Содержание
- 2. Хінони Загальна характеристика. Класифікація. Представники. Методи добування. Фізичні властивості. Хімічні властивості. Значення.
- 3. Хінони - це циклічні дикетони, в молекулі яких кетогрупи входять у систему сполучених зв’язків С=С-С=О. Назва
- 4. Класифікація 1. Бензохінони 2.Нафтохінони 3. Антрахінони Бензохінони існують у вигляді двох ізомерів: 1,2- та 1,4-бензохінону Заміщені
- 5. Убіхінон (кофермент Q, KoQn, 2,3-диметокси-6-метил-5-полі-пренілбензохінони). Кількість поліпренільних залишків (п) може дорівнювати від 1 до 15. У
- 6. НАФТОХІНОНИ Похідні нафтохінону поширені в основному в рослинах родин Juglandaceae, Plumbaginaceae, Dmceraceae тощо; вилучені також з
- 7. ПОХІДНІ АНТРАЦЕНу природні сполуки, у структурі яких є ядро антрацену різного ступеня окиснення, типу сполучення й
- 8. Класифікація антраценпохідних По кількості ядер антраценпохідні поділяють на мономери (з одним ядром антрацену) і димери (з
- 9. Класифікація антраценпохідних Сенидини А і В Касіанін Димери Гіперицин
- 10. 2. Методи добування 1) Окиснення фенолів та поліфенолів: А) Б) В)
- 11. 2. Методи добування 2) Окиснення аніліну та його похідних: 3) Окиснення нафтолів (утворюються нафтохінони) 4) Окиснення
- 12. 3. Фізичні властивості кристалічні речовини жовтого, жовтогарячого або червоного кольору. Забарвлення в розчинах лугів і в
- 13. 1) Відновлення хінонів (хінони, як окислювальні агенти). Відновлення хінонів відбувається в 2 стадії через проміжний стабілізований
- 14. Бензохінони, які мають сильні електронно-акцепторні угрупування являються сильними окислювальними агентами. Наприклад, ДДХ - 2,3-дихлоро-5,6-диціано-1,4-бензохінон, який використовують
- 15. Хінони, як ненасичені кетони. В зв'язку з тим, що 1,4-хінони представляють собою α,β-ненасичені кетони, вони вступають
- 16. Також хінон вступає в реакцію Дільса-Альдера: Хінони окислюються I- до вільного йоду (I2), зв'являється фіолетово-коричневе забарвлення
- 17. Якісні реакції на антраценпохідні
- 18. Якісна реакція с лугом у модифікації Борнтрегера екстракція антраценопохідних спиртовим розчином лугу; руйнування фенолятів хлоридною кислотою;
- 19. Хроматографічний аналіз похідних антрацену
- 20. Фармакологічна активність похідних антрацену проносна нефролітична спазмолітична діуретична протизапальна противірусна протимікозна протипухлинна антидепресивна інгібуюча і стимулююча
- 21. Кора крушини – Cortex Frangulae Крушина вільховидна (Крушина ламка) – Frangula alnus (Rhamnus frangula) Жостерові -
- 22. Росичка круглолиста - Drosera rotundifolia L. Родина Росичкові—Droseraceae Росте на Поліссі і в північній частині Лісостепу,
- 23. Горобейник лікарський - Lithospermum officinale L. Родина шорстколистих - Boraginaceae. Росте по всій території України на
- 24. Плоди жостеру – Fructus Rhamni catharticae Жостір проносний (крушина проносна) – Rhamnus cathartica Жостерові - Rhamnaceae
- 25. Корені ревеню – Radices Rhei Ревінь тангутській – Rheum palmatum Гречкові - Polygonaceae Діючі речовини антраценпохідні
- 26. Листя алое свіже – Folia Aloes arborescentis recens Алоэ деревовидне – Aloe arborescens Лілійні - Liliaceae
- 27. Корені щавлю кінського – Radices Rumicis Щавель кінський – Rumex confertus Гречкові - Polygonaceae Діючі речовини
- 28. Листя сени (касії) – Folia Sennae Плоди сени - Fructus Sennae Сена гостролиста – Senna (Cassia)
- 29. Трава звіробою – Herba Hyperici Звіробій звичайний - Hypericum perforatum Клузієві (Звіробійні) – Clusiaceae (Hypericaceae) Діючі
- 30. Кореневища і корені марени красильної– Rhizomata et radices Rubiae Марена красильна– Rubia tinctorum Маренові - Rubiaceae
- 31. До природних барвників належать також похідні бензохінону з вітамінною активністю — убіхінони (вітаміни Q), які є
- 32. Найбільшу групу природних барвників хіноїдної будови утворюють антрахінонові (більше ніж 200), що були виявлені в коренях
- 33. При гідролізі руберитринової кислоти в кислому середовищі або під дією ензимів утворюються алізарин і відповідні моносахариди.
- 35. Скачать презентацию