Содержание
- 2. 1649 – Иоганн Гаубер - перегонка каменноугольной смолы 1825 – Майкл Фарадей – из конденсата светильного
- 3. Найдите молекулярную формулу углеводорода, содержащего 92,3% углерода, если относительная его плотность по водороду равна 39.
- 4. Физические свойства Бензол это жидкость, бесцветная, со своеобразным запахом. В воде не растворим, но в органических
- 5. Гомологический ряд бензола - 1 - 2 - 3 Записать структурные формулы
- 6. 1861 – Иоганн Лошмидт – предположил наличие цикла 1865 – Фридрих Август Кекуле – формула Кекуле
- 7. Все связи С–С в бензоле равноценны, длина - 0,140 нм, что соответствует промежуточному значению между длиной
- 8. Молекула бензола
- 9. Изомерия 1. Изомерия строения углеродного скелета. Гомологи бензола могут образовывать простые и разветвленные цепочки
- 10. 2. Изомерия положения заместителей в бензольном кольце
- 11. 3. Изомерия положения двойной связи в молекулах непредельных гомологов бензола
- 12. Назвать по систематической номенклатуре вещества: 1 2 3
- 13. Химические свойства Реакции присоединения гидрирование хлорирование Реакции замещения по бензольному кольцу бромирование нитрование алкилирование Реакции окисления
- 14. Реакции замещения галогенирование FeBr3 С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr Нитрование: H2SO4 С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2
- 15. Реакции присоединения 4. Гидрирование: С6Н6 + 3Н2 С6Н12 5. Хлорирование: свет С6Н6 + 3 Cl2 C6H6Cl6
- 16. Окисление 1.Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О Не окисляется даже сильными окислителями
- 17. Получение Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля. В настоящее время бензол получают из
- 18. С6Н14 ? С6Н6 + Н2 С6Н12 ? С6Н6 + 3Н2 3С2Н2 ? С6Н6 Другие способы получения
- 20. 1. Ароматическим углеводородам соответствует общая формула: а)СnН2n б)Сn Н2n-2 в)Сn Н2n-6 г)Сn Н2n+2 2.К ароматическим углеводородам
- 21. Гомологи бензола
- 22. Важнейшим фактором, определяющим химические свойства молекулы, является распределение в ней электронной плотности. Характер распределения зависит от
- 24. Заместители, обладающие +I-эффектом или +М-эффектом, способствуют электрофильному замещению в орто- и пара-положениях бензольного кольца и называются
- 26. Толуол, содержащий заместитель первого рода, нитруется и бромируется в пара- и орто-положения: Нитробензол, содержащий заместитель второго
- 28. Нитрование толуола
- 29. Особенности свойств гомологов бензола
- 35. Скачать презентацию