Генетика и здоровье человека

Содержание

Слайд 2

Генетика и здоровье человека

Генетика и здоровье человека

Слайд 3

Цель урока: познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения и способами лечения или недопущения таких заболеваний.

Цель урока:

познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения и способами лечения

или недопущения таких заболеваний.
Слайд 4

Виды наследственных заболеваний Генные Хромосомные Вызывается изменениями в числе хромосом или

Виды наследственных заболеваний

Генные

Хромосомные

Вызывается изменениями в числе хромосом или в их

строении

аутосомно- доминантные

аутосомно- рецессивные

сцепленные с полом

Вызывается мутациями генов в аутосомах

Вызывается патологией гена половой хромосомы

Слайд 5

(аутосомно-рецессивное заболевание)

(аутосомно-рецессивное заболевание)

Слайд 6

синдром мяуканья Делеция части 5-ой хромосомы

синдром мяуканья

Делеция части 5-ой хромосомы

Слайд 7

Полидактилия (аутосомно-доминантное заболевание) Количество пальцев – от 6 до 9. Встречается

Полидактилия

(аутосомно-доминантное заболевание)

Количество пальцев – от 6 до 9.
Встречается у представителей

негроидной расы в 10 раз чаще, чем у европеоидов.
Слайд 8

Синдром Клайнфельтера 47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY (может быть

Синдром Клайнфельтера

47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY (может быть ХХХY)
Наблюдается

у юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие
Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Фенилкетонурия. Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в

Фенилкетонурия.

Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин

и приводящее к задержке психического развития.
Клиническая картина
Неврологические и психические
Расстройства
Умственная отсталость
Судороги
Изменения кожи
Специфический мышиный
запах тела.
Слайд 12

Слайд 13

Проконсультироваться у врача-генетика необходимо в следующих случаях: беременным в возрасте 35-45лет

Проконсультироваться у врача-генетика необходимо в следующих случаях:
беременным в возрасте 35-45лет

или отцам, возраст которых превышает 44года;
если в семье уже отмечалось рождение детей с наследственными заболеваниями;
при наличии кровного родства между супругами;
когда по линии мужа или жены имели место случаи наследственной патологии
при воздействии вредных факторов на кого-либо из супругов незадолго до наступления беременности или в первые недели её (облучение, тяжёлые инфекции и др.)
Слайд 14

Слайд 15

медико-генетическое консультирование Цель МГК: прогноз вероятности рождения детей с патологией или

медико-генетическое консультирование

Цель МГК:
прогноз вероятности рождения детей с патологией или исключение возникновения

патологии
Этапы МГК:
Выявление носителя патогенного гена
Расчет вероятности рождения больных детей
Сообщение результатов исследования будущим родителям, родственникам
Слайд 16

Слайд 17

Цель урока: познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения и способами лечения или недопущения таких заболеваний.

Цель урока:

познакомиться с наследственными заболеваниями; их причинами возникновения и способами лечения

или недопущения таких заболеваний.