Мультисистемный воспалительный синдром у детей, ассоциированный с Covid-19

Содержание

Слайд 2

Характеристика заболеваемости Covid-19 среди детского населения 47 712 случаев COVID-19 у

Характеристика заболеваемости Covid-19 среди детского населения

47 712 случаев COVID-19 у детей,

что составило 8,4% от общего числа заболевших, среди них по течение:
Бессимптомное течение: 32,3%
Легкое течение: 49,9%
Тяжелое:0,2%
Наиболее частыми симптомами у детей являются лихорадка, непродуктивный кашель, возможно появление признаков интоксикации (миалгии, тошнота, слабость).
У некоторых отмечаются боль в горле, заложенность носа.
симптомы поражения ЖКТ(боли в животе, диарея, рвота)

Об исследовании заболеваемости коронавирусом у детей ,8 сентября 2020 г : rospotrebnadzor.ru

Слайд 3

С марта 2020 г. на фоне пандемии COVID-19 в европейских странах

С марта 2020 г. на фоне пандемии COVID-19 в европейских

странах (Италия, Франция, Швейцария, Великобритания) и США стали появляться сообщения об участившемся поступлении в отделения неотложной терапии детей с необычным синдромом, связанным с COVID-19 и напоминающим болезнь Кавасаки (БК), шок при БК либо септический шок с проявлениями острой сердечной недостаточности, гипервоспалительного шока и гемофагоцитарного синдрома (с выраженным гипервоспалительным ответом, соответствующим диагностическим критериям болезни Кавасаки (БК), а у ряда пациентов протекающим в виде синдрома токсического шока или миокардита с кардиогенным шоком. Ведущими первоначальными жалобами у этих пациентов были лихорадка, сыпь, боли в животе, рвота и/или диарея [8, 9]. Это привело к появлению термина «Кавасаки-подобный синдром» и «новый мультивоспалительный синдром в рамках новой коронавирусной инфекции».

«мультисистемный воспалительный синдром у детей»
«педиатрический мультисистемный воспалительный синдром»
«детский мультисистемный воспалительный синдром (ДМВС)»
«Кавасаки-подобное заболевание»

Слайд 4

Синдром/Болезнь Кавасаки -остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением средних и

Синдром/Болезнь Кавасаки

-остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением средних и мелких

артерий (артериит), развитием деструктивно-пролиферативного васкулита. (наиболее распространенный у детей)
Иногда в процесс могут вовлекаться аорта и другие крупные артерии.
Наиболее часто синдром Кавасаки встречается у детей грудного и раннего возраста
Этиология: предположительно вызывается инфекционным агентом (вирусом)
Слайд 5

Синдром Кавасаки- Критерии постановки диагноза синдрома Кавасаки: Лихорадка, часто до 40

Синдром Кавасаки-

Критерии постановки диагноза синдрома Кавасаки:

Лихорадка, часто до 40 С˚ и

выше, длительностью минимум 5 дней и наличие хотя бы четырех из приведенных ниже пяти признаков:
Изменения слизистых оболочек, особенно ротовой полости и дыхательных путей, сухие, в трещинах губы; «земляничный» /малиновый язык, гиперемия губ и ротоглотки.
Изменения кожи кистей, стоп, (в том числе плотный отек, покраснение ладоней и подошв, часто – яркая эритема над мелкими суставами кистей и стоп) в ранней фазе, а также генерализованное или локализованное шелушение в паховых областях и на подушечках пальцев рук и ног на 14-21-й день от начала заболевания.
Изменение со стороны глаз, прежде всего двусторонняя инъекция сосудов склер и конъюнктивы, без слезотечения и изъязвления роговицы; при осмотре в проходящем свете может быть выявлен передний увеит.
Увеличение размеров лимфоузлов (в 50% случаев), особенно шейных, чаще возникает одиночный болезненный узел диаметром более 1,5 см.
Сыпь, которая появляется в первые несколько дней болезни и угасает через неделю; сыпь чаще диффузная, полиморфная - макулопапулезная, уртикарная, скарлатиноподобная или даже кореподобная без везикул или корочек

Диагноз-клинический!!!

Слайд 6

Патогенез Covid-19 https://pbs.twimg.com/media/EqBDVItVEAEfPbw.jpg

Патогенез Covid-19

https://pbs.twimg.com/media/EqBDVItVEAEfPbw.jpg

Слайд 7

Патогенез МВС у детей: https://www.mdpi.com/children/children-07-00069/article_deploy/html/images/children-07-00069-g002.png Методические рекомендации по Ковид-19 у детей

Патогенез МВС у детей:

https://www.mdpi.com/children/children-07-00069/article_deploy/html/images/children-07-00069-g002.png
Методические рекомендации по Ковид-19 у детей 2 издание

03.07.2020
ДМВС, ассоциированный с COVID-19, является аналогом «цитокинового шторма» у взрослых пациентов!

Развивается вирус-индуцированный вторичный гемофагоцитарный синдром (цитокиновый шторм), который проявляется массированной, неконтролируемой, часто фатальной активацией иммунной системы, высвобождением провоспалительных цитокинов, (ФНО-альфа, ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10) и маркеров воспаления (СРБ, сывороточный ферритин), что может приводить к развитию ОРДС, полиорганной недостаточности.

Слайд 8

Диагностические критерии ДМВС: Методические рекомендации по Ковид-19 у детей 2 издание 03.07.2020

Диагностические критерии ДМВС:

Методические рекомендации по Ковид-19 у детей 2 издание 03.07.2020


Слайд 9

Слайд 10

(cыпь) (Лимфаденопатия шейных и брыжеечных лимфоузлов) Красные, сухие и потрескавшиеся губы

(cыпь)

(Лимфаденопатия шейных
и брыжеечных лимфоузлов)

Красные, сухие и потрескавшиеся губы

Склерит, конъюнктивит

лихорадка

Неврологические нарушения

Респираторные

симптомы

Тошнота и диарея

Диагностическая лапароскопия

Поражения ЖКТ

шок

Дисфункция ЛЖ

Расширение коронарных артерий

перикардит

https://pbs.twimg.com/media/EYVb9mhUEAAPm37.jpg

Слайд 11

В исследовании E.M. Dufort и соавт., где были проанализированы данные 99

В исследовании E.M. Dufort и соавт., где были проанализированы данные 99

госпитализированных пациентов разного возраста с ДМВС в штате Нью-Йорк (США), было показано, что частота поражений различных систем зависит от возраста.
У детей в возрасте до 5 лет чаще, регистрировались
- кожные и кожно-слизистые симптомы (87%), симптомы БК (48%),
В то время как у подростков ДМВС чаще манифестировал в виде:
- миокардита (73%)
-неврологических симптомов (39%)
У половины больных отмечались менингеальные симптомы, им потребовалось проведение люмбальной пункции.

Возрастные особенности:

Слайд 12

1)Симптомы ДМВС обычно проявляются в период от 3 до 4 недель

1)Симптомы ДМВС обычно проявляются в период от 3 до 4 недель

после заражения SARS-CoV-2
2)У многих из них быстро развиваются шок и кардиореспираторная недостаточность, требующие лечения в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ).
3)У детей с ДМВС часто имеются сопутствующие заболевания: избыточная масса тела/ожирение (50,8%), заболевания дыхательной системы (26,5%), заболевания иммунной системы/аллергические заболевания (17; 6,3%) и тд.

КЛИНИЧЕСКАЯ, ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТЕЧЕНИЕ И ТЕРАПИЯ ДЕТСКОГО МУЛЬТИСИСТЕМНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА, АССОЦИИРОВАННОГО С COVID-19 Ю.Ю. Новикова1,2, Д.Ю 22.01.2021. Овсянников

Слайд 13

КЛИНИЧЕСКАЯ, ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТЕЧЕНИЕ И ТЕРАПИЯ ДЕТСКОГО МУЛЬТИСИСТЕМНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА, АССОЦИИРОВАННОГО

КЛИНИЧЕСКАЯ, ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТЕЧЕНИЕ И ТЕРАПИЯ ДЕТСКОГО МУЛЬТИСИСТЕМНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА, АССОЦИИРОВАННОГО

С COVID-19 Ю.Ю. Новикова1,2, Д.Ю 22.01.2021. Овсянников
Клинический случай проспективного наблюдения детского мультисистемного воспалительного синдрома, ассоциированного с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) А.Ю.Пищальников1, О.С.Абрамовских
Слайд 14

Notable Cutaneous Findings Observed on the Trunk and Extremities of Hospitalized

Notable Cutaneous Findings Observed on the Trunk and Extremities of Hospitalized

Children With Multisystem Inflammatory Syndrome

Notable Acrofacial Findings Observed in Hospitalized Children With Multisystem Inflammatory Syndrome 

Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

КЛИНИЧЕСКАЯ, ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТЕЧЕНИЕ И ТЕРАПИЯ ДЕТСКОГО МУЛЬТИСИСТЕМНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА, АССОЦИИРОВАННОГО

КЛИНИЧЕСКАЯ, ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТЕЧЕНИЕ И ТЕРАПИЯ ДЕТСКОГО МУЛЬТИСИСТЕМНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА, АССОЦИИРОВАННОГО

С COVID-19 Ю.Ю. Новикова1,2, Д.Ю 22.01.2021. Овсянников
Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Схема лечения ДМВС Оксигенотерапия. Антикоагулянты: низкомолекулярные гепарины, при ГИТ – фондапаринукс,

Схема лечения ДМВС

Оксигенотерапия.
Антикоагулянты: низкомолекулярные гепарины, при ГИТ – фондапаринукс, ривароксабан под

контролем коагулограммы и тромбоэластограммы.
Дексаметазон 10 мг/м2 поверхности тела/сутки внутривенно или метилпреднизолон 0,5-1 мг/кг /введение внутривенно каждые 12 часов (см. ниже).
Тоцилизумаб 4-8 мг/кг внутривенно однократно (при неэффективности ГК и отсутствии противопоказаний).
При неэффективности ГК + тоцилизумаб – канакинумаб 4-8 мг/кг/введение внутривенно однократно (при отсутствии противопоказаний).
Иммуноглобулин человеческий нормальный в дозе до 2 г/кг.
Ацетилсалициловая кислота – 50-100 мг/кг перорально (при коронарите/расширении/аневризе коронарных артерий).
Антибиотикотерапия показана при подозрении на наличие вторичной бактериальной инфекции. Выбор антимикробных препаратов осуществляется в зависимости от объема и тяжести вторичной бактериальной инфекции.
Симптоматическое лечение
Кардиотоники и вазопрессоры при развитии шока

Методические рекомендации по Ковид-19 у детей 2 издание 03.07.2020

ингибитор активированного фактора X

У детей с жаропонижающей целью не применяется ацетилсалициловая кислота и нимесулид!!!

Слайд 21

Глюкокортикоиды ГК блокируют синтез широкого спектра «провоспалительных» медиаторов. Глюкокортикоиды остаются ключевыми

Глюкокортикоиды

ГК блокируют синтез широкого спектра «провоспалительных» медиаторов.
Глюкокортикоиды остаются ключевыми препаратами первого

выбора для лечения первичного и вторичного ГФС.
Преимущества различных режимов дозирования ГК при мультисистемном воспалительном синдроме, ассоциированном с COVID-19, в настоящее время нуждаются в изучении и обосновании.

Показания:
клинические и лабораторные признаки Кавасаки-подобного синдрома и/или ранние лабораторные признаки развития синдрома активации макрофагов (вторичного ГФС): повышение уровня ферритина сыворотки крови > 600 нг/мл или сочетание двух из ниже следующих показателей: снижение числа тромбоцитов крови ≤ 180*109 /л, лейкоцитов ≤ 3,0*109 /л, лимфопения или быстрое снижение числа тромбоцитов и/или лейкоцитов (в течение суток) более чем в два раз на фоне сохраняющейся высокой воспалительной активности, повышение активности АСТ, триглицеридов сыворотки > 156 мг/дл; снижение фибриногена крови ≤ 360 мг/дл.

Слайд 22