Противотуберкулезные препараты

Август 12, 2022

Главная
Медицина
Противотуберкулезные препараты

Содержание

2. Противотуберкулезные средства Химиотерапевтические вещества, подавляющие жизнедеятельность и рост кислотоустойчивых микобактерий туберкулеза.
3. Противотуберкулезные средства классификация
4. Популяции микобактерий Быстро размножающиеся на стенках каверн микобактерии. Медленно размножающиеся микобактерии, локализованные внутри макрофагов. Периодически размножающиеся
5. Рифампицин Синтезирован в 1965 г. Механизм действия: избирательно связывается с РНК-полимеразой и подавляет начальную реакцию считывания
6. Изониазид Производное ГИНК Механизм действия: угнетение синтеза миколиевой кислоты – одного из компонентов клеточной стенки бактерий.
7. Препараты группы В Производные ГИНК: фтивазид, тубазид, ларусан, пиразинамид, этионамид, салюзид Механизм действия: окисляются пероксидазами до
8. Этамбутол Производное бутанола Механизм действия: нарушение синтеза РНК. Эффективен при различных формах туберкулеза у взрослых и
9. Стрептомицин Механизм действия: угнетение синтеза белка. Для синтеза необходимо точное совпадение между кодоном информационных РНК и
10. ПАСК Механизм действия: конкуренция с ПАБК – нарушение синтеза фолиевой кислоты. Суточная доза 15 г, курсовая
11. Тибон Механизм действия: связывание металлосодержащих ферментов
12. Противотуберкулезный препарат нового поколения Сиртуро (бедаквелин)- угнетает аденозин -5 –трифосфат, фермент играющий ключевую роль в энергетическом
13. Фторхинолоны: ломефлоксацин, моксифлоксацин, офлоксацин
14. Комбинированные противотуберкулезные препараты РИП: рифампицин 150 мг, изониазид 75 мг, пиразинамид 400 мг. РИ препарат: рифампицин
16. Скачать презентацию

Слайд 2

Противотуберкулезные средства
Химиотерапевтические вещества, подавляющие жизнедеятельность и рост кислотоустойчивых микобактерий туберкулеза.

Слайд 3

Противотуберкулезные средства классификация

Слайд 4

Популяции микобактерий
Быстро размножающиеся на стенках каверн микобактерии.
Медленно размножающиеся микобактерии, локализованные внутри

макрофагов.
Периодически размножающиеся и «персистирующие» микобактерии внутри казеозных поражений.

Слайд 5

Рифампицин
Синтезирован в 1965 г.
Механизм действия: избирательно связывается с РНК-полимеразой и подавляет

начальную реакцию считывания кода ДНК.

Слайд 6

Изониазид
Производное ГИНК
Механизм действия: угнетение синтеза миколиевой кислоты – одного из

компонентов клеточной стенки бактерий.

Слайд 7

Препараты группы В
Производные ГИНК: фтивазид, тубазид, ларусан, пиразинамид, этионамид, салюзид
Механизм действия:

окисляются пероксидазами до изоникотиновой кислоты, которая конкурирует с никотиновой кислотой и в результате образуются ложные коферменты (изоникатинамид-аденин динуклеотид) не способный переносить Н+. В результате в микобактериях накапливается перекись водорода.

Слайд 8

Этамбутол
Производное бутанола
Механизм действия: нарушение синтеза РНК. Эффективен при различных формах туберкулеза

у взрослых и детей.

Слайд 9

Стрептомицин
Механизм действия: угнетение синтеза белка. Для синтеза необходимо точное совпадение между

кодоном информационных РНК и антикодоном транспортных РНК. Стрептомицин вместо фенилаланина имеющего триплет УУУ включает изолейцин с кодом АУУ, в результате образуется дефектный белок.

Слайд 10

ПАСК
Механизм действия: конкуренция с ПАБК – нарушение синтеза фолиевой кислоты.
Суточная доза

15 г, курсовая 1 кг

Слайд 11

Тибон
Механизм действия: связывание металлосодержащих ферментов

Слайд 12

Противотуберкулезный препарат нового поколения
Сиртуро (бедаквелин)- угнетает аденозин -5 –трифосфат, фермент играющий

ключевую роль в энергетическом обеспечении роста и размножения микобактерии. Бактерицидное действие.
Отсутствие перекрестной резистентности с другими противотуберкулезными препаратами.
Первые две недели 400 мг один раз в день.
Следующие 22 недели по 200 мг 3 раза в неделю во время еды, в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами.
Тиоуреидоиминометил пиридиния перхлорат (перхлозон)- таб. 200 мг

Слайд 13

Фторхинолоны: ломефлоксацин, моксифлоксацин, офлоксацин

Слайд 14

Комбинированные противотуберкулезные препараты
РИП: рифампицин 150 мг, изониазид 75 мг, пиразинамид 400

мг.
РИ препарат: рифампицин 150 мг + изониазид 75 мг.
ИЭ препарат: изониазид 150 мг + 400 мг этамбутола
РИПЭ препарат: Рифамицин 150 мг + изониазид 75 мг + пиразинамид 400 мг + этамбутол 275 мг.

Противотуберкулезные препараты

Содержание

Противотуберкулезные средстваХимиотерапевтические вещества, подавляющие жизнедеятельность и рост кислотоустойчивых микобактерий туберкулеза.

Противотуберкулезные средства классификация

Популяции микобактерийБыстро размножающиеся на стенках каверн микобактерии.Медленно размножающиеся микобактерии, локализованные внутри

РифампицинСинтезирован в 1965 г.Механизм действия: избирательно связывается с РНК-полимеразой и подавляет

Изониазид Производное ГИНКМеханизм действия: угнетение синтеза миколиевой кислоты – одного из

Препараты группы ВПроизводные ГИНК: фтивазид, тубазид, ларусан, пиразинамид, этионамид, салюзидМеханизм действия:

ЭтамбутолПроизводное бутанолаМеханизм действия: нарушение синтеза РНК. Эффективен при различных формах туберкулеза

СтрептомицинМеханизм действия: угнетение синтеза белка. Для синтеза необходимо точное совпадение между

ПАСКМеханизм действия: конкуренция с ПАБК – нарушение синтеза фолиевой кислоты.Суточная доза

ТибонМеханизм действия: связывание металлосодержащих ферментов

Противотуберкулезный препарат нового поколенияСиртуро (бедаквелин)- угнетает аденозин -5 –трифосфат, фермент играющий