Содержание
- 2. Применяют номенклатуры Тривиальную. Заместительную (рациональную). Систематическую.
- 3. Тривиальная номенклатура Первая номенклатура возникла в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории
- 4. Тривиальная номенклатура Для многих органических соединений используют тривиальные названия: мочевина, толуол, ксилол, индиго, муравьиная кислота, уксусная
- 5. Тривиальные названия радикалов
- 6. Тривиальные названия веществ
- 7. Рациональная (заместительная) номенклатура По мере накопления экспериментальных данных выяснилось, что многие вещества проявляют сходные свойства. Это
- 8. Рациональная (заместительная) номенклатура Чтобы подчеркнуть принадлежность веществ к одной группе рациональная номенклатура рекомендует в названиях веществ
- 11. Систематическая номенклатура рекомендует: Знать названия основных углеродных скелетов. Знать суффиксы, указывающие на принадлежность вещества к определённому
- 12. Систематическая номенклатура Чтобы составить название вещества, следует: Выделить в структуре молекулы основной углеродный скелет а) самую
- 13. Систематическая номенклатура 2) Атомы углерода основного скелета нумеруют, чтобы оценить корень слова. Нумерация ведётся с того
- 14. Систематическая номенклатура Названия заместителей - углеводородных радикалов (их перечисляют в алфавитном порядке!!!), галогенов, нитро-группы – указывают
- 15. Систематическая номенклатура
- 16. Систематическая номенклатура Есть функциональные группы, для которых не используют суффиксы, а применяют специальные слова: Кислотная группа
- 17. Систематическая номенклатура Если в структуре молекулы несколько функциональных групп, то, чем старше функциональная группа, значит её
- 18. Систематическая номенклатура
- 19. Название вещества по систематической номенклатуре Цифрами указываем атомы углерода основного скелета, на которых размещены заместители (заместители
- 20. ПРИМЕР 7 6 5 4 3 2 1 СН3-СН=С-СН2-СН-СН2-С=О │ │ │ СН3 СН3 Н 3,5-диметилгептен-5-аль
- 21. Бензиловый эфир 3-метил-5-циклопентилгексановой кислоты
- 23. Скачать презентацию