Диагностика и лечение гемолитической болезни

Содержание

Слайд 2

Гемолитическая болезнь (эритробластоз) – изоиммунная гемолитическая анемия, возникающая в случаях несовместимости

Гемолитическая болезнь (эритробластоз) – изоиммунная гемолитическая анемия, возникающая в случаях несовместимости

крови матери и плода по эритроцитарным антигенам, при этом антигены локализуются на эритроцитах плода, а антитела на них вырабатываются в организме матери (Неонатология, национальное руководство, 2007).
Слайд 3

Антигенные эритроцитарные системы крови человека – всего 14, > 100 антигенов

Антигенные эритроцитарные системы крови человека – всего 14, > 100 антигенов

-

система АВО
- система резус-фактора
- система Келл
- система Даффи
- система MNSs
- система Pp
- система Лютеран
- система Льюис
Слайд 4

Эритроцитарные антигены

Эритроцитарные антигены

Слайд 5

Из всех клинических форм гемолитической болезни наиболее часто встречается и наиболее

Из всех клинических форм гемолитической болезни наиболее часто встречается и наиболее

тяжело протекает гемолитическая болезнь по резус-фактору
Слайд 6

Антирезус-антитела - естественные антитела отсутствуют!!! - «полные» антитела IgM, не проходят

Антирезус-антитела

- естественные антитела отсутствуют!!!
- «полные» антитела IgM, не проходят через плацентарный

барьер
- «неполные» антитела (блокирующие и агглютинирующие) IgG, проходят через плацентарный барьер
- «скрытые» антитела относятся к «неполным», находящимся в сыворотке в высокой концентрации, которая препятствует их определению, встречаются у 5% резус-сенсибилизированных лиц
Слайд 7

АВО - несовместимость и гемолитическая болезнь – редкая встречаемость тяжелых форм

АВО - несовместимость и гемолитическая болезнь – редкая встречаемость тяжелых форм

Большое

количество анти-А и анти-В антител связываются с А и В антигенами, растворенными в ткани плаценты, плазме крови, околоплодных водах
Структура А и В антигенов фетальных эритроцитов позволяет связывать только небольшое количество антител, даже если их много
Преимущественное наличие антител в виде IgG2
Слайд 8

Актуальность Частота 3-6% Перинатальная смертность 15-16%о

Актуальность

Частота 3-6%
Перинатальная смертность 15-16%о

Слайд 9

Регламентирующие документы Национальное руководство Методическое письмо МЗ РФ «Гемолитическая болезнь плода

Регламентирующие документы

Национальное руководство
Методическое письмо МЗ РФ «Гемолитическая болезнь плода у беременных

с резус-сенсибилизацией. Диагностика, лечение, профилактика» от 15.12.2011
Клинические рекомендации (протокол) «Резус-сенсибилизация. Гемолитическая болезнь плода»
Клинические рекомендации «Гемолитическая болезнь плода и новорожденного»
Слайд 10

Причины резус-иммунизации Переливание резус-положительной крови При беременности резус-положительным плодом (независимо от исхода беременности)

Причины резус-иммунизации

Переливание резус-положительной крови
При беременности резус-положительным плодом (независимо от исхода

беременности)
Слайд 11

Трансплацентарный переход эритроцитов от плода к матери: - акушерские щипцы 33,7%

Трансплацентарный переход эритроцитов от плода к матери:

- акушерские щипцы 33,7%
- кесарево

сечение 52,5%
- ручное отделение плаценты 40,4%
- преэклампсия 32,7%
- дородовые кровотечения 30%
- сенсибилизация зависит от величины трансплацентарного кровотечения: 0,25 мл – 9,4%, 0,25мл-3мл – 20%, > 3 мл – 50%
Слайд 12

Трансплацентарный перенос антител к плоду

Трансплацентарный перенос антител к плоду

Слайд 13

Трансплацентарный перенос антител к плоду До 24 недель беременности происходит медленно

Трансплацентарный перенос антител к плоду

До 24 недель беременности происходит медленно
Активный

перенос при помощи клеток синцитиотрофобласта, которые экспрессируют рецепторы для Fc-доменов IgG (FcRn)
Слайд 14

Патогенез гемолитической болезни

Патогенез гемолитической болезни

Слайд 15

Патогенез гемолитической болезни

Патогенез гемолитической болезни

Слайд 16

Иммунопатогенез гемолитической болезни

Иммунопатогенез гемолитической болезни

Слайд 17

Формы заболевания По основным проявлениям выделяют 4 формы гемолитической болезни: Внутриутробная

Формы заболевания

По основным проявлениям выделяют 4 формы гемолитической болезни:
Внутриутробная смерть с

изменением тканей (их расслаиванием). Плод погибает при сроке беременности 20-30 нед., ни отеков, ни желтухи у него нет.
Анемическая форма
Желтушная форма
Отечная форма
Слайд 18

Патоморфология плаценты При гемолитической болезни плацента отечная, желтоватого цвета, большой массы

Патоморфология плаценты

При гемолитической болезни плацента отечная, желтоватого цвета, большой массы
При микроскопическом

исследовании отмечается:
незрелость ворсин, представленных, в основном, стволовыми и незрелыми промежуточными
полнокровие сосудов с наличием эритробластов
сосуды дистальных ворсин малочисленны и малокровны
наличие признаков ДВС-синдрома (венозные тромбозы и кровоизлияния), а также сужение межворсинчатого пространства, склеивание и некроз ворсин
отечность плодных оболочек и пуповины
Слайд 19

Патоморфология плаценты Характерным признаком иммунологического конфликта является широкий слой фибриноида на

Патоморфология плаценты

Характерным признаком иммунологического конфликта является широкий слой фибриноида на поверхности

плаценты. В настоящее время фибриноид рассматривается как проявление скопления и фиксации антител на поверхности трофобласта.
Слайд 20

Патоморфология плаценты У резус-отрицательных несенсибилизированных женщин с неосложненным течением беременности и

Патоморфология плаценты

У резус-отрицательных несенсибилизированных женщин с неосложненным течением беременности и родов

изменения в плаценте носят защитный характер: на поверхности плаценты и в межворсинчатом пространстве имеется тонкий слой фибриноида, утолщение базальной пластинки.
У резус-отрицательных сенсибилизированных женщин, родивших здоровых детей, изменения в плаценте можно сравнить с укреплением границы плацентарного барьера: слой фибриноида на поверхности базальной пластинки широкий, толстый; отмечается наличие перивиллезного и интравиллезного фибриноида, фибриноида в области гладкого хориона. Толщина базальной пластинки достигает 1,5 мм и более.
У резус-сенсибилизированных пациенток, родивших детей с признаками гемолитической болезни, изменения в плаценте можно охарактеризовать, как прорыв плацентарного барьера: наличие выраженных дистрофических и дисциркуляторных изменений, участки некроза, лимфоцитарной инфильтрации, десквамации хориального эпителия, признаки инфицирования.
Слайд 21

Тактика ведения беременности Выявление степени сенсибилизации Ранняя диагностика гемолитической болезни плода

Тактика ведения беременности

Выявление степени сенсибилизации
Ранняя диагностика гемолитической болезни плода
Лечение гемолитической болезни

плода по показаниям
Определение сроков и методов родоразрешения
Слайд 22

Ведение беременных с резус-сенсибилизацией: Исследование крови на наличие резус-антител с 8-12

Ведение беременных с резус-сенсибилизацией:

Исследование крови на наличие резус-антител с 8-12 недель

и определение их титра 1 раз в месяц на протяжении беременности
При отягощенном анамнезе и титре антител 1:16 и выше направление на консультацию в специализированные центры в 22-23 нед. (для решения вопроса о проведении инвазивных процедур)
Остальные беременные с резус-сенсибилизацией направляются в стационары 3 уровня при сроке 32-33 нед.
Слайд 23

Акушерский анамнез переливание крови без учета совместимости самопроизвольные выкидыши в поздние

Акушерский анамнез

переливание крови без учета совместимости
самопроизвольные выкидыши в поздние сроки
гибель

плода или рождение ребенка с ГБ при предыдущей беременности
прогностически неблагоприятны с точки зрения высокого риска поражения плода при данной беременности.
Слайд 24

Антенатальная диагностика ГБ плода Вопрос о связи титра антител у матери

Антенатальная диагностика ГБ плода

Вопрос о связи титра антител у матери с

тяжестью ГБ – предмет дискуссии.
Критический уровень титра антител – 1:16 (Сидельникова В.М., Антонов А.Г., 2004), 1:32 (Савельева Г.М., Коноплянников А.Г., 2013).
Неблагоприятным для развития ГБ является нарастание титра антител и наличие антител IgG1 и IgG3.
Величина титра антител может быть использована для диагностики ГБ только в комплексе с другими тестами. Важность этого метода диагностики - в выявлении сенсибилизированных женщин и определении тактики их обследования и лечения.
Слайд 25

Ультразвуковая эхография увеличение толщины (объема) плаценты увеличение размеров (объема) печени снижение

Ультразвуковая эхография

увеличение толщины (объема) плаценты
увеличение размеров (объема) печени
снижение

ЧДД плода
увеличение размеров живота плода
симптом двойного контура головки плода
снижение биофизического профиля плода
многоводие
признаки гидроперикарда
патологическое положение плода – поза Будды
Сроки проведения УЗИ: с 18-20 недель, до 32 недель через каждые 4 недели, в последующем – каждые 2 недели. При подозрении на тяжелую форму ГБП – через 1-3 дня
В настоящее время утратила свое первостепенное значение
Слайд 26

Слайд 27

МСС кровотока в СМА с конца второго триместра и на протяжении

МСС кровотока в СМА с конца второго триместра и на протяжении

третьего триместра беременности имеет выраженную корреляцию с уровнем гемоглобина и гематокрита плода, полученными при кордоцентезе
После 35 нед. беременности диагностическая значимость этого теста снижается, необходимо проведение УЗ-фетометрии и КТГ
Слайд 28

Слайд 29

Тактика врача МССК СМА в зоне С – повторное исследование через

Тактика врача

МССК СМА в зоне С – повторное исследование через 2

нед. При отсутствии повышения до зоны А – родоразрешение в 38+ нед. С 36 нед. УЗ-фетометрия и КТГ 1 раз в неделю
МССК СМА в зоне В – повторное исследование через 7 дней. При отсутствии повышения до зоны А родоразрешение в 38+ нед. С 36 нед. УЗ-фетометрия и КТГ через 3 дня
Слайд 30

Тактика врача МССК СМА в зоне А – кордоцентез и внутриутробное

Тактика врача

МССК СМА в зоне А – кордоцентез и внутриутробное переливание

крови плоду
Внутриматочные переливания крови плоду могут проводится многократно, до достижения плодом жизнеспособности, обычно последнее в 33 нед. В последние годы они проводятся до 35-36 нед.
Слайд 31

Исследование околоплодных вод-историческое значение Показания к проведению амниоцентеза: 1. Высокий титр

Исследование околоплодных вод-историческое значение

Показания к проведению амниоцентеза:
1. Высокий титр антител

1:16 и более или его нарастание при отсутствии отягощенного анамнеза.
2. Наличие антител независимо от их титра при наличии отягощенного анамнеза.
3. Данные неинвазивных методов
исследования, свидетельствующие
о наличии у плода среднетяжелой
или тяжелой ГБ.
Техника проведения амниоцентеза:
трансабдоминально
или трансцервикально.
Слайд 32

Оценка оптической плотности билирубина

Оценка оптической плотности билирубина

Слайд 33

Модифицированная шкала Лили

Модифицированная шкала Лили

Слайд 34

Кордоцентез – внутриматочная пункция сосудов пуповины под УЗ контролем. Уровень гемоглобина

Кордоцентез – внутриматочная пункция сосудов пуповины под УЗ контролем.

Уровень гемоглобина
Уровень гематокрита
Уровень

билирубина
Непрямая проба
Кумбса
Группа крови и резус-фактор
Кариотип плода и др. иммунологические и биохимические показатели
Слайд 35

Показания к кордоцентезу (проводится с 24 нед. беременности) Отягощенный акушерский анамнез

Показания к кордоцентезу (проводится с 24 нед. беременности)

Отягощенный акушерский анамнез
Титр антител

более 1:16
Ультразвуковые признаки ГБП
Значения ОПБ соответствующие зоне 2С или 3 шкалы Лили
Повышение максимальной систолической скорости кровотока в средней мозговой артерии плода
Слайд 36

Лечение ГБ плода Цели лечения: коррекция анемии у плода сохранение беременности до достижения плодом жизнеспособности

Лечение ГБ плода

Цели лечения:
коррекция анемии у плода
сохранение беременности до достижения плодом

жизнеспособности
Слайд 37

Неинвазивные методы терапии – историческое значение Десенсибилизирующая терапия антигенами Плазмаферез Введение иммуноглобулина Лимфоцитоиммунотерапия Профилактика плацентарной недостаточности

Неинвазивные методы терапии – историческое значение

Десенсибилизирующая терапия антигенами
Плазмаферез
Введение иммуноглобулина
Лимфоцитоиммунотерапия
Профилактика плацентарной недостаточности

Слайд 38

Инвазивные методы лечения ГБ плода Метод выбора терапии тяжелых форм ГБ

Инвазивные методы лечения ГБ плода

Метод выбора терапии тяжелых форм ГБ –

внутрисосудистое переливание крови плоду.
Показания: снижение гематокрита менее 25%, гемоглобина менее 80 г/л (или снижение этих показателей более чем на 15% от нормы для данного гестационного возраста)
Объем эритроцитарной массы (мл) = (срок беременности в нед. – 20) х 10
Объем эритроцитарной массы (ЭМОЛТ) = (Ht g-Htp):Htk х масса плода г х фетоплацентарный объем крови (150 мл/кг)
Начальная скорость 2 мл/мин, затем увеличивают до 10 мл/мин
Проводятся неоднократно до 32-(34) недель беременности
Слайд 39

Уровни гемоглобина и гематокрита плода

Уровни гемоглобина и гематокрита плода

Слайд 40

Среднесуточное снижение гематокрита у плодов после ВПК 25-27 нед. – 1,2%;

Среднесуточное снижение гематокрита у плодов после ВПК

25-27 нед. – 1,2%;

28-30 нед. – 0,7%; 31-32 нед. – 0,45%.
Слайд 41

Ведение родов при иммуноконфликтной беременности При наличии ГБП необходимо досрочное родоразрешение

Ведение родов при иммуноконфликтной беременности

При наличии ГБП необходимо досрочное родоразрешение
Оптимально -

срок родоразрешения, приближенный к доношенному; при тяжести заболевания – родоразрешение в более ранние сроки
Метод родоразрешения зависит от состояния плода, срока беременности, паритета и готовности родовых путей
Слайд 42

Обследование новорожденных при подозрении на ГБ Группа крови и резус –

Обследование новорожденных при подозрении на ГБ

Группа крови и резус – принадлежность
Биохимический

анализ крови (билирубин общий, прямой, непрямой; белок общий и альбумин; АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ, холестерин)
Общий анализ крови (гемоглобин, эритроциты, ЦП, ретикулоциты, нормобласты, лейкоциты, тромбоциты)
Прямая реакция Кумбса
Слайд 43

Тактика ведения новорожденных с высоким риском развития ГБН в первые сутки жизни

Тактика ведения новорожденных с высоким риском развития ГБН в первые сутки

жизни
Слайд 44

Слайд 45

Критерии тяжести ГБН по уровню билирубина и гемоглобина при рождении: -

Критерии тяжести ГБН

по уровню билирубина и гемоглобина при рождении:

- легкая : гемоглобин более 140 г/л, билирубин менее 68 мкмоль/л
- среднетяжелая: гемоглобин 100-140 г/л, билирубин 68-85 мкмоль/л
- тяжелая : гемоглобин менее 100 г/л, билирубин более 85 мкмоль/л
Слайд 46

Лечение ГБН Цели лечения: - лечение гипербилирубинемии, предотвращение массивного гемолиза, коррекция

Лечение ГБН

Цели лечения:
- лечение гипербилирубинемии, предотвращение массивного гемолиза, коррекция анемии

и посиндромная терапия, направленная на восстановление функций различных органов и систем
Методы лечения:
- заменное (или частичное обменное переливание крови)
- фототерапия
- внутривенное введение стандартных иммуноглобулинов
Слайд 47

Приложение Г3. Показания к фототерапии и ОЗПК у недоношенных новорожденных с

Приложение Г3. Показания к фототерапии и ОЗПК у недоношенных новорожденных с

гестационным возрастом менее 35 недель в зависимости от гестационного возраста (уровень общего билирубина в крови)

* - использовать постконцептуальный возраст для фототерапии (например, для ребенка с гестационным возрастом 29 0/7 недель и возрастом 7 дней применять значения билирубина для постконцептуального возраста 30 0/7 недель).
** - использовать меньшие значения билирубина у детей с ГБН.

Слайд 48

Показания к проведению фототерапии доношенных и поздних недоношенных детей (гестационный возраст

Показания к проведению фототерапии доношенных и поздних недоношенных детей (гестационный возраст

35-37 недель) в раннем неонатальном периоде  
Слайд 49

Показания к проведению ОЗПК доношенных и поздних недоношенных детей (гестационный возраст

Показания к проведению ОЗПК доношенных и поздних недоношенных детей (гестационный возраст

35-37 недель) в раннем неонатальном периоде
Слайд 50

Показания к фототерапии и ЗПК у новорожденных 1-7 суток жизни.

Показания к фототерапии и ЗПК у новорожденных 1-7 суток жизни.

Слайд 51

Факторы, повышающие риск билирубиновой энцефалопатии - гемолитическая анемия - оценка по

Факторы, повышающие риск билирубиновой энцефалопатии

- гемолитическая анемия
- оценка по шкале Апгар

на 1 мин. 4 балла и менее
- напряжение кислорода в крови 40 мм.рт.ст. и менее в течение 1 часа и более
- рН капиллярной крови 7,1 и и менее в течение 1 часа и более
- ректальная температура 35 и менее
- концентрация сывороточного альбумина 25 г/л и менее
- ухудшение неврологического статуса на фоне гипербилирубинемии
- генерализованное инфекционное заболевание или менингит
Слайд 52

Дополнительные факторы, повышающие риск развития билирубиновой энцефалопатии: Факторы, повышающие проницаемость ГЭБ

Дополнительные факторы, повышающие риск развития билирубиновой энцефалопатии:

Факторы, повышающие проницаемость ГЭБ

для билирубина: гиперосмолярность крови, ацидоз, кровоизлияния в мозг, нейроинфекции, артериальная гипотензия.
Факторы, повышающие чувствительность нейронов головного мозга к токсическому действию неконъюгированного билирубина: недоношенность, тяжелая асфиксия, голодание, гипогликемия, анемия.
Факторы, снижающие способность альбумина крови прочно связывать неконъюгированный билирубин: недоношенность, гипоальбуминемия, инфекция, ацидоз, гипоксия, повышение уровня неэстерифицированных жирных кислот в крови, использование сульфаниламидов, фуросемида, дифенина, диазепама, индометацина, салицилатов, полусинтетических пеницилинов, цефалоспоринов
Слайд 53

Операция заменного (частичного обменного) переливания крови Показана: - при отечной форме

Операция заменного (частичного обменного) переливания крови

Показана:
- при отечной форме (коррекция

тяжелой анемии)
- при неэффективности фототерапии для лечения желтушной формы
Компоненты крови:
- резус-конфликт: одногруппная резус-отрицательная эритромасса и плазма
- АВО-конфликт: эритроцитарная масса О (I) группы, совпадающая по резус-фактору с ребенком и одногруппная или АВ (IV) плазма
Слайд 54

Операция заменного (частичного обменного) переливания крови Объем: - масса (кг) х

Операция заменного (частичного обменного) переливания крови

Объем:
- масса (кг) х ОЦК

х 2
ОЦК для недоношенных 100-110 мл/кг, для доношенных – 80-100 мл/кг
- частичное обменное переливание – 45-90 мл/кг
Слайд 55

Порядок проведения ОЗПК Проводится в ОРИТН, ПИТ с мониторированием витальных функций

Порядок проведения ОЗПК

Проводится в ОРИТН, ПИТ с мониторированием витальных функций

при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Используется центральный венозный доступ (пупочная вена, при наличии противопоказаний – любая другая центральная вена).
Компоненты донорской крови необходимо предварительно согреть до температуры 36-37 град.
Объем одного замещения не должен превышать 5 мл/кг.
Скорость одного замещения – 3-4 мл/мин.
На 2 шприца эритроцитарной массы вводится 1 шприц свежезамороженной плазмы
Слайд 56

Порядок проведения ОЗПК После каждых 100 мл замещающей среды ввести 1,0-2,0

Порядок проведения ОЗПК

После каждых 100 мл замещающей среды ввести 1,0-2,0 мл

10% раствора глюконата кальция, предварительно разведенного в 5 мл 5% глюкозы (только между шприцами с эритроцитарной массой).
Первая и последняя порция выводимой крови отправляется на биохимический анализ.
Длительность операции не менее 2 часов.
Суммарный объем вводимых компонентов донорской крови должен быть равен суммарному объему выведенной крови ребенка.
Эффективность ОЗПК при снижении уровня билирубина более чем в 2 раза.
Контроль уровня билирубина через 12 часов после ОЗПК.
Слайд 57

Операция частичного заменного переливания крови Проводится у новорожденных с отечной формой

Операция частичного заменного переливания крови

Проводится у новорожденных с отечной формой

ГБН в максимально короткие сроки после рождения. У наиболее тяжелых пациентов процедура проводится в родильном зале.
Учитывая тяжелую анемию и гемическую гипоксию тканей и органов ребенка с отечной формой ГБН, сразу после первичной стабилизации в родильном зале необходимо осторожно провести частичное заменное переливание крови, избегая перегрузки кровообращения в условиях сердечной недостаточности (гипоксическое повреждение миокарда). Частичное заменное переливание осуществляется с заменой 45-90 мл/кг крови ребенка на аналогичный объем эритроцитарной массы 0 (I) резус-отрицательной группы. Исходный уровень гемоглобина при этом у ребенка может не учитываться. Техника проведения аналогична вышеописанной ОЗПК, только выведенный объем крови замещается исключительно эритроцитарной массой.
После стабилизации общего состояния ребенка, на которую может потребоваться от 1 до 12 часов, операция должна быть продолжена для замены крови ребенка на донорскую в объеме, эквивалентном 2ОЦК.
Слайд 58

Фототерапия – основной метод лечения желтушной формы ГБН Ранняя интенсивная высокодозовая

Фототерапия – основной метод лечения желтушной формы ГБН

Ранняя интенсивная высокодозовая фототерапия

в непрерывном режиме
Оценка эффективности только по контролю уровня билирубина в крови!
Снижение необходимости в проведении операции заменного переливания крови на 40%!
Слайд 59

Слайд 60

Оценка интенсивности желтухи

Оценка интенсивности желтухи

Слайд 61

Введение иммуноглобулинов Механизм действия: блокада Fc-рецепторов Стандартные иммуноглобулины Схемы введения: -

Введение иммуноглобулинов

Механизм действия: блокада Fc-рецепторов
Стандартные иммуноглобулины
Схемы введения:
- 1 г/кг каждые

4 часа
- 500 мг/кг каждые 2 часа
- 800 мг/кг ежедневно в течение 3 дней
Более предпочтительно раннее введение иммуноглобулинов (в первые 2 часа жизни)
Слайд 62

Дополнительные методы лечения Инфузионная терапия – при отсутствии возможности энтерального введения

Дополнительные методы лечения

Инфузионная терапия – при отсутствии возможности энтерального введения достаточного

объема жидкости
Использование сорбентов
Использование противоанемических препаратов (раннее ЗПК при уровне гемоглобина менее 120 г/л, эпоэтин альфа 3 раза в неделю 200 МЕ/кг 2-3 нед., препараты железа 2 мг/кг)
Посиндромная терапия
Слайд 63

Профилактика резус-сенсибилизации Переливание крови с учетом резус-принадлежности пациентки и донора!!! Сохранение

Профилактика резус-сенсибилизации

Переливание крови с учетом резус-принадлежности пациентки и донора!!!
Сохранение первой беременности

у женщины с резус-отрицательной кровью!
Слайд 64

Специфическая профилактика резус-сенсибилизации

Специфическая профилактика резус-сенсибилизации

Слайд 65

Требования к препаратам антирезусного иммуноглобулина - максимальная вирусная безопасность - жесткие

Требования к препаратам антирезусного иммуноглобулина

- максимальная вирусная безопасность
- жесткие стандарты пригодности

плазмы
- стандартизация препарата
- разрешенные препараты: ГиперРоу, КамРоу, Резонатив
Слайд 66

Схемы иммунопрофилактики резус-сенсибилизации - при нормальном течении первой и последующей беременности,

Схемы иммунопрофилактики резус-сенсибилизации

- при нормальном течении первой и последующей беременности, на

28 нед. 300 мкг (1500 МЕ) 1доза
- родильнице не позднее 72 часов после родов 300 мкг (1500 МЕ) 1доза
- при спонтанном или искусственном аборте, при прерывании внематочной беременности на любом сроке 300 мкг (1500 МЕ) 1 доза
- при угрозе прерывания на любом сроке беременности, после инвазивных вмешательств, при травме органов брюшной полости 300 мкг (1500 МЕ) 1доза
- при попадании в кровоток матери более 15 мл крови плода – увеличение дозы
- не предназначены для использования у резус-сенсибилизированных женщин, не используются у новорожденных!
Слайд 67

Антенатальная профилактика Проводится у беременных с резус-отрицательной кровью без явлений сенсибилизации

Антенатальная профилактика

Проводится у беременных с резус-отрицательной кровью без явлений сенсибилизации
На 28

неделе гестации
После инвазивных процедур (амниоцентеза, биопсии хориона, кордоцентеза, редукция одного из эмбрионов при многоплодии)
При отслойке плаценты в любом сроке беременности
При проведении серкляжа при ИЦН
После травмы живота
Слайд 68

ГБП 2017 Что нового? Высокие показатели перинатальной смертности – 15-16%о Своевременная

ГБП 2017 Что нового?

Высокие показатели перинатальной смертности – 15-16%о
Своевременная и всеобщая

профилактика резус- иммунизации на популяционном уровне!!!
Оптимизация ведения беременности у женщин с резус-отрицательным генотипом с учетом возможности неинвазивного определения резус-генотипа плода уже в конце первого триместра беременности
Слайд 69

ГБП 2017: Что нового? Достижения преимплантационной генетической диагностики в программе ЭКО

ГБП 2017: Что нового?

Достижения преимплантационной генетической диагностики в программе ЭКО при

гетерозиготном генотипе отца по резус-фактору позволяют отобрать и перенести в полость матки эмбрионов с резус-отрицательным генотипом
Затраты на профилактику резус-иммунизации существенно ниже затрат на лечение гемолитической болезни плода и новорожденного!!!
Слайд 70

ГБП 2017: Что нового? При определении показаний для проведения резус-иммунизации учитывается

ГБП 2017: Что нового?

При определении показаний для проведения резус-иммунизации учитывается резус-принадлежность

крови отца
Антенатальная профилактика проводится в 28 нед. беременности при отсутствии антирезус-антител (в/м 1 доза – 1250-1500МЕ-250-300 мкг антирезус-иммуноглобулина)
При отсутствии профилактики в 28 нед, - в любом сроке беременности
Слайд 71

ГБП 2017: Что нового? Дополнительная антенатальная профилактика после проведения инвазивных мероприятий:

ГБП 2017: Что нового?

Дополнительная антенатальная профилактика после проведения инвазивных мероприятий: в

первом триместре 625 МЕ (125 мкг), во втором-третьем триместрах 1250-1500 МЕ (250-300 мкг) антирезус-иммуноглобулина
Перечень инвазивных мероприятий: биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез, серкляж, редукция эмбрионов, поворот плода, абдоминальная травма, акушерские кровотечения
Слайд 72

ГБП 2017: Что нового? Обязательное введение антирезус-иммуноглобулина при неудачном завершении беременности!

ГБП 2017: Что нового?

Обязательное введение антирезус-иммуноглобулина при неудачном завершении беременности!
Дополнительная профилактика

не исключает планового введения антирезус-иммуноглобулина в 28 нед. беременности!
Нецелесообразно проведение скрининговых исследований после профилактического введения антирезус-иммуноглобулина
Слайд 73

ГБП 2017: Что нового? После родов резус-положительным плодом – в/м введение

ГБП 2017: Что нового?

После родов резус-положительным плодом – в/м введение 1500

МЕ (300 мкг) антирезус-иммуноглобулина в первые 72 часа после родов (желательно в первые 2 часа, возможно до 10 суток)
Эффективность профилактики резус-иммунизации оценивается через 6-12 мес. после родов на основании определения в крови антирезус-антител
Слайд 74

ГБН 2017: Что нового? Критерии тяжести ГБН по уровню билирубина и

ГБН 2017: Что нового?

Критерии тяжести ГБН по уровню билирубина и гемоглобина

при рождении:
- легкая - гемоглобин более 140 г/л, билирубин менее 68 мкмоль/л
- среднетяжелая - гемоглобин 100-140 г/л, билирубин 68-85 мкмоль/л
- тяжелая - гемоглобин менее 100 г/л, билирубин более 85 мкмоль/л
Слайд 75

ГБН 2017: Что нового? Уточнен алгоритм ведения новорожденных с риском развития

ГБН 2017: Что нового?

Уточнен алгоритм ведения новорожденных с риском развития ГБН
Основной

консервативный метод лечения ГБН – фототерапия!
Конкретизирована тактика ведения новорожденных с отечной формой ГБН
Расставлены акценты на возможность использования дополнительных методов лечения ГБН и грудного вскармливания
- Предыдущая
Original recipe
Следующая -
Приставки при, пре

Похожие презентации

Неспецифический язвенный колит (К-51)
Побудова і дослідження процесу розробки структури біокібернетичної системи нейрогуморального об’єкту
Истерия- это сложный невроз
Организация работы младшей медсестры приемного отделения
Rights of persons with disabilities
Бас ауруы, классификациясы. Кластерлі және кернеуленген бас ауруы
Альвеолярный протеиноз. Этиология. Патогенез. Классификация. Клинико-диагностические и дифференциально-диагностические критерии
Обучение и воспитание детей с комплексными нарушениями развития
Транзиторная ишемическая атака
Тест Люшера
Химиотерапевтические лекарственные средства. Антибиотики. (Лекция 4)
Ассоциация NovuMedical. Оборудование для домашнего оздоровления
Чума. Эпидемия
e303778f2939ec0cd3135fe3d003955
Топография брюшины
Клиническая иммунология
Сепсис та септичний шок. Новий погляд на визначення та лікування
Анафилаксия у детей
Участие медицинских сестер в организации и проведении вакцинопрофилактики детскому населению
Бешенство. Возбудитель бешенства
Характеристики основных видов твердых лекарственных форм
Болезни кроветворной системы. Опухоли гемопоэтических тканей
Перикардиты
Спинномозговые нервы. Шейное сплетение. Плечевое сплетение
Реставрация костного препарата (черепа)
Физическая культура
Юридические аспекты иммунизации, тактика врача в особых случаях
Общие вопросы оценивания и интерпретации результатов
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть