Вероятность протекания химических реакций. Скорость химических реакций

Содержание

Слайд 2

Скорость химических реакций Химическая кинетика изучает скорость и механизмы химических реакций

Скорость химических реакций

Химическая кинетика изучает скорость и механизмы химических реакций

Слайд 3

Гомогенные и гетерогенные системы Гетерогенные системы Фаза – совокупность всех гомогенных

Гомогенные и гетерогенные системы

Гетерогенные системы

Фаза – совокупность всех гомогенных частей системы,

одинаковых по составу и по всем
физическим и химическим свойствам и отграниченных от других частей системы поверхностью раздела.

Гомогенные системы состоят из одной фазы.

Слайд 4

Сущность химических реакций сводится к разрыву связей в ис­ходных веществах и

Сущность химических реакций сводится к разрыву связей в ис­ходных веществах и

возникновению новых связей в продуктах реакции. При этом общее число атомов каждого элемента до и после реакции остается постоянным.
Поскольку образование связей происходит с выделением, а разрыв связей — с поглощением энергии, то химические реакции сопровождаются энергетическими эффектами. Очевидно, если разрушаемые связи в исходных веществах менее прочны, чем образующиеся в продуктах реакции, то энергия выделяется, и наоборот. Обычно энергия выделяется и поглощается в форме теплоты.
Со скоростью химических реакций связаны представления о превращении веществ, а также экономическая эффективность их получения в промышленных масштабах. Учение о скоростях и механизмах химических реакций называется химической кинетикой.
Под скоростью химической реакции понимают изменение концентрации одного из реагирующих веществ в единицу времени при неизменном объеме системы.
Слайд 5

По мере расходования вещества А скорость реакции уменьшается (как это показано


По мере расходования вещества А скорость реакции уменьшается (как это показано

на рис. 4.1). Отсюда следует, что скорость реакции может быть определена лишь для некоторого промежутка времени. Так как концентрация вещества А в момент времени Т1 измеряется величиной c1, а в момент Т2 — величиной С2, то за промежуток времени изменение концентрации вещества составит ∆С = с2 — с1, откуда определится средняя скорость реакции (и):

Рассмотрим в общем виде скорость реакции, протекающей по уравнению:


Слайд 6

Скорость химических реакций (для гомогенных систем) A + B = D

Скорость химических реакций

(для гомогенных систем)

A + B = D + G

C0

= 0,5 моль/л

C1 = 5 моль/л

Δt = 10 c

Слайд 7

Скорость химических реакций (для гомогенных систем) A + B = D

Скорость химических реакций

(для гомогенных систем)

A + B = D + G

C0

= 2 моль/л

C1 = 0,5 моль/л

Δt = 10 c

(для гетерогенных систем)

Слайд 8

Факторы, от которых зависит скорость реакции Природа реагирующих веществ Концентрация веществ

Факторы, от которых зависит скорость реакции

Природа реагирующих веществ
Концентрация веществ в системе
Площадь

поверхности (для гетерогенных систем)
Температура
Наличие катализаторов
Слайд 9

1. Влияние концентраций реагирующих веществ. Чтобы осуществлялось химическое взаимодействие веществ А

1. Влияние концентраций реагирующих веществ.
Чтобы осуществлялось химическое взаимодействие веществ А

и В, их молекулы (частицы) должны столкнуться. Чем больше столкновений, тем быстрее протекает реакция. Число же столкновений тем больше, чем выше концентрация реагирующих веществ. Отсюда на основе обширного экспериментального материала сформулирован основной закон химической кинетики, устанавливающий зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ:
скорость химической реакции пропорциональна произведению
концентраций реагирующих веществ.
Для реакции (I) этот закон выразится уравнением
v = ксА- св,
где СА и Св — концентрации веществ А и В, моль/л; к — коэффициент пропорциональности, называемый константой скорости реакции. Основной закон химической кинетики часто называют законом действующих масс.
Слайд 10

2.Влияние температуры Правило Вант-Гоффа При нагревании системы на 10 ˚С скорость

2.Влияние температуры

Правило Вант-Гоффа
При нагревании системы на 10 ˚С скорость реакции возрастает

в 2-4 раза

- температурный коэффициент
Вант-Гоффа.

Якоб Вант-Гофф
(1852-1911)

Слайд 11

Энергия, которую надо сообщить молекулам (частицам) реагирующих веществ, чтобы превратить их

Энергия, которую надо сообщить молекулам (частицам) реагирующих веществ, чтобы превратить их

в активные, называется энергией активации
Еа – кдж /моль
Слайд 12

На примере реакции в общем виде: А2+ В2 = 2АВ. Ось

На примере реакции в общем виде:
А2+ В2 = 2АВ.
Ось

ординат характеризует потенциальную энергию системы, ось абсцисс — ход реакции: исходное состояние —* переходное состояние —* конечное состояние.
Чтобы реагирующие вещества А2 и В2 образовали продукт реакции АВ, они должны преодолеть энергетический барьер С (рис. 4.2). На это затрачивается энергия активации Ed, на значение которой возрастает энергия системы. При этом в ходе реакции из частиц реагирующих веществ образуется промежуточная неустойчивая группировка, называемая переходным состоянием или активированным комплексом (в точке С), последующий распад которого приводит к образованию конечного продукта АВ.
Слайд 13

Механизм реакции можно изобразить схемой Если при распаде активированного комплекса выделяется

Механизм реакции можно изобразить схемой


Если при распаде активированного комплекса выделяется больше

энергии, чем это необходимо для активации частиц, то реакция экзотермическая.
Слайд 14

Как видно из рис. 4.2, разность энергий конечного состояния системы и

Как видно из рис. 4.2, разность энергий конечного состояния системы и

начального равна тепловому эффекту реакции.
Скорость реакции непосредственно зависит от значения энергии активации: если оно мало, то за определенное время протекания реакции энергетический барьер преодолеет большое число частиц и скорость реакции будет высокой, но если энергия активации велика, то реакция идет медленно.
При взаимодействии ионов энергия активации очень мала и ионные реакции протекают с очень большой скоростью (практически мгновенно).
Слайд 15

Катализ Йенс Якоб Берцелиус ввел термин «катализ» в 1835 г. Катализатор

Катализ

Йенс Якоб Берцелиус
ввел термин «катализ»
в 1835 г.

Катализатор – вещество, изменяющее

скорость реакции, участвует в промежуточных стадиях реакции, но не входит в состав продуктов реакции.

2SO2 (г.) + O2 (г.) 2SO3 (г.)

2) SO2 (г.) + NO2 (г.) SO3 (г.) + NO (г.)

1) 2NO (г.) + O2 (г.) 2NO2 (г.)

Вильгельм Оствальд
1909 г. – Нобелевская премия
«в признание работ по катализу»

Слайд 16

Механизм разложения пероксида водорода 2H2O2 = 2H2O + O2 (1) H2O2

Механизм разложения пероксида водорода

2H2O2 = 2H2O + O2
(1) H2O2 = H+ +

HO2-
(2) HO2- + H2O2 = H2O + O2 + OH-
(3) OH- + H+ = H2O
Слайд 17

Разложение H2O2 в присутствии Fe3+ H2O2 = H+ + HO2- HO2-

Разложение H2O2 в присутствии Fe3+

H2O2 = H+ + HO2-
HO2- + Fe3+

= Fe2+ + HO2
HO2 + Fe3+ = Fe2+ + O2 + H+
Fe2+ + H2O2 = Fe3+ + OH + OH-
OH + H2O2 = H2O + HO2
Fe2+ + HO2 = Fe3+ + HO2-
OH- + H+ = H2O

.

.

.

.

.

.

Сравните с механизмом без участия катализатора