Объекты и методы гистологических исследований. Основы цитологии

Содержание

Слайд 2

ГИСТОЛОГИЯ ЦИТОЛОГИЯ ЭМБРИОЛОГИЯ

ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЭМБРИОЛОГИЯ

Слайд 3

Объекты исследования в гистологии

Объекты исследования в гистологии

Слайд 4

Виды микроскопии Оптическая световая темнопольная поляризационная фазово-контрастная флюорисцентная (люминисцентная) Электронная просвечивающая (трансмиссионная) сканирующая (растровая)

Виды микроскопии

Оптическая
световая
темнопольная
поляризационная
фазово-контрастная
флюорисцентная (люминисцентная)

Электронная
просвечивающая
(трансмиссионная)
сканирующая
(растровая)

Слайд 5

Фазово-контрастная микроскопия

Фазово-контрастная микроскопия

Слайд 6

Световая микроскопия

Световая микроскопия

Слайд 7

Сканирующая (растровая)электронная микроскопия

Сканирующая (растровая)электронная микроскопия

Слайд 8

Слайд 9

Просвечивающая (трансмиссионная) электронная микроскопия

Просвечивающая (трансмиссионная) электронная микроскопия

Слайд 10

Конфокальная микроскопия

Конфокальная микроскопия

Слайд 11

Бинокулярный микроскоп со встроенным источником освещения


Бинокулярный микроскоп со встроенным источником освещения

Слайд 12

Основные этапы работы с микроскопом: Гистологический препарат устанавливается на предметном столике

Основные этапы работы с микроскопом:
Гистологический препарат устанавливается на предметном столике покровным

стеклом вверх. Структурные элементы среза ориентируются с учетом того, что формируется перевернутое изображение изучаемого объекта.
Первоначально изучение проводится на малом увеличении. Четкость изображения настраивается с помощью макровинта. Под контролем зрения тубус микроскопа опускают, следя за тем, чтобы не раздавить препарат - 0,5 см от препарата до объектива. Движение «от себя».
Глядя в окуляр, фокусируем микроскоп, поднимая тубус макровинтом ( ~1 см от препарата - рабочее расстояние). Движение «на себя».
На малом увеличении изучаем препарат и выбираем структуру для исследования на большом увеличении. Помещаем её в геометрический центр поля зрения и фокусируем микроскоп макровинтом.
Переход на большое увеличение осуществляется только вращением револьвера (не трогая макровинт!).
При большом увеличении микроскопа четкость изображения устанавливается только с помощью микровинта.
После завершения изучения гистологического препарата вращением револьвера устанавливается малое увеличение, препарат снимается с предметного столика (манипуляции с макро- и микровинтом не требуются)
Слайд 13

Виды гистологических препаратов Срез ( тонкие, полутонкие, ультратонкие) Мазок ( кровь,

Виды гистологических препаратов

Срез ( тонкие, полутонкие, ультратонкие)
Мазок ( кровь, костный мозг,

спинно-мозговая жидкость)
Отпечаток ( тимус, печень, селезенка)
Пленка ( плевра, брюшина, мягкая мозговая оболочка)
Тотальный препарат
Слайд 14

Этапы приготовления гистологических препаратов для световой микроскопии

Этапы приготовления гистологических препаратов для световой микроскопии

Слайд 15

Типы красителей Основные: гематоксилин, толуидиновый синий, метиленовый синий. Кислые: эозин, пикриновая

Типы красителей

Основные: гематоксилин, толуидиновый синий, метиленовый синий.
Кислые: эозин, пикриновая кислота, оранж.
Нейтральные:

азур-эозин.
Специальные красители: cудан III, осмий, орсеин.
Способность окрашиваться кислыми красителями называется ацидофилией, а структуры, связывающие эти красители, - ацидофильными (оксифильными, эозинофильными).
Способность окрашиваться основными красителями называется базофилией, а структуры, связывающие эти красители, - базофильными.
Структуры, которые могут окрашиваться как кислыми, так и основными красителями , называются нейтральными
Слайд 16

Клеточная теория Клетка является элементарной единицей многоклеточного организма Каждая «клетка от

Клеточная теория

Клетка является элементарной единицей многоклеточного организма
Каждая «клетка от клетки»
Клетки

гомологичны по строению
Клетки взаимодействуют друг с другом
Слайд 17

Процесс, в ходе которого клетки приобретают свои структурные и функциональные свойства

Процесс, в ходе которого клетки приобретают свои структурные и функциональные свойства

и особенности (специализация) - клеточная дифференцировка.
Слайд 18

Компоненты клетки Клеточная мембрана Цитоплазма Органеллы (общего значения и специальные; мембранные

Компоненты клетки

Клеточная мембрана
Цитоплазма
Органеллы (общего значения и специальные; мембранные и немембранные)
Включения
Ядро (ядерная

оболочка, хроматин, ядрышко, нуклеоплазма – ядерный матрикс
Слайд 19

Клеточная мембрана (плазмолемма, цитолемма, плазматическая мембрана) поддержание формы клетки; регуляция переноса

Клеточная мембрана (плазмолемма, цитолемма, плазматическая мембрана)

поддержание формы клетки;
регуляция переноса веществ и

частиц в цитоплазму и из неё;
распознавание данной клеткой других клеток и межклеточного вещества, прикрепление к ним;
установление межклеточных контактов и передача информации от одной клетки к другой;
взаимодействие с сигнальными молекулами (гормоны, медиаторы, цитокины) в связи с наличием на поверхности плазмалеммы специфических рецепторов к ним;
осуществление движения клетки благодаря связи плазмалеммы с сократимыми элементами
Слайд 20

Мембранный транспорт Пассивный транспорт Облегченный транспорт Активный транспорт Эндоцитоз (пиноцитоз, фагоцитоз,

Мембранный транспорт

Пассивный транспорт
Облегченный транспорт
Активный транспорт
Эндоцитоз (пиноцитоз, фагоцитоз, рецепторно-опосредованный эндоцитоз)
Экзоцитоз
Трансцитоз (мембранный конвейер)

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23

Слайд 24

Клеточные включения Трофические: липидные (резерв энергетических субстратов), углеводные (гликоген), белковые (вителлин)

Клеточные включения

Трофические: липидные (резерв энергетических субстратов), углеводные (гликоген), белковые (вителлин)
Секреторные: пищеварительные

проферменты, гормоны, медиаторы
Экскреторные: продукты метаболизма
Пигментные: эндогенные (гемоглобин, билирубин, меланин, липофусцин), экзогенные (каротин, красители, пылевые частицы)
Слайд 25

Аксолотль – личинка хвостатого земноводного (саламандры) – Амбистомы тигровой и мексиканской.

Аксолотль – личинка хвостатого земноводного (саламандры) – Амбистомы тигровой и мексиканской.

Слайд 26

Препарат: Включения гликогена в клетках печени аксолотля

Препарат: Включения гликогена в клетках печени аксолотля

Слайд 27

Препарат: Включения гликогена в клетках печени аксолотля

Препарат: Включения гликогена в клетках печени аксолотля

Слайд 28

Препарат: Жировые включения в клетках печени аксолотля

Препарат: Жировые включения в клетках печени аксолотля

Слайд 29

Препарат: Жировые включения в клетках печени аксолотля

Препарат: Жировые включения в клетках печени аксолотля

Слайд 30

Препарат: Пигментные включения в клетках кожи головастика. неокрашенный препарат

Препарат: Пигментные включения в клетках кожи головастика. неокрашенный препарат

Слайд 31

Препарат: Пигментные включения в клетках кожи головастика. неокрашенный препарат

Препарат: Пигментные включения в клетках кожи головастика. неокрашенный препарат

Слайд 32

Неклеточные структуры Симпласт - структура, образованная в результате слияния клеток с

Неклеточные структуры

Симпласт - структура, образованная в результате слияния клеток с утратой

их границ и формированием единой цитоплазматической массы, в которой находятся многочисленные ядра (волокна скелетной мышечной ткани (миосимпласты), наружной слой трофобласта ворсинок хориона (в период эмбрионального развития), гигантские клетки очагов хронического воспаления, остеокласты костной ткани).
Слайд 33

Синцитий – структура, возникающая вследствие неполной цитотомии при делении клеток, в

Синцитий – структура, возникающая вследствие неполной цитотомии при делении клеток, в

результате чего дочерние клетки остаются связанными друг с другом с помощью тонких цитоплазматических мостиков.
Слайд 34

Межклеточное вещество

Межклеточное вещество