Содержание
- 2. Общие химические реакции Реакции нитрования сопровождаются образованием окрашенных в желтый цвет моно-, ди- и тринитропроизводных ароматического
- 3. Под действием гидроксидов калия (натрия) продукты нитрования образуют окрашенные ацисоли:
- 4. Реакции нитрозирования приводят к образованию окрашенных, флюоресцирующих или имеющих стабильную температуру плавления нитрозосоединений:
- 5. Фенолы образуют нитрозосоединения, бесцветные или окрашенные в сине-зеленый (фенол), сине-фиолетовый (резорцин) цвет. При нитрозировании фенолов с
- 6. Реакции диазотирования и азосочетания используют для идентификации производных первичных ароматических аминов и фенолов. Азосоединения — окрашенные
- 7. Азосочетание с фенолами (нафтолами) происходит в слабощелочной (pH 9,0-10,0), а с аминами — в слабокислой среде.
- 8. Реакцию азосочетания используют также для идентификации сложных эфиров фенолов, ацилированных первичных ароматических аминов (после гидролиза) и
- 9. Реакции галогенирования (бромирования и иодирования) по типу реакции электрофильного замещения используют для обнаружения производных фенолов и
- 11. Аналогично происходит процесс образования трииодпроизводных. При наличии в молекулах фенола и анилина радикалов в пара- или
- 12. Реакции дегалогенирования можно выполнять без предварительной минерализации (если галогены связаны с углеродом ковалентной связью). Отщепление галогена
- 13. Реакции конденсации альдегидов и кетонов с первичными аминами, гидроксиламином, гидразинами используются для идентификации всех указанных групп
- 14. Кетопроизводные образуют гидразоны: >C=O + H2N–NH–R → >C=N–NH–R↓ + H2O и кетоксимы: >C=O + H2N–OH →
- 15. Реакции окислительной конденсации с участием альдегидов лежат в основе таких широко применяемых в фармацевтическом анализе реакций,
- 17. Реакции этерификации, ацилирования и гидролиза. Для подтверждения подлинности спиртов и карбоновых кислот широко используют реакцию этерификации,
- 18. Образовавшиеся в результате этерификации, ацилирования, гидролиза продукты идентифицируют по аналитическому эффекту (цвету, запаху, образованию газа или
- 19. Общим способом испытаний ЛВ, содержащих в молекуле сложноэфирную, лактонную, лактамную, амидную, имидную группы, является реакция, основанная
- 21. Реакции разложения амидов происходят при нагревании в растворах едких щелочей с образованием аммиака или алкиламидов, имеющих
- 22. Указанные химические реакции используют для испытания подлинности солей первичных аммониевых оснований, амидов ароматических и гетероциклических кислот,
- 23. Реакции окисления-восстановления Процесс гидрирования осуществляют, как правило, водородом в момент выделения (при взаимодействии металлического цинка с
- 24. Широко используются в фармацевтическом анализе реакции окисления. Первичные спирты идентифицируют последовательно окисляя до альдегидов и кислот,
- 25. Реакция окисления альдегидов лежит в основе использования реактива Фелинга, представляющего собой смесь отдельно приготавливаемых растворов сульфата
- 26. Реакции образования солей и комплексных соединений Соли органических кислот идентифицируют по наличию катионов натрия, калия, кальция
- 27. Нерастворимые в воде или окрашенные соли, и комплексные соединения образуют с ионами тяжелых металлов органические ЛВ,
- 28. Ион железа (III) — наиболее широко используемый в фармацевтическом анализе реактив. Взаимодействуя с фенолами, он образует
- 29. Окрашенные комплексы с ионами железа (III) образуют практически все органические соединения, содержащие в молекуле фенольный гидроксил.
- 30. (рН 1) (рН 2.5) (рН 7.4) фиолетовая красная желтая Структура этих комплексов обусловлена наличием у салицилат-иона
- 31. Ионы железа (III) образуют окрашенные в красный цвет соли с ацетат-ионом: 3FeCl3 + 9CH3COO– + 2H2O
- 32. Окрашенные комплексные соли образуют с ионами железа (III) также глюконат-, аминосалицилат-ионы, кислота аскорбиновая, производные пиразолона, 8-оксихинолина,
- 33. Ион меди (II) образует окрашенные комплексные ионы с многоатомными спиртами (глицерол, аминоспирты):
- 34. Наличие спиртового гидроксила и вторичной аминогруппы в молекулах аминоспиртов создает условия для образования окрашенных внутрикомплексных соединений:
- 35. Аминокислоты с солями меди (II) образуют комплексные соединения, имеющие темно-синюю окраску:
- 36. Идентификация органических оснований и их солей Общим испытанием на соли органических оснований [R≡N]HA с неорганическими и
- 37. Органические азотсодержащие основания и их соли, в т.ч. алкалоиды, витамины, антибиотики, можно идентифицировать с помощью осадительных
- 38. Для идентификации органических оснований и их солей используют реактивы, которые не совсем точно называют специальными (специфичными)
- 40. Скачать презентацию