Содержание
- 2. Қабыну (греч. - phlogosis, лат. - inflammatio) - патогенді фактордың орны мен патогенді агент пен оның
- 3. Экзогенді факторлар
- 4. Жедел қабынудың негізгі клиникалық белгісі: rubor (қызару), cоlor (температураның жоғарлауы), tumor (ісіну), dolor (ауырсыну), functio laesa
- 5. Қабынудың патогенезі Қабынудың негізі патогенезі 3 этаптан тұрады: альтерация Экссудация пролиферация. Альтерация (от лат. Alteratio –
- 6. Гиперемия
- 7. Ісіну кезіндегі гидродинамикалық өзеріс А – қалыпты тамыр В – қабынған кезде
- 8. эндотелийдің зақымдануы A – қалыпты капилляр В – қабынғанда С – венозды гиперемия сатысы
- 9. Қабыну ошағында зат алмасу зат алмасу мен катаболизм күшейген Аралық заттардың жиналуы- пирожүзім қышқылы, алма,янтар, сүт
- 10. Қабыну медиаторлары Біріншілікті және екіншілікті альтерация кезінде биологиялық белсенді заттардың – қабыну медиаторларының көп мөлшерде бөлінеді.
- 11. Медиаторы воспаления Плазмалық (циркулациялық) медиатор: 1) Калликреин-кининдік жүйе: Калликреин, Кинины (брадикинин); 2) Комплемент жүйесі (С5а, С3а,
- 12. Экссудация – (от лат.ex-sudare-потеть) қанның ақуызы бар сұйық бөлігінің тамыр қабырғасы арқылы қабынған тінге өтуі. экссудацияның
- 13. Экссудация 3 компоненттен тұрады: Тамыр бұзылысы, шынайы эксудация, лейкоциттердің эмиграциясы. Тамыр бұзылысы – бұзылыстың біртіндеп дамуы
- 14. Артериальды гиперемия: 30 минуттан 1 тәулікке созылады. Қызару, тіннің жылынуы, қан ағысының жылдамдауы, тамыдағы артериальды қысымның
- 15. экссудация капилляр мен венуланың эндотелийіне медиаторлардың зақымдаушы әсері Тамыр өткізгіштігінің артуы Қан плазмасынан шығуы(альбумин, глобулин, фибриноген)
- 16. нейтрофильдердің адгезисы
- 17. 1
- 19. экссудаттың құрамына байланысты клесі түрлерді ажыратады: 1. Серозды – мөлдір, ақуыз (3-5%) мен нейтрофилдердің саны аз
- 20. ( от лат. еmigratio – көшу ) –тамырдан тінге лейкоциттердің шығуы. Қабыну ошағына шыққан лейкоциттер фагоцитоз
- 21. Пролиферация (от лат. рroliferatio – көбею) әр түрлі тіндік компоненттің қатысуымен жүретін жасушалардың жергілікті көбею. Зақымданудың
- 22. Қабынудың нәтижесі Қабынудың нәтижесі оның түріне, ағымына, орналасу орнына және жайылғанына байланысты. Құрлысы мен қызметінің толық
- 23. Қабынудың балалардағы ерекшеліктері Адамның бласто-эмбриогенездің кезеңінде жергілікті тітіркендіруге жауап ретінде тіндердің альтерациясы жүреді ( дистрофия немес
- 24. Ерте жастағы балаларда қабыну процессі 2 ерекшелікпен жүреді: 1)Қабыну ошағы пайда болған кезде, иммуногенез органдары және
- 25. Балаларда альтерациялық және өнімді қабынудың ерекше түрлері жүреді. Олар ұрықтың құрсақішілік дамуы кезінде қабыну процесіне ұқсас
- 26. Балалар сепсис ( кіндіктік) дамуына бейім келеді Өмірінің алғашқы 2-3 айында фагоциттер мембранасының аппаратының рецепторлары нашар
- 27. Пубертатты кезеңде нерв,эндокринді,организмнің иммунды жүйесінің қайта құрылуы болған кезде қабыну ошағы барьерлік қызметін атқармайды, сол себепті
- 28. Иммунитет әлсіз болады,себебі иммуноглобулиндерді анасының сүтінен алады. Жаңа туған нәрестелерде іріңді-қабыну аурулары жиі дамиды.Олардың тері асты
- 29. Қолданылған әдебиеттер тізімі: Н.П.Чеснокова ,Т.А.Невважай,А.В.Михаилов Патогенез острого воспаления,2004 344-350 бет Н.П.Чеснокова, В.В. Моррисон ,Г.Е. Бриггель «Типовые
- 31. Скачать презентацию