Содержание
- 2. Углеводороды это органические соединения, молекулы которых состоят только из углерода C и водорода H. Алканы это
- 3. Алканы являются насыщенными углеводородами и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах
- 4. Номенклатура Рациональная Выбирается один из атомов углеродной цепи, он считается замещённым метаном и относительно него строится
- 5. Систематическая ИЮПАК По номенклатуре ИЮПАК названия алканов образуются при помощи суффикса -ан путём добавления к соответствующему
- 6. ИЗОМЕРИЯ Первые три члена гомологического ряда алканов (метан, этан, пропан) изомеров не имеют. Изомерия предельных углеводородов
- 7. Физические свойства. Алканы – бесцветные вещества, легче воды, плохо растворяются в воде, но растворяются в органических
- 8. Температуры плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи. При нормальных условиях
- 9. Химические свойства. Алканы химически мало активны. Для алканов наиболее характерны реакции замещения. В этих реакциях происходит
- 10. Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена - F, Cl, Br с образованием галогеналкана RHal). Алканы очень
- 12. 2. Сульфохлорирование (реакция Рида): При облучении УФ-излучением алканы реагируют со смесью SO2 и Cl2. После того,
- 13. 3. Нитрование - замещение атома водорода нитрогруппой -NO2 c образованием нитроалканов Cn H2n+1NO2 Реакция Коновалова CnH2n+2
- 14. Реакции окисления. При обычных условиях алканы устойчивы к действию окислителей (KMnO4, K2Cr2O7). 1. Окисление кислородом воздуха
- 15. При каталитическом окислении парафинов могут образовываться спирты, альдегиды, карбоновые кислоты. При мягком окислении СН4 в присутствии
- 16. Термические превращения алканов: Разложение Реакции разложения происходят лишь под влиянием больших температур. Повышение температуры приводит к
- 17. Крекинг - термический крекинг и каталитический крекинг на алюмосиликатном катализаторе. При нагревании выше 500 °C алканы
- 18. Дегидрирование Образование: 1) В углеродном скелете 2 (этан) или 3 (пропан) атома углерода — получение (терминальных)
- 19. 3) В углеродном скелете 6 (гексан) и более атомов углерода — получение бензола и его производных:
- 20. Конверсия метана В присутствии никелевого катализатора протекает реакция: CH4 + H2O → CO + 3H2. Продукт
- 21. Реакции электрофильного замещения Изомеризация: Под действием катализатора (например, AlCl3) происходит изомеризация алкана: например, бутан (C4H10), взаимодействуя
- 22. Получение Главным источником алканов (а также других углеводородов) являются нефть и природный газ, которые обычно встречаются
- 23. Газификация твердого топлива (Процессы Бертло, Шрёдера, Бергиуса) Проходит при повышенной температуре и давлении. Катализатор — Ni
- 24. Из солей карбоновых кислот при повышенной температуре (реакция Дюма, пиролиз). Пиролизом называют термическое разложение веществ без
- 25. Из галогеналканов: А) синтез Вюрца: СН3 – Cl + 2Na + Cl – CH3 → СН3
- 27. Скачать презентацию