Этические принципы проведения научных исследований. Нюрнбергский кодекс. Хельсинская декларация. Отчет Бельмонта
Содержание
- 2. План Нюрнбергский кодекс Хельсинская декларация Отчет Бельмонта Кодекс федеральных правил США Международная конференция по гармонизации Конвенция
- 3. Глоссарий Информированное согласие - процесс добровольного подтверждения пациентом его согласия участвовать в том или ином исследовании
- 4. Этические принципы – совокупность требований, нравственно ориентирующих деятельность в области здоровья человека. Врачебная этика – область
- 5. Нюрнбергский кодекс Первый в истории цивилизации документ, который поставил проблему этической и социальной ответственности ученых на
- 6. Нюрнбергский процесс. История Нюрнбергский процесс над врачами проходил с 9 декабря 1946 по 20 августа 1947
- 7. Основные пункты обвинения врачей Принудительные медицинские опыты Убийство заключённых для анатомической коллекции Августа Хирта или принудительная
- 8. 10 положений Нюрнбергского кодекса Добровольное информированное согласие Эксперимент должен быть на благо человечества, а его результаты
- 9. Нужно избегать физических, умственных страданий и травм Эксперимент не должен приводить к смерти или инвалидности Риск
- 10. Актуальность Нюрнбергского кодекса в наше время Принципы, сформулированные в Нюрнбергском кодексе, стали основой для многих международных
- 11. 1964: Хельсинская декларация. 1982: Международные Правила Для Биомедицинских Исследований Над Людьми 1991: Международные Правила Для Этической
- 12. Выводы Нюрнбергский трибунал, создав прецедент подсудности высших государственных чиновников международному суду, опроверг средневековый принцип "Короли подсудны
- 13. История развития Хельсинской декларации При всей важности первого в истории человечества международного кодекса такого рода, Нюрнбергский
- 14. Всемирная Медицинская Ассоциация (ВМА) разработала Хельсинскую Декларацию в качестве свода этических принципов проведения медицинских исследований с
- 15. Пересмотры декларации Принята на 18-ой Генеральной Ассамблее ВМА, Хельсинки, Финляндия, июнь 1964 г., изменения внесены: на
- 16. Хельсинская декларация "Руководящие рекомендации для врачей, проводящих медико-биологические исследования на людях». Носит рекомендательный характер. Основные положения
- 17. Основные принципы: 1. Научная обоснованность исследований и экспериментов 2. Протокол эксперимента 3.Квалификация персонала 4. Важность эксперимента
- 18. 7. Сравнение опасности и ожидаемой пользы 8. Точность результатов 9. Информированность участника эксперимента, добровольность согласия 10.Исключение
- 19. Критерий этичности «Кодекс» – наличие согласия испытуемого на участие в исследовании. «Декларация» – научная обоснованность исследования.
- 20. Информированное согласие «Кодекс» определяет наличие согласия испытуемого на участие в исследовании, оно должно даваться свободно и
- 21. Критерий добровольного согласия "Кодекс" не допускает возможности проведения экспериментов с участием лиц, которые по тем или
- 22. Требования к научным публикациям Гарантия точности публикуемых результатов проведенного исследования Соответствие проводимых экспериментов принципам «Декларации» Во
- 23. Клинические медицинские исследования 1. В процессе лечения врач должен быть свободен в выборе методов диагностики и
- 24. Клиникалық емес медико-биологиялық зерттеулер 1. Дәрігер адамдарға таза ғылыми( тәжірибелік емес) зерттеу жүргізгенде ,олардың өмірі мен
- 25. Бельмонттың есебі 1972 жылы қоғам арасында 1932 жылдан 1972 жылға дейін АҚШ-тың оңтүстігінде орын алған Таскегю
- 26. 1972 жылы Журналистік тергеу жүргізілді, оның нәтижелері Нью-Йорк таймс және Вашингтон Стар басып шығарылды да қарқынды
- 27. 1979 жылдың сәуірінде АҚШ- тың денсаулық сақтау , білім беру және әлеуметтік қамтамасыз ету департаменті ресми
- 28. Есеппен этикалық принциптер белгіленген: - адамға құрмет - пайда - әділдік
- 29. Үйлестіру жөніндегі халықаралық конференция 1960-1970 жылдары көптеген елдер жаңа медициналық препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздігі,
- 30. В 1990-х годах представители США, Японии, Европы встретились для организации Конференции для стандартизации процесса по созданию,
- 31. GCP – это международный этический и научный стандарт качества по планированию, выполнению, документированию и сообщениям о
- 32. Конвенция Совета Европы “О правах человека и биомедицине” Юридическим документом, регулирующим биомедицинские исследования, является Конвенция Совета
- 33. Основные положения конвенции Запрещается проведение исследований на человеческих эмбрионах Дополнительный протокол 1998 г. Запрещает клонирование человека
- 34. Запрет выбора пола будущего ребенка за исключением случаев, когда это делается для предотвращения наследования им заболевания,
- 35. Закон РК «Об охране здоровья граждан» Статья 31. Проведение доклинических исследований и медико-биологических экспериментов, клинических испытаний,
- 36. Закон РК «О лекарственных средствах» Статья 19. Клинические исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств
- 37. Закон РК «О лекарственных средствах» Статья 20. Права пациента, участвующего в клинических исследованиях и (или) испытаниях
- 38. 3. Пациент имеет право отказаться от участия в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного
- 39. 2) беременных женщинах, за исключением случаев, если проводятся клинические испытания лекарственных средств, предназначенных для беременных женщин,
- 41. Скачать презентацию