Пиридин. Методы получения пиридина. Химические свойства. Биологически активные производные. (Леекция 5)
Содержание
- 2. 3 Строение пиридина
- 3. 6 Синтез Ганча Получение пиридинов циклоконденсацией β-кетоэфиров с альдегидами и NH3 через стадию окисления первоначально образующихся
- 4. замыкание цикла в результате атаки атома азота по карбонильной группе отщепление молекулы воды с образованием дигидропиридина
- 5. Нифедипин гипотензивный препарат
- 6. Пропускание смеси ацетилена и синильной кислоты через раскаленную трубку Реакция Дильса-Альдера взаимодействием бутадиена с нитрилами при
- 7. Метод Гуареши используется для синтеза пиридоксина (витамина В6).
- 8. 10 Типичные реакции пиридина
- 9. Основность пиридина - Заместители, способные как к мезомерному, так и индуктивному взаимодействию с пиридиновым кольцом, оказывают
- 10. Реакции электрофильного замещения Атака электрофила идет в положение 3. По реакционной способности в реакциях электрофильного замещения
- 11. Конкретные примеры реакций электрофильного замещения Реакции электрофильного замещения для пиридина идут в жестких условиях и часто
- 12. Введение электронодонорных заместителей облегчает течение процесса электрофильного замещения
- 13. Диметиламинопиридин (DMAP) широко используется (в каталитических количествах) для активации ангидридов кислот Реакции алкилирования и ацилирования по
- 14. Реакции нуклеофильного замещения в пиридине При аминировании пиридина по Чичибабину получаются главным образом пиридины с аминогруппой
- 15. При пропускании паров пиридина над твердой КОН при 300-320 0С с небольшим выходом образуется 2-пиридон Взаимодействие
- 16. Восстановление пиридина
- 17. Реакции с окислителями N-Оксид пиридина
- 18. Электрофильное замещение в N-оксиде пиридина протекает в положения 2 и 4
- 19. Алкилпиридины Связи С-Н у α-углеродного атома боковой цепи алкилпиридинов обладают довольно высокой кислотностью
- 20. В присутствии оснований или в отдельных случаях кислых катализаторов (ZnCl2, полифосфорная кислота) происходит конденсация с альдегидами
- 21. Таутомерные превращения гидроксипиридинов Гидрокси-формы могут быть обнаружены в значительных количествах только в очень разбавленных растворах неполярных
- 22. Аминопиридины Равновесие сдвинуто в сторону аминоформы α- и γ-Изомеры склонны к поляризации, аналогичной существующей в случае
- 23. Биологически активные производные пиридина Механизм действия изониазида связан с угнетением синтеза миколевой кислоты в клеточной стенке
- 24. ФТИВАЗИД Противотуберкулезный препарат
- 25. Никодин - желчегонное, бактерицидное и бактериостатическое средство. Кордиамин - возбудитель дыхательных и сосудодвигательных центров головного мозга.
- 26. Витамин В5 (РР) Никотинамид осуществляет биологические функции в составе коферментов НАД и НАДФ Дефицит витамина РР
- 27. Салазопирин Препарат для лечения неспецифического язвенного колита сульфидин
- 28. РАБЕПРАЗОЛ противоязвенный препарат
- 30. Скачать презентацию