Содержание
- 2. Созылмалы лимфолейкоз Анықтамасы: Шеттік қанда жетілген лимфоциттердің көбеюімен, суйек миының, лимфа туйіндерінің,талақтың лимфацитарлы инфильтрациясымен дамитын клондық
- 3. Этиологиясымен патогенезі СЛЛ лимфопролефирациялық ісіктердің қатарындағы ауру. Негізгі себебі вирустық инфекциямен хромосомдық бұзылыстар болып табылады.Ісіктің даму
- 4. Жіктемесі Лимфоциттердің туріне қарай: 1.B жасушалық 2.Т жасушалық Клиникалық ерекшелігіне қарай: - типтік(баяу немесе тез өрістейді)
- 5. Клиникалық көрінісі 1.Лимфопролефиряциялық синдром: (лимфоаденопатия,спленомегалия,сүйек миының лимфоидты пролефирациясымен сипатталады) 2.Асқынулар синдромы: Инфекциялық асқынулар(пневмония,герпес) Аутоимундық бұзылыстар(аутоиммунды гемолиздік
- 6. CЛЛ сатылары 1.Бастапқы саты-бұл сатыда ауру белгілері біртіндеп баяу басталады,айтарлықтай шағымдар болмайды,сұрастырғанда әлсіздік,тершеңдік байқалады,басты белгілері лимфа
- 7. 2.Жайылмалы сатысы Шамамен 5-6 жылдан кейін дамиды.Әлсіздік,тершеңдік кушейеді,барлық лимфа туйіндері ұлғаяды.Лимфа түйіндерінің көлемі бұршақтың көлемімен тауықтың
- 8. Дерттің бұл сатысында көптеген ағзалар зақымдалады:АҚЖ,ТАЖ,ОНЖ,буйрек, жыныс мүшелері. 3.Терминальді саты: Бұл кезде науқастар кахексия күйіне түседі,интоксикация
- 9. Зерттеу жоспары ҚЖА: Панцитопения синдромы,Лимфоциттердің 100-200x 10г/л ге дейін жоғарлауы, лимфоциттердің 10-10 г/л ге немесе одан
- 11. Скачать презентацию