Содержание
- 2. Кровь – одна из наиболее лабильных жидкостных систем организма, постоянно вступающая в контакт с органами и
- 3. Система крови Органы кроветворения и кроверазрушения (красный костный мозг, печень, селезенка, тимус, лимфатические узлы, другие лимфоидные
- 4. Кровь - 40% - форменные элементы крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) - 60% - жидкая часть –
- 5. Эмбриональное кроветворение Стадия ангиобласта или периода внеэмбрионального кроветворения Первые очаги кроветворения появляются с 3-х недель внутриутробного
- 6. Стадия ангиобласта или периода внеэмбрионального кроветворения Центральные клетки - закругляются и превращаются сначала в образовательные клетки
- 7. Экстрамедуллярное печеночное кроветворение. Начинается этот этап с 5-6й недели развития эмбриона. Стволовая клетка продуцирует: эритроциты зернистые
- 8. С 3-го месяца внутриутробного развития кроветворение начинает происходить в селезенке. К 5-му месяцу внутриутробного развития –
- 9. Медуллярный этап кроветворения Начинается с IV месяца внутриутробного развития. Лимфоцитарное кроветворение в костном мозге отсутствует. Клетки
- 10. Первоначально повсеместно расположенные первичные очаги кроветворения постепенно исчезают, а после VII-го месяца внутриутробного развития их удается
- 11. Кроветворение во внеутробной жизни У новорожденных – кроветворение в костном мозге всех костей. С 6 мес.
- 12. Местом образования лимфоцитов во внеутробной жизни является лимфатическая система: лимфоузлы, селезенка, солитарные фолликулы, пейеровы бляшки кишечника,
- 13. Для гемопоэтической системы ребенка характерны: - крайняя функциональная лабильность - легкая ранимость самыми незначительными экзо- и
- 14. Возрастные особенности состава периферической крови у детей У новорожденного – физиологический эритроцитоз: Hb – 210 г/л
- 15. Содержание эритроцитов (по данным Гольберг Е.Д., Тарловой Р.М., Мазурина А.В., Воронцова И.М.): - дети до 6
- 16. Согласно рекомендациям ВОЗ(2001) нижней границей нормы для гемоглобина венозной крови следует считать уровень: - с 1
- 17. Качественные изменения эритроцитов: - анизоцитоз (преимущественно макроцитоз) – несколько больший диаметр эритроцитов в первые 2 месяца
- 18. Ретикулоциты – переходные безъядерные формы от нормоцитов к зрелым эритроцитам, содержащие остатки органоидов
- 19. Ядерные формы эритроцитов (нормоциты и эритробласты) В периферической крови в заметном количестве в первые дни жизни
- 20. Анизоцитоз, полихроматофилия, ретикулоцитоз – показатели хорошей регенераторной функции костного мозга. Пойкилоцитоз, тельца Жоли, кольца Кебота (дегенеративные
- 21. РОЭ Новорожденные – 2мм/час (за счет низкого содержания фибриногена, холестерина, сгущения крови) На 1ом году –
- 22. Общее количество лейкоцитов У новорожденных – 10* 109/л – 30 * 109/л (ср. 18-20*109/л) К 10-14
- 23. Лейкоцитарная формула
- 24. У новорожденных и детей до 2-х мес. возраста – сдвиг лейкоцитарной формулы влево (в периферической крови
- 25. Семиотика основных поражений «красной крови» Первичный эритроцитоз, или эритремия, или истинная полицитемия, болезнь Вакеза – избыточная
- 26. Семиотика основных поражений «красной крови»
- 27. Семиотика основных поражений «красной крови» Эритропении При анемиях: - дефицитных - постгеморрагических - гемолитических - гипо-
- 28. Семиотика основных поражений «красной крови» Изменение размеров эритроцитов (анизоцитоз) Микроцитоз (диаметр эритроцитов Макроцитоз (диаметр эритроцитов >8,5
- 29. Семиотика основных поражений «красной крови» Изменение формы эритроцитов (пойкилоцитоз) - акантоциты (листоподобные клетки; шпорообразные клетки) –
- 30. Семиотика основных поражений «красной крови» - дакриоциты («слезоподобные клетки») – напоминают каплю или головастика: большая талассемия
- 31. Семиотика основных поражений «красной крови» - дрепаноциты – серповидные эритроциты, содержащие гемоглобин S: серповидно-клеточная анемия гетерозиготные
- 32. Семиотика основных поражений «красной крови» - кератоциты и шизоциты – эритроциты, подвергшиеся фрагментации Кератоциты – более
- 33. Керато – и шизоциты встречаются при: тромботической тромбоцитопенической пурпуре ДВС-синдроме гемолитико-уремическом синдроме системных заболеваниях соединительной ткани
- 34. Семиотика основных поражений «красной крови» - кодоциты (мишеневидные эритроциты) – плоские клетки с темным пятном в
- 35. Изменение окраски эритроцитов Гипохромия – менее интенсивная окраска эритроцитов. Обусловлена как снижением концентрации Hb в одном
- 36. Изменение окраски эритроцитов Анизохромия – наличие резких различий в краске эритроцитов: при обострении анемии прогностически неблагоприятный
- 37. ОРЭ Это устойчивость эритроцитов к гемолизу в гипотонических растворах NaCl Min ОРЭ – соответствует такой концентрации
- 38. Значительное снижение ОРЭ – при гемолитической анемии Миньковского-Шоффара, приобретенных гемолитических анемиях Расширение амплитуды резистентности эритроцитов –
- 39. Ретикулоцитоз: острые кровопотери гемолитические анемии, особенно при кризах малярия полицитемия Снижение количества ретикулоцитов или их отсутствие
- 40. Изменение РОЭ Повышение показателя РОЭ Инфекционно-воспалительные процессы, особенно бактериальной этиологии Гемобластозы (лейкоз, миеломная болезнь и др.)
- 41. Изменение РОЭ Снижение показателя РОЭ Сгущение крови (например, при обезвоживании организма) Эритремия Анафилактический шок Сосудистая декомпенсация
- 42. Физиологический У новорожденных После приема пищи (лейкоциты не превышают 10-12 * 109/л) После физической работы, приема
- 43. Патологический лейкоцитоз различные воспалительные заболевания бактериальной природы: - аппендицит - отит - пиелонефрит - перитонит -
- 44. Патологический лейкоцитоз гормональный лейкоцитоз обширные ожоги кровопотери (постгеморрагический лейкоцитоз) злокачественные новообразования заболевания системы крови (лейкозы –
- 45. Лейкопения Чаще всего проявляется как нейтропения При воздействии ряда химических веществ на организм (бензол) После облучения
- 46. Нейтрофилез Наблюдается при общем повышении числа лейкоцитов – абсолютный нейтрофильный лейкоцитоз или абсолютный нейтрофилез. При этом
- 47. Наибольший сдвиг в сторону молодых форм нейтрофилов (до бластных клеток) наблюдается при хроническом миелолейкозе. При этом
- 48. Значительное количество нейтрофилов с повышенной сегментированностью ядер, наличие маленьких клеток с токсической зернистостью – при тяжелейших
- 49. Нейтропения Наблюдается чаще всего при общем снижении лейкоцитов. Возникновение нейтропении при тяжелых инфекционных заболеваниях, обычно сопровождаемых
- 50. Эозинофилия Наблюдается при: бронхиальной астме (вне приступа) атопическом дерматите глистных инвазиях (особенно при трихинеллезе, стронгилоидозе) инвазии
- 51. Уменьшение содержания эозинофилов (эозинопения) Наблюдается при: брюшном тифе (+лейкопения и нейтропения) милиарном туберкулезе остром аппендиците в
- 52. Лимфоцитоз С большим постоянством отмечается при: острых инфекционных заболеваниях: ветряная оспа, краснуха, ОРВИ, коклюш (N показатели
- 53. Лимфопения Развивается при первичных иммунопатологических процессах (агаммаглобулинемиях, тимомах), при приобретенных состояниях (апластических анемиях, лейкозах, лимфосаркоме, саркоидозах,
- 54. Моноцитоз Хронические инфекции (туберкулез, сифилис, бруцеллез) Острые инфекции (краснуха, паротитная инфекция, инфекционный мононуклеоз, малярия, лейшманиоз, дифтерия,
- 55. Классифицированы 5 основных типов изменений в клеточном составе «белой» крови. 1. Нейтрофильно-эозинопенический Увеличено содержание лейкоцитов, нейтрофилов
- 56. 3. Нейтропенический Лейкопения, нейтропения «Дегенеративный сдвиг» влево Относительный лимфоцитоз Отмечается при инфекционных заболеваниях: брюшной тиф, корь,
- 57. 4. Лимфоцитарный и моноцитарный Лейкоцитоз Лимфо- и моноцитоз (лейкемоидные реакции лимфо-моноцитарного типа) Регистрируются при инфекционных заболеваниях:
- 58. 5. Протозойный Лейкопения Нейтропения (с нейтрофильным сдвигом влево) Лимфопения Чаще наблюдается при малярии, лейшманиозе.
- 60. Скачать презентацию