Содержание
- 2. Примеры хиральных производных тиомочевины, используемые в ассиметрическом катализе в качестве катализаторов. *D.E. Fuerst, E.N. Jacobsen. «Thiourea-Catalyzed
- 3. Энантиоселективная циклизация Пиктета-Шпенглера с помощью катализатора Джекобсена. *I.T. Raheem, P.S. Thiara, E.A. Peterson, E.N. Jacobsen. «Enantioselective
- 4. Реакция 1-хлоризохроманов с силилкетенацеталем с помощью катализатора Джекобсона. *S.E. Reisman, A.G. Doyle, E.N. Jacobsen. «Enantioselective Thiourea-Catalyzed
- 5. Реакция присоединения малоната к нитроалкенам с помощью катализатораТакемото Предложенный механизм действия катализатора Такемото *T. Okino, Y.
- 6. Рассчитанное расстояние связи между водородами в N,N’-диметилтиомочивине и N,N’-диметилскуарамиде
- 7. Строение скуаромидного катализатора Раваля Реакция сопряженного присоединения 2,4-пентандионов к β-нитростиролам с помощью катализатора Раваля *J.P. Malerich,
- 8. Реакция энантиоселективного α-аминирования 1,3-дикарбонильных соединений с помощью катализатора Раваля Реакция энантиоселективного α-аминирования 1,3-дикарбонильных соединений с помощью
- 9. Асимметрическая реакция Дильса-Альдера антраценов с производными стирола с помощью катализатора Йоргенсена Стереоконтроль: а) подход с использованием
- 10. Реакция энантиоселективного присоединения по Михаэлю циклогексанона к нитроолефинам с помощью катализатора Ли Возможная стереохимическая модель одновременной
- 12. Скачать презентацию