Содержание
- 2. Липиды – это органические соединения, различные по составу и строению, которые не способны растворяться в воде,
- 3. структурная (липиды мембран); энергетическая; резервная (жир в подкожной жировой клетчатке и сальниках); защитная (механическая и термическая
- 4. Классификация липидов
- 5. Классификация простых липидов Простые липиды: сложные эфиры жирных кислот с различными спиртами Ацилглицеролы (нейтральные жиры) -
- 6. Строение простых липидов
- 7. Классификация фосфолипидов
- 8. Строение глицеролфосфолипидов
- 9. Строение сфингофосфолипидов
- 10. Классификация гликолипидов
- 11. Строение сфингогликолипидов
- 12. Жирные кислоты тканей человека
- 13. Растворимость липидов Гидрофобные липиды –ТАГ, воска, эфиры холестерина Дифильные липиды – фосфолипиды, гликолипиды, свободный холестерин, свободные
- 14. Переваривание нейтрального жира
- 15. Условия переваривания липидов: 1. активность липазы (температура, оптимум рН, активаторы) 2. степень эмульгированности жира (наличие эмульгаторов)
- 16. Строение желчных кислот
- 17. Переваривание фосфолипидов
- 18. Переваривание стеридов
- 19. Формы всасывания продуктов переваривания липидов Свободное всасывание – короткоцепочечные жирные кислоты (до С10) и глицерин Смешанные
- 20. Ресинтез нейтрального жира
- 21. Строение хиломикрона
- 22. Типы липопротеинов
- 23. Состав липопротеинов
- 24. Роль липопротеинлипазы липопротеинлипаза триглицерид (ТАГ) глицерол В составе ХМ или ЛПОНП
- 25. Роль липопротеинлипазы
- 26. Синтез триацилглицеролов в печени и жировой ткани
- 28. Мобилизация триацил-глицеролов
- 30. Регуляция обмена нейтрального жира Инсулин активирует депонирование нейтрального жира Глюкагон и адреналин усиливают мобилизацию за счёт
- 31. Активация жирных кислот
- 32. Транспорт жирных кислот в митохондрии
- 33. β-Окисление жирных кислот 2 АТФ
- 34. 3 АТФ ЦТК 12 АТФ следующий цикл β-окисления
- 35. Общая схема цикла β–окисления жирных кислот дегидрогеназа гидратаза дегидрогеназа тиолаза 2 АТФ 3 АТФ 12 АТФ
- 36. Энергетический итог β-окисления n – количество С-атомов в жирной кислоте; n/2 – количество молекул ацетил-КоА, образованных
- 37. Окисление ненасыщенных жирных кислот Цис-транс- β-окисление …
- 38. Источники и пути использования ацетил-КоА
- 39. Строение пальмитоилсинтетазы
- 40. Биосинтез пальмитиновой кислоты
- 41. Схема биосинтеза пальмитиновой кислоты
- 42. Схема биосинтеза пальмитиновой кислоты
- 43. Суммарное уравнение биосинтеза пальмитиновой кислоты
- 44. Регуляция биосинтеза и окисления жирных кислот Глюкагон и адреналин: увеличивают скорость β-окисления, снижают скорость синтеза жирных
- 45. Удлинение жирных кислот
- 46. Биосинтез непредельных жирных кислот
- 47. Синтез кетоновых тел
- 49. Окисление кетоновых тел
- 50. Биологическая роль кетоновых тел являются альтернативным глюкозе источником энергии (особенно для мышечной ткани, особенно при голодании
- 51. Источники и пути использования холестерина
- 52. Переваривание стеридов Н2О R-COOH холестерол-эстераза эфир холестерина холестерин
- 53. Биосинтез холестерина 1 стадия – синтез мевалоновой кислоты 2 стадия – конденсация 3 стадия - циклизация
- 54. Биосинтез холестерина
- 56. Этап конденсации
- 57. Этап циклизации
- 58. Судьба холестерина
- 60. Образование желчных кислот
- 62. Скачать презентацию