Содержание
- 2. Особенностью гетерофазных процессов является перенос реагентов из одной фазы в другую за счет массопередачи. При этом,
- 3. Образующаяся хлоридная форма катамина переходит в водную фазу, где вновь превращается в аммониевое основание.
- 4. В обычных условиях подобные реакции протекают в водной фазе, где растворимость хлорпроизводных мала и процесс идет
- 5. Четвертичные аммониевые соединения в водной фазе находятся в виде свободных ионов, а в органической - преимущественно
- 6. Здесь индексы 1 и 2 соответствуют органической и водной фазам, причем объем последней принят постоянным. Из
- 7. В качестве Кат МФП используют четвертичные аммониевые соли - триэтилбензиламмонийхлорид (ТЭБА), тетраалкиламмонийхлорид, краунэфиры (дибензо-18-краун-6, 15-краун-5), полиэтиленгликоли
- 8. ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ Преимущества гетерогенного катализа перед гомогенным состоят в малом расходе катализатора, в снижении или полном
- 9. Гетерогенные катализаторы 1. Переходные металлы I подгруппы (Cu, Ag) и VIII группы (Fe, Ni, Co, Pt,
- 10. Гетерогенные катализаторы должны удовлетворять определенным требованиям, основные из которых следующие: 5. Бифункциональные катализаторы, являющиеся комбинацией оксида
- 11. Различают следующие виды промышленных катализаторов: В состав гетерогенных Кат часто вводят различные добавки, получившие название модификаторов
- 12. Al(NO3)3 + 3NH4OH = Al(OH)3 + 3NH4NO3 Все способы получения катализаторов делят на мокрые и сухие,
- 13. Для порошкообразных или специально измельченных материалов используют формование во влажном состоянии или таблетирование. В первом случае
- 14. Известны и другие способы приготовления Кат. Катализаторы на носителях готовят методом пропитки. Обычно носитель пропитывают несколько
- 15. Общие принципы гетерогенного катализа химических реакций 2. Принцип энергетического соответствия. Активному катализатору соответствует оптимальная величина координационной
- 16. Адсорбционные явления при катализе 3. Принципиальное единство явлений гетерогенного и гомогенного катализа. Принципиальный характер химического взаимодействия
- 17. Сила хемосорбционной связи зависит от химической природы катализатора, координационной ненасыщенности атомов на поверхности, пространственного расположения молекулы
- 18. 3) многоцентровые, включающие три, четыре и более атома катализатора. 2) мостиковая, связывающая два поверхностных атома; Относительные
- 19. где а - площадь, занимаемая одной молекулой; NL – число Лошмидта; V0 - мольный объем газа
- 20. ΔНадс - энтальпия адсорбции первого монослоя; rk - мольная теплота конденсации адсорбата. где Vадс - объем
- 21. Пористостью катализатора называют долю (или процент) пор в его зерне: где удельный объем пор Vп определяется
- 22. - силами притяжения и отталкивания между молекулами или атомами, адсорбированными на соседних центрах, можно пренебречь; -
- 23. где kадс и kдес - константы скорости адсорбции и десорбции. Кинетический вывод изотермы адсорбции Коэффициент b
- 24. Для случая адсорбции смеси веществ доля поверхности, занятая i-м веществом, описывается формулой Из уравнения (7) следует,
- 25. Механизм гетерогенно-каталитических реакций Поэтому была разработана теория адсорбции на неоднородной поверхности (Рогинский). В основу ее положено
- 26. силоксановые Протонные (бренстедовские) и апротонные (льюисовские) активные центры имеются и на ряде оксидных катализаторов (Аl2О3, SiO2),
- 27. На γ-Al2O3, часто используемом в качестве катализатора и носителя, имеется несколько типов ОН-групп, различающихся окружением и
- 28. Соотношение активных центров двух типов и их кислотность зависят от соотношения Al/Si и степени гидратации поверхности.
- 30. Механизм дегидратации спиртов на Аl2О3 состоит в первичном образовании аддукта и отщеплении протона с участием соседнего
- 31. Аналогичен гомогенному и механизм гетерогенно-каталитической изомеризации ксилолов на цеолитах и алюмосиликатах:
- 32. Для разных реакций оптимальны активные центры бренстедовского или льюисовского типа либо центры, обладающие разной кислотностью. Так,
- 33. причем d-электроны металла частично смещаются к водороду (Mδ+-H δ- ) и образуется аддукт, который аналогичен гидридным
- 34. Оксид углерода взаимодействует с переходными металлами и их ионами за счет d-орбитали металла или иона и
- 35. Далее может протекать диссоциация с образованием поверхностных карбенов и более ненасыщенных частиц: Олефины дают с переходными
- 36. Для ароматических углеводородов наиболее вероятна первичная одноцентровая адсорбция с переносом электронов на металл и образованием аддуктов,
- 38. Скачать презентацию