Бронхиальная астма

Содержание

Слайд 2

Распространение Динамики заболеваемости по обращаемости бронхиальной астмой в Новгородской области: увеличение

Распространение
Динамики заболеваемости по обращаемости бронхиальной астмой в Новгородской области:
увеличение

за десятилетие на 75%.
Интенсивный показатель на 1 тыс. взрослого и подросткового населения составляет 5,1, что выше аналогичного показателя по РФ на 16,4%.
Слайд 3

Распространение По данным эпидемиологического исследования, истинная распространенность бронхиальной астмы среди населения

Распространение
По данным эпидемиологического исследования, истинная распространенность бронхиальной астмы среди населения

Новгородской области составляет 32,4 промилле, то есть превышение данных официальной статистики в 6,4 раза.
В 52,4% заболевание протекает по смешанному типу,
в 29,5% наблюдается атопическая бронхиальная астма,
в 15,4% случаев – инфекционнозависимая,
в 2,7% - аспириновая бронхиальная астма.
Слайд 4

По степени тяжести 34,2% - интермиттирующая и легкая, 49,7% - средняя, 16,1% - тяжелая.

По степени тяжести
34,2% - интермиттирующая и легкая,
49,7% - средняя,
16,1%

- тяжелая.
Слайд 5

Экспертный совет по здравоохранению Комитета СФ по соц.политике и здравоохранению (М.,2010.-15с.)

Экспертный совет по здравоохранению Комитета СФ по соц.политике и здравоохранению (М.,2010.-15с.)
На медицинскую

помощь больным БА в РФ составляют 8,5 млр. руб в год.
66,6% затрат приходится на стационарное лечение, т.е. терапия обострений.

Экспертный совет по здравоохранению Комитета СФ по соц.политике и здравоохранению (М.,2010.-15с.)

Слайд 6

ФОМС Новгородской обл 2011г. Выписано льготных рецептов по всем заболеваниям 346

ФОМС Новгородской обл

2011г.
Выписано льготных рецептов по всем заболеваниям 346 659

- 289,6 млн.руб.
БА 12744 рецепта – 14,2 млн. руб.
ХОБЛ 4835 рецептов - 5,1 млн руб.
Госпитализировано больных БА -884, затраты 11,9 млн. руб.
Амб. случай/госпитализация - 1 : 4,6

Фомс Новгородской области, статистические данные за 2011г.

Слайд 7

Льготное лекарственное обеспечение больных БА Структура оплаченных рецептов(11.2тыс.): КДБА - 49,2%

Льготное лекарственное обеспечение больных БА

Структура оплаченных рецептов(11.2тыс.):
КДБА - 49,2%
М-холинолитики - 3.6%


ИГКС 7.3%
ДДБА - 2.1%
Комбинированные в фиксированной дозе 35.4% в т.ч. Симбикорт 87.5%, серетид и др. 12.5%

Фомс Новгородской области, статистические данные за 2011г.

Слайд 8

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА – это хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, в котором


БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА – это хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей,

в котором играют роль многие клетки и клеточные элементы. Хроническое воспаление вызывает сопутствующее повышение гиперреактивности дыхательных путей, приводящее к повторяющимся эпизодам свистящих хрипов, одышки, чувства стеснения в груди и кашля, особенно ночью или ранним утром. Эти эпизоды обычно связаны с распространенной, но изменяющейся по своей выраженности бронхиальной обструкцией, которая часто является обратимой либо спонтанно, либо под влиянием лечения.
Слайд 9

Определение БА 2014 БА – представляет собой гетерогенное заболевание, которое, как

Определение БА 2014

БА – представляет собой гетерогенное заболевание, которое, как правило,

характеризуется наличием хронического воспаления ДП. Она определяется по наличию в анамнезе симптомов со стороны ОД, таких как свистящие хрипы, одышка, чувство заложенности в груди и кашель, выраженность которых изменяется со временем, а также вариабельного ограничения скорости воздушного потока на выдохе.
Слайд 10

Этиология БА - не ясна.

Этиология БА - не ясна.

Слайд 11

Факторы влияющие на развитие и проявления БА Факторы обусловливающие развитие заболевания

Факторы влияющие на развитие и проявления БА

Факторы обусловливающие развитие заболевания – внутренние

факторы:
Генетические (гены атопии, бронхиальной гиперреактивности)
Ожирение
Пол
Поиск генов: выработка аллерген-специфических антител класса IgЕ, проявления бронхиальной гипереактивности, образование медиаторов воспаления ( цитокины, хемокины, факторы роста), соотношение между Th1-Th2 –опосредованными типами иммунного ответа.
Слайд 12

Факторы, провоцирующие появление симптомов Внешние факторы – влияют на риск развития

Факторы, провоцирующие появление симптомов

Внешние факторы – влияют на риск развития БА,

провоцируют обострение.
Аллергены
Инфекции (РСВ, вирус парагриппа) формируют симптоматическую картину, напоминающую БА с сохранением свистящих хрипов у 40% пациентов. «Гигиеническая гипотеза» - контакт с инфекциями в раннем возрасте способствует развитию иммунной системы по «неаллергическому пути
Профессиональные сенсибилизаторы – более 300.
Курение табака
Экология помещения, атмосферы. Установлена связь между увеличением загрязнения и частотой развития обострений.
Питание ( детское питание, полиненасыщенные ЖК : n-6 увеличение (маргарины, раст. масло), n-3 снижено (жирные сорта рыбы).
Слайд 13

ПАТОГЕНЕЗ

ПАТОГЕНЕЗ

Слайд 14

Механизм развития астмы ВОСПАЛЕНИЕ , 2 Симптомы Гиперреактивность бронхов Бронхообструкция Воздействие

Механизм развития астмы

ВОСПАЛЕНИЕ

,

2
Симптомы

Гиперреактивность бронхов

Бронхообструкция

Воздействие внешних
и внутренних
факторов
(генетические факторы, загрязнение

окружающей среды,
вирусные инфекции),

Воздействие триггеров:
(Аллергены, физическая нагрузка,
Холодный воздух и др.)

Слайд 15

Воспаление На контакт с факторами, провоцирующих появление симптомов Активация тучных клеток

Воспаление

На контакт с факторами, провоцирующих появление симптомов
Активация тучных клеток
Увеличение активированных эозинофилов,

Т-лимфоцитов ЕК, Т-хелперов (Th2)
Активация клеток дых. путей: клетки бронх. эпителия ( воспалит. белки, цитокины, хемокины, липидные медиаторы), гладкомышечные клетки ( воспалит. белки), клетки эндотелия (миграция клеток воспаления и сосудистого русла), фиброфласты ( выработка компонентов соединит. ткани), нервная система ( активация холинэргических нервов – бронхоспазм, секреция слизи).
Слайд 16

Воспаление Выработка медиаторов воспаления (известно более 100): хемокины- клетками бронхиального эпителия,

Воспаление

Выработка медиаторов воспаления (известно более 100):
хемокины- клетками бронхиального эпителия, привлекают

клетки воспаления
цистеиниловые лейкотриены – самые мощные бронхоконстрикторы( эозинофилы, тучные клетки)
цитокины-регулируют воспалительный ответ: IL1β и TNF-α-усиливают воспалит. реакцию, IL4- дифференцировка по Th2- пути, IL13- участвует в образовании IgE.
Гистамин: бронхоспазм, воспаление ( из тучных клеток)
Оксид азота – вазодилататор ( клетки бронхиального эпителия)
Простагландин Д2- бронхоконстрикция, привлечение Th2-клеток в дыхательные пути (тучные клетки).
Слайд 17

Сужение дыхательных путей Сокращение гладкой мускулатуры- бронхоспазм Отек дыхательных путей Гиперсекреция

Сужение дыхательных путей

Сокращение гладкой мускулатуры- бронхоспазм
Отек дыхательных путей
Гиперсекреция слизи-окклюзия просвета бронхов.
Утолщение

стенки бронха из-за структурных изменений – ремодулирование
Слайд 18

Основные патогенетические механизмы БА

Основные патогенетические механизмы БА

Слайд 19

Международная классификация БА j45 Астма j45/0 Преимущественно аллергическая астма Аллергический бронхит

Международная классификация БА

j45 Астма j45/0 Преимущественно аллергическая астма Аллергический бронхит Аллергический ринит

с астмой Атопическая астма Экзогенная аллергическая астма Сенная лихорадка с астмой j45.1 Неаллергическая астма Идиосинкразическая астма Эндогенная неаллергическая астма j45.8 Смешанная астма j45.9 Неуточненная астма j45.8 Астматический бронхит Поздно возникшая астма j46 Астматический статус, острая тяжелая астма ,
Слайд 20

Классификация по степени тяжести (вне обострения) 1. Бронхиальная астма интермиттирующего (эпизодического)

Классификация
по степени тяжести (вне обострения)
1. Бронхиальная астма интермиттирующего (эпизодического) течение


Критерии: симптомы астмы 1-2 раза в месяц, ПСВ более 80% от должного, суточные колебания ПСВ менее 20%.
2. Бронхиальная астма легкого персистирующего течения.
Критерии: симптомы астмы еженедельно, но не в каждый день недели, ночные симптомы отсутствуют или не более 1-2 раз в месяц, ПСВ более 80% от должного, суточные колебания ПСВ 20-30%. Обострения не чаще 2 раз в год.
Слайд 21

3. Бронхиальная астма персистирующая, средней степени тяжести. Критерии: ежедневные симптомы астмы,

3. Бронхиальная астма персистирующая, средней степени тяжести.
Критерии: ежедневные симптомы астмы,

ночная симптоматика еженедельно, ежедневная необходимость приема бэта-2-агонистов, обострения нарушают работоспособность, физическую активность и сон, ПСВ 60-80% от должного, колебания ПСВ более 30%. Обострения возникают 3-5 раз в год.
4. Бронхиальная астма персистирующая, тяжелой степени тяжести.
Критерии: постоянные симптомы астмы в течение дня, частые обострения, частые симптомы по ночам, физическая активность значительно ограничена, ПСВ менее 60% от должного, суточные колебания ПСВ 20-30%.Тяжелое течение характеризуется непрерывно рецидивирующим течением.
Формулируемый диагноз целесообразно дополнить указанием на патогенетический вариант заболевания: атопический (j45,0), эндогенный неаллергический (j45,1), смешанный (j45,8).
Слайд 22

Классификация по уровню контроля: контролируемая, частично контролируемая, неконтролируемая БА (тест по контролю над астмой –АСТ).

Классификация по уровню контроля:

контролируемая,
частично контролируемая,
неконтролируемая БА
(тест по контролю над

астмой –АСТ).
Слайд 23

ТЕСТ по контролю над БА (АСТ) Результат: 25 баллов – полный

ТЕСТ по контролю над БА (АСТ)

Результат:
25 баллов – полный контроль
20-24 –

частичный контроль
менее 20 – отсутствует контроль
Слайд 24

Уровни контроля симптомов БА (2015)

Уровни контроля симптомов БА (2015)

Слайд 25

На амбулаторном этапе Главное! Заподозрить наличие заболевания.

На амбулаторном этапе

Главное!
Заподозрить наличие заболевания.

Слайд 26

Критерии постановки диагноза БА 1.Анамнез и оценка симптомов: - наследственность отягощена

Критерии постановки диагноза БА

1.Анамнез и оценка симптомов: - наследственность отягощена -симптомы: приступы удушья,

периодически одышка, «свистящее» дыхание, ощущение тяжести в грудной клетке, сухой приступообразный кашель. Особенности: - возникают ночью или на контакт с провоцирующим фактором, -возможна сезонность -исчезают спонтанно или после применения лек. средств
Слайд 27

Критерии постановки диагноза БА 2.Клиническое обследование -вариабельность бронхиальной обструкции и, соответственно,

Критерии постановки диагноза БА

2.Клиническое обследование -вариабельность бронхиальной обструкции и, соответственно, субьективной и

обьективной симптоматики -ФВД -оценка степени обструкции и размаха колебаний, проводится проба на обратимость БО: оценка по ОФВ1 – прирост более 11% ПСВ – прирост более 15%
3. Оценка аллергического статуса скарификационные пробы, иммуноглобулин Е, эозинофилия крови, мокроты.
4.Дополнительные исследования: рентгенография легких, ЭКГ, клин. ан. крови, мокроты(определение лейкоформулы)
Слайд 28

Бланк общего анализа мокроты

Бланк общего анализа мокроты

Слайд 29

Обьективное обследование Общий осмотр: грудная клетка, надключичные пространства. Внелегочные проявления аллергии.

Обьективное обследование

Общий осмотр: грудная клетка, надключичные пространства. Внелегочные проявления аллергии.
Непосредственные методы

исследования: перкуссия, аускультация (четыре режима)
Особенность: обычно при обострении
Слайд 30

Дополнительные методы исследования Дополнительные исследования: клин. ан. крови, мокроты(определение лейкоформулы) -ФВД

Дополнительные методы исследования

Дополнительные исследования:
клин. ан. крови, мокроты(определение лейкоформулы)
-ФВД -оценка степени

обструкции и размаха колебаний, проводится проба на обратимость БО: оценка по ОФВ1 – прирост более 11% ПСВ – прирост более 15%.
Пикфлоумониторинг
Оценка аллергического статуса скарификационные пробы, иммуноглобулин Е,
Слайд 31

ПИКФЛОУМЕТРИЯ

ПИКФЛОУМЕТРИЯ

Слайд 32

Пикфлоумониторинг позволяет: определить обратимость бронхиальной обструкции, оценить тяжесть течения заболевания, прогнозировать

Пикфлоумониторинг позволяет:

определить обратимость бронхиальной обструкции,
оценить тяжесть течения заболевания,
прогнозировать

обострение БА
идентифицировать проф. БА
оценить эффективность лечения
Слайд 33

Пикфлоуметры

Пикфлоуметры

Слайд 34

Пикфлоуметры

Пикфлоуметры

Слайд 35

Интермиттирующее, легкое персистирующее течение БА

Интермиттирующее, легкое персистирующее течение БА

Слайд 36

Среднее персистирующее течение БА

Среднее персистирующее течение БА

Слайд 37

Тяжелое персистирующее течение БА 300 500

Тяжелое персистирующее течение БА

300

500

Слайд 38

Примеры формулировки диагноза: 1. Бронхиальная астма аллергическая: атопическая (бытовая пыль, пыльца

Примеры формулировки диагноза:
1. Бронхиальная астма аллергическая: атопическая (бытовая пыль, пыльца растений)

интермиттирующая, фаза (обострение, ремиссия) (j 45,0).
2. Бронхиальная астма смешанная: инфекционнозависимая, атопическая (пищевая и лекарственная непереносимость), средней степени тяжести, фаза (обострение, ремиссия) (j 45,8).
3. Бронхиальная астма смешанного генеза, тяжелого персистирующего течения,
фаза (обострение, ремиссия) (j 45,8). Указать осложнения.
4. Бронхиальная астма по типу астматического бронхита, атопическая, легкое персистирующее течение, фаза (обострение, ремиссия). Сенсибилизация пыльцевая. Сезонный аллергический ринит (j 45,9).
5. Бронхиальная астма неаллергическая: гормонзависимая, аспириновая триада, инфекционнозависимая, тяжелое течение, фаза обострения. Полиноз полости носа. Синдром Иценко-Кушинга.
Слайд 39

Дифференциально-диагностические критерии ХОБЛ и БА

Дифференциально-диагностические критерии ХОБЛ и БА

Слайд 40

Дифференциальная диагностика БА и других заболеваний

Дифференциальная диагностика БА и других заболеваний

Слайд 41

ЧТО ДЕЛАТЬ? БА!!

ЧТО ДЕЛАТЬ?

БА!!

Слайд 42

Лечение бронхиальной астмы

Лечение бронхиальной астмы

Слайд 43

Цели лечения бронхиальной астмы Излечить БА нельзя. Возможно достичь: предотвращение обострений

Цели лечения бронхиальной астмы

Излечить БА нельзя. Возможно достичь:
предотвращение обострений бронхиальной

астмы
достижение и поддержание контроля над симптомами (ПСВ>80%, колебания ПСВ <20%, отсутствие потребности в препаратах СМП)
поддержание функции легких на уровне, максимально близком к нормальному
поддержание нормального уровня активности, в том числе физической
предотвращение смертности от астмы
снижение риска развития побочных эффектов противоастматических средств

www.ginasthma.com (last accessed March 2007).

Слайд 44

Лечение бронхиальной астмы комплексное, включает: соблюдение противоаллергического режима. медикаментозное лечение немедикаментозное лечение Применяется «ступенчатый» подход,

Лечение бронхиальной астмы комплексное, включает:
соблюдение противоаллергического режима.
медикаментозное лечение
немедикаментозное лечение
Применяется

«ступенчатый» подход,
Слайд 45

Бронхиальная астма Ступенчатая терапия 2006

Бронхиальная астма Ступенчатая терапия 2006

Слайд 46

Технологии ведения БА (2006г.)

Технологии ведения БА (2006г.)

Слайд 47

Технологии ведения БА (2006г.)

Технологии ведения БА (2006г.)

Слайд 48

Спирива Выбор терапии согласно ступенчатому подходу* Средства для купирования симптомов Средства

Спирива

Выбор терапии согласно ступенчатому подходу*

Средства для
купирования симптомов

Средства для
купирования

симптомов

КДБА по требованию

КДБА по требованию
или низкие дозы ИГКС/Формотерола

Рассмотреть
низкие
дозы ИГКС

Антагонисты рецепторов лейкотриена (АЛП);
Низкие дозы теофиллина

Средние/высокие дозы ИГКС; низкие дозы ИГКС+АЛП или ИГКС+теофиллин

Высокие дозы ИГКС+АЛП или ИГКС+теофиллин

Добавить низкие дозы пероральных ГКС

* Адаптировано по GINA 2014

MART
Поддерживающая и симптоматическая терапия
единым ингалятором

Предпочтительный
выбор контролирующей
терапии

Другие варианты
контролирующей терапии

Слайд 49

Пути введения лекарственных средств Ведущий метод введения ЛП – ингаляционный (

Пути введения лекарственных средств

Ведущий метод введения ЛП – ингаляционный ( ДАИ,

ДАИ легкое дыхание, ДПИ, небулайзеры)
Перорально
Парентерально
Слайд 50

Препараты для постоянной терапии БА ИГКС (по прежнему базовые средства) Антагонисты

Препараты для постоянной терапии БА

ИГКС (по прежнему базовые средства)
Антагонисты лейкотриенов
Бета-2-агонисты

ДД (не могут применяться изолированно)
Системные глюкокортикостероиды
Теофиллины
Кромоны (противовоспалительный эффект слабый)
Таблетированные бета-2-агонисты ДД (не могут применяться изолированно)
Анти-IqЕ терапия
Слайд 51

Ингаляционные КС вызывают меньше побочных эффектов, чем КС системного действия Основные

Ингаляционные КС вызывают меньше побочных эффектов, чем КС системного действия

Основные побочные

эффекты ИКС:
Осиплость голоса
Кашель
Кандидоз полости рта
Редко - системные побочные эффекты:
Снижение функции коры надпочечников
Задержка роста у детей
Остеопороз и др.
Слайд 52

Подбор начальной схемы терапии В отечественной практике для оптимального подбора начальной

Подбор начальной схемы терапии

В отечественной практике для оптимального подбора начальной схемы

терапии сохраняет свое значение классификация БА по степеням тяжести
Интермиттирующая
Легкая персистирующая
Средняя персистирующая
Тяжелая персистирующая
Тяжелая персистирующая астма, стероидзависимая
Слайд 53

Уровни контроля симптомов БА (2015)

Уровни контроля симптомов БА (2015)

Слайд 54

Применение ступеней лечения и соответствующих технологий направлено на достижение контроля над

Применение ступеней лечения и соответствующих технологий направлено на достижение контроля над

симптомами БА.
При достижении контроля – продолжить лечение 3-4 месяца.
Через 3-4 месяца – коррекция терапии
Слайд 55

Снижение ступени терапии после достижения контроля При достижении контроля на средних

Снижение ступени терапии после достижения контроля

При достижении контроля на средних и

высоких дозах ИГКС: снижение дозы на 50% в 3-месячные интервалы (Evidence B)
При достижении контроля на низких дозах ИГКС: переключение на прием 1 раз в день (Evidence A)

Терапия для поддержания контроля БА

Слайд 56

При достижении контроля БА на комбинации ИГКС с ДД β2-агонистом доза

При достижении контроля БА на комбинации ИГКС с ДД β2-агонистом доза

ИГКС снижается на 50% при сохранении ДД β2-агониста (Evidence B)
При поддержании контроля снижается доза ИГКС и отменяется ДД β2-агонист (Evidence D)

Снижение ступени терапии после достижения контроля

Слайд 57

Контроль считается неудовлетворительным, если у больного: - эпизоды кашля, свистящего или

Контроль считается неудовлетворительным,
если у больного:
- эпизоды кашля, свистящего или затрудненного

дыхания возникают более 3 раз в неделю;
- симптомы появляются ночью или в ранние утренние часы;
- увеличилась потребность в использовании бронходилататоров короткого действия;
- увеличился разброс показателей PEF.
Слайд 58

Повышение ступени терапии при потере контролируемости Потребность в повторных ингаляциях β2-агонистов

Повышение ступени терапии при потере контролируемости

Потребность в повторных ингаляциях β2-агонистов быстрого

действия в течение более 1-2 дней свидетельствует о возможной необходимости усиления постоянной терапии
Слайд 59

ВЕДУЩИЙ МЕТОД ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ – ИНГАЛЯЦИОННЫЙ

ВЕДУЩИЙ МЕТОД
ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ –
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ

Слайд 60

Способ доставки аэрозоля влияет на конечный результат лечения не меньше, чем

Способ доставки аэрозоля влияет на конечный результат лечения не меньше, чем

само лекарство!

Самый доступный по стоимости ингалятор может стать самым дорогим при неправильном использовании!

Слайд 61

Основные параметры различных ингаляционных устройств

Основные параметры различных ингаляционных устройств

Слайд 62

Преимущества и недостатки существующих систем доставки препарата Небулайзер Сложная техника введения.

Преимущества и недостатки существующих систем доставки препарата

Небулайзер

Сложная техника введения.
В нижние

дыхательные пути попадает 8-10% препарата.
Высокая скорость попадания холодного фреона на заднюю
стенку глотки вызывает задержку дыхания, бронхоспазм

Не требует синхронизации вдоха
Крупные частицы оседают на стенках спейсера
Большие размеры устройства

Требуется сильный глубокий вдох
На стенках глотки оседает вдвое больше порошка,
чем при использовании дозированного ингалятора

ИДА
Спейсер
Ингалятор
порошка
Не требует синхронизации вдоха
Возможно введение больших доз препарата
Нужен аппарат, растворы

Слайд 63

Дозированные аэрозольные ингаляторы Более 70% пациентов не могут эффективно использовать ДАИ

Дозированные аэрозольные ингаляторы
Более 70% пациентов не могут эффективно использовать ДАИ

из-за необходимости синхронизации вдоха с нажатием на баллончик ингалятора1

1- V. Giraud, N. Roche, Eur.Respir.J.2002;19:246-251

Слайд 64

Проникновение частиц в дыхательные пути Носоглотка >10 мкм Трахея Бронхи Легочные альвеолы

Проникновение частиц в дыхательные пути

Носоглотка >10 мкм
Трахея <10 мкм
Бронхи <5 мкм
Легочные

альвеолы <1 мкм
<0,5 мкм остаются взвешенными в воздухе и выходят при выдохе
Слайд 65

Комбинированные препараты в терапии БА +

Комбинированные препараты в терапии БА

+

Слайд 66

Что представляет собой Фостер? Формотерол 6 мкг Беклометазон 100 мкг *БДП

Что представляет собой Фостер?

Формотерол
6 мкг

Беклометазон 100 мкг

*БДП = беклометазона дипропионат;

Ф = формотерола фумарат
#ДАИ = Дозированный аэрозольный ингалятор

Форма доставки – дозированный аэрозольный ингалятор (ДАИ) с HFA-134a (норфлуран) в качестве пропеллента (без фреона)

быстрое начало действия
длительный эффект

краеугольный камень терапии БА
доказанная эффективность и
безопасность

Слайд 67

Почему Фостер превосходит другие фиксированные комбинации ИГКС/ДДБА? Фостер образует экстрамелкодисперсный аэрозоль,

Почему Фостер превосходит другие фиксированные комбинации ИГКС/ДДБА?

Фостер образует экстрамелкодисперсный аэрозоль, эффективно

проникающий в малые дыхательные пути

Неэкстрамелкодисперсные комбинации

Слайд 68

Слайд 69

Что такое Тевакомб? 3 дозировки для полноценной базисной терапии БА у

Что такое Тевакомб?

3 дозировки для полноценной базисной терапии БА у детей

и взрослых, а также для поддерживающей терапии ХОБЛ;

Аэрозоль для ингаляций дозированный, 120 доз;
Разрешен к применению у взрослых и детей с 4-х лет.

Слайд 70

Теория диффузионной микрокинетики (по G. P. Anderson, 1993) медленное начало длительное

Теория диффузионной микрокинетики (по G. P. Anderson, 1993)

медленное начало

длительное действие

короткое действие

Сальметерол
липофильный

Формотерол
гидролипофильный

Сальбутамол
гидрофильный

быстрое начало

Слайд 71

Синергизм действия ингаляционного люкокортикостероида и β2-агониста длительного действия Глюкокортико- стероидный рецептор

Синергизм действия ингаляционного люкокортикостероида и β2-агониста длительного действия

Глюкокортико-
стероидный
рецептор

ß2-адренорецептор

Ингаляционный
глюкокортикостероид

Противовоспалительное
действие

β2-агонист
длительного

действия

Бронходилатация

Слайд 72

Введение лекарственных средств через небулайзер

Введение лекарственных средств через небулайзер

Слайд 73

«…Небулайзерная терапия при купировании обострений является предпочтительным методом доставки препаратов…» Gina, 2006 Небулайзерная терапия

«…Небулайзерная терапия при купировании обострений является предпочтительным методом доставки препаратов…»

Gina,

2006

Небулайзерная терапия

Слайд 74

Преимущества небулайзерного введения лекарственного средства Не требуется координация вдоха с ингаляцией

Преимущества небулайзерного введения лекарственного средства

Не требуется координация вдоха с ингаляцией
Техника ингаляции легко

выполнима в любом возрасте
Возможность введения высокой дозы бронхолитика
Отсутствие пропеллента (фреон,др.)
Возможность включения в контур подачи кислорода и контур ИВЛ
Не требуется перед ингаляцией врачебный осмотр
Слайд 75

- эффективная и безопасная альтернатива применению системных ГКС. «…главным преимуществом ингаляционного

- эффективная и безопасная альтернатива применению системных ГКС.
«…главным преимуществом ингаляционного

способа введения является возможность доставки препаратов прямо в дыхательные пути, что позволяет достигать локально более высокой концентрации лекарственного вещества и значительно уменьшает риск системных побочных эффектов…»
GINA 2009

Ингаляционные глюкокортикостероиды -

Слайд 76

Примечание: исследования показывают ингаляция будесонида 2400-3200 мкг при обострении по эффективности равна 40 мг преднизолона внутрь.

Примечание: исследования показывают ингаляция будесонида 2400-3200 мкг при обострении по эффективности

равна 40 мг преднизолона внутрь.
Слайд 77

Кленил® УДВ* суспензия для ингаляций 800 мкг/2 мл Эффективность и надёжность, доказанные опытом и временем

Кленил® УДВ*

суспензия для ингаляций 800 мкг/2 мл

Эффективность и надёжность,
доказанные опытом

и временем
Слайд 78

Стери-Небы Это жидкая лекарственная форма в виде суспензии или раствора для

Стери-Небы

Это жидкая лекарственная форма в виде суспензии или раствора для

проведения ингаляций у больных БА или ХОБЛ с использованием специального устройства небулайзера.
Буденит Стери-Неб (будесонид)
0,25 мг/мл N 20, N 60 0,5 мг/мл N 20, N 60
Ипратропиум Стери-Неб(ипратропия бромид) 0,25 мг/мл N 20 0,5 мг/мл N 20
Ипрамол Стери-Неб (ипратропия бромид + салбутамол) 0,2 мг/мл + 1мг/мл N 20, N 60
Слайд 79

http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx

http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx

Слайд 80

Слайд 81

Какие проблемы возникают при лечении бронхиальной астмы?

Какие проблемы возникают при лечении бронхиальной астмы?

Слайд 82

Практика использования технологий лечения БА в РФ Цой А.Н. и соавт. Соns.med. Пульмонология 2006, с.23

Практика использования технологий лечения БА в РФ

Цой А.Н. и соавт. Соns.med.

Пульмонология 2006, с.23
Слайд 83

2002г - контроль БА у 5% пациентов 2009г – контроль БА 35%

2002г - контроль БА у 5% пациентов 2009г – контроль БА 35%

Слайд 84

Проблемы, возникающие при лечении БА 63% использовали β2-агонисты за последний месяц

Проблемы, возникающие при лечении БА

63% использовали β2-агонисты за последний месяц
45% никогда

не определяли ФВД
32-48% больных не вовлечены в процесс лечения, не обучены.
Склонность чрезмерно полагаться на препараты – КДБА.
Слайд 85

Пациенты о нас и о себе Не удовлетворены качеством медицинских услуг

Пациенты о нас и о себе

Не удовлетворены качеством медицинских услуг –

76% больных, 81% -качеством врачебного наблюдения.
82% больных желают использовать 1 ингалятор (удобнее, дешевле, меньше беспокойства).
Их желание:
Я хочу от приема ЛП немедленного улучшения.
Я хочу сам управлять течением заболевания, т.к. мне в тягость излишнее общение с врачом.
Я хочу большего от меньшего количества препаратов.
Слайд 86

Проблемы, возникающие при лечении БА Больные не умеют во время распознать

Проблемы, возникающие при лечении БА

Больные не умеют во время распознать начало

обострения. Не всегда имеют возможность во время быть у врача. Неохотно идут на прием к врачу – в крайней необходимости ( позднее «окна возможностей»).
Низкий уровень приверженности больных к поддерживающей терапии, особенно в случае необходимости использовать 2 препарата и более несколько раз в сутки. 50% больных не соблюдают режим приема препаратов.
Уровень обучения пациентов недостаточен. Не понимают степень тяжести своего состояния.
Слайд 87

Международные рекомендации GINA.2009

Международные рекомендации

GINA.2009

Слайд 88

Слайд 89

- GINA 2006 “Целью лечения является достижение и поддержание контроля над бронхиальной астмой”. GINA.2009

- GINA 2006

“Целью лечения является достижение и поддержание контроля над бронхиальной

астмой”.

GINA.2009

Слайд 90

Достижение текущего контроля «контроль сегодня» и снижение рисков в будущем «контроль

Достижение текущего контроля «контроль сегодня» и снижение рисков в будущем «контроль

завтра» одинаково важны

симптомы

показатели
спирометрии

активность

потребность в КДБА

текущий контроль

прогресси-
рование

ремоделиро-вание бронхов

нежелательные лекарственные реакции

обострения

снижение риска в будущем

Современные руководства по астме и совместный доклад ATS/ERS (2009) рекомендуют изменить подход к достижению контроля астмы1-3

1.Taylor DR et al. ERJ 2008; 32:545-554.
2.Reddel HK, et al. ARJCCM 2009:180:59-99
3.GINA, 2010 - Global strategy for asthma management and prevention (updated 2010): 1-119. (http://www.ginasthma.org/guidelines-gina-report-globalstrategy-for-asthma.html).

M

Слайд 91

Контроль считается неудовлетворительным, если у больного отмечается несоответствие критериям контроля Отсутствие

Контроль считается неудовлетворительным, если у больного отмечается несоответствие критериям контроля

Отсутствие (≤

2 эпизодов в неделю) дневных симптомов
Отсутствие ограничений повседневной активности
Отсутствие ночных симптомов БА
Отсутствие (≤ 2 эпизодов в неделю) потребности в препаратах «скорой помощи»
Нормальные или почти нормальные показатели функции легких
Отсутствие обострений

GINA.2009

Слайд 92

Маркеры обострения - увеличилась потребность в использовании бронходилататоров короткого действия; - увеличился разброс показателей PEF. GINA.2009

Маркеры обострения

- увеличилась потребность в использовании бронходилататоров короткого действия;
- увеличился разброс

показателей PEF.

GINA.2009

Слайд 93

Комбинированный препарат более эффективен, чем прием компонентов по отдельности* *Zetterström O,

Комбинированный препарат более эффективен, чем прием компонентов по отдельности*

*Zetterström O, et

al. Eur Respir J 2001;18:262–268

Дни лечения

-10

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

400

390

380

370

360

350

Утренняя ПСВ
(л/мин)

Симбикорт

Будесонид

Будесонид+Формотерол

M

Слайд 94

Уровень контроля над симптомами по критериям GINA, 2010 Архипов В.В. Пульмонология

Уровень контроля над симптомами по критериям GINA, 2010

Архипов В.В. Пульмонология 2011;

6: 87-93

М

Только 23% российских пациентов с БА достигают полного контроля заболевания

Слайд 95

Обострение БА Обострения БА –(приступы БА или острая БА)- эпизоды нарастающей

Обострение БА

Обострения БА –(приступы БА или острая БА)- эпизоды нарастающей одышки,

кашля свистящих хрипов или заложенности в грудной клетке, или какой-либо комбинации перечисленных признаков.
Отличие приступа удушья от обострения БА?
Примечание: патофизиологический признак обострения: по мере нарастания обострения снижается активность β2-рецепторов, развивается дефицит активности ГКС.

GINA.2009

Слайд 96

Причины возникновения обострения БА: отсутствие адекватной терапии при постепенном ухудшении состояния,

Причины возникновения обострения БА:

отсутствие адекватной терапии при постепенном ухудшении состояния,
бесконтрольный

прием препаратов,
резкое прекращение приема кортикостероидов.
обострение хронического или острый воспалительный процесс в бронхолегочном аппарате;
применение лекарственных препаратов, которые больной не переносит (НПСС, антибиотики, и др.);
злоупотребление снотворными, седативными средствами;
чрезмерное воздействие причинно-значимых аллергенов (пыль, пища, пыльца и др.) и неспецифических воздействий (физическая нагрузка, холодный воздух и др.);
нервно-психический стресс;

Федосеев Г.Б. Старые правила – новые ориентиры лечения больных бронхиальной астмой.
С-Петербург,2007

Слайд 97

Пациенты с бронхиальной астмой, независимо от степени тяжести заболевания, чрезмерно полагаются

Пациенты с бронхиальной астмой, независимо от степени тяжести заболевания, чрезмерно полагаются на

КДБА по сравнению с ИГКС

Rabe KF, et al. Eur Respir J 2000;16:802–807.

Противовоспалительный препарат (ИГКС)

Препарат для быстрого купирования симптомов (КДБА)

Исследование AIRE, Asthma Insights and Reality in Europe («Степень понимания астмы и действительность в Европе»)

Использование КДБА и ИГКС в зависимости от степени тяжести симптомов

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

23%

63%

26%

76%

26%

81%

30%

75%

18%

44%

AIRE:
все пациенты

Тяжелая
персистирующая

Персистирующая
средней тяжести

Легкая
персистирующая

Легкая
интермиттирующая

Пациенты, применяющие препарат (%)

Слайд 98

Основано на данных всех респондентов (n=3,415) Partridge MR, et al. BMC Pulm Med 2006;6:13

Основано на данных всех респондентов (n=3,415)

Partridge MR, et al. BMC Pulm

Med 2006;6:13
Слайд 99

Более раннее увеличение объема комбинированной терапии для предотвращения обострений

Более раннее увеличение объема комбинированной терапии для предотвращения обострений

Слайд 100

Соловьев К.И. Собственный материал В.Новгород 2012

Соловьев К.И. Собственный материал
В.Новгород 2012

Слайд 101

Международные рекомендации GINA.2009

Международные рекомендации

GINA.2009

Слайд 102

Флутиказона фуроат/вилантерол (Релвар) – комбинированный ИГКС/ДДБА препарат Флутиказона фуроат – новый

Флутиказона фуроат/вилантерол (Релвар) – комбинированный ИГКС/ДДБА препарат

Флутиказона фуроат – новый ингаляционный

стероид
24-часового действия

Вилантерол – новый высокоселективный β2 агонист 24-часового действия

Слайд 103

Поддерживающая терапия и купирование симптомов одним ингалятором Терапия в режиме единого

Поддерживающая терапия и купирование симптомов одним ингалятором

Терапия в режиме единого ингалятора

Симбикортом обеспечивает
поддерживающую терапию
купирование симптомов БА по потребности

Отдельный ингалятор
для купирования симптомов
не требуется

Будесонид
(противовоспалительное лечение, действие которого развивается в течение нескольких часов)

Формотерол
(быстрое купирование симптомов и длительная бронходилатация)

Слайд 104

Влияние терапии на уровень общего контроля у больных с умеренной и

Влияние терапии на уровень общего контроля у больных с умеренной и

тяжелой БА

Архипов В.В. Пульмонология 2011; 6: 87-93

М

Симбикорт в режиме единого ингалятора обеспечивает лучший контроль БА
по сравнению с другими схемами терапии

Симбикорт в режиме ЕИ

Слайд 105

СИМБИКОРТ в режиме ЕИ терапия Симбикортом снижает частоту обострений на: 39%

СИМБИКОРТ в режиме ЕИ

терапия Симбикортом снижает частоту обострений на:
39%

по сравнению с Серетидом+КДБА
28% по сравнению с Симбикортом+КДБА

0.20

0.15

0.10

0.05

0

40

0

60

80

100

120

140

160

20

Дни с момента рандомизации

P < 0.01

Не
значимо

Серетид + КДБА

Симбикорт + КДБА

Терапия ЕИ Симбикортом

Kuna P, et al. Int J Clin Pract 2007;In Press.

Обострений/пациента

Слайд 106

Пациенты о нас и о себе Не удовлетворены качеством медицинских услуг

Пациенты о нас и о себе

Не удовлетворены качеством медицинских услуг –

76% больных, 81% -качеством врачебного наблюдения.
82% больных желают использовать 1 ингалятор (удобнее, дешевле, меньше беспокойства).
Их желание:
Я хочу от приема ЛП немедленного улучшения.
Я хочу сам управлять течением заболевания, т.к. мне в тягость излишнее общение с врачом.
Я хочу большего от меньшего количества препаратов.

1. FitzGerald JM, et al. Can Resp J 2006;13:253–259.
2. Rabe KF, et al. Eur Respir J 2000;16:802–807.
3. Partridge MR et al. BMC Pulm Med 2006;6:13.

Слайд 107

Проблемы, возникающие при лечении БА Больные не умеют во время распознать

Проблемы, возникающие при лечении БА

Больные не умеют во время распознать начало

обострения. Не всегда имеют возможность во время быть у врача. Неохотно идут на прием к врачу – в крайней необходимости ( позднее «окна возможностей»).
Низкий уровень приверженности больных к поддерживающей терапии, особенно в случае необходимости использовать 2 препарата и более несколько раз в сутки. 50% больных не соблюдают режим приема препаратов.

1. FitzGerald JM, et al. Can Resp J 2006;13:253–259.
2. Rabe KF, et al. Eur Respir J 2000;16:802–807.
3. Partridge MR et al. BMC Pulm Med 2006;6:13.

Слайд 108

Снизить склонность к КДБА Подбор оптимального контингента Улучшает ежедневный контроль астмы

Снизить склонность к КДБА
Подбор оптимального контингента
Улучшает ежедневный контроль астмы
Снижает общую

стероидную нагрузку
Проста в применении и использует только один ингалятор как для поддерживающей терапии, так и для купирования симптомов

Какие проблемы решила терапия в режиме ЕИ СИМБИКОРТОМ

1.O’Byrne PM, et al. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:129–136; 2.Rabe KF, et al. Lancet 2006;368:744–753; 3.Vogelmeier C, et al. Eur Respir J 2005;26:819–828; 4.Rabe KF, et al. Chest 2006;129:246–256; 5.Scicchitano R, et al. Curr Med Res Opin 2004;20:1403–1418; 6.Kuna P. et al. Int J Сlin Pract 2007; 61: 725 – 736

Слайд 109

Лечит воспаление, лежащее в основе симптомов, при каждой ингаляции независимо от

Лечит воспаление, лежащее в основе симптомов, при каждой ингаляции независимо от

желания больного в период «окна возможностей».
Рост количества больных приверженных к постоянной терапии.
Как технология удобнее, менее затратная, легче осуществима во врачебной практике. Заменяет процедуру коррекции дозы при посещении больным врача.
Улучшает качество жизни больных БА.
Экономическая выгода

Какие проблемы решила терапия в режиме ЕИ СИМБИКОРТОМ

1.O’Byrne PM, et al. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:129–136; 2.Rabe KF, et al. Lancet 2006;368:744–753; 3.Vogelmeier C, et al. Eur Respir J 2005;26:819–828; 4.Rabe KF, et al. Chest 2006;129:246–256; 5.Scicchitano R, et al. Curr Med Res Opin 2004;20:1403–1418; 6.Kuna P. et al. Int J Сlin Pract 2007; 61: 725 – 736

Слайд 110

Результаты адекватной базисной терапии и внедрения программ по контролю над бронхиальной

Результаты адекватной базисной терапии и внедрения программ по контролю над бронхиальной

астмой (Москва, Екатеринбург, Омск, Саратов):

Сокращение числа вызовов скорой помощи по поводу обострений в 2,5 раза
Сокращение уровня госпитализации в 1,8 раза
Снижение показателей инвалидности на 61,7%
Уменьшение стоимости лечения в 2,1 раза

М.М.Илькович.Федеральная ыцелевая программа «Бронхиальная астма
С-Петербург, 2011

Слайд 111

Ухудшение транспорта слизи Адаптировано из: Hay DWP et al Trends Pharmacol

Ухудшение транспорта слизи

Адаптировано из: Hay DWP et al Trends Pharmacol Sci

1995;16:304–309.

Лейкотриены при БА Действие цистеиниловых лейкотриенов на дыхательные пути при БА

Эпителий дыхательных
путей

Увеличение
секреции слизи

Катионные белки
(повреждение эпителиалия)

Повышенное высво- бождение тахикинов

Сенсорные волокна C

Гладкомышечная ткань

Сокращение и пролиферация—
бронхоспазм

Клетки воспаления
(например, тучные клетки, эозинофилы)

Крове- носный
сосуд

Отек

Цистеиниловые лейкотриены

Привлечение
эозинофилов

C.8

Слайд 112

Ингибирует медиаторы, чувствительные к кортикостероидам Блокирует действие цистеиновых лейкотриенов АСМАНЕКС СИНГУЛЯР

Ингибирует
медиаторы,
чувствительные
к кортикостероидам

Блокирует
действие
цистеиновых
лейкотриенов

АСМАНЕКС

СИНГУЛЯР

ВЗАИМОДОПОЛНЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
СИНГУЛЯР блокирует

механизм астматического воспаления, связанный с действием цистеиновых лейкотриенов
АСМАНЕКС ингибирует медиаторы, чувствительные к кортикостероидам

СИНГУЛЯР® и АСМАНЕКС® – воздействие на два пути воспаления

Слайд 113

Аллергический бронхит j45 Астма j45/0 Преимущественно аллергическая астма Аллергический бронхит Аллергический

Аллергический бронхит

j45 Астма j45/0 Преимущественно аллергическая астма Аллергический бронхит Аллергический ринит с

астмой Атопическая астма Экзогенная аллергическая астма Сенная лихорадка с астмой j45.1 Неаллергическая астма Идиосинкразическая астма Эндогенная неаллергическая астма j45.8 Смешанная астма j45.9 Неуточненная астма j45.8 Астматический бронхит Поздно возникшая астма j46 Астматический статус, острая тяжелая астма ,
Слайд 114

Степени тяжести обострения БА

Степени тяжести обострения БА

Слайд 115

Слайд 116

Лечение обострения БА Основные мероприятия: Повторные ингаляции бронхолитиков быстрого действия Раннее

Лечение обострения БА

Основные мероприятия:
Повторные ингаляции бронхолитиков быстрого действия
Раннее применение ГКС (системных

и ИГКС)
Кислородотерапия
Цель: как можно более быстрое устранение бронхиальной обструкции и гипоксемии
Слайд 117

Лечение в амбулаторных условиях Оценка состояния: анамнез, пульс, ЧД, АД, аускультация,

Лечение в амбулаторных условиях

Оценка состояния: анамнез, пульс, ЧД, АД, аускультация, ПСВ

( в соответствии со стандартом)
легкое обострение (иногда средняя степень): снижение ПСВ менее чем на 20%, ночные пробуждения, повышенная потребность в КДβ2-агонистах.
Терапия: многократное применение КДβ2-2-4 ингаляции каждые 20 мин. в течение первого часа.(ИДА, небулайзер), будесонид 500 мкг. + другие мероприятия стандарта.
Оценка состояния: возвращение ПСВ к значению более 80% (должной, наилучшей), сохраняющееся более 3-4 час. Комплекс мероприятий неотложной терапии прекращается. Рекомендация пациенту обращения к лечащему врачу для коррекции последующей терапии.
Слайд 118

Показания для госпитализации больных с обострением БА: 1. Обострение средней степени

Показания для госпитализации больных с обострением БА:

1. Обострение средней степени тяжести

при отсутствии эффекта от лечения в течение 1 часа;
2. Тяжелые и жизнеугрожающие обострения; (требуется интубация или ИВЛ)
3. Отсутствие условий для оказания квалифицированной помощи и осуществления динамического наблюдения за больными;
Слайд 119

4. Больные группы риска неблагоприятного исхода: Изначально тяжелое течение заболевания, В

4. Больные группы риска неблагоприятного исхода:
Изначально тяжелое течение заболевания,
В анамнезе госпитализации

в ИТАР по поводу обострений БА,
Гормонзависимая БА,(принимающие или недавно прекратившие принимать СГКС)
Лица не получающие ИГКС
Больные с повышенной потребностью в быстродействующих β2-агонистах(более 1 баллончика сальбутамола в месяц)
Повторные обращения за мед. помощью по поводу обострений БА в течение последних 1-2 дней,
Психические заболевания, низкий социальный и культурный уровень пациента,
Несоблюдение (невозможность!) врачебных рекомендаций и назначений.
Слайд 120

Основные темы занятий: Знакомство с миром аллергии. 2. Что такое бронхиальная

Основные темы занятий:
Знакомство с миром аллергии.
2. Что такое бронхиальная

астма?
3. Жизнь с бронхиальной астмой.
4. Профилактика бронхиальной астмы, обострений заболевания.
5. Астма – что можете сделать Вы и Ваша семья?
6. Разбор и закрепление пройденного материала.
После обучения больной должен уметь:
вести дневник наблюдения;
правильно пользоваться средствами доставки лекарственных препаратов (ингалятор, небулайзер и др.),
пикфлоуметром;
проводить постуральный дренаж бронхов, дыхательную гимнастику.

Астма-школа