Содержание
- 2. Арены Ароматическими углеводородами (аренами) называются вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец —
- 3. Эта формула правильно отражает равноценность шести атомов углерода, однако не объясняет ряд особых свойств бензола. Например,
- 4. Каждый атом углерода имеет одну негибридизованную р-орбиталь. Шесть таких орбиталей располагаются перпендикулярно плоскому s -скелету и
- 5. В результате все связи между атомами углерода в бензоле выровнены и имеют длину 0,139нм. Эта величина
- 6. Номенклатура и изомерия. Условно арены можно разделить на два ряда. К первому относят производные бензола (например,
- 7. Структурная изомерия в гомологическом ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в ядре. Монозамещенные производные бензола не
- 8. Физические свойства. Первые члены гомологического ряда бензола (например, толуол, этилбензол и др.) — бесцветные жидкости со
- 9. Физические свойства Бесцветная жидкость со своеобразным резким запахом. Температура плавления = 5,5 °C, температура кипения =
- 10. Способы получения. 1. Получение из алифатических углеводородов. При пропускании алканов с неразветвленной цепью, имеющих не менее
- 11. 2. Дегидрирование циклоалканов. Реакция происходит при пропускании паров циклогексана и его гомологов над нагретой платиной: 3.
- 12. Химические свойства. Обладая подвижной шестеркой p -электронов, ароматическое ядро является удобным объектом для атаки электрофильными реагентами.
- 13. Механизм электрофильного замещения можно представить следующим образом. Электрофильный реагент XY (X является электрофилом) атакует электронное облако,
- 14. Галогенирование Бензол не взаимодействует с хлором или бромом в обычных условиях. Реакция может протекать только в
- 15. Нитрование. Бензол очень медленно реагирует с концентрированной азотной кислотой даже при сильном нагревании. Однако при действии
- 16. Сулъфирование.Реакция легко проходит под действием “дымящей” серной кислоты (олеума): Алкилирование по Фриделю—Крафтсу. В результате реакции происходит
- 17. Все рассмотренные выше реакции протекают по механизму электрофильного замещения SE. Реакции присоединения к аренам приводят к
- 18. Гидрирование. Реакция присоединения водорода к аренам идет при нагревании и высоком давлении в присутствии металлических катализаторов
- 19. Радикальное галогенирование. Взаимодействие паров бензола с хлором протекает по радикальному механизму только под воздействием жесткого ультрафиолетового
- 20. Окисление кислородом воздуха. По устойчивости к действию окислителей бензол напоминает алканы. Только при сильном нагревании (400
- 22. Скачать презентацию