Содержание
- 2. До складних відносяться білки, що складаються з білкової частини та небілкового компоненту (простетична група). За хімічним
- 3. Обмін нуклеопротеїнів. Ентеральний обмін. У шлунку: нуклеопротеїни (ДНП, РНП) + HCl → простий білок + нуклеїнова
- 4. Інші відділи тонкого кишечнику: Всмоктування: - ДНК: Аденін (А), Гуанін (Г), Цитозин (Ц), Тимін (Т), дезоксирибоза
- 6. Катаболізм нуклеопротеїнів В тканинах розпад нуклеопротеїнів відбувається аналогічно їх розпаду в шлунково-кишковому тракті, тільки здійснюється специфічними
- 7. Пентози, які в результаті катаболізму нуклеїнових кислот, окиснюються до СО2 і Н2О, а також використовуються для
- 8. Азотисті основи (пуринові і піримідинові) перетворюються в кінцеві продукти обміну, які виділяються з сечею. Піримідинові азотисті
- 9. Розпад пуринових азотистих основ
- 11. Сечова кислота є одним із нормальних компонентів сечі. За добу в організмі утворюється приблизно 1 грам
- 12. Функції сечової кислоти: 1. Є потужним стимулятором центральної нервової системи, бо інгібує фосфодиестеразу, яка є посередником
- 13. Сечова кислота дуже погано розчиняється у воді. При надлишковій кількості або порушенні катаболізму підвищується концентрація сечової
- 14. Розпад піримідинових азотистих основ
- 16. β-аланін зазвичай розпадається до CO2, H2O і NH3, але іноді може використовуватися для синтезу пептидів карнозину
- 18. Тимін розпадається подібно урацилу, але зберігається CH3-група і замість β-аланіну утворюється β-аміноізобутират (α-метил-β-аланін). Оскільки тимін зустрічається
- 19. СИНТЕЗ МОНОНУКЛЕОТИДОВ Для синтезу мононуклеотидів de novo необхідними є прості речовини: CO2 і рибозо-5-фосфат (продукт 1-го
- 20. ВІДМІННОСТІ В СИНТЕЗІ ПУРИНОВИХ І ПІРИМІДИНОВИХ МОНОНУКЛЕОТИДІВ: Особливістю синтезу пуринових нуклеотидів є те, що циклічна структура
- 21. Джерела синтезу пуринового кільця:
- 22. Існує 10 загальних і 2 специфічних стадії. В результаті загальних реакцій утворюється пуриновий мононуклеотид, який є
- 23. Пуринове кільце будується з СО2, аспарагінової кислоти, глутаміну, гліцину і серину. Ці речовини або повністю включаються
- 25. Далі з НМФ (нуклеотидмонофосфат) утворюються НДФ і НТФ за допомогою АТФ. Витрати АТФ на синтез нуклеотидів
- 26. Ферменти, що каталізують реакції реутилізації, є найбільш активними у клітинах, які швидко діляться (ембріональні тканини, червоний
- 27. Анаболізм нуклеопротеїнів Джерела синтезу піримідинового кільця:
- 28. СИНТЕЗ ПІРИМІДИНОВИХ МОНОНУКЛЕОТИДІВ Процес починається з утворення циклічної структури піримідинової азотистої основи, і тільки потім приєднується
- 30. Оротова кислота – перша азотиста основа на шляху синтезу піримідинів – загальний попередник інших піримідинів. Цитидинові
- 31. СИНТЕЗ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ З МОНОНУКЛЕОТИДІВ Нуклеїнові кислоти є полімерами. Тому їх синтез представляє собою ланцюг реакцій
- 32. В загальному процес має наступний вигляд: Утворюється 3’,5’-фосфодиефірний зв'язок. Пірофосфат (ФФ), який виділяється, розщеплюється пірофосфатазою.
- 34. Обмін хромопротеїнів Ентеральний обмін: У шлунку: гемоглобін + НСl → глобін + гем Гем + НСl
- 35. Будова гему
- 36. Будова гемоглобіну
- 37. Деградація гемоглобіну В організмі людини протягом 1 год. руйнується близько 100-200 млн еритроцитів. Розпад починається в
- 38. В подальшому білівердін відновлюється білівердінредуктазою до помаранчевого білірубіну. Ці зміни кольору легко можна спостерігати in vivo
- 39. Катаболізм гемоглобіну
- 40. Сполука білірубін це пігмент жовто-зеленого кольору, що утворюється після розпаду гемоглобіну.
- 41. Метаболізм білірубіну 1. Транспорт білірубіну кров'ю і надходження в паренхімальні клітини печінки. Так як він погано
- 42. 2. Детоксикація білірубіну в клітинах печінки. Після того як білірубін в печінці двічі кон’югується з активованою
- 43. Детоксикація білірубіну в печінці (кон’югація з глюкуроновою кислотою)
- 44. 3. Секреція білірубіну в жовч і виведення з організму. В кишечнику кон’югат білірубіну знову частково розщеплюється
- 45. Секреція білірубіну та виведення з організму
- 46. Жовтуха (істинна) – симптомокомплекс, який характеризується жовтушним забарвленням шкіри та слизових оболонок, обумовлений накопиченням в тканинах
- 47. Біосинтез гему
- 48. Біосинтез гему. δ-амінолевулинова кислота (АЛК) утворюється шляхом з'єднання гліцину і сукцинату. В цьому процесі приймає участь
- 49. Патології Відомо ряд захворювань, причинами яких є спадкові або набуті порушення порфіринового синтезу, так звані порфірії.
- 50. При порфіріях частими є також неврологічні порушення. Можливо, що в основі середньовічних легенд про людей-вампірів (дракул)
- 52. Скачать презентацию