Углеводороды (классификация и номенклатура)

Содержание

Слайд 2

Углеводороды Органические вещества, состоящие из химических элементов углерода и водорода.

Углеводороды

Органические вещества, состоящие из химических элементов углерода и водорода.

Слайд 3

CH3 – CH2 – CH2 – CH3 CH2 = CH –

CH3 – CH2 – CH2 – CH3
CH2 = CH – CH

– CH3
|
CH3
CH3 – C C – CH3
Слайд 4

CH2 – CH2 | | CH2 – CH2 CH2 CH2 CH2 | | CH2 CH2 CH2

CH2 – CH2
| |
CH2 – CH2

CH2
CH2 CH2
|

|
CH2 CH2
CH2
Слайд 5

Алканы СnH2n+2 CH4 – метан С2Н6 – этан С3Н8 – пропан

Алканы
СnH2n+2
CH4 – метан
С2Н6 – этан
С3Н8 – пропан
С4Н10 – бутан
С5Н12

– пентан
С6Н14 – гексан
С7Н16 – гептан
С8Н18 – октан
С9Н20 – нонан
С10Н21 – декан

Алкены
СnH2n
C2Н4 – этен
С3Н6 – пропен
С4Н8 – бутен
С5Н10 – пентен
С6Н12 – гексен
С7Н14 – гептен
С8Н16 – октен
С9Н18 – нонен
С10Н20 – децен

Алкины
СnH2n–2
C2Н2 – этин
С3Н4 – пропин
С4Н6 – бутин
С5Н8 – пентин
С6Н10 – гексин
С7Н12 – гептин
С8Н14 – октин
С9Н16 – нонин
С10Н18 – децин

Гомологические ряды углеводородов

Слайд 6

Алканы – предельные углеводороды (в них все связи одинарные): CH3 –

Алканы – предельные углеводороды (в них все связи одинарные):
CH3 – CH2

– CH2 – CH3 - бутан
Алкены – углеводороды с двойной связью:
CH2 = CH – CH2 – CH3 - бутен
Алкины – углеводороды с тройной связью:
CH C – CH2 – CH3 - бутин
Слайд 7

Циклоалканы СnH2n Цепь атомов углерода замкнута в кольцо: СH2 CH2 CH2

Циклоалканы СnH2n
Цепь атомов углерода замкнута в кольцо:
СH2 CH2 CH2
CH2

CH2 CH2 CH2
Алкадиены СnH2n-2
Углеводороды с двумя двойными связями:
СH2 = C = CH2 CH2 = CH – CH = CH2
пропадиен бутадиен
Слайд 8

Ароматические углеводороды СnH2n-6 Углеводороды, в молекуле которых есть ароматическое ядро (бензольное кольцо). Строение молекулы бензола:

Ароматические углеводороды СnH2n-6

Углеводороды, в молекуле которых есть ароматическое ядро (бензольное кольцо).
Строение молекулы

бензола:
Слайд 9

Номенклатура углеводородов Выбрать самую длинную цепь атомов углерода или цепь, в

Номенклатура углеводородов

Выбрать самую длинную цепь атомов углерода или цепь, в которую

входят все кратные связи (если они есть).
Пронумеровать её, начиная с конца, у которого ближе боковая цепь (радикал) или ближе расположена кратная связь.
В названии указывают:
Номер углерода, у которого радикал;
Название радикала (перечислить все радикалы);
Название углеводорода по основной цепи с суффиксом –ан (если все связи одинарные), -ен (если есть двойная связь), -ин (если есть тройная связь).
На конце названия ставят номер углерода, за которым следует кратная связь.
Слайд 10

Если радикалы одинаковые, то указывают несколько номеров атомов углерода, а затем

Если радикалы одинаковые, то указывают несколько номеров атомов углерода, а затем

ставят умножающие приставки ди- (два), три- (три), тетра- (четыре), пента- (пять) и т. д. и только потом дают название радикалу.
Слайд 11

Название радикала образуются от названия угдеводорода с соответст-вующим числом атомов углерода

Название радикала образуются от названия угдеводорода с соответст-вующим числом атомов углерода

при помощи замены суффикса –ан на суффикс –ил; например:
СН4 – метан – СН3 - метил
С2Н6 – этан – С2Н5 – этил
С3Н8 – пропан – С3Н9 – пропил
и т. д.
Слайд 12

Если в молекуле несколько кратных связей, то перед суффиксом ставят умножающие

Если в молекуле несколько кратных связей, то перед суффиксом ставят умножающие

приставки –ди-, -три-, тетра- и т.д., а за суффиксом столько же номеров атомов углерода, за которыми следует кратная связь.
Слайд 13

Примеры: СН3 – СН – СН2 – СН3 | CH3 CH3

Примеры:

СН3 – СН – СН2 – СН3
|
CH3
CH3 –

CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
| |
CH3 CH3
CH3 – CH – CH – CH2 – CH3
| |
CH3 C2H5

2-метилбутан

2,4-диметилгексан

2-метил-3-этилпентан

1 2 3 4

1 2 3 4 5 6

1 2 3 4 5

Слайд 14

СH3 – CH = CH – CH – CH3 | CH3

СH3 – CH = CH – CH – CH3
|
CH3
СH3

– C = CH – CH – CH2 – СН3
| |
CH3 CH3
СH3 – C = CH – CН – CH = СН2
| |
CH3 C2H5

4-метилпентен-2

2,4-диметилгексен-2

5-метил-3-этилгексадиен-1,4

1 2 3 4 5

1 2 3 4 5 6

6 5 4 3 2 1

Слайд 15

СН3 – СН2 CH2 – CH3 | | CH3 – C

СН3 – СН2 CH2 – CH3
| |
CH3 –

C = CH – CH – C – CH3
||
CH – CH3
CH3 – С CH2 – CH3
||| |
C – CH
|
CH3 – CH – CH2
|
CH3

8 7

6 5 4 3

2 1

3,6-диметил-4-этил-октадиен-2,5

1 2

3 4

5 6

7

5-метил-4-этил-гептин-2

Слайд 16

СH – CH3 H2C CH2 | | H2 C CH –

СH – CH3
H2C CH2
| |
H2 C CH –

CH3 C2H5
CH2 CH3
CH3
H7C3
C2H5
C2H5

1

2

3

4

5

6

1,3-диметилциклогексан

2

1

3

4

5

1-метил-2-этил-4-пропил-циклопентан

1

2

3

4

5

6

7

8

1-метил-3,5-диэтилциклооктан