Рациональное применение антимикробных средств

Содержание

Слайд 2

Антибактериальные средства. Наиболее часто используемые препараты Открытие антибиотиков – новая эра

Антибактериальные средства.

Наиболее часто используемые препараты
Открытие антибиотиков – новая эра в борьбе

с инфекциями
Затраты на антибиотики ~25% бюджета
Необоснованное (~ до 50% случаев) назначение не приносит пользы, способствует росту резистентности микроорганизмов
Слайд 3

Грамположительные кокки семейство Micrococcaceae

Грамположительные кокки семейство Micrococcaceae

Слайд 4

Грамположительные кокки семейство Streptococcaceae

Грамположительные кокки семейство Streptococcaceae

Слайд 5

Грамотрицательные кокки семейство Neisseriaceae

Грамотрицательные кокки семейство Neisseriaceae

Слайд 6

Грамотрицательные палочки Семейство Enterobacteriaceae

Грамотрицательные палочки Семейство Enterobacteriaceae

Слайд 7

Грамотрицательные палочки Семейство Enterobacteriaceae

Грамотрицательные палочки Семейство Enterobacteriaceae

Слайд 8

семейство Pseudomonadaceae

семейство Pseudomonadaceae

Слайд 9

семейство Legionellaceae

семейство Legionellaceae

Слайд 10

семейство Brucellaceae

семейство Brucellaceae

Слайд 11

семейство Bacteroidaceae

семейство Bacteroidaceae

Слайд 12

Антимикробные препараты лекарственные препараты, основу которых составляют химические соединения природного или

Антимикробные препараты

лекарственные препараты, основу которых составляют химические соединения природного или искусственного

происхождения, обладающие избирательной активностью в отношении микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов, простейших).
Слайд 13

Традиционно АМП делятся на природные (собственно антибиотики, например, пенициллин), полусинтетические (продукты

Традиционно АМП делятся на природные (собственно антибиотики, например, пенициллин), полусинтетические (продукты

модификации природных молекул: амоксициллин (продукты модификации природных молекул: амоксициллин, цефазолин (продукты модификации природных молекул: амоксициллин, цефазолин, хинидин) и синтетические (сульфаниламиды (сульфаниламиды, фторхинолоны (сульфаниламиды, фторхинолоны), В настоящее время такое деление потеряло актуальность, так как ряд природных АМП получают путем синтеза (хлорамфеникол (сульфаниламиды, фторхинолоны), В настоящее время такое деление потеряло актуальность, так как ряд природных АМП получают путем синтеза (хлорамфеникол), а некоторые препараты, которые обычно называют антибиотиками (фторхинолоны), de facto являются синтетическими соединениями. Хорошо известно деление АМП, как и других лекарственных препаратов, на группы и классы. Такое деление имеет большое значение с точки зрения понимания общности механизмов действия, спектра активности, фармакокинетических особенностей, характера нежелат р-ций и т.д. Между препаратами одного поколения и отличающимися только на одну молекулу могут быть существенные различия. Неверно рассматривать все препараты, входящие в одну группу (класс, поколение), как взаимозаменяемые. Так, среди цефалоспоринов III поколения клинически значимой активностью в отношении синегнойной палочки обладают только цефтазидим и цефоперазон. Поэтому даже при получении данных in vitro о чувствительности P.aeruginosa к цефотаксиму или цефтриаксону их не следует применять для лечения синегнойной инфекции, так как результаты клинических испытаний свидетельствуют о высокой частоте неэффективности.
Слайд 14

В широком плане под фармакодинамикой понимают действие ЛС на специфические рецепторы

В широком плане под фармакодинамикой понимают действие ЛС на специфические рецепторы

живого организма (механизм действия) и возникающие в результате этого эффекты. Так как мишенью действия антиинфекционных препаратов не является (или не должен являться) организм человека, в применении к ним фармакодинамика - это действие на микроорганизм или иной паразитирующий организм. Таким образом, фармакодинамической характеристикой антибиотика, является спектр и степень его активности в отношении того или иного вида микроорганизмов. Количественным выражением активности АМП Таким образом, фармакодинамической характеристикой антибиотика, является спектр и степень его активности в отношении того или иного вида микроорганизмов. Количественным выражением активности АМП является его минимальная подавляющая концентрация (МПК). Чем она меньше, тем более активен препарат. В последние годы трактовка фармакодинамики АМП расширилась. В нее входит взаимоотношение между концентрациями препарата в организме или в искусственной модели и его антимикробной активностью. Исходя из этого выделяют две группы антибиотиков - с концентрационнозависимой антимикробной активностью и с времязависимой активностью. Для первой группы препаратов, примером которых являются аминогликозиды активностью. Для первой группы препаратов, примером которых являются аминогликозиды или фторхинолоны, степень гибели бактерий коррелирует с концентрацией антибиотика в биологической среде, например, в сыворотке крови. Поэтому целью режима дозирования является достижение максимально переносимой концентрации препарата.
Слайд 15

Для АМПДля АМП с времязависимым антимикробным действием наиболее важным условием является

Для АМПДля АМП с времязависимым антимикробным действием наиболее важным условием является

длительное поддержание концентрации на относительно невысоком уровне (в 3-4 раза выше МПКДля АМП с времязависимым антимикробным действием наиболее важным условием является длительное поддержание концентрации на относительно невысоком уровне (в 3-4 раза выше МПК). Причем, при повышении концентрации препарата эффективность терапии не возрастает. К АМП с времязависимым типом действия относятся пенициллиныДля АМП с времязависимым антимикробным действием наиболее важным условием является длительное поддержание концентрации на относительно невысоком уровне (в 3-4 раза выше МПК). Причем, при повышении концентрации препарата эффективность терапии не возрастает. К АМП с времязависимым типом действия относятся пенициллины, цефалоспориныДля АМП с времязависимым антимикробным действием наиболее важным условием является длительное поддержание концентрации на относительно невысоком уровне (в 3-4 раза выше МПК). Причем, при повышении концентрации препарата эффективность терапии не возрастает. К АМП с времязависимым типом действия относятся пенициллины, цефалоспорины. Целью режимов их дозирования является поддержание в сыворотке крови и очаге инфекции концентрации препарата, в 4 раза превышающей МПК. При этом необязательно, чтобы уровень АМП был выше МПК в течение всего интервала между дозами. Достаточно, чтобы такая концентрация сохранялась в течение 40-60% временного интервала между дозами.
По типу действия выделяют АМП, вызывающие гибель инфекционного агента (цидное действие). Соответственно говорят о бактерицидном, фунгицидном, протозоацидном, вирицидном действии. В том случае, если АМП не вызывает гибель, а только приостанавливает размножение микроорганизма (статическое действие) выделяют бактериостатическое, фунгистатическое, протозоастатическое, виристатическое действие.
Слайд 16

Из фармакокинетических характеристик наиболее важными при выборе препарата являются способность проникать

Из фармакокинетических характеристик наиболее важными при выборе препарата являются способность проникать

в очаг инфекции и создавать в нем концентрации, достаточные для «цидного» или «статического» действия.
Для АМП, которые принимаются внутрь, важнейшее значение имеет такой фармакокинетический параметр как биодоступность (способность попадать в системный кровоток). Биодоступность не является неизменным параметром и при создании современных лекарственных форм ее удается существенно повысить. Например, если амоксициллин в таблетках или капсулах имеет биодоступность около 75-80 %, то у специальной растворимой формы (Флемоксин солютаб) она превышает 90 %. Период полувыведения определяет кратность введения или приема АМП. На него оказывает влияние состояние органов, через которые происходит выведение (экскреция) АМП. Учитывая, что большинство АМП выводится почками, необходимо у всех пациентов, получающих АМП в стационарах, особенно ОРИТ, определять креатинин сыворотки крови и рассчитывать клубочковую фильтрацию по формуле Кокрофта-Голта.
Слайд 17

Антимикробные средства Бета-лактамы макролиды линкозамины тетрациклины хлорамфеникол аминогликозиды гликопептиды Хинолоны, включая

Антимикробные средства

Бета-лактамы

макролиды

линкозамины

тетрациклины

хлорамфеникол

аминогликозиды

гликопептиды

Хинолоны,
включая
фторхинолоны

рифампицины

Комбинированные ЛС
СА+триметоприм
(ко-тримоксазол)

Производные
8-оксихинолинов

нитрофураны

полимиксины

сульфаниламиды

противовирусные

Оксазолидиноны
(линезолид)

антимикотические

Нитроими-
дазолы

Слайд 18

Классификация антимикробных препаратов по химическому строению Бета-лактамные антибиотики: - Пенициллины -

Классификация антимикробных препаратов по химическому строению

Бета-лактамные антибиотики:
- Пенициллины
- Цефалоспорины
-

Карбапенемы
- Монобактамы

Аминогликозиды
Макролиды
Линкосамиды
Тетрациклины
Гликопептиды
Рифамицины
Полимиксины
Оксазалидиноны

Слайд 19

Классификация антимикробных препаратов По спектру действия: Узкого спектра – активны в

Классификация антимикробных препаратов

По спектру действия:
Узкого спектра – активны в основном

против грам (+) бактерий, кокков, коринебактерий, клостридий (природные пенициллины, макролиды, гликопептиды)
Широкого спектра – активны против грам (+) и грам (-) бактерий (полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, фторхинолоны, др.)
Ультраширокого спектра (карбапенемы)
Слайд 20

При выборе АМП необходимо учитывать две группы факторов Факторы пациента: аллергологический

При выборе АМП необходимо учитывать две группы факторов

Факторы пациента:
аллергологический

анамнез, состояние функции печени и почек, иммунной системы, способность принимать препарат внутрь, тяжесть болезни, возраст, локализация патологического процесса.
У женщин необходимо учитывать возможную беременность, кормление грудью или прием пероральных контрацептивов.  

Факторы возбудителя:
наиболее вероятный при данной инфекции микроорганизм и его чувствительность к противомикробным средствам

Слайд 21

Эмпирический выбор одного или нескольких АМП является результатом комплексной оценки вышеперечисленных


Эмпирический выбор одного или нескольких АМП является результатом комплексной оценки вышеперечисленных

факторов Как правило, первоначально АМП назначают эмпирически, т.е. на основании предположения о наиболее вероятном возбудителе и его чувствительности.
Например, неосложненные инфекции МВП более чем в 95% случаев вызываются одним микроорганизмом, наиболее часто из семейства Enterobacteriacеae. Основным возбудителем является E.coli - 80-90%, гораздо реже S.saprophyticus (3-5%), Klebsiella spp., P.mirabilis и др.
Конечный выбор определяется микробиологическими, фармакокинетическими и токсическими свойствами АМП.
Слайд 22

При назначении эмпирической терапии необходимо придерживаться следующих положений: Не применять антибиотики

При назначении эмпирической терапии необходимо придерживаться следующих положений:  
Не применять антибиотики

для лечения неосложненных вирусных инфекций.
Перед началом терапии получить образцы для микробиологического исследования; «слепое» назначение АМП при лихорадке неясного генеза обычно приводит к дальнейшим трудностям в постановке диагноза.
До получения результатов микробиологического исследования выбирать антибиотик с учетом данных мониторинга локальной резистентности возбудителей (по данным бак. лаборатории ОМЦ).
Подбирать дозу АМП с учетом возраста, массы тела, функции почек, локализации и тяжести инфекции. Назначение «стандартной» дозы при тяжелых инфекциях может привести к неэффективности лечения. При применении ЛС с небольшой терапевтической широтой (например, аминогликозидов) не следует превышать максимальные дозы.
Слайд 23

При назначении эмпирической терапии необходимо придерживаться следующих положений (продолжение): Определять путь

При назначении эмпирической терапии необходимо придерживаться следующих положений (продолжение):  


Определять путь

введения препарата в зависимости от тяжести и локализации инфекционного процесса. Угрожающие жизни состояния требуют в/в введения препарата.
Определять длительность терапии с учетом типа инфекции, терапевтической эффективности, характера противомикробного действия (гибель или подавление размножения микроорганизмов) и биологической доступности возбудителя. Чрезмерно длительные курсы способствуют развитию резистентности и возникновению нежелательных реакций, приводят к увеличению стоимости терапии.
Учитывать, что при применении АМП, особенно широкого спектра действия, возможны селекция устойчивых микроорганизмов, развитие суперинфекции, проявляющейся вагинитом, молочницей, антибиотикоассоциированной диареей или псевдомембранозным колитом.
Слайд 24

Коррекция противомикробной терапии После получения результатов микробиологического исследования 1) в случае

Коррекция противомикробной терапии  

  После получения результатов микробиологического исследования
1) в случае

выделения микроорганизма, резистентного к назначенному ранее ЛС
2) при клинической неэффективности лечения
необходимо назначить другой препарат, активный в отношении выделенного возбудителя.
При получении отрицательного результата микробиологического исследования вопрос о продолжении или завершении противомикробной терапии решается на основании клинических данных. Как правило, оценить ее эффективность можно не ранее чем через 3 сут от начала лечения.  
Слайд 25

Особенности антибиотиков Активны только в отношении микроорганизмов: только для лечения инфекций

Особенности антибиотиков

Активны только в отношении микроорганизмов:
только для лечения инфекций
прекращать немедленно после

достижения клинического эффекта
Активность в отношении внебольничной флоры – стабильная, предсказуемая
Активность в отношении нозокомиальной флоры - снижается по мере широкого клинического применения
Слайд 26

Антибактериальные препараты, актуальные в стационаре Бета-лактамные антибиотики: Оксациллин (-) Ампициллин/амоксацил лин

Антибактериальные препараты, актуальные в стационаре

Бета-лактамные антибиотики:
Оксациллин (-)
Ампициллин/амоксацил
лин (+)
«Защищенные»
аминопенициллины (+)
«Защищенные»

антисинегнойный пенициллины (-)
Цефалоспорины 1-4 поколения (+)
«Защищенные ЦС 3» (-)
Карбапенемы (+)

Фторхинолоны:
Ципрофилоксацин (+)
«респираторные» ФХ: Левофлоксацин и др. (+)
Гликопепетиды:
Ванкомицин (+)
Оксазолидиноны
Линезолид (-)
Аминогликозиды:
Гентамицин Амикацин(+)

Слайд 27

Антибактериальные препараты, актуальные в стационаре Макролиды (+) эритромицин, азитромицин, кларитромицин Линкозамиды

Антибактериальные препараты, актуальные в стационаре

Макролиды (+)
эритромицин, азитромицин, кларитромицин
Линкозамиды (+)
линкомицин
клиндамицин
Хлорамфеникол (+)
Левомицитин
Тетрациклины

(+)
доксициклин
Слайд 28

Основные принципы применения АБП Точность диагноза, решение о действительной необходимости проведения

Основные принципы применения АБП

Точность диагноза, решение о действительной необходимости проведения АБР.


Устранение факторов, снижающих эффективность АБТ (дренаж абсцессов и т.д.).
Выбор АБП (ФД, ФК, анамнез, бак.исследования).
Введение оптимальных доз с оптимальной частотой.
Определение фармакокинетического мониторинга?
Продолжительность АБТ.
Контроль эффективности.
Слайд 29

ПОКАЗАНИЯ к антибактериальной терапии у хирургических больных Послеоперационная хирургическая инфекция (инфицирование

ПОКАЗАНИЯ к антибактериальной терапии у хирургических больных

Послеоперационная хирургическая инфекция (инфицирование раны

и нагноение в затрагиваемых полостях, бак.формы воспаления тканей, вовлекаемых в зону операции).
При развитии поверхностной бак. инфекции в области разреза:
без признаков системного восп-го ответа АБТ не показана;
при глубоких вариантах инфекций в области разреза/органа АБТ показана
Пациенты с бактериальными осложнениями и подтвержденной первичной хирургической инфекцией
Слайд 30

АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА Факторы риска развития инфекции в области хирургического вмешательства: («контаминированные» и

АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА

Факторы риска развития инфекции в области хирургического вмешательства:
(«контаминированные» и «грязные» раны

(операции);
высокий операционный риск;
продолжительность операции;
кровопотеря;
пожилой возраст;
сахарный диабет;
иммуносупрессивная терапия
Слайд 31

АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА Антибиотикопрофилактикой в хирургии считается использование АБП до того, как произошла

АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКА

Антибиотикопрофилактикой в хирургии считается использование АБП до того, как произошла микробная

котаминация тканей, с целью предотвращения развития инфекционных осложнений в послеоперационном периоде.
Антибиотикопрофилактика – короткий курс, назначаемый перед операцией
Антибиотикопрофилактика – не является попыткой «стериализовать» ткани. Это дополнительное мероприятие, направленное на снижение микробной контаминации тканей во время операции.
Антибиотикопрофилактика – дополнение к хорошей хирургической практике, и не служит прикрытием нарушений правил асептики при «чистых» операциях.
Слайд 32

Современная концепция антибиотикопрофилактики базируется на следующих принципах: Микробная контаминация операционной раны

Современная концепция антибиотикопрофилактики базируется на следующих принципах:

Микробная контаминация операционной раны практически

является неизбежной, даже при идеальном соблюдении правил асептики и антисептики. К концу операции в 80-90% случаях раны обсеменены различной микрофлорой, чаще всего стафилококками.
При проведении антибиотикопрофилактики не следует стремиться к полной эрадикации бактерий. Значительное уменьшение их числа уже облегчает работу иммунной системы и предотвращает развитие гнойной инфекции.
Эффективная концентрация антибиотика в операционной ране должна быть достигнута к началу операции и сохраняться до ее окончания.
В/в введение антибиотика с профилактической целью, как правило, осуществляется за 30-40 мин до начала операции.
продолжение введения АМП более чем через 24 ч после операции не приводит к повышению эффективности антибиотикопрофилактики (исключение составляет антибиотикопрофилактика в кардиохирургии, где продолжительность ее может составлять до 72 часов).
Слайд 33

Бета-лактамные антибиотики Пенициллины Цефалоспорины Карбапенемы Монобактамы Комбинированные ингибиторзащищенные бета-лактамы

Бета-лактамные антибиотики

Пенициллины
Цефалоспорины
Карбапенемы
Монобактамы
Комбинированные ингибиторзащищенные бета-лактамы

Слайд 34

Общая характеристика бета-лактамных антибиотиков Антимикробная активность - широкий спектр Г+, Г-

Общая характеристика бета-лактамных антибиотиков

Антимикробная активность - широкий спектр Г+, Г-
Не действуют

на микоплазмы, внутриклеточные микроорганизмы (хламидии, легионеллы, риккетсии, бруцеллы)
Большинство не действуют на анаэробы (кроме природных пенициллинов, )
MRSA устойчивы ко всем бета-лактамам
Слайд 35

Пенициллины Ампициллин / Амоксациллин S.pneumoniae (внебольничная пневмония) Enterococcus faecalis НР-ассоц. заболевания

Пенициллины

Ампициллин / Амоксациллин
S.pneumoniae (внебольничная пневмония)
Enterococcus faecalis
НР-ассоц. заболевания (ХГ, ЯБ)
Инфекционный эндокардит –

нативный клапан
Оксациллин
S.aureus (чувствительные к оксациллину)
Слайд 36

Амоксициллин/клавуланат Тикарциллин/клавуланат Ампициллин/сульбактам Пиперациллин/тазобактам Цефоперазон/сульбактам Внебольничные инфекции Профилактика в хирургии Госпитальные инфекции Ингибитор-защищенные бета-лактамы


Амоксициллин/клавуланат Тикарциллин/клавуланат
Ампициллин/сульбактам Пиперациллин/тазобактам
Цефоперазон/сульбактам
Внебольничные инфекции
Профилактика в хирургии Госпитальные инфекции

Ингибитор-защищенные бета-лактамы

Слайд 37

Антимикробная активность цефалоспоринов ЦСI - цефазолин ЦС II – цефуроксим, цефамандол

Антимикробная активность цефалоспоринов

ЦСI - цефазолин
ЦС II – цефуроксим, цефамандол ограниченный спектр

преим. Грам(+)
ЦС III
цефотаксим, цефтриаксон, цефтазидим, цефоперазон широкий спектр
Грам(-) и Грам(+)
ЦС IV - цефепим
Слайд 38

Клиническое применение цефалоспоринов I поколение – ограничено Стафилококковые инфекции Альтернатива оксациллину

Клиническое применение цефалоспоринов

I поколение – ограничено
Стафилококковые инфекции
Альтернатива оксациллину
Цефазолин – предоперационная профилактика
II

поколение – более широкое (цефуроксим)
Стафилококковые инфекции
Альтернатива оксациллину
Внебольничные инфекции дыхательных путей
Равны по эффективности амоксициллин/клавуланату
Предоперационная профилактика
Слайд 39

Цефалоспорины III поколения Цефотаксим Цефтриаксон Высокая активность против пневмококков и Грам(-)

Цефалоспорины III поколения

Цефотаксим
Цефтриаксон
Высокая активность против
пневмококков и Грам(-)
Различные госпитальные и
внебольничные инфекции

в
отделениях общего профиля*
* При риске анаэробов + метронидазол

Цефтазидим
Цефоперазон
Высокая активность против
P.aeruginosa и Грам(-)
Псевдомонадные инфекции
Инфекции в ОРИТ*

Слайд 40

Цефалоспорины IV поколения Тяжелые, преимущественно нозокомиальные, инфекции, вызванные полирезистентной микрофлорой Инфекции

Цефалоспорины IV поколения

Тяжелые, преимущественно нозокомиальные, инфекции, вызванные полирезистентной микрофлорой
Инфекции на фоне

нейтропении и других иммунодефицитных состояний
Слайд 41

Карбапенемы: имипенем и меропенем Наиболее широкий спектр среди всех антибиотиков Сохраняют

Карбапенемы:
имипенем и меропенем
Наиболее широкий спектр среди всех антибиотиков
Сохраняют активность в отношении

микробов, резистентных к защищенным пенициллинам, цефалоспоринам III-IV, фторхинолонам
За 15 лет применения не отмечено существенного увеличения устойчивости (кроме P.aeruginosa)
Слайд 42

Различия между карбапенемами Имипенем Более высокая активность против энтерококков и MSSA

Различия между карбапенемами

Имипенем
Более высокая активность против энтерококков и MSSA
Различия клинически не

значимы
Меропенем
Более высокая активность против Грам(-) бактерий
Клинически значимые различия в отношении P.aeruginosa
Слайд 43

Применение имипенема и меропенема Наиболее надежные средства эмпирической монотерапии тяжелых госпитальных

Применение имипенема и меропенема

Наиболее надежные средства эмпирической монотерапии тяжелых госпитальных инфекций
В

качестве средств 1-го ряда
Инфекции у больных в ОРИТ, находящихся в критическом состоянии
Документированная инфекции при фебрильной нейтропении
Мультирезистентные микроорганизмы – Klebsiella spp., P.aeruginosa, Acinetobacter spp.
Слайд 44

Макролиды Эрадикация H.pylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки при

Макролиды

Эрадикация H.pylori при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки при

язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (кларитромицин в сочетании с амоксициллином при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (кларитромицин в сочетании с амоксициллином, метронидазолом и антисекреторными препаратами).
ИППП: хламидиоз, сифилис (кроме нейросифилиса), мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема.
Инфекции ВДП: стрептококковый тонзиллофарингит, острый синусит.
Инфекции НДП: обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония
Слайд 45

Фторхинолоны Ципрофлоксацин Гр- кишечной группы: E.coli, K.pneumoniae, Enterobacter spp Неферментирующие бактерии:

Фторхинолоны

Ципрофлоксацин
Гр- кишечной группы:
E.coli, K.pneumoniae, Enterobacter spp Неферментирующие бактерии:
P.aeruginosa, Acinetobacter

spp
Гр+
S.aureus !!??
«Респираторные» ФХ:
– левофлоксацин - + Streptococus
- моксифлоксацин + Streptococus + анаэробы
Слайд 46

Аминогликозиды Амикацин Нетилмицин Гентамицин Исключительно Гр- флоры Дозозависимый эффект Проблемы НПР

Аминогликозиды

Амикацин
Нетилмицин
Гентамицин
Исключительно Гр- флоры
Дозозависимый эффект
Проблемы НПР

Слайд 47

Резистентная Гр+ флора Гликопепетиды: Ванкомицин Оксазолидиноны Линезолид Рифампицин

Резистентная Гр+ флора

Гликопепетиды:
Ванкомицин
Оксазолидиноны
Линезолид
Рифампицин

Слайд 48

Некоторые особенности АБ АБ, входящие в одно поколение не взаимозаменяемы. Между

Некоторые особенности АБ

АБ, входящие в одно поколение не взаимозаменяемы.
Между препаратами

одного поколения и отличающимися только одной молекулой имеются существенные различия.
Например, среди ЦС III поколения клинически значимой активностью в отношении Pseudomonas aeruginosa обладают только цефтазидим и цефоперазон. Поэтому даже при получении данных in vitro о чувствительности синегнойной палочки к цефотаксиму или цефтриаксону эти препараты не следует применять для лечения данной инфекции, так как результаты клинических испытаний свидетельствуют о высокой частоте неэффективности.
Другим примером является различие в фармакокинетике антибактериальных препаратов: ЦС I поколения (цефазолин) нельзя применять при лечении бактериального менингита, вследствие плохой проницаемости через ГЭБ.
Слайд 49

Выбор АБ – это сложная врачебная задача I. Смена возбудителей: у

Выбор АБ – это сложная врачебная задача

I. Смена возбудителей:
у больных с различными

иммунодефицитами;
у больных, после проведения травматичных , диагностических и лечебных медицинских манипуляций.
II. Сложность идентификации возбудителя
отсутствие субстрата для исследования;
объективные сложности идентификации возбудителя, обусловленные его свойствами, стоимостью исследований и т.д.)
III. Развитие устойчивости бактериальной флоры к АБ («врачи едва успевают запомнить название новых АБ а микробы уже имеют способы борьбы с ними»).
Слайд 50

Классическая антибактериальная терапия предполагает: Этиотропность лечения: выбор и назначение АБ в

Классическая антибактериальная терапия предполагает:

Этиотропность лечения: выбор и назначение АБ в соответствии

со свойствами идентифицированного микроорганизма - возбудителя инфекции;
Определение оптимальных доз АБ и способа его введения на основе фармакологических свойств и особенностей фармакокинетики в организме больного;
Слайд 51

Классическая антибактериальная терапия предполагает: Своевременное начало лечения и проведение курсов АБТ

Классическая антибактериальная терапия предполагает:

Своевременное начало лечения и проведение курсов АБТ необходимой

продолжительности;
Быстрая смена АБ и коррекция схем лечения при получении новых данных о возбудителе;
Выбор комбинаций антимикробных средств при проведении эмпирической терапии (до установления бактериологического диагноза), переход на монотерапию после идентификации возбудителя
Слайд 52

Что определяет выбор режима эмпирической антибактериальной терапии? Условие возникновения инфекции Внебольничная

Что определяет выбор режима эмпирической антибактериальной терапии?

Условие возникновения инфекции
Внебольничная или госпитальная
Локализация

инфекции
Превалирующие возбудители
Факторы риска резистентных возбудителей
Локальные данные мониторинга устойчивости
Тяжесть пациента
Эскалация или де-эскалация
Фармакокинетика (проникновение в очаг инфекции)
Слайд 53

Определение показаний для назначения АБ Аксиомы АБТ: «показанием для назначения антибиотика

Определение показаний
для назначения АБ

Аксиомы АБТ: «показанием для назначения антибиотика является

документированная или предполагаемая бактериальная инфекция»
Или высокий риск ее возникновения (профилактика)
Клинико-лабораторные признаки инфекции:
ССВР
Общие (ОАК, лейкоцитарная формула крови) и местные симптомы инфекции
Биохимические маркеры (СРБ)
Органная дисфункция при сепсисе
Слайд 54

Критерии контроля антибактериальной терапии через 72 часа: Динамика клинического состояния (АД,

Критерии контроля антибактериальной терапии

через 72 часа:
Динамика клинического состояния

(АД, Рs, ЧСС, ЧД, аппетит, функции печени, почек)
ОАК с лейкоцитарной формулой
Динамика СРБ
Интерпретация микробиологического возбудителя и антибиотикограммы
Слайд 55

Клинико-лабораторные критерии отмены антибактериальной терапии 2-3 дня нормальной температуры тела: отсутствие

Клинико-лабораторные критерии отмены антибактериальной терапии

2-3 дня нормальной температуры тела:
отсутствие интоксикации;
стабилизация

гемодинамики (отсутствие гипотензии, тахикардии);
частота дыхания не выше 20 в минуту;
положительная динамика основных симптомов заболевания (кашель, количество мокроты, хрипы в легких, болезненность живота, отделяемое по дренажу и отсутствие гнойной мокроты (при бронхолегочных инфекциях), пиурии и лейкоцитурии при мочевых инфекциях, состояние гнойной раны и т.д.);
положительная рентгенографическая динамика;
количество лейкоцитов в крови < 9 х 10*9/л;
количество п/ядерных нейтрофилов менее 7%.
снижение уровня С-реактивного белка
Слайд 56

АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ – ГЛОБАЛЬНАЯ ПАНДЕМИЯ

АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ – ГЛОБАЛЬНАЯ ПАНДЕМИЯ

Слайд 57

ЗНАЧЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ Armstrong GL. et al. JAMA 1999;281:61-66.

ЗНАЧЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ

Armstrong GL. et al. JAMA 1999;281:61-66.

Слайд 58

1 IDSA Position Paper ’08 Clin Infect Dis 47 (S3): S249-65;

1 IDSA Position Paper ’08 Clin Infect Dis 47 (S3): S249-65; 2

IDSA/ACCP/ATS/SCCM Position Paper ’10 Clin Infect Dis In Press;
3 Kerr AJ. Subacute Bacterial Endocarditis. Springfield IL: Charles C. Thomas, 1955 & Lancet 1935 226:383-4;
4 Lancet ’38 231:733-4 & Waring et al. ’48 Am J Med 5:402-18;
5 Spellberg et al. ’09 Clin Infect Dis 49:383-91 & Madsen ’73 Infection 1:76081
6 Lancet 1998 2:349-60

ЗНАЧЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ

Слайд 59

АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ В ЦЕНТРЕ МЕЖДУНАРОДНОГО ВНИМАНИЯ Антибиотикорезистентность – угроза катастрофы Кризис в

АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ В ЦЕНТРЕ МЕЖДУНАРОДНОГО ВНИМАНИЯ

Антибиотикорезистентность – угроза катастрофы

Кризис в области

антибиотиков означает, что обычные инфекции станут фатальными

Предупреждение о катастрофе с антибиотиками

UK Chief Medical Officer, Dame Sally Davies:
“Antimicrobial resistance poses a catastrophic threat. If we don’t act now, any one of us could go into hospital in 20 years for minor surgery and die because of an ordinary infection that can’t be treated by antibiotics.”

Из выступления главного санитарного врача Великобритании:
“Антимикробная резистентность представляет катастрофическую угрозу. Если мы не будем действовать сейчас, любой из нас через 20 лет, оказавшись в больнице для проведения небольшой хирургической операции, может погибнуть от инфекции, неподдающейся лечению антибиотиками.”

Слайд 60

ПРИЧИНЫ БЫСТРОГО РОСТА АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ Безрецептурная продажа антибиотиков в ряде стран Низкий

ПРИЧИНЫ БЫСТРОГО РОСТА АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ

Безрецептурная продажа антибиотиков в ряде стран
Низкий уровень

знаний врачей и населения об антибиотиках и проблеме резистентности, бессистемное применение антибиотиков
Отсутствие политики рационального применения антибиотиков и системы инфекционного контроля во многих стационарах
Глобальный рост миграции населения, рост оборота пищевых продуктов
Слайд 61

ИСТОЧНИКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ: СВОБОДНАЯ ПРОДАЖА АНТИБИОТИКОВ Черный рынок лекарств в Абиджане, Кот-д'ивуар

ИСТОЧНИКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ: СВОБОДНАЯ ПРОДАЖА АНТИБИОТИКОВ

Черный рынок лекарств в Абиджане, Кот-д'ивуар

Качество препаратов
Необходимость применения
Режим

применения

Бишкек, Киргизия

Слайд 62

ИСТОЧНИКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ: СВОБОДНАЯ ПРОДАЖА АНТИБИОТИКОВ Исследование в 9 городах РФ:* Калининград,

ИСТОЧНИКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ: СВОБОДНАЯ ПРОДАЖА АНТИБИОТИКОВ

Исследование в 9 городах РФ:* Калининград, С.-Петербург, Москва,

Смоленск, Краснодар, Челябинск, Иркутск, Якутск, Благовещенск
Обращение «мнимых пациентов» с симптомами респираторных инфекций к аптечным фармацевтам за рекомендациями по лечению
1367 опросов
Рекомендация «обратиться к врачу» – 25,5%
Рекомендация «использовать АБ» – 46,8%

* Козлов С.Н. и соавт. Ремедиум. 2005 11:45-49

Слайд 63

К СОЖАЛЕНИЮ, НИКАКОЕ КОЛИЧЕСТВО АНТИБИОТИКОВ НЕ ПОМОЖЕТ ВАМ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ ПРОСТУДЫ

К СОЖАЛЕНИЮ, НИКАКОЕ КОЛИЧЕСТВО АНТИБИОТИКОВ НЕ ПОМОЖЕТ ВАМ ИЗБАВИТЬСЯ ОТ ПРОСТУДЫ

Слайд 64

ИСТОЧНИКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ: ПРИМЕНЕНИЕ АБ В ЖИВОТНОВОДСТВЕ www.fda.gov NARMS Retail Meat Annual

ИСТОЧНИКИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ: ПРИМЕНЕНИЕ АБ В ЖИВОТНОВОДСТВЕ

www.fda.gov NARMS Retail Meat Annual Report,

2011
www.ewg.org Superbugs Invade American Supermarkets, 2013

Объем потребления АБ почти в 4 раза выше в животноводстве, чем в медицине !

Слайд 65

ЭВОЛЮЦИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ Резистентность к отдельным антибиотикам Резистентность к антибиотикам нескольких классов

ЭВОЛЮЦИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Резистентность к отдельным антибиотикам
Резистентность к антибиотикам нескольких классов (полирезистентность =

MDR)
Резистентность ко всем антибиотикам за исключением 1-2 классов (экстремальная резистентность = XDR)
Резистентность ко всем антибиотикам, используемым в клинической практике (панрезистентность = PDR)
Слайд 66

НАИБОЛЕЕ ПРОБЛЕМНЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ ESKAPE ... → ... ESCAPE* E =

НАИБОЛЕЕ ПРОБЛЕМНЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ

ESKAPE ... → ... ESCAPE*

E = Enterococcus faecium
S

= Staphylococcus aureus
C = Clostridium difficile
A = Acinetobacter baumannii
P = Pseudomonas aeruginosa
E = Enterobacteriaceae

Boucher HW. et al. Clin Infect Dis 2009 48:1–12;
* Peterson LR. Clin Infect Dis. 2009 49:992–3

+ Mycobacterium tuberculosis
+ Neisseria gonorrhoeae

Слайд 67

СНИЖЕНИЕ ИНТЕРЕСА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ К РАЗРАБОТКЕ НОВЫХ АНТИБИОТИКОВ Большие затраты на

СНИЖЕНИЕ ИНТЕРЕСА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ К РАЗРАБОТКЕ НОВЫХ АНТИБИОТИКОВ

Большие затраты на исследования
Скорость

появления и распространения резистентности трудно предсказуема
Формирование резистентности уменьшает срок «жизни препарата»
Антибиотики применяются короткими курсами (препараты для лечения хронических инфекции более привлекательны для разработки)
Показатели чистого дисконтированного дохода (ЧДД) компаний при разработке АБ в 3-10 раз ниже по сравнению с другими препаратами*
Сложность проведения клинических исследований АБ, активных в отношении определенных проблемных возбудителей (выбор популяции пациентов, диагностика, невозможность использования классических схем сравнения эффективности и безопасности)
Крайне жесткие требования со стороны регулирующих организаций (FDA, EMA,..)
Конкуренция со стороны воспроизведенных препаратов (генериков)

* Payne D., GSK, IDSA/Pew/PhRMA conference, 2011

Слайд 68

КОЛИЧЕСТВО НОВЫХ АНТИБИОТИКОВ СОКРАЩАЕТСЯ ! Новые антибиотики, одобренные Управлением по контролю

КОЛИЧЕСТВО НОВЫХ АНТИБИОТИКОВ СОКРАЩАЕТСЯ !

Новые антибиотики, одобренные Управлением по контролю за пищевыми

продуктами и лекарственными препаратами США (FDA)

Данные Американского общества по инфекционным болезням (IDSA), 2013

- Предыдущая
Стиль: просто о сложном
Следующая -
Права и обязанности граждан

Похожие презентации

Автоматизация фармацевтического дистрибьютора
Распределение типов медицинских исследований
О состоянии условий труда на предприятиях Пермского края. Профилактика инфекционных заболеваний
Структура детской поликлиники
Как сохранить зубы здоровыми?
Кровяные инфекции
Морфологические элементы кожной сыпи
Вирус папилломы человека
Canavan disease
Множественная лекарственная устойчивость МБТ
Bronchitis
Организация и порядок оказания стоматологической помощи детскому населению
Костномозговое кроветворение
Острый гломерулонефрит
Виды гинекологических операций
Дискуссионный клуб «Про Канистерапию и не только...»
Диагностика, специфическая профилактика наиболее распространенных инфекционных болезней инфекционных болезней
Средства, влияющие на систему свертывания крови
Предмет психологии. Современные представления
Роль игры в воспитании детей дошкольного возраста
Оказание неотложной помощи на догоспитальном этапе при терапевтических заболеваниях
Конфликты. Типы и причины
Балалардың уақытша және тұрақты тістерін жұлу ерекшеліктері
Вакцинаның қауіпсіздігі мен сапасы
Подготовка детей к поступлению в дошкольное учреждение и школу
Бронхит. Эмфизема легких. Бронхиальная астма
Операциональная сфера профессионализма
Основні напрями, структура і методи психології. Тема 2
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть