Содержание
- 2. Разделение химии на две большие отрасли - неорганическую и органическую химию произошло в начале XIX века,
- 3. открытая углеродная цепь (неразветвленные и разветвленные). углеродная цепь замкнута в цикл (кольцо). содержат в цикле помимо
- 4. Функциональная группа - это атом или группа атомов неуглеводородного характера, которые определяют принадлежность соединения к определенному
- 5. Химические свойства Неполярные связи С-С и С-Н способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов. Препараты
- 6. Хлорэтил (Aethylii chloridum) Получение. В промышленных условиях хлорированием этана или гидрохлорированием этилена: C2H6 + Cl2 =
- 7. Описание. Прозрачная, бесцветная, подвижная, легколетучая жидкость с характерным запахом. Растворимость. Трудно или мало растворим в воде,
- 8. Количественное определение. Выполняется с помощью дегалогенирования при нагревании со спиртовым раствором щелочи и последующего аргентометрического определения
- 9. Фторотан (Phtorothanum) Получение.
- 10. Описание. Прозрачная, бесцветная, подвижная, легколетучая жидкость с характерным запахом. Растворимость. Трудно или мало растворим в воде,
- 11. 2. Одна из эффективных реакций обнаружения органических полигалогенсодержащих соединений предложена К. Фудживарой. Она основана на образовании
- 13. 3. По идентичности ИК-спектров препарата и стандартного образца. Чистота. Примеси хлоридов, бромидов, свободного хлора и брома
- 14. СПИРТЫ Спирты - это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильные
- 15. 2. Атом кислорода имеет неподеленную электронную пару, т.е. спирты проявляют также и свойства оснований 3. Атом
- 16. 4. Атом углерода, связанный с гидроксильной группой, имеет частичный положительный заряд (электрофильный центр), следовательно, свойственны реакции
- 17. 6. Первичные спирты окисляются в альдегиды, которые могут окисляться в карбоновые кислоты. Вторичные спирты окисляются в
- 18. Брожение завершается при З0-35°С с участием фермента зимазы, также находящегося в дрожжах: С6Н12О6 → 2С2Н5ОH +
- 19. Описание. Прозрачная летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Легко воспламеняется и горит синеватым бездымным
- 20. 3. Этанол идентифицируют цветной реакцией с раствором дихромата калия. В присутствии серной кислоты происходит образование солей
- 21. Примесь восстанавливающих веществ определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия. Раствор перманганата калия при добавлении к исследуемому
- 22. 5. Фурфурол (продукт разложения целлюлозы) обнаруживают по цветной реакции с анилином в присутствии концентрированной хлороводородной кислоты
- 23. Количественное определение. В жидких лекарственных формах в соответствии с требованиями ГФ XI устанавливают по плотности отгонов
- 24. Глицерин (Glicerinum) Получение. Омылением жиров. В присутствии щелочей или катализаторов образуются глицерин и высокомолекулярные жирные кислоты.
- 25. Описание. Прозрачная, бесцветная сиропообразная жидкость без запаха, сладкого вкуса, нейтральной реакции. Растворимость. Смешивается с водой и
- 26. 2. Открывают глицерин с помощью реакции образования глицерата меди. Смешивают предварительно 5%-ный раствор сульфата меди с
- 27. Хранение. В хорошо укупоренной таре, в прохладном месте, учитывая способность глицерина поглощать пары воды, содержащиеся в
- 28. Химические свойства Простые эфиры - мало реакционноспособные соединения. Наиболее важной реакцией является их расщепление под действием
- 29. Этилсернистая кислота взаимодействует с избытком этилового спирта, образуя диэтиловый эфир: Полученный эфир отгоняют в приёмник. При
- 30. Растворимость. Оба препарата растворимы в 12 ч. воды, смешиваются с этанолом, бензолом, хлороформом, жирными и эфирными
- 31. Наличие пероксидов в эфире медицинском устанавливают по реакции с иодидами: H5C2-O-O-C2H5 +2KI + H2O → I2
- 32. Хранение. Оба препарата относятся к списку Б. Эфир медицинский хранят в хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла
- 33. Применение. Эфир медицинский применяют как растворитель для приготовления настоек, экстрактов, некоторых лекарственных форм для наружного применения,
- 34. Химические свойства. 1. Кислотный гидролиз (реакции этерификации): 2. Щелочной гидролиз (омыление ). 3. Гидроксамовая проба -
- 35. Нитроглицерин (Nitrogiycermum) Н2С-0-NO2 ⎢ HС-О-NO2 ⎢ H2С-О-NO2 Получение. По реакции этерификации. Исходными продуктами синтеза служат глицерин,
- 36. Описание. Бесцветное или бледно-ж`лтое масло. Плотность не более 0,829 г/см3 Растворимость. В воде нерастворим, хорошо растворяется
- 37. Количественное определение. С помощью реакции омыления, которую выполняют в присутствии окислителя (пероксида водорода): H2O2 C3H5(ONO2)3 +
- 38. Хранение. По списку Б в хорошо укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света месте в малых
- 39. Альдегиды и их производные Альдегиды - это соединения, которые содержат в молекуле карбонильную группу, обязательно связанную
- 40. У альдегидов сохраняются наркотические свойства, присущие спиртам. Они обладают также дезинфицирующими свойствами. Удлинение цепочки R приводит
- 41. Раствор формальдегида (Solutio Formaldehydi, Formalinum) Получение. Описание. Прозрачная бесцветная жидкость своеобразного острого запаха. Смешивается во всех
- 42. 3). С реактивом Несслера и нагревания выделяется серовато-чёрный осадок металлической ртути. 4). Реакция с раствором салициловой
- 43. Количественное определение. Обратная йодометрия в присутствии щёлочи, первый рабочий раствор-раствор йода, второй –натрия тиосульфат, индикатор крахмал.
- 44. Метенамин (Hexamethylentetraminum, Urotropinum, Methenaminum) Получение. Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, жгучего и
- 45. Чистота. 1.Кислотность или щелочность: раствор препарата должен быть щелочным по лакмусу и не давать щелочной реакции
- 46. Хлоралгидрат или 2,2,2 - трихлорэтандиол – 1,1 (Cloralum hydratum) Получение.
- 47. Описание. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с характерным запахом и слегка горьковатым вкусом. Гигроскопичен при
- 48. Чистота. 1.Прозрачность и цветность раствора Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветным. 2.Кислотность. При добавлении к
- 50. Скачать презентацию