Содержание
- 2. Общий артериальный ствол Врожденный порок сердца, при котором от сердца отходит единственный магистральный сосуд, несущий смешанную
- 3. Возникает вследствие нарушения формирования магистральных сосудов на ранней стадии эмбриогенеза (5-6 неделе развития плода) и отсутствия
- 5. Отсутствие перегородки между аортой и легочной артерией обусловливает их широкое сообщение, поэтому общий ствол отходит сразу
- 7. Классификация ОАС Ствол легочной артерии отходит от общего артериального ствола, делится на правую и левую легочные
- 8. Особенности гемодинамики ОАС. Могут наблюдаться 3 варианта нарушения гемодинамики: увеличение легочного кровотока и повышение давления в
- 9. Симптомы ОАС Характеризуется одышкой в покое, синюшностью, потливостью, быстрой утомляемостью, тахикардией, гепатомегалией – всеми признаками тяжелой
- 10. Диагностика ОАС Аускультативно: систолический (иногда также диастолический) шум, громкий II тон; ЭКГне имеет самостоятельного диагностического значения;
- 11. Лечение ОАС Консервативные мероприятия малоэффективны и направлены, главным образом, на создание температурного комфорта, ограничение активности, снижение
- 12. Прогноз ОАС При антенатальном выявлении общего артериального ствола у плода женщине рекомендуется искусственное прерывание беременности. Без
- 13. Дефект межпредсердной перегородки Врожденный порок сердца, обусловленный наличием отверстия в перегородке, разделяющей предсердные камеры. Через это
- 15. ДМПП подразделаяются: Первичные и вторичные Комбинированные Одиночные и множественные Полное отсутствие перегородки
- 16. ДМПП подразделаяются: По локализации: центральный, верхний, нижний, задний, передний. Типы: перимембранозный, мышечный, отточный, приточный. В зависимости
- 18. Причины ДМПП ДМПП — наследственное заболевание, тяжесть течения которого зависит от генетической склонности и влияния на
- 19. Факторы, способствующие развитию патологии: Экология — химические, физические и биологические мутагены, Наследственность — точечные изменения гена
- 20. Особенности гемодинамики Внутриутробное развитие плода имеет много особенностей. Одной из них является плацентарное кровообращение. Наличие ДМПП
- 21. При больших ДМПП гемодинамика изменяется на 3 сутки после рождения. Легочные сосуды переполняются, правые камеры сердца
- 22. Особенности гемодинамики У больных компенсаторно гипертрофируются желудочки сердца, утолщаются стенки артерий и артериол, они становятся плотными
- 23. Симптомы ДМПП Небольшие ДМПП часто не имеют определенной клиники и не вызывают нарушений здоровья у детей.
- 25. Диагностика ДМПП При осмотре специалисты обнаруживают «сердечный горб» и гипотрофию ребенка. Сердечный толчок смещается вниз и
- 26. Инструментальные методы исследования ДМПП: Электрокардиография отражает признаки гипертрофии правых камер сердца, а также нарушения проводимости; Фонокардиография
- 27. Лечение ДМПП Консервативное лечение. Медикаментозная терапия (симптоматическая ): назначение сердечных гликозидов, диуретиков, ингибиторов АПФ, антиоксидантов, бета-блокаторов,
- 28. Дефект межжелудочковой перегородки Довольно распространенная патология, представляющая собой внутрисердечную аномалию с отверстием в стенке, разделяющей желудочки
- 29. Классификация ДМЖП ДМЖП можно рассматривать как: Самостоятельный ВПС (врожденный порок сердца), Составную часть комбинированного ВПС, Осложнение
- 30. Симптоматика ДМЖП Акроцианоз, отсутствие аппетита, одышка, слабость, отеки живота и конечностей, тахикардия, замедленное психофизическое развитие. При
- 31. Симптомы ДМЖП Если имеется небольшой ДМЖП, развитие детей существенно не изменяется. Жалобы отсутствуют, одышка и небольшая
- 32. Стадии развития заболевания: Первая стадия патологии проявляется увеличением размеров сердца и застоем крови в легочных сосудах.
- 33. Большой ДМЖП имеет симптоматическое течение и проявляется признаками сердечной недостаточности. Данные эхокардиографии указывают на наличие или
- 34. Диагностика ДМЖП Эхокардиография Только при наличии большого дефекта на ЭКГ появляются патологические изменения. Фонокардиография Допплерография Рентгенограмма
- 35. Лечение ДМЖП Консервативное Эндоваскулярное Хирургическое Паллиативное
- 36. Тетрада Фалло Это врожденный порок сердца, в котором сочетаются 4 аномалии: Дефект перегородки между желудочками сердца,
- 38. Нарушение кровообращения Тетрада Фалло относится к так называемым «синим», или цианотическим порокам. Дефект в перегородке между
- 39. Симптомы ТФ В среднем, первые проявления начинаются с 4 недели жизни ребенка: Синюшная окраска кожных покровов
- 40. Диагностика ТФ При выслушивании сердца выявляется: ослабление II тона, во втором межреберье слева определяется грубый, «скребущий»
- 42. Скачать презентацию