини – нервові,

3. Стовбурові клітини, які зберігають здатність до поділу протягом усього життя

РЕГУЛЯЦІЯ КЛІТИННОГО ЦИКЛУ - оточуючими клітинами і гуморальними чинниками організму; - білками-циклінами (регуляторні

Фактори регуляції мітозу

Етапи регуляції мітозу за допомогою кіназ і циклінів:кіназа з'єднується з цикліном і

РЕГУЛЯЦІЯ МІТОЗУ:реплікація – синтез ДНК,вплив нуклеозидтрифосфату,здійснюється cdc-генами,гуморальні чинники,режим живлення,функціональні особливості.

Підготовку клітин до поділу викликають фактори росту (ФР):Тромбоцитарний (PDGF) – проліферація

ВПЛИВ РІЗНИК ЧИННИКІВ НА ПЕРЕБІГ МІТОЗУ:Рентгенівські, або гамма-промені – викликають значні

адреналін спричиняє затримку вступу клітин у мітоз,тиреоїдин в експерименті збільшує кількість

ПАТОЛОГІЯ МІТОЗУ1. Порушення процесу спіралізації – хромосоми набухають і злипаються,2. Відрив

РІЗНОВИДИ МІТОЗУ1. Ендомітоз – відтворення хромосом без формування веретена поділу клітини

2. Амітоз (прямий поділ)ядро поступово перешнуровується на дві рівні або нерівні