Недифференцированная дисплазия соединительной ткани желудочно-кишечного тракта и опорно-двигательной системы

ткани весьма актуальна. Отдельные внешние проявления дисморфогенеза соединительной ткани среди молодых по данным разных авторов составляет от 20 до 84%.

от 8–9 до 26–86 %. Например, у 94 % лиц молодого возраста встречаются единичные внешние фенотипические признаки, однако при диагностике ДСТ по шести и более внешних признаков частота выявления ДСТ снижается до 20–25 %, а клиническая значимость выявленных аномалий возрастает. (http://ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=478)

1) Провести внешний фенотипический анализ.
2) Эффективность проводимой фармакологической терапии.

лабораторные
2) Рентгенологические методы, ирригоскопия, колоноскопия, УЗИ, молекулярно-генетическое исследование.

исследований у пациентки по диагностическому алгоритму определена умеренная степень недифференцированной нДСТ.
Для диагностирования синдрома нДСТ ( 6 и более фенов при вовлечении не менее 3 органов и систем организма) и определения степени тяжести был использован Байесовский классификатор по сумме баллов фенотипических признаков.
Определить точную степень тяжести нДСТ с развернутым алгоритмом обследования с целью максимального выявления всех возможных признаков не удалось из-за отсутствия необходимых для этого диагностических данных.
При легкой степени не более 12 баллов
При умеренной не более 23 баллов
При выраженной не более 24 баллов.
По результатам исследования определена умеренная степень нДСТ. Таким образом, на основании жалоб, анамнеза, физикального осмотра, результатов лабораторных и инструментальных методов исследования сформулирован заключительный клинический диагноз.

Ирригоскопия.

Рис 2. Плоскостопие 2 степени.

Представлены методы инструментальной диагностики

весь период приема «Урсодезоксихолиевой кислоты» в дозе 10 мг/кг в 2 приема в течение до 2 мес. За весь период приема УДХК не зарегистрировано нежелательных явлений (кальцинирование желчных камней, преходящее (тран
зиторное) повышение активности печеночных трансаминаз, тошнота, рвота, абдоминальная боль, аллергические реакции). В экспериментальных работах показана не только способность снижать насыщение желчи холестерином, но и способность увеличивать сократимость желчного пузыря, а также подавлять процессы ПОЛ и воспаления (снижать уровень простагландина Е2 и каталазную активность).
Форлакс назначался ежедневно утром по 2 пакетика по требованию 1 раз в 2-3 дня. Со 2-3 дня приема Форлакса наблюдались ежедневные дефекации. Слабительное действие Форлакса не сопровождалось болями в животе и болезненными тенезмами. Отмечена мягкое и продолжительное действие препарата, его хорошая переносимость, ускорения двигательной функции кишечника.

(патологии системы пищеварения (дисплазия желчевыводящих путей. Изогнутый желчный пузырь. Долихосигма. Левосторонний долихоколон. Правосторонний колоноптоз), вертеброгенный (хондроз поясничного отдела позвоночника), синдром патологии стопы (плоскостопие), суставной (артралгии, хруст в суставах), а также обнаружены признаки накопления дисплазии в семье. Имеющиеся у пациентки синдромы укладываются в ДСТ. Представленный пример доказывает трудность диагностики, лечения, постановки диагноза. Молодая пациентка наблюдалась у значительного количества специалистов с различными диагнозами. Конечно не все признаки нДСТ имеются у пациентки. Фенотипические проявления могут отсутствовать при рождении и проявляться в течение жизни. Прогноз зависит от самой пациентки от ее образа жизни. При соблюдении диеты занятием ЛФК прогноз благоприятный.

еще раз напомню, что одна из основополагающих характеристик ДСТ как дисморфогенетического феномена-фенотипические признаки ДСТ могут отсутствовать при рождении и проявляться в течение жизни. С годами количество признаков ДСТ и их выраженность могут нарастать прогредиентно.

Национальном конгрессе терапевтов 22-24 ноября-2017г.
2) Научная статья: Демидов.Р.О, Лапшина.С.А, Якупова.С.П, «Дисплазия соединительной ткани: современные подходы к клинике, диагностике и лечению» Казанский государственный медицинский университет-2015.-№4-С.86.том 2
3) Научная статья: Тетенева А.В, Беспалова И.Д, Сердюков Н.А «Особенности проявлений бронхолегочного синдрома у пациента с дисплазией соединительной ткани и врожденной дисфункцией коры надпочечников (клиническое наблюдение)»// Российский медицинский журнал -2020.-№4 –С.37-42
4) Научная статья: Кравченко А.И « Недифференцированная дисплазия соединительной ткани опорно-двигательной системы(диагностика, лечение)/, Кравченко А.И.-Донецкий национальный медицинский университет им М. Горького-2014.-№1-том 15
5) Научная статья: Репина Н.Б, Салха.М.Б «Клиническая диагностика недифференцированной дисплазии соединительной ткани»/ Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова-2016-№4-том 24
6) Научная статья: Нечаева Г.И, Лялюкова Е.А, Рожкова М.Ю «Дисплазия соединительной ткани: основные гастроэнтерологические проявления»/ Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология-2010-№6- С.66-69
7) История болезни8) Земцовский Э.В. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани. Без права на диагноз! // Врачебные ведомости. 2010. № 3(53). С. 76-80.
9) Mosca M., Tani C., Vagnani S., Bombardieri S. The diagnosis and classification of undifferentiated connective tissue diseases // J. Autoimmun. 2014. Vol. 48- 49. Р. 50-52.
10) . Недифференцированная дисплазия соединительной ткани. Электронные даннные. Режим доступа: Doctorspb. 2010. Available
at: http://www. http://doctorspb.ru/ articles.php?article_id=1591 (accessed 27
August 2010 ).