Содержание
- 2. Реакция Фриделя-Крафтса – (Ш. Фридель и Дж. Крафтс, 1877г.) Алкилирование и ацилирование ароматических углеводородов (аренов) и
- 3. Механизм реакции алкилирования предполагает, что сначала алкилгалогенид и катализатор образуют реагент (быстрая стадия), представляющий собой комплекс
- 4. который затем реагирует с ареном (медленная стадия), давая соед. III; перенос протона к р-рителю приводит к
- 5. Реакционная способность алкилгалогенидов в реакции Фриделя - Крафтса падает при переходе от фторидов к иодидам (CH3Br
- 6. Толуол алкилируется быстрее, чем бензол. Соотношение орто- и пара-изомеров при алкилировании толуола зависит от размера входящей
- 7. Алкилирование олефинами протекает в присут. безводного HCl с образованием активного комплекса:
- 8. Количество катализатора в реакции Фриделя - Крафтса зависит от алкилирующего агента: при алкилировании алкилгалогенидами и олефинами
- 9. Ацилирование в условиях Фриделя - Крафтса реакции проводят с помощью хлорангидридов или ангидридов карболовых кислот. Механизм
- 10. последняя с ареном дает соеденение (V); перенос протона к р-рителю приводит к устойчивому комплексу (VI), из
- 11. При ацилировании с помощью ангидридов карбоновых кислот связываются два моля AlX3. Количество катализатора в реакциях ацилирования,
- 12. Ацилирование в условиях Фриделя - Крафтса реакции - основной метод синтеза ароматических и жирноароматических кетонов; при
- 14. Скачать презентацию