Предмет біоорганічної хімії. Класифікація, номенклатура, електронні уявлення, будова, реакційна здатність органічних сполук
Содержание
- 2. Предмет та значення біоорганічної хімії Класифікація та номенклатура органічних сполук 3. Способи зображення органічних молекул 4.
- 3. Предмет біоорганічної хімії Біоорганічна хімія — самостійний розділ хіміч-ної найки, що вивчає будову, властивості та біологічні
- 4. Обєктами вивчення біоорганічної хімії є низькомолекулярні біомолекули, біополімери (білки, нуклеїнові кислоти та полі-сахариди), біорегулятори (ферменти, гормони,
- 5. Біоелементи. До складу біоорганічних молекул, окрім атомів Карбону (С), які становлять основу будь-якої органічної молекули, входять
- 6. Біоорганічна хімія виникла із надр органічної хімії і базується на її ідеях і методах. В історії
- 7. Основні положення теорії будови органічних сполук (1861) Атоми, що входять до складу молекули органічних сполук, зв’язані
- 8. Сучасне трактування: Властивості складних речовин залежать від якісного і кількісного складу та від хімічної будови, а
- 9. 2. Звідси ж випливає пояснення ізомерії (термін був введений в 1830 р. Берцеліусом), а саме, що
- 10. Особливості органічних сполук Особливості органічних сполук Явище ізомерії Конформації молекул Низька полярність ковалентних зв'язків С –
- 11. Етапи розвитку біоорганічної хімії Як окрема галузь знань, яка поєднує концептуальні засади та методологію органічної хімії,
- 12. Способи зображення будови органічних сполук Молекулярна формула − формула органічної сполуки, що вказує на кількість атомів
- 13. Структурні формули н-бутан етиловий спирт Спрощені структурні формули
- 14. Для написання стереохімічних формул (формули, що зображають просторову будову молекул) використовують „клиновидні” записи. Жирним „клином” позначають
- 15. Класифікація органічних сполук за будовою вуглецевого скелету і природою функціональної групи Велике число органічних сполук спонукало
- 16. Ациклічні сполуки називають ще аліфатичними. До них належать речовини з незамкнутим карбоновим ланцюгом. Ациклічні сполуки поділяють
- 17. Циклічні сполуки у складі своїх молекул містять кільця (цикли). Якщо до складу циклів входять лише атоми
- 18. Класифікація за природою функціональної групи Функціональна група – це атом або група певним чином зв'язаних атомів,
- 19. Номенклатурні системи в органічній хімії – тривіальна, раціональна та міжнародна (IUPAC) Тривіальна (історична) номенклатура пов’язана із
- 20. Міжнародна номенклатура (IUPAC). Правила сучасної номенклатури були розроблені у 1957 році на ХІХ конгресі Міжнародного союзу
- 21. 3. Визначають родоначальну структуру молекули. Це є структурний фрагмент молекули, що лежить в основі назви. В
- 22. 5. Складають назву сполуки, дотримуючись такої послідовності: алфавітний порядок функціональних груп, окрім старшої, та вуглеводневих радикалів
- 23. Деякі характеристичні групи, які позначають як у префіксі, так і в суфіксі (другий тип)
- 24. У випадку наявності в сполуці декількох функціональних груп, то саме старша функціональна група визначає приналежність до
- 25. Ізомерія В органічній хімії дуже часто зустрічається явище ізомерії. • Ізомери - це сполуки, що мають
- 26. 6. Структурна ізомерія органічних сполук: ізомерія вуглецевого скелету, ізомерія положення, ізомерія функціональної групи. Правила виведення ізомерів.
- 27. Приклади ізомерів карбонового ланцюга
- 28. Приклади ізомерів положення
- 29. Таутомерія – динамічна структурна ізомерія, яка пов’язана з оборотним перенесенням атомів у вигляді катіона або аніона
- 30. Просторова ізомерія У випадку просторової ізомерії порядок сполучення атомів у молекулі є однаковим. Такі ізомери різняться
- 31. Просторова ізомерія (конформаційні ізомери) При повороті метильних груп етану утворюється безліч структур, граничними з яких є
- 32. Просторова ізомерія (конформаційні ізомери) Конформаційні ізомери характерні і для деяких циклічних систем, наприклад, для циклогексану, який
- 33. Просторова ізомерія (конфігураційні ізомери) • Конфігурацією називають певне розташування атомів і атомних груп довкола якогось елемента
- 34. Просторова ізомерія (дзеркальні ізомери ) • Дзеркальні ізомери - ізомери, що виникають в результаті різного розташування
- 35. Просторова ізомерія (оптична активність ) • Сполуки, які вміщують асиметричний атом Карбону є оптично активними. •
- 36. Просторова ізомерія (оптична активність ) Гліцериновий альдегід обрано в якості конфігураційного стандарту. Сполуки, які за будовою
- 37. Просторова ізомерія (R, S-конфігурації) D- і L- Конфігураційна система вказує на відносну конфігурацію (відносно гліцеринового альдегіду).
- 38. Просторова ізомерія Кількість просторових ізомерів залежить від кількості асиметричних атомів Карбону. Ця залежність виражаться формулою N=2n,
- 39. Хімічний зв′язок в органічних молекулах Хімічний зв′язок – взаємодія зовнішніх електронних орбіталей (валентних електронів атомів) і
- 40. Хімічний зв′язок в органічних молекулах Ковалентний зв′язок - взаємодія атомів (атомних орбіталей), яка реалізується з утворенням
- 41. Хімічний зв′язок в органічних молекулах Ковалентний полярний зв′язок утворюється поміж атомами (АО), які мають різне значення
- 42. Хімічний зв′язок в органічних молекулах Іонний зв'язок − зв'язок поміж атомами (АО), які суттєво відрізняються за
- 43. Хімічний зв′язок в органічних молекулах Водневий зв'язок − електростатична взаємодія поміж атомом Гідрогену, який зв'язаний сильно-полярним
- 44. Електронна структура атома Карбону в органічних сполуках
- 45. Гібридизація Атомна орбіталь — це частина простору, в якій ймовірність знаходження електрона максимальна
- 46. ГІБРИДНІ СТАНИ АТОМА КАРБОНУ В ОРГАНІЧНИХ МОЛЕКУЛАХ
- 47. Гібридні стани атома Карбону в органічних молекулах
- 48. Гібридні орбіталі і характер атомів Карбону
- 49. sp3-Гібридні орбіталі атома Карбону При sp3-гібридизації 2s-орбіталь гібридизується трьома p-орбіталями. При цьому утворюються чотири sp3-гібридні орбіталі,
- 50. sp2-Гідридні орбіталі атому Карбону При sp2-гібридизації 2s-орбіталь гібридизується з двома p-орбіталями з утворенням трьох sp2-гібридних орбіталей,
- 51. sp-Гідридні орбіталі атому Карбону При sp-гібридизації 2s-орбіталь гібридизується з однією p-орбіталлю, що призводить до утворення двох
- 52. Різні види перекривання орбіталей (σ-зв’язок) Гібридні орбіталі при перекриванні між собою або при перекриванні з s-,
- 53. Різні види перекривання орбіталей (π-зв’язки) π- зв'язок sp3-Гібридні атоми Карбону утворюють лише σ-зв’язки, sp2 -і sp-гібридні
- 54. Різні види перекривання орбіталей (π-зв’язки) Аналогічно атоми Карбону ацетилену (sp-гібридизація) утворюють між собою потрійний зв'язок -
- 55. Характеристики ковалентних звязків Кожен ковалентний зв'язок має свої характеристики. До найбільш важливих з них відносять: довжину
- 56. Електронні ефекти . Взаємний вплив атомів в молекулі За сучасними теоретичними уявленнями реакційна здатність органічних молекул
- 57. Електронні ефекти . Взаємний вплив атомів в молекулі Індукційний ефект позначають літерою І, а графічно -
- 58. Електронні ефекти . Взаємний вплив атомів в молекулі Мезомерним ефектом називають перерозподіл електронної густини вздовж спряженої
- 59. Електронні ефекти . Взаємний вплив атомів в молекулі Існує два види мезомерного ефекту - позитивний мезомерний
- 60. В залежності від способу розриву та утворення хімічних зв’язків у молекулах, органічні реакції деляться на: а)
- 61. Нуклеофіли – реагенти, які негативно заряджені, мають насичений електроннами центр або підвищенну електронну густину . Електрофіли
- 62. Поняття про механізми хімічних реакцій Механізмом реакції називають сукупність елементарних (простих) стадій І яких складається ця
- 64. Скачать презентацию