Содержание
- 2. * фармакология Сердечные гликозиды лекарственные вещества растительного происхождения, оказывающие кардиотоническое действие
- 3. * фармакология Кардиотоническое действие увеличение работы сердца (силы сердечных сокращений) без увеличения потребности миокарда в кислороде
- 4. * фармакология Кардиостимулирующее действие увеличение работы сердца (силы сердечных сокращений), увеличение потребления миокардом кислорода (вызывают тахикардию)
- 5. * фармакология Растения, содержащие сердечные гликозиды Наперстянка пурпуровая – дигитоксин Наперстянка шерстистая – дигоксин, целанид Строфант
- 6. * фармакология Наперстянка в руках терапевта как нож в руках хирурга Эденс
- 7. * фармакология Лекарственные формы сердечных гликозидов Простые - порошок из листьев наперстянки Галеновые - настойка ландыша,
- 8. * фармакология Индивидуальные сердечные гликозиды Первичные целанид Вторичные дигоксин, дигитоксин, строфантин К
- 9. * фармакология Химическое строение
- 10. * фармакология Полярность сердечных гликозидов Зависит от числа кетоновых и спиртовых групп в структуре
- 11. * фармакология Механизм действия Взаимодействуют с дигиталисными рецепторами (-SH) Na+, К+ зависимой АТФ-азой мембраны кардиомиоцитов и
- 12. * фармакология Фармакодинамика Эффекты сердечных гликозидов на миокард Положительный инотропный Отрицательный хронотропный Отрицательный дромотропный Положительный батмотропный
- 13. * фармакология Механизм действия
- 14. * фармакология Действие СГ
- 15. * фармакология Фармакологические эффекты Увеличение минутного объема сердца Разгрузка венозной части большого круга кровообращения Улучшение кровоснабжения
- 16. * фармакология Фармакологические эффекты Улучшение газообмена и устранение отека легких Устранение отдышки и высокого периферического сопротивления
- 17. * фармакология Классификация по степени полярности Полярные – коргликон, уабаин (строфантин) Относительно полярные (полуполярные) – дигоксин
- 18. * фармакология Фармакокинетика способ введения латентный период развитие макимального эффекта связывание с белками плазмы выраженность кумуляции
- 19. * фармакология Особенности фармакокинетики всасывание в желудке энтерогепатическая циркуляция материальная кумуляция в жировой и мышечной ткани
- 20. * фармакология Показания к применению Хроническая сердечная недостаточность Суправентрикулярная тахикардия, тахиаритмия Острая сердечная недостаточность
- 21. * фармакология Причины толерантности к СГ (Нет точки приложения для действия) Аневризма Кардиосклероз Миокардит Инфаркт миокарда
- 22. * фармакология Передозировка СГ Абсолютная – превышение терапевтических доз Относительная - возникает при назначении СГ без
- 23. * фармакология Причины относительной передозировки СГ Гипокалиемия (рвота, диарея, прием диуретиков, глюкокортикоидов) Гиперкальциемия Гипоальбуминемия Нарушение функции
- 24. * фармакология Признаки интоксикации Экстракардиальные нарушения ЖКТ (анорексия, тошнота, рвота, диарея) ЦНС (возбуждение, бессонница, невралгия, головная
- 25. * фармакология Принципы лечения отравлений СГ Отменить сердечные гликозиды, назначить кардиотонические средства негликозидной структуры (дофамин) Увеличить
- 26. * фармакология Принципы лечения отравлений СГ Связать кальций и уменьшить его содержание в сыворотке крови -
- 27. * фармакология Принципы лечения отравлений СГ Связать СГ, циркулирующие в крови – дигиталис-антидот или диджибайнд При
- 28. * фармакология Противопоказания к назначению СГ Относительные Резкая брадикардия Групповые экстрасистолы АВ-блок Значительная гиперкальциемия и гипокалиемия
- 29. * фармакология Дозирование СГ Осуществляется в два этапа этап - насыщение (медленный темп насыщения) этап -
- 30. * фармакология Схема назначения дигоксина Насыщение наступает через 5 периодов полувыведения (1 период 36 ч.) 5
- 31. * фармакология Отношение к сердечным гликозидам изменилось Остаются в числе основных средств для лечения ХСН, но
- 32. * фармакология Кардиотонические средства негликозидной структуры Стимуляторы В1-адренорецепторов Добутамин (добутрекс) Допамин (дофамин, допмин) Ингибиторы фосфодиэстеразы Милринон,
- 34. Скачать презентацию