Содержание
- 2. За кількістю функціональних груп: моноаміномонокарбоновие діаміномонокарбоновие С-С-С-С-С -СООН ׀ ׀ NH2 NH2 лизин За взаємною розташуванням
- 3. Властивості : 1) Розчинність у воді N+H3 – CH – COOH N+H3 – CH – COO
- 4. лабораторний оцтова кислота → хлоруксусна кислота → амінооцтова кислота СН3-СООН + Сl2 → СН2-СООН | Cl
- 6. Скачать презентацию
Слайд 2
За кількістю функціональних груп:
моноаміномонокарбоновие
діаміномонокарбоновие С-С-С-С-С -СООН
׀ ׀
NH2 NH2 лизин
За
моноаміномонокарбоновие
діаміномонокарбоновие С-С-С-С-С -СООН
׀ ׀
NH2 NH2 лизин
За
взаємною розташуванням функціональних груп :
α , β , γ…
С – С- С – С – СООН С – С- С – С – СООН С – С- С – С – СООН
| | |
NH2 NH2 NH2
α , β , γ…
С – С- С – С – СООН С – С- С – С – СООН С – С- С – С – СООН
| | |
NH2 NH2 NH2
2, 6 – діаміногексанова кислота
моноамінодікарбонові НООС-С-С-С-СООН
|
NH2
глутамінова
2-амінопентандіова кислота
Слайд 3
Властивості :
1) Розчинність у воді
N+H3 – CH – COOH
Властивості :
1) Розчинність у воді
N+H3 – CH – COOH
N+H3 – CH – COO - NH2 – CH – COO-
| | |
R R R
2) З кислотами
NH2 – CH2 – COOH + НС| → [NH3 – CH2 – COOH ] С| хлорид
як основа
3) З підставами
NH2 – CH2 – COOH + Na OH → NH2 – CH2 – COONa + H2O
как кислота
| | |
R R R
2) З кислотами
NH2 – CH2 – COOH + НС| → [NH3 – CH2 – COOH ] С| хлорид
як основа
3) З підставами
NH2 – CH2 – COOH + Na OH → NH2 – CH2 – COONa + H2O
как кислота
Фізичні: солодкі, без смаку, гіркі
Чому?
Висновок: залежить від радикала
4) Специфічне - взаємодія між собою
NH2 – CH2 – COOH + НNH – CH2 – COOH → NH2 – CH2 – CO- NH – CH2 –COOH
пепдидний зв’язок
Висновок:
α-амінокислоти - елементарні частинки природних полімерів-білків
Біполярний іон
Хімічні:
Слайд 4
лабораторний
оцтова кислота → хлоруксусна кислота → амінооцтова кислота СН3-СООН +
лабораторний
оцтова кислота → хлоруксусна кислота → амінооцтова кислота СН3-СООН +
Сl2 → СН2-СООН
|
Cl
СН2-СООН + NH3 → СН2-СООН
| |
Сl NH2
|
Cl
СН2-СООН + NH3 → СН2-СООН
| |
Сl NH2
способи отримання
гідроліз білків
промисловий :