Азотсодержащие соединения. Амины

Август 5, 2022

Главная
Химия
Азотсодержащие соединения. Амины

Содержание

2. Азотсодержащие соединения Амины – органические производные аммиака, в молекуле которого один, два или все три атома
3. Изомерия и номенклатура изомерия углеродного скелета СН3―СН2―СН2―СН2―NH2 бутиламин СН3―СН―СН2―NH2 СН3 изобутиламин
4. Изомерия и номенклатура изомерия положения функциональной группы СН3―СН2―СН2―NH2 пропиламин СН3―СН―СН3 NН2 изопропиламин
5. Изомерия и номенклатура межклассовая изомерия СН3―СН2―СН2―NH2 первичный амин пропиламин СН3―N―СН3 CН3 третичный амин триметиламин СН3―СН2―NН―CH3 вторичный
6. Получение аминов из галогенопроизводных: Получение СН3СН2Br + NH3 СН3СН2NH3 Br + - СН3СН2NH3 Br + NaOH
7. Получение первичных аминов восстановлением нитросоединений: Получение СН3СН2NO2 + NH3 СН3СН2NH2 + 2H2O Zn + KOH СН3СН2NO2
8. Амины – как основания Химические свойства + - NH3 + H NH4 + ион амония СН3―NH2
9. Амины горят: Химические свойства 4СН3NH2 + 9O2 4CO2 + 10H2O + 2N2
10. Химические свойства Реакция замещения (бромирование, нитрование) ароматических аминов: NH2 + 3Br2 Н2О NH2 Br Br Br
12. Скачать презентацию

Слайд 2

Азотсодержащие соединения
Амины – органические производные аммиака, в молекуле которого один,

два или все три атома водорода замещены углеводородным радикалом.

СН3СH2―N―CH2CH3

третичный амин триэтиламин

СН2СН3

NH2

анилин
фениламин

Слайд 3

Изомерия и номенклатура
изомерия углеродного скелета
СН3―СН2―СН2―СН2―NH2
бутиламин
СН3―СН―СН2―NH2
СН3
изобутиламин

Слайд 4

Изомерия и номенклатура
изомерия положения
функциональной группы
СН3―СН2―СН2―NH2
пропиламин
СН3―СН―СН3
NН2
изопропиламин

Слайд 5

Изомерия и номенклатура
межклассовая изомерия
СН3―СН2―СН2―NH2
первичный амин
пропиламин
СН3―N―СН3
CН3
третичный амин
триметиламин
СН3―СН2―NН―CH3
вторичный амин
метилэтиламин

Слайд 6

Получение аминов из галогенопроизводных:
Получение
СН3СН2Br + NH3
СН3СН2NH3 Br
+
-
СН3СН2NH3 Br + NaOH
+
-
NaBr

+ СН3СН2NH2 + H2O

этиламин

бромэтан

Слайд 7

Получение первичных аминов восстановлением нитросоединений:
Получение
СН3СН2NO2 + NH3
СН3СН2NH2 + 2H2O
Zn +

KOH

СН3СН2NO2 + 6[H]

СН3СН2NH3CI + 2H2O

Fe + HCI

С6Н5NO2 + 6[H]

С6Н5NH3CI + 2H2O

Fe + HCI

+

-

+

-

С6Н5NO2 + 6[H]

С6Н5NH2 + H2O

Fe + H2О

Реакция Зинина

Слайд 8

Амины – как основания
Химические свойства
+
-
NH3 + H
NH4
+
ион амония
СН3―NH2 + H
СН3―NH3
+
+
ион

метиламмония

NH3 + H2О

NH3 ∙ H2О

NH4 + ОН

+

СН3―NH2 + H2О

СН3―NH3 + ОН

-

+

Слайд 9

Амины горят:
Химические свойства
4СН3NH2 + 9O2
4CO2 + 10H2O + 2N2

Слайд 10

Химические свойства
Реакция замещения (бромирование, нитрование) ароматических аминов:
NH2
+ 3Br2
Н2О
NH2
Br
Br
Br
+ 3HBr
анилин
2,4,6-триброманилин