Токсикокинетика чужеродных соединений. Закономерности распределения веществ в организме. (Лекция 4)

масло/вода;
- размер молекулы;
- константа диссоциации;
- химические свойства.

- соотношение воды и жира в клетках, тканях и органах;
- наличие молекул, активно связывающих токсикант.

Свойства организма, влияющие на токсикокинетику ксенобиотиков:
Свойства компартментов:

Свойства биологических барьеров:

- толщина;
- наличие и размеры пор;
- наличие или отсутствие механизмов активного или облегченного транспорта химических веществ.

поверхности мембраны;

(моль/м3*м) – градиент концентрации ксенобиотика
по обе стороны мембраны;
x, (м)– толщина мембраны.

Транспорт токсичных веществ через клеточные мембраны

Пассивный

Специальный

другу;
2. Клетки содержат АТФ-зависимый белок переносчик;
3. Эндотелий капиляров ЦНС покрыт снаружи глиальными клетками, липидные мембраны которых играют роль дополнительной защиты;
4. Концентрация белка в межтканевой жидкости ЦНС намного меньше, чем в других клетках организма.

Активная транспортная система
2. Биотрансформационные ферменты

среду.

Элиминация – полное выведение токсиканта из организма,
включающее биотрансформацию и экскрецию.

Почечная экскреция.
2. Кишечная экскреция.
3. Легочная экскреция.
4. Другие способы элиминации:
Молочные железы
Потовые железы
Слюнные железы

или ткани с одинаковой концентрацией токсиканта во всех точках ее пространства (кровь, лимфа, межтканевая жидкость).

Однокамерная токсикокинетическая модель

Токсикант сразу (одномоментно) попадает в кровь

времени t;
t - время после введения вещества;
kэл - константа скорости процесса элиминации(мин-1);

Скорость элиминации. Константа скорости элиминации. Время полуэлиминации

α

tgα=- kэл

и В – коэффициенты пропорциональности
α и β –константы скорости элиминации первого порядка

γ

tgγ=-β

организме с концентрацией его в плазме крови

DВ/В –внутренняя доза или известное количество ксенобиотика в организме в начальный момент времени
β – константа скорости элиминации
AUC∞0 – площадь под токсокинетической кривой
β∙ AUC∞0- концентрация ксенобиотика в плазме крови.

л или л/кг

Для однокамерной модели:

С0 – концентрация ксенобиотика в плазме крови в начальный момент времени

ксенобиотика в процессе его химических превращений, перераспределения в организме и/или выведения из организма.

Клиренс определяется как условный объем плазмы крови (мл), который полностью освобождается от находящегося в ней ксенобиотика в единицу времени.
Клиренс 100 мл/мин означает, что 100 мл крови, содержащий ксенобиотик, полностью очищается от него в течении 1 мин.

Для однокамерной модели: CL= Vd∙kэл
Для двухкамерной модели: CL= Vd∙β

CLобщ= CLп + CLпеч+ CLкиш + CLлег…

t1/2 = ln2 Vd/CL

внутреннего введения.
F изменяется от 0 до 1

AUCвн и AUCв/в , Dвн DВ/В – площади под токсокинетической кривой и дозы при внесосудистом и внутривенном поступлении ксенобиотика.

анатомно-физиологические особенности органов и тканей у различных биологических видов (объем, масса органа, кровоток через органы, связывание с белками, интенсивность и характер метаболизма в органах и т.д.)

Камера в физиологической токсикокинетической модели.

Камера – специфически-функциональная или анатомическая часть органа, включающая отдельный кровеносный сосуд с окружающей его тканью.