Алкины. Строение,номенклатура, изомерия

Содержание

Слайд 2

Цель урока: Продолжить формирование представлений учащихся об изомерии и номенклатуре органических

Цель урока: Продолжить формирование представлений учащихся об изомерии и номенклатуре органических веществ,

умений составлять структурные формулы веществ, давать им названия на примере алкинов, изучить химические свойства и способы получения алкинов, показать зависимость химических свойств от строения. 
Слайд 3

Задачи: Обучающие:- обобщение и систематизация знаний по теме «Алкины»;- выявление уровня

Задачи:
 Обучающие:- обобщение и систематизация знаний по теме  «Алкины»;- выявление уровня усвоения основных    понятий,

правил;  проверка умений решать задачи на вывод МФ (молекулярной формулы) органических веществ. 
Развивающие: - развивать умение рационально планировать свою деятельность, продолжить    формирование умений применять приемы сравнения, систематизации, составления уравнений химических реакций;- развивать монологическую  речь.
Воспитательные:- воспитывать у студентов интерес к учению;- стремление добиваться успехов в учебе за  счет добросовестного отношения к своему труду.
Слайд 4

Сегодня на уроке вы узнаете: Понятие о непредельных углеводородах. Характеристика тройной

Сегодня на уроке вы узнаете:

Понятие о непредельных углеводородах.
Характеристика тройной связи.
Изомерия и

номенклатура алкинов.
Физические свойства.
Получение алкинов.
Свойства алкинов.
Применение алкинов.
Слайд 5

Понятие об алкинах Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную

Понятие об алкинах

Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь

между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой
СnН2n - 2, где n ≥ 2.
Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.
Слайд 6

Характеристика тройной связи Вид гибридизации – sp Валентный угол – 180

Характеристика тройной связи

Вид гибридизации – sp
Валентный угол – 180
Длина связи С

= С – 0,12 нм
Строение ─ линейное
Вид связи – ковалентная полярная
По типу перекрывания – δ и 2 π
Слайд 7

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Слайд 8

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Слайд 9

Номенклатура алкинов. (Согласно международной номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производят от соответствующего

Номенклатура алкинов.
(Согласно международной номенклатуре названия  ацетиленовых углеводородов производят от соответствующего

алкана с заменой  суффикса –ан на –ин.)
Слайд 10

Гомологический ряд алкинов C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12 Этин Пропин Бутин Пентин Гексин Гептин

Гомологический ряд алкинов

C2H2
C3H4
C4H6
C5H8
C6H10
C7H12

Этин
Пропин
Бутин
Пентин
Гексин
Гептин

Слайд 11

Изомерия алкинов Структурная изомерия 1. Изомерия положения тройной связи (начиная с

Изомерия алкинов

Структурная изомерия
1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):
СН ≡С−СН2−СН3

СН3−С≡С−СН3
бутин-1 бутин-2
2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):
СН ≡С−СН2−СН2−СН3 СН ≡С−СН−СН3

СН3
пентин-1 3-метилбутин-1
3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С4Н8):
СН = СН
СН ≡С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2 ⏐ ⏐
СН2 –СН2
бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен
Слайд 12

Выполните упражнение: Назовите вещество. Составьте к нему три изомера разных видов изомерии. Назовите изомеры.

Выполните упражнение:

Назовите вещество.
Составьте к нему три изомера разных видов изомерии. Назовите

изомеры.
Слайд 13

Реакции присоединения 1. Галогенирование Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды

Реакции присоединения

1. Галогенирование
Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все

непредельные углеводороды