Принципы диагностики и лечения в онкогинекологии

Содержание

Слайд 2

* ВМедА Онкология (греч. onkos масса, опухоль + logos учение) –

*

ВМедА

Онкология
(греч. onkos масса, опухоль + logos учение) – область медицины,

изучающая причины возникновения, механизмы развития и клинические проявления опухолей и разрабатывающая методы их диагностики, лечения и профилактики.

Онкогинекология – клиническая дисциплина занимающаяся диагностикой и лечением злокачественных новообразований женских половых органов.

Слайд 3

* ВМедА Онкологическая заболеваемость

*

ВМедА

Онкологическая заболеваемость

Слайд 4

* ВМедА Демографические причины роста злокачественных опухолей Увеличение численности населения Старение населения Земли

*

ВМедА

Демографические причины роста злокачественных опухолей

Увеличение численности населения
Старение населения Земли

Слайд 5

* ВМедА Онкологическая заболеваемость женщин (2010г.)

*

ВМедА

Онкологическая заболеваемость женщин (2010г.)

Слайд 6

* ВМедА ОНКОГЕНЕЗ (бластомогенез, канцерогенез) – многоступенчатый процесс накопления мутаций и

*

ВМедА

ОНКОГЕНЕЗ (бластомогенез, канцерогенез) – многоступенчатый процесс накопления мутаций и других генетических

изменений, приводящих к нарушениям и изменениям функции клетки, её противоопухолевого иммунитета клетки и завершающийся опухолевой трансформацией.
Слайд 7

* ВМедА Факторы канцерогенеза Экзогеннные Факторы окружающей среды Факторы образа жизни Эндогенные Генетические Гормональные Иммунологические

*

ВМедА

Факторы канцерогенеза

Экзогеннные
Факторы окружающей среды
Факторы образа жизни

Эндогенные
Генетические
Гормональные
Иммунологические

Слайд 8

* ВМедА Концепции онкогенеза Вирусная (А. Боррель, 1903 г. и Ф.

*

ВМедА

Концепции онкогенеза

Вирусная (А. Боррель, 1903 г. и Ф. Роус, 1911)
Вирусогенетическая теория

(Л.А.Зильбер)
Химическая (К. Ямагива и К. Итикава, 1915)
Радиационная (А. Лакассань, 1932)
Слайд 9

* ВМедА Теории патогенеза опухолевого роста Мутационная – возникновение мутаций в

*

ВМедА

Теории патогенеза опухолевого роста

Мутационная – возникновение мутаций в специфических генах
Анеуплоидии –

изменения количества и качества хромосом
Слайд 10

* ВМедА Нестабильности генома – ведущей роли хромосомных аберраций Изначальной анеуплоидии

*

ВМедА

Нестабильности генома – ведущей роли хромосомных аберраций
Изначальной анеуплоидии – ошибок в

распределении хромосом.

Теории патогенеза опухолевого роста

Слайд 11

* ВМедА Пусковой механизм Образование аддуктов канцероген-ДНК Возникновение клеточных мутаций Изменение протоонкогенов Инактивация генов-супрессоров Активация онкогенов

*

ВМедА

Пусковой механизм

Образование аддуктов канцероген-ДНК

Возникновение клеточных мутаций

Изменение протоонкогенов

Инактивация генов-супрессоров

Активация онкогенов

Слайд 12

* ВМедА Ферменты в канцерогенезе Цитохром Р450, активирует ряд канцерогенных веществ

*

ВМедА

Ферменты в канцерогенезе

Цитохром Р450, активирует ряд канцерогенных веществ
Глютатион-5-трансфераза М1, участвует

в детоксикации канцерогенов
Слайд 13

* ВМедА Действующие начала канцерогенеза Дестабилизируют хромосомы Увеличивают количество мутаций Подавляют

*

ВМедА

Действующие начала канцерогенеза
Дестабилизируют хромосомы
Увеличивают количество мутаций
Подавляют деление мутировавших клеток
Запускают механизмы саморазрушения

ОНКОГЕНЫ


≈ 100 шт

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
≈ 10 шт

Слайд 14

* ВМедА Образование онкогенов Мутация протоонкогена Повышение уровня экспрессии протоонкогена в

*

ВМедА

Образование онкогенов

Мутация протоонкогена
Повышение уровня экспрессии протоонкогена в результате
Амплификации
Транслокации
Транскрипции

Механизмы онкогенной активации

могут иметь характер как качественных, так и количественных процессов.
Слайд 15

* ВМедА Этапы развития опухоли Доброкачественные новообразования или фоновые заболевания Предопухолевые

*

ВМедА

Этапы развития опухоли

Доброкачественные новообразования или фоновые заболевания
Предопухолевые заболевания - патологические изменения,

предшествующие возникновению злокачественной опухоли
Злокачественные новообразования
Слайд 16

* ВМедА Злокачественные новообразования женских половых органов

*

ВМедА

Злокачественные новообразования женских половых органов

Слайд 17

* ВМедА Диагностика онкогинекологической патологии Скрининг (смотровой кабинет поликлиники или женской

*

ВМедА

Диагностика онкогинекологической патологии

Скрининг (смотровой кабинет поликлиники или женской консультации)
1-й этап –

первичное обследование для выявления гинекологической патологии (первичный осмотр врачом женской консультации)
2-й этап – углубленное обследование при выявлении патологии подозрительной на онкологический процесс (амбулаторно или стационарно)

Ранний диагноз рака спасает жизнь
ВОЗ

Слайд 18

* ВМедА Требования ВОЗ к скрининговым методам диагностики Должен существовать надежный

*

ВМедА

Требования ВОЗ к скрининговым методам диагностики

Должен существовать надежный скрининг-тест, регистрирующий предклиническую

фазу заболевания
Развитие заболевания до клинической фазы должно быть достаточно долгим
Слайд 19

* ВМедА Требования ВОЗ к скрининговым методам диагностики Должны существовать возможности

*

ВМедА

Требования ВОЗ к скрининговым методам диагностики

Должны существовать возможности для морфологической верификации

заболевания
Методы обследования должны быть приемлемы для населения (доступны, чувствительны и специфичны, не должны давать осложнений)
Затраты на скрининг должны быть экономически оправданы в отношении общих затрат национального здравоохранения
Слайд 20

* ВМедА Ж.В. Папаниколау (1883-1962) Предложил цитологический метод диагностики рака 1943

*

ВМедА

Ж.В. Папаниколау (1883-1962)

Предложил цитологический метод диагностики рака
1943 г. «Диагностики рака матки

при помощи вагинального мазка»
Слайд 21

* ВМедА Скрининговые методы диагностики Цитологическое исследование мазков с экзо- и

*

ВМедА

Скрининговые методы диагностики

Цитологическое исследование мазков с экзо- и эндоцервикса
Проба Шиллера (окрашивание

шейки матки раствором Люголя)
Аспирационная биопсия эндометрия
Онкомаркеры ???
Слайд 22

* ВМедА Диагностика – 1-й этап Цель – первичное обследование Задача

*

ВМедА

Диагностика – 1-й этап

Цель – первичное обследование
Задача – выявление гинекологической

патологии
Средства:
Сбор анамнеза
Общий осмотр
Осмотр наружных половых органов
Осмотр шейки матки, влагалища в зеркалах
Бимануальное исследование
Кольпоскопия
Цитологическое исследование мазков с экзо- и эндоцервикса
Слайд 23

* ВМедА Диагностика – 2-й этап Цель: Углубленное обследование Задачи Исключение

*

ВМедА

Диагностика – 2-й этап

Цель: Углубленное обследование
Задачи
Исключение или подтверждение опухоли
Определение распространенности

опухолевого процесса
Получение тканевого материала для гистологического исследования
Слайд 24

* ВМедА Диагностика – 2-й этап Средства: Эндоскопические исследования Ректороманоскопия, Фиброколоноскопия,

*

ВМедА

Диагностика – 2-й этап

Средства:
Эндоскопические исследования
Ректороманоскопия,
Фиброколоноскопия,
Цистоскопия,
Гастроскопия
Лапароскопия
Гистероскопия
Лучевые исследования
УЗИ
Рентгеновские
МРТ

Слайд 25

* ВМедА Наиболее значимые группы онкомаркеров Онкофетальные антигены: Раково-эмбриональный антиген α-фетопротеин

*

ВМедА

Наиболее значимые группы онкомаркеров

Онкофетальные антигены:
Раково-эмбриональный антиген
α-фетопротеин
Плацентарные антигены
Хорионический гонадотропин (ХГ)
β -1-гликопротеид (β-ГП)
Плацентарный

лактогенный гормон (ПЛГ)
Метаболические опухолевые маркеры
Плацентарный тип щелочной фосфатазы (изоэнзим Регана)
Гистаминаза (диаминоксидаза)
Простагландины
Слайд 26

* ВМедА Клиническая трактовка данных обследования Имеется новообразование или нет; Если

*

ВМедА

Клиническая трактовка данных обследования

Имеется новообразование или нет;
Если имеется, то какое

морфологическое строение имеет;
При злокачественном новообразовании оценивается степень его распространенности;
Слайд 27

* ВМедА Классификация МКБ – Х

*

ВМедА

Классификация МКБ – Х

Слайд 28

* ВМедА Классификация злокачественных опухолей TNM классификация Международного Противоракового Союза VI

*

ВМедА

Классификация злокачественных опухолей

TNM классификация Международного Противоракового Союза VI издание (2006 г.)


T – распространение первичной опухоли
N – отсутствие или наличие метастазов в лимфатических узлах
M – отсутствие или наличие отдаленных метастазов
Слайд 29

* ВМедА Классификация злокачественных опухолей По стадиям заболевания Международной федерации гинекологов

*

ВМедА

Классификация злокачественных опухолей

По стадиям заболевания Международной федерации гинекологов и акушеров (FIGO)
0

– клетки
I – ткань
II – орган
III – анатомическая область
IV – организм
Слайд 30

* ВМедА Классификация злокачественных опухолей По степени дифференцировки Высоко-дифференцированный Умеренно- диференцированный

*

ВМедА

Классификация злокачественных опухолей

По степени дифференцировки
Высоко-дифференцированный
Умеренно- диференцированный
Низко-дифференцированный

По направлению опухолевого роста
Экзофитный
Эндофитный
Смешанный


Слайд 31

* ВМедА Методы лечения онкологических больных Хирургическое лечение радикальное, палиативное Лучевая

*

ВМедА

Методы лечения онкологических больных

Хирургическое лечение
радикальное,
палиативное
Лучевая терапия
дистанционная,
внутриполостная,
сочетанная
Химиотерапия
монохимиотерапия,


полихимиотерапия
Гормонотерапия
Слайд 32

* ВМедА Методы лечения онкологических больных Дополнительные методы Иммунотерапия, Деструктивная терапия

*

ВМедА

Методы лечения онкологических больных

Дополнительные методы
Иммунотерапия,
Деструктивная терапия

Комбинированное лечение (применение двух методов)
Комплексное

лечение (сочетание трех и более методов)
Слайд 33

* ВМедА Лечение онкологических больных Клинические подходы СТАНДАРТНЫЙ – самый эффективный

*

ВМедА

Лечение онкологических больных

Клинические подходы
СТАНДАРТНЫЙ – самый эффективный из известных в настоящее

время методов лечения
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННЫЙ – приемлемый в силу субъективных причин
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ – применяемый при соблюдении требований GCP
Слайд 34

* ВМедА Хирургическое лечение Радикальная операция – удаление всей опухоли или

*

ВМедА

Хирургическое лечение

Радикальная операция – удаление всей опухоли или всей опухоли и

метастазов.
Выполняется у больных I и II стадиями заболевания.
Циторедуктивная операция – удаление возможного объема опухоли и ее метастазов.
Паллиативная операция – выполняется больным, у которых прогрессирование заболевания или его осложнения препятствуют нормальной жизнедеятельности и создают угрозу жизни (кишечная непроходимость, гидронефроз и др.).
Слайд 35

* ВМедА Эрнст ВЕРТГЕЙМ (1864-1920) Один из основоположеников онкогинекологии 1911 г.

*

ВМедА

Эрнст ВЕРТГЕЙМ (1864-1920)

Один из основоположеников онкогинекологии
1911 г. – «Расширенная абдоминальная операция

при карциноме шейки матки»
Слайд 36

* ВМедА Лучевая терапия Показания Опухоль высокого пролиферативного потенциала Противопоказания Тяжелое

*

ВМедА

Лучевая терапия

Показания
Опухоль высокого пролиферативного потенциала
Противопоказания
Тяжелое соматическое состояние больной
Распадающиеся опухоли с поражением

соседних органов
Слайд 37

* ВМедА Лучевая терапия Механизмы действия циторедуктивный эффект – уничтожение опухолевых

*

ВМедА

Лучевая терапия

Механизмы действия
циторедуктивный эффект – уничтожение опухолевых клеток
цитостатический эффект – угнетение

пролиферативной активности клеток
Слайд 38

* ВМедА Лучевая терапия Методы облучения Наружное Внутреннее (полостное) Комбинированное

*

ВМедА

Лучевая терапия

Методы облучения
Наружное
Внутреннее (полостное)
Комбинированное

Слайд 39

* ВМедА Лучевая терапия Основные понятия РОД – разовая очаговая доза

*

ВМедА

Лучевая терапия

Основные понятия
РОД – разовая очаговая доза
СОД – суммарная очаговая

доза
Точка «А» – проекция органа
Точка «В» – условная проекция лимфатических узлов
Слайд 40

* ВМедА РЕНТГЕН Вильгельм (1845-1923) Открыл х-лучи Создал первые рентгеновские трубки Нобелевский лауреат (1901)

*

ВМедА

РЕНТГЕН Вильгельм (1845-1923)

Открыл х-лучи
Создал первые рентгеновские трубки
Нобелевский лауреат (1901)

Слайд 41

* ВМедА Химиотерапия Механизмы действия цитотоксический эффект – уничтожение опухолевых клеток

*

ВМедА

Химиотерапия

Механизмы действия
цитотоксический эффект – уничтожение опухолевых клеток
цитостатический эффект – угнетение пролиферативной

активности клеток
Слайд 42

* ВМедА Химиотерапия Основные группы препаратов Антиметаболиты: метотрексат, меркаптопурин фторурацил; Алкилирующие

*

ВМедА

Химиотерапия

Основные группы препаратов
Антиметаболиты: метотрексат, меркаптопурин фторурацил;
Алкилирующие агенты
Антибиотики: дактиномицин, карминомицин, рубомицин, блеомицин;
Гормоны:

эстрогены, гестагены, андрогены, антиэстрогены (тамоксифен), антиандрогены (флютамид);
Слайд 43

* ВМедА Химиотерапия Монохимиотерапия –использование одного препарата Полихимиотерапия –использование нескольких препаратов

*

ВМедА

Химиотерапия

Монохимиотерапия –использование одного препарата
Полихимиотерапия –использование нескольких препаратов

Слайд 44

* ВМедА Химиотерапия Адъювантная (профилактическая) – дополнение после хирургического или лучевого

*

ВМедА

Химиотерапия

Адъювантная (профилактическая) – дополнение после хирургического или лучевого лечения
Неоадъювантная (лечебная)

– терапия перед применением основного метода лечения.
Слайд 45

* ВМедА Химиотерапия Доза препарата (разовая, курсовая, суммарная) ограничивается его токсичностью.

*

ВМедА

Химиотерапия

Доза препарата (разовая, курсовая, суммарная) ограничивается его токсичностью.
Доза препарата рассчитывается

на единицу поверхности тела по номограмме.
Режим введения:
число введений, интервалы между введениями,
число курсов, продолжительность курса, интервалы между курсами
Слайд 46

* ВМедА Химиотерапия Основные принципы проведения подбор препарата соответственно спектру противоопухолевого

*

ВМедА

Химиотерапия

Основные принципы проведения
подбор препарата соответственно спектру противоопухолевого действия;
выбор оптимальной дозы,

режима и способа применения;
применения препарата, обеспечивающее эффект без необратимых побочных явлений;
учет факторов, требующих коррекции доз и режимов во избежание осложнений.
Слайд 47

* ВМедА Химиотерапия Направленность применения Системная: внутрь, подкожно, внутривенно, внутримышечно, ректально

*

ВМедА

Химиотерапия

Направленность применения
Системная: внутрь, подкожно, внутривенно, внутримышечно, ректально
Регионарная: внутриартериально, эндолимфотически
Локальная: накожно,

в серозные полости, полые органы, в спинномозговой канал
Слайд 48

* ВМедА Химиотерапия Побочные эффекты Непосредственные: рвота, лекарственная лихорадка, гипотензивный синдром,

*

ВМедА

Химиотерапия

Побочные эффекты
Непосредственные: рвота, лекарственная лихорадка, гипотензивный синдром, диарея.
Ближайшие (в процессе химиотерапии,

чаще во второй половине курса): миелодепрессия (лейкопения), диспепсический синдром, неврологические и аутоимунные нарушения, токсические поражения мочевыделительной системы, поджелудочной железы, кожи и её придатков, легких, миокарда.

Снижение количества лейкоцитов менее 2,5×109/л или тромбоцитов менее 120×109/л – показание для прекращения химиотерапии

Слайд 49

* ВМедА Химиотерапия Побочные эффекты Отсроченные: нарушения функций печени (токсические гепатиты)

*

ВМедА

Химиотерапия

Побочные эффекты
Отсроченные: нарушения функций печени (токсические гепатиты) и сердечной мышцы (миокардиодистрофия,

миокардит).
Отдаленные (развившиеся через 6-8 недель после завершения курса): к ним относят тератогенный и канцерогенный эффект цитостатиков.
Слайд 50

* ВМедА Новые технологии Сайтотрон – основан на технологии Квантового Магнитного

*

ВМедА

Новые технологии

Сайтотрон – основан на технологии Квантового Магнитного Резонанса Вихревого Поля

(RFQMR)
Изменяет трансмембранный потенциал больных клеток
Восстанавливает функции самоконтроля
Нормализует апоптоз
Останавливает рост опухоли.
Слайд 51

* ВМедА Критерии (ВОЗ) эффективности противоопухолевого лечения Полная регрессия – исчезновение

*

ВМедА

Критерии (ВОЗ) эффективности противоопухолевого лечения

Полная регрессия – исчезновение всех поражений
Частичная регрессия

– большее или равное 50% уменьшение всех или отдельных опухолей при отсутствии прогрессирования других очагов
Слайд 52

* ВМедА Критерии (ВОЗ) эффективности противоопухолевого лечения Стабилизация – уменьшение менее

*

ВМедА

Критерии (ВОЗ) эффективности противоопухолевого лечения

Стабилизация – уменьшение менее чем на 50%

при отсутствии новых поражений или увеличение не более чем на 25%
Прогрессирование – большее или равное 25% увеличение размеров одной или более опухолей или появление новых поражений
Слайд 53

* ВМедА Профилактика онкологических заболеваний Первичная – проведение мероприятий в отношении

*

ВМедА

Профилактика онкологических заболеваний

Первичная – проведение мероприятий в отношении лиц, не имеющих

признаков заболевания, с целью предотвращения его развития в дальнейшем.
Вторичная – раннее выявление и лечение лиц, имеющих предраковые изменения с целью предупредить в последующем развитие онкологического заболевания.
Третичная – комплексное или комбинированное лечение, включающее оперативное вмешательство в сочетании с лучевой и химиотерапией.
Слайд 54

* ВМедА Профилактика онкологических заболеваний Своевременное выявление и лечение: Гинекологических заболеваний

*

ВМедА

Профилактика онкологических заболеваний

Своевременное выявление и лечение:
Гинекологических заболеваний (фоновых и предраковых заболеваний

шейки матки, доброкачественных опухолей матки, хронических воспалительных заболеваний и т.д.)
Нормализация овуляции и устранение гиперэстрогении
Компенсация метаболических нарушений (лечение ожирения, компенсация липидэмии и гиперкликемии)
Слайд 55

* ВМедА Онкогинекологическая помощь в РФ Участковый гинеколог Районный онколог Онкологические

*

ВМедА

Онкогинекологическая помощь в РФ

Участковый гинеколог

Районный онколог

Онкологические диспансеры

Онкологические центры

Онкоцентр им. Н.Н.Блохина, г.

Москва

Городской онкологический диспансер СПб

Слайд 56

* ВМедА Онкологический диспансер Основное лечебно-профилактическое учреждение, в задачу которого входит

*

ВМедА

Онкологический диспансер

Основное лечебно-профилактическое учреждение, в задачу которого входит обеспечение населения специализированной

стационарной и поликлинической помощью, включающих:
углубленную диагностику онкологического процесса;
определение и выполнение оптимальной программы комплексного лечения;
диспансерное динамическое наблюдение за больными после проведения программы лечения и их учет;
лечение больных с прогрессированием опухолевого процесса и возможными осложнениями.
Слайд 57

* ВМедА «Едва ли через 100 лет кто либо, даже под

*

ВМедА

«Едва ли через 100 лет кто либо, даже под пыткой, сможет

сказать, что же такое на самом деле раковая клетка.»

Virchow 1870.