Алкадиены. Виды диенов

Содержание

Слайд 2

Алкадиены – углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные

Алкадиены – углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные

связии между атомами углерода.

CnH2n-2

Общая формула алкадиенов

Слайд 3

В зависимости от взаимного расположения двойных связей различают три вида диенов:

В зависимости от взаимного расположения двойных связей различают три вида диенов:

1.

Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей

СН2=С=СН2

2. Алкадиены с сопряженными двойными связями

СН2=СН-СН=СН2

3. Алкадиены с изолированными двойными связями

СН2=СН-СН2-СН=СН2

Слайд 4

Эти виды алкадиенов существенно отличаются друг от друга по строению и

Эти виды алкадиенов существенно отличаются друг от друга по строению и

свойствам.

Свойства алкадиенов с изолированными двойными связями практически ничем не отличаются от свойств алкенов, только алкадиены вступают в соответствующие реакции в две ступени.

sр2-гибридизация

Слайд 5

Изомерия и номенклатура алкадиенов I. Структурная изомерия 1. Изомерия углеродного скелета 2. Изомерия положения двойных связей

Изомерия и номенклатура алкадиенов

I. Структурная изомерия

1. Изомерия углеродного скелета

2. Изомерия положения

двойных связей
Слайд 6

II. Пространственная (геометрическая, цис-транс-изомерия) III. Межклассовая изомерия Алкадиены изомерны алкинам. CnH2n-2 СН2=СН-СН=СН2 С4Н6 бутадиен-1,3 бутин

II. Пространственная (геометрическая, цис-транс-изомерия)

III. Межклассовая изомерия

Алкадиены изомерны алкинам.

CnH2n-2

СН2=СН-СН=СН2

С4Н6

бутадиен-1,3

бутин

Слайд 7

При формировании названия алкадиена указывают номера атомов углерода, от которых начинаются

При формировании названия алкадиена указывают номера атомов углерода, от которых начинаются

двойные связи. Главная цепь обязательно должна содержать обе кратные связи.
Слайд 8

Получение алкадиенов 1. Метод Лебедева.

Получение алкадиенов

1. Метод Лебедева. 

Слайд 9

2. Дегидрирование. бутан бутадиен-1,3 Другое, не менее важное, чем бутадиен-1,3, соединение

2. Дегидрирование.

бутан

бутадиен-1,3

Другое, не менее важное, чем бутадиен-1,3, соединение — изопрен (2-метилбутадиен-1,3)

получают аналогичным способом — дегидрированием 2-метилбутана:

2-метилбутан

2-метилбутадиен-1,3

изопрен

Слайд 10

Физические свойства Бутадиен-1,3 — газ 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) — летучая жидкость

Физические свойства

Бутадиен-1,3 — газ

2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) — летучая жидкость

Слайд 11

Химические свойства I. Реакции присоединения. Особенностью алкадиенов с сопряжёнными двойными связями

Химические свойства

I. Реакции присоединения. 

Особенностью алкадиенов с сопряжёнными двойными связями является способность

присоединять молекулы как в положения 1 и 2 (1,2-присоединение), так и в положения 1 и 4 (1,4-присоединение):
Слайд 12

II. Реакции полимеризации. Полимеризация этих соединений является основой получения синтетических каучуков:

II. Реакции полимеризации. 

Полимеризация этих соединений является основой получения синтетических каучуков:

Каучуками называют

продукты полимеризации диеновых углеводородов и их производных.
Слайд 13

Природный (натуральный) каучук получают из млечного сока (латекса) каучуконосных растений, например бразильской гевеи.

Природный (натуральный) каучук получают из млечного сока (латекса) каучуконосных растений, например

бразильской гевеи.
Слайд 14

Химический состав природного каучука стал известен во второй половине XIX в.

Химический состав природного каучука стал известен во второй половине XIX в.

изопрен

полиизопрен

Природный

каучук состоит только из цис-звеньев:
Слайд 15

Слайд 16

Резина При нагревании каучука с серой отдельные полимерные цепи сшиваются между

Резина

При нагревании каучука с серой отдельные полимерные цепи сшиваются между

собой за счёт образования дисульфидных мостиков и образуется новый материал - резина.

Этот процесс называется вулканизацией.

Слайд 17