Презентация по Химии "СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК" - скачать смотреть бесплатно
Содержание
- 2. ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУР ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ТРИВІАЛЬНА (ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА) РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА РАЦІОНАЛЬНА СИСТЕМАТИЧНА (МІЖНАРОДНА АБО IUPAC)
- 3. 1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен) 1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен, 1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, α,α-Біс(п-хлорофеніл)-β,β,β-трихлороетан, Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс
- 4. (2S,5R,6R)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота [2S-(2α,5α,6β)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота, Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота, Пеніцилін G, Пеніцилін II
- 5. СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ ПРЕФІКСИ замісники в алфавітному порядку КОРІНЬ головний карбоновий
- 6. (International Union of Pure and Applied Chemistry) РОДОНАЧАЛЬНА СТРУКТУРА ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА
- 7. Родоначальна структура – хімічна структура, що становить основу сполуки. У сполуках ациклічної будови за родоначальну структуру
- 8. ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ
- 9. ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ
- 10. ЗАМІСНИКИ ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІ ВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИ I II ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ
- 11. ЛОКАНТИ 1-хлоропропан 2-хлоропропан бут-1-ен бут-2-ен пропан-1-ол пропан-2-ол N-метиланілін цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що
- 12. КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPAC ПРИНЦИП НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВ ПРИНЦИП ЗАМІЩЕННЯ (International Union of
- 13. ПРИНЦИП ЗАМІЩЕННЯ
- 14. ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ АРОМАТИЧНА СТРУКТУРА АЛІЦИКЛІЧНА СТРУКТУРА АЦИКЛІЧНА СТРУКТУРА > > ОДИНАРНИЙ ЗВ’ЯЗОК ПОДВІЙНИЙ ЗВ’ЯЗОК ПОТРІЙНИЙ
- 15. ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ
- 16. ВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИ
- 17. ПРИНЦИП НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ
- 18. СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА ГРУПА КРАТНІ ЗВ’ЯЗКИ ЗАМІСНИКИ > >
- 19. ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ У ПРЕФІКСІ
- 21. СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА 1 2 3 4 5 6 ГЕКСАНОВА КИСЛОТА 3-ГІДРОКСИ 4-ХЛОРО 4-МЕТИЛ 6-ОКСО
- 22. Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993
- 23. Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993
- 24. НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНІВ
- 25. НОМЕНКЛАТУРА НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ АЛК- -ЕН АЛКЕН АЛКА- -ДІЄН АЛКАДІЄН АЛК- -ІН АЛКІН
- 26. НОМЕНКЛАТУРА АЛІЦИКЛІВ АЛК- -АН ЦИКЛОАЛКАН ЦИКЛО-
- 27. НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ
- 28. БІФЕНІЛ ФЕНАНТРЕН НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ БЕНЗЕН НАФТАЛЕН АНТРАЦЕН
- 29. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЛКАН- -ОЛ АЛКАНОЛ НОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ АЛКАН- КАТІОН АЛКАНОЛЯТ НАЗВА
- 30. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЛКІЛОКСИ- АЛКАН АЛКІЛОКСИАЛКАН НОМЕНКЛАТУРА ЕТЕРІВ
- 31. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА ФЕНОЛІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ головна
- 32. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ АЛКАН- -АЛЬ АЛКАНАЛЬ БЕНЗАЛЬДЕГІД
- 33. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНІВ АЛКАН- -ОН АЛКАНОН АЦЕТОФЕНОН БЕНЗОФЕНОН
- 34. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТ АЛКАН- -ОВА АЛКАНОВА КИСЛОТА КИСЛОТА БЕНЗОАТНА КИСЛОТА
- 35. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ СОЛІ АНГІДРИДИ ГАЛОГЕНОАНГІДРИДИ ЕСТЕРИ АМІДИ НІТРИЛИ
- 36. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ ГАЛОГЕНО- АЛКАН ГАЛОГЕНОАЛКАН АЛКЕН АРЕН ГАЛОГЕНОАЛКЕН ГАЛОГЕНОАРЕН
- 37. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА НІТРОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НІТРО- АЛКАН НІТРОАЛКАН АЛКЕН АРЕН НІТРОАЛКЕН НІТРОАРЕН
- 38. НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА АМІНІВ АЛКАН- АМІН АЛКАНАМІН АНІЛІН
- 39. Назви амінів за IUPAC * н-C3H7 – пропільний замісник ** і-C3H7 – ізопропільний замісник
- 40. Назви амінів за IUPAC * н-C3H7 – пропільний замісник
- 42. Скачать презентацию