Амины. Общая характеристика, номенклатура, изомерия. Получение. Физико-химические свойства. Отдельные представители

ПЛАН:

Общая характеристика, номенклатура, изомерия.
Получение.
Физико – химические свойства.
Отдельные представители.

АМИНЫ –
Производные аммиака, в молекуле которого атомы водорода (один, два

Классификация аминов

1. По числу аминогрупп:

Моноамины

R NH2

Диамины

NH2 R NH2

Триамины

NH2 R NH2

2. По характеру радикала:

Предельные амины CnH2n+1NH2
Непредельные амины CnH2n-1NH2
Ароматические амины CnH2n-7NH2

Номенклатура аминов (рациональная)

За основу берут название
углеводородного радикала
с прибавлением суффикса
-амин

Например:

CH3 N H
H

CH3 N СН3

H

C6H5 N

Номенклатура аминов (международная)

К названию углеводорода добавляют слово -амин и в конце

Например:

СН3 –СН-СН2-СН3
NН2
бутанамин-2

ИЗОМЕРИЯ:

Строения углеродного скелета (радикала).
Положения аминогруппы

1,3-Диаминобензол

1.4-Диаминобензол

Положения аминогруппы

2-Нитроанилин 1,2-Диаминобензол
(о-нитроанилин) (о-фенилендиамин)

Физические свойства аминов

C C4 NH2 низшие амины – газы (с запахом

ПОЛУЧЕНИЕ:

1.Реакция Гофмана (из галогеналканов):
CH3CL + NH3 CH3 NH2 + HCL и

3.Из нитросоединений (реакция Н.Н.Зинина):

+6Н+
C6H5 NO2 C6H5 NH2 + 2Н2О

4.Получение из нитрилов:

5.Получение из амидов (Реакция Гофмана):

Химические свойства:

Амины – как и аммиак проявляют ярко выраженные свойства оснований,

Основные свойства

1.Взаимодействие с минеральными кислотами анилина:

анилина хлорид

Взаимодействие соли анилина со щелочью
анилин

Взаимодействие алифиатических аминов с минеральными кислотами:

2. Взаимодействие с органическими кислотами (ацилирование):

Реакции электрофильного замещения:

1.Галогенирование:
белый осадок,
2,4,6 - триброманилин

2.Сульфирование:

о-аминобензол- п-аминобензол-
сульфокислота сульфокислота

3.Реакция диазотирования:

C6H5NH2+NaNO2+2HCl
[C6H5-N≡N]+Cl- +NaCl + 2H2O
хлорид диазония

АНИЛИН (С6Н5NН2)-

Бесцветная маслянистая жидкость со своеобразным запахом, тяжелее воды, плохо в

Качественные реакции на анилин:

С бромной водой –выпадает осадок белого цвета 2,4,6

4. Окисление анилина – образование черного анилина:

C6H5 NH2 +К2СrО7 + Н2SО4
Темно-зеленый

Сульфаниловая кислота

Получают при сульфировании анилина. Имеет большое значение в производстве сульфаниламидных

Сульфаниламидные препараты – препараты антибактериального действия, применяются при лечении, заболеваний вызванных

Некоторые сульфаниламидные препараты

сульфадимезин альбуцид

этазол норсульфазол