Презентация по Химии "СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК" - скачать смотреть бесплатно

Содержание

Слайд 2

ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУР ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ТРИВІАЛЬНА (ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА) РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА РАЦІОНАЛЬНА СИСТЕМАТИЧНА (МІЖНАРОДНА АБО IUPAC)

ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУР
ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

ТРИВІАЛЬНА
(ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА)

РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА

РАЦІОНАЛЬНА

СИСТЕМАТИЧНА
(МІЖНАРОДНА АБО IUPAC)

Слайд 3

1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен) 1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен, 1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, α,α-Біс(п-хлорофеніл)-β,β,β-трихлороетан, Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс

1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен)

1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен,
1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан,
α,α-Біс(п-хлорофеніл)-β,β,β-трихлороетан,
Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс

Слайд 4

(2S,5R,6R)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота [2S-(2α,5α,6β)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота, Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота, Пеніцилін G, Пеніцилін II

(2S,5R,6R)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота

[2S-(2α,5α,6β)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота,
Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота, Пеніцилін G, Пеніцилін II

Слайд 5

СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ ПРЕФІКСИ замісники в

СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ

ПРЕФІКСИ
замісники
в алфавітному
порядку

КОРІНЬ
головний
карбоновий ланцюг,


основна циклічна
або гетероциклічна
структура

СУФІКС
старша
характеристична
група

НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

СУФІКС
ступінь
насиченості
(ненасиченості)
-ан, -ен (-єн), -ин
(-ін, їн)

Слайд 6

(International Union of Pure and Applied Chemistry) РОДОНАЧАЛЬНА СТРУКТУРА ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА)

(International Union of Pure and Applied Chemistry)

РОДОНАЧАЛЬНА
СТРУКТУРА

ХАРАКТЕРИСТИЧНА
(ФУНКЦІОНАЛЬНА)
ГРУПА

СТАРША
ХАРАКТЕРИСТИЧНА
(ФУНКЦІОНАЛЬНА)
ГРУПА

ЗАМІСНИК

ЛОКАНТ

ОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИ IUPAC

Слайд 7

Родоначальна структура – хімічна структура, що становить основу сполуки. У сполуках

Родоначальна структура – хімічна структура, що становить основу сполуки. У сполуках

ациклічної будови за родоначальну структуру вибирають головний карбоновий ланцюг, у карбо- та гетероциклічних сполуках – цикл. До назви родоначальної структури входить суфікс, який відображає її насиченість або ненасиченість. Так, для алканів це суфікс -ан. Наявність подвійного зв’язку в родоначальній структурі позначають зміною суфікса -ан на суфікси -ен(-єн), а потрійного – на -ин(-ін, -їн). Для сполук аліциклічної будови використовують префікс цикло-, який є складовою частиною родоначальної структури.

Характеристична (функціональна) група – структурний фрагмент молекули (атом або група атомів), який у більшості випадків з’єднаний з родоначальною структурою та зумовлює її хімічні властивості і належність до певного класу органічних сполук.

Слайд 8

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,

ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ

Слайд 9

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,

ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ

Слайд 10

ЗАМІСНИКИ ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ, ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІ ВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИ I

ЗАМІСНИКИ

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,
ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ
ТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІ

ВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИ

I

II

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,
ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ В
ПРЕФІКСІ

ТА В СУФІКСІ

-ОH, -NH2, -CHO, -CN, -COOH

НАПРИКЛАД:

R- (Alk-, Ar-)

-Hal, -NO2, -NO, -OR, -SR

Слайд 11

ЛОКАНТИ 1-хлоропропан 2-хлоропропан бут-1-ен бут-2-ен пропан-1-ол пропан-2-ол N-метиланілін цифри або літери

ЛОКАНТИ

1-хлоропропан
2-хлоропропан
бут-1-ен
бут-2-ен
пропан-1-ол
пропан-2-ол
N-метиланілін

цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що позначають положення замісників,

кратних зв’язків та старшої характеристичної групи відносно родоначальної структури
Слайд 12

КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPAC ПРИНЦИП НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВ

КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPAC

ПРИНЦИП
НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ

ПРИНЦИП
АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВ

ПРИНЦИП
ЗАМІЩЕННЯ

(International Union of Pure

and Applied Chemistry)
Слайд 13

ПРИНЦИП ЗАМІЩЕННЯ

ПРИНЦИП
ЗАМІЩЕННЯ

Слайд 14

ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ АРОМАТИЧНА СТРУКТУРА АЛІЦИКЛІЧНА СТРУКТУРА АЦИКЛІЧНА СТРУКТУРА > >

ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

АРОМАТИЧНА
СТРУКТУРА

АЛІЦИКЛІЧНА
СТРУКТУРА

АЦИКЛІЧНА
СТРУКТУРА

>

>

ОДИНАРНИЙ
ЗВ’ЯЗОК

ПОДВІЙНИЙ
ЗВ’ЯЗОК

ПОТРІЙНИЙ
ЗВ’ЯЗОК

<

>

Слайд 15

ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

Слайд 16

ВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИ

ВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИ

Слайд 17

ПРИНЦИП НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ

ПРИНЦИП
НАЙМЕНШИХ
ЛОКАНТІВ

Слайд 18

СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА ГРУПА КРАТНІ ЗВ’ЯЗКИ ЗАМІСНИКИ > >

СТАРША
ХАРАКТЕРИСТИЧНА
ГРУПА

КРАТНІ
ЗВ’ЯЗКИ

ЗАМІСНИКИ

>

>

Слайд 19

ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ У ПРЕФІКСІ

ПРИНЦИП
АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ
У ПРЕФІКСІ

Слайд 20

Слайд 21

СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА 1 2 3 4 5 6 ГЕКСАНОВА

СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА
(ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА

1

2

3

4

5

6

ГЕКСАНОВА КИСЛОТА

3-ГІДРОКСИ

4-ХЛОРО

4-МЕТИЛ

6-ОКСО

3-ГІДРОКСИ-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-4-ХЛОРО-
ГЕКСАНОВА КИСЛОТА

ЗАМІСНИКИ

ЗАМІСНИК

ЗАМІСНИК

РОДОНАЧАЛЬНА
СТРУКТУРА

Слайд 22

Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993

Тривіальні назви органічних сполук,
дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993

Слайд 23

Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993

Тривіальні назви органічних сполук,
дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993

Слайд 24

НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНІВ

НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНІВ

Слайд 25

НОМЕНКЛАТУРА НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ АЛК- -ЕН АЛКЕН АЛКА- -ДІЄН АЛКАДІЄН АЛК- -ІН АЛКІН

НОМЕНКЛАТУРА НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВ
АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ

АЛК-

-ЕН

АЛКЕН

АЛКА-

-ДІЄН

АЛКАДІЄН

АЛК-

-ІН

АЛКІН

Слайд 26

НОМЕНКЛАТУРА АЛІЦИКЛІВ АЛК- -АН ЦИКЛОАЛКАН ЦИКЛО-

НОМЕНКЛАТУРА АЛІЦИКЛІВ

АЛК-

-АН

ЦИКЛОАЛКАН

ЦИКЛО-

Слайд 27

НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ

НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ

Слайд 28

БІФЕНІЛ ФЕНАНТРЕН НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ БЕНЗЕН НАФТАЛЕН АНТРАЦЕН

БІФЕНІЛ

ФЕНАНТРЕН

НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ

БЕНЗЕН

НАФТАЛЕН

АНТРАЦЕН

Слайд 29

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЛКАН- -ОЛ АЛКАНОЛ НОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ТА ЇХ

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

АЛКАН-

-ОЛ

АЛКАНОЛ

НОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ

АЛКАН-

КАТІОН АЛКАНОЛЯТ

НАЗВА КАТІОНА

-ОЛ

-ЯТ

Слайд 30

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ АЛКІЛОКСИ- АЛКАН АЛКІЛОКСИАЛКАН НОМЕНКЛАТУРА ЕТЕРІВ

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

АЛКІЛОКСИ-

АЛКАН

АЛКІЛОКСИАЛКАН

НОМЕНКЛАТУРА ЕТЕРІВ

Слайд 31

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА ФЕНОЛІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ головна

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА ФЕНОЛІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ

головна

Слайд 32

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ АЛКАН- -АЛЬ АЛКАНАЛЬ БЕНЗАЛЬДЕГІД

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ

АЛКАН-

-АЛЬ

АЛКАНАЛЬ

БЕНЗАЛЬДЕГІД

Слайд 33

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНІВ АЛКАН- -ОН АЛКАНОН АЦЕТОФЕНОН БЕНЗОФЕНОН

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНІВ

АЛКАН-

-ОН

АЛКАНОН

АЦЕТОФЕНОН

БЕНЗОФЕНОН

Слайд 34

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТ АЛКАН- -ОВА АЛКАНОВА КИСЛОТА КИСЛОТА БЕНЗОАТНА КИСЛОТА

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

АЛКАН-

-ОВА

АЛКАНОВА КИСЛОТА

КИСЛОТА

БЕНЗОАТНА КИСЛОТА

Слайд 35

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ СОЛІ АНГІДРИДИ ГАЛОГЕНОАНГІДРИДИ ЕСТЕРИ АМІДИ НІТРИЛИ

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ
КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

СОЛІ

АНГІДРИДИ

ГАЛОГЕНОАНГІДРИДИ

ЕСТЕРИ

АМІДИ

НІТРИЛИ

Слайд 36

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ ГАЛОГЕНО- АЛКАН ГАЛОГЕНОАЛКАН АЛКЕН АРЕН ГАЛОГЕНОАЛКЕН ГАЛОГЕНОАРЕН

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

ГАЛОГЕНО-

АЛКАН

ГАЛОГЕНОАЛКАН

АЛКЕН

АРЕН

ГАЛОГЕНОАЛКЕН

ГАЛОГЕНОАРЕН

Слайд 37

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА НІТРОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НІТРО- АЛКАН НІТРОАЛКАН АЛКЕН АРЕН НІТРОАЛКЕН НІТРОАРЕН

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА НІТРОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НІТРО-

АЛКАН

НІТРОАЛКАН

АЛКЕН

АРЕН

НІТРОАЛКЕН

НІТРОАРЕН

Слайд 38

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ НОМЕНКЛАТУРА АМІНІВ АЛКАН- АМІН АЛКАНАМІН АНІЛІН

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА АМІНІВ

АЛКАН-

АМІН

АЛКАНАМІН

АНІЛІН

Слайд 39

Назви амінів за IUPAC * н-C3H7 – пропільний замісник ** і-C3H7 – ізопропільний замісник

Назви амінів за IUPAC

* н-C3H7 – пропільний замісник
** і-C3H7

– ізопропільний замісник
Слайд 40

Назви амінів за IUPAC * н-C3H7 – пропільний замісник

Назви амінів за IUPAC

* н-C3H7 – пропільний замісник