Содержание
- 2. СИНТЕЗ НЕНИЦЕСКИ Синтез Неницески служит исключительно для получения 5-гидроксииндолов, некоторые из которых проявляют биологическую активность.Реакция представляет
- 3. РЕАКЦИЯ НЕНИЦЕСКИ
- 4. ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИИНДОЛОВ,ПРОЯВЛЯЮЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Среди родственных природных индолов можно назвать триптамин (66),серотонин (67) и N,N-диметиламины 68-70,каждый
- 5. ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ГИДРОКСИИНДОЛОВ,ПРОЯВЛЯЮЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ 65; 66; 67; 68; 69; 70;
- 6. ИСТОРИЯ РЕАКЦИИ ПОЯВЛЕНИЯ НЕНИЦЕСКИ В1929 г. К. Неницески впервые обнаружил, что при взаимодействии п-бензохинона с этиловым
- 7. ИСТОРИЯ РЕАКЦИИ ПОЯВЛЕНИЯ НЕНИЦЕСКИ
- 8. ИСТОРИЯ РЕАКЦИИ ПОЯВЛЕНИЯ НЕНИЦЕСКИ Эта реакция была незаслуженно забыта до1950-х гг., когда интерес к химии меланина,
- 9. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ Существует два возможных механизма реакции Неницеску[75]
- 10. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ Альтернативный маршрут реакции представлен на следующей схеме:
- 11. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ Где Ox- окислитель, Red- восстановитель Межмолекулярный процесс окисления–восстановления, по-видимому, включает в себя бимолекулярный комплекс
- 12. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ По мере роста электроноакцепторности β-заместителя в исход-ном енамине увеличивается склонность к образованию6-гидроксиизомеров. В случае
- 13. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ
- 14. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕЛИ Замена N-метильного заместителя на арильный прежде всего сказывается на снижении электронной плотности в β-положении
- 15. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ
- 16. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ При использовании N,N-дизамещённых енаминов в реакции Неницеску вместо5-гидроксииндолов образуются соответствующие5-гидроксибензо-фураны[78, 79].
- 17. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ Альтернативой реакции Неницеску можно считать весьма интересный метод получения1,2,3,4-тетрагидро-γ-карболинов, основанный на катализи-руемой кислотами Льюиса
- 18. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ
- 19. РЕАКЦИИ НЕНИЦЕСКИ В1995 г. реакция Неницеску была использована для синтеза ключевого интермедиата при получении нового синтетического
- 20. РЕАКЦИЯ НЕЦИНЕСКИ
- 22. Скачать презентацию