Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год

Август 26, 2022

Главная
Химия
Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год

Содержание

2. Часть 1. А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которых А) одна кратная связь
3. А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода равно А) у Б)
4. А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации А) Sp3 Б) Sp2 В)
5. А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной А) менее прочная, более поляризуемая Б) менее прочная
6. А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3 I I CН3 CН3 Назовите
7. Проверь себя сам Часть 1. А 1. г А 2. в А 3. б А 4.
8. Часть 2. А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакцию А) замещения Б) разложения
9. А 13. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная
10. А 15. правило Марковникова характерно для А) этилена Б) симметричных алкенов В) алканов Г) несимметричных алкенов
11. А 17. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная
12. А 19. В пропене двойная связь А) ионная Б) ковалентно-полярная В) ковалентно - неполярная Г) водородная
14. Скачать презентацию

Слайд 2

Часть 1.
А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которых
А)

одна кратная связь
Б) несколько кратных связей
В) тройная связь
Г) одна или несколько кратных связей
А 2. «Олефин» в переводе
А) рождающий поле
Б) любящий масло
В) рождающий масло
Г) любящий поле

Слайд 3

А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов

углерода равно
А) у
Б) 0,25у
В) 1у
Г) 2у
А 4. Алкены называют
А) жирными углеводородами
Б) олефинами
В) парафинами
Г) масляными

Слайд 4

А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизации
А)

Sp3
Б) Sp2
В) Sp3 и Sp2
Г) Sp2 и Sp
А 6. Оси гибридных орбиталей атомов углерода при двойной связи находятся
А) в одной плоскости
Б) в перпендикулярных друг другу плоскостях
В) в параллельных друг другу плоскостях
В) независимо друг от друга

Слайд 5

А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной
А) менее прочная, более

поляризуемая
Б) менее прочная и менее поляризуемая
В) более прочная, менее поляризуемая
Г) более прочная, более поляризуемая
А 8. Длина двойной связи
А) 0,154 нм
Б) 0,126 нм
В) 0,133 нм
Г) 0,112 нм

Слайд 6

А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3
I

I
CН3 CН3 Назовите соседний гомолог
А) 2,4 - диметилпентен-2
Б) 2,4 - диметилбутен - 2
В) 2,3 - диметилбутен - 2
Г) 2,4 - диметилгексен - 2
А 10. Название радикала СН2 = СН – СН2 –
А) винил
Б) аллил
В) пропил
Г) пропилен

Слайд 7

Проверь себя сам
Часть 1.
А 1. г А 2. в
А 3.

б А 4. б
А 5. в А 6. а
А 7. г А 8. в
А 9. г А 10 б
«5» - 9-10 правильных ответов
«4» - 7-8 правильных ответов
«3» - 5-6 правильных ответов
«2» - 1-4 правильных ответов

Слайд 8

Часть 2.
А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакцию
А)

замещения
Б) разложения
В) присоединения
Г) окисления
А 12. Реакции присоединения к алкенам имеют…характер
А) свободно-радикальный
Б) электрофильный
В) нуклеофильный
Г) донорно-акцепторный

Слайд 9

А 13. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В) ковалентно - неполярная
Г)

водородная
А 14. Правило Марковникова определяет присоединение
А) атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала

Слайд 10

А 15. правило Марковникова характерно для
А) этилена
Б) симметричных алкенов
В) алканов
Г) несимметричных

алкенов
А 16. П-комплекс превращается в
А) свободный радикал
Б) карбокатион
В) карбоанион
Г) нейтральную систему

Слайд 11

А 17. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В) ковалентно - неполярная
Г)

водородная
А 18. Правило Марковникова определяет присоединение
А) атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала

Слайд 12

А 19. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В) ковалентно - неполярная
Г)

водородная
А 20. Правило Марковникова определяет присоединение
А) атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала

Готовимся к ЕГЭ по органической химии «Алкены» 2008 – 2009 учебный год

Содержание

Часть 1.А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которыхА)

А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов

А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизацииА)

А 7. Двойная связь по сравнению с одинарнойА) менее прочная, более

А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3 I

Проверь себя самЧасть 1. А 1. г А 2. в А 3.

Часть 2.А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакциюА)

А 13. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ)

А 15. правило Марковникова характерно дляА) этиленаБ) симметричных алкеновВ) алкановГ) несимметричных

А 17. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ)

А 19. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ)

Похожие презентации