Судороги и эпилептический статус у детей. Алгоритм оказания скорой медицинской помощи

в детской популяции составляет
от 41 до 83 на 100 000 с максимумом среди детей первого года жизни от 100 до 233 на 100 000 детского населения
В периоде новорожденности (до 28 дней жизни) неонатальные судороги составляют от 1,1 до 16 на 1000 новорожденных
Частота эпилепсии неуклонно увеличивается за счет симптоматических форм
Дебют эпилепсии наблюдается преимущественно в детском возрасте (около 75% всех случаев)
(Панайотопулос, 2006, Карлов В.А. 2003, Wyatt J. et al. . 2012)

млн чел., из них 27 млн детей
(данные на 1.01.2018)
Эпилепсией страдают 260 тыс. детей, из них
около 65 тыс. с фармакорезистентностью
Эпидемиология эпилептического статуса (ЭС) в РФ изучена недостаточно
Трудность при заполнении форм статистической учетности - «эписиндром», «судорожный синдром», «пароксизмальное состояние», «судорожная готовность»
Частота ЭС от 10,3 до 61 случая на 100 тыс. детского населения и максимальна в младенческой популяции 135-156 на 100 000 детей
В США - распространенность ЭС достигает 41 на 100 тыс. населения
В Швейцарии встречаемость ЭС 10 на 100 тыс. населения ежегодно, летальность составляет 7,6%
Исследование - университет в штате Осун Нигерия (2017) – ЭС составил 14,1% от всех госпитализированных детей с судорогами
Заболеваемость детского населения России ( 0 – 14 лет) в 2017 году. Статистические материалы. Часть V , М., 2018;
Hauser, 1990; DeLorenzo с соавт., 1996; Treimen, 2006; Медицинский колледж Виржини, Hauser, WA., USA 1990, 2009; Pediatr Neurol Med 2017, Vol 2(1): 1

детей - 1281

24 подстанция ГССМП СПб
Общее кол-во вызовов к детям - 16895
профильность врачебные бригад СМП – 92%
Общее кол-во вызовов по поводу судорожных состояний у детей - 503

у детей - 503
Неуточненные судороги
(МКБ-10 R 56) - 474 чел. (94,2%),
из них госпитализировано 342 (72,4%)
Эпилептический судорожный статус
(МКБ-10 G41)  - 20 чел. (4% ),
из них госпитализировано 18чел.(92,6%)

2018 г. (9 мес.)

Всего вызовов к детям – 12227
Общее кол-во вызовов по поводу судорог у детей – 367
Неуточненные судороги
(МКБ-10 R 56) - 354 (2,9%)
из них госпитализировано 262чел.(74,1%)
Эпилептический судорожный статус (МКБ-10 G41) – 13 чел.,
из них 8 чел.- у детей с эпилепсией
2 чел. - фебрильный ЭС
3 чел. - неуточненный ЭС
(1 отравление экстези, 2 – онмк аневризма)
Из них госпитализировано 12чел. (92,3%)
Летальность догоспит. этап– 1 чел.
Летальность в стационаре - 1 чел.

нервной системы на различные эндо- или экзогенные факторы, проявляющаяся в виде повторяющихся внезапных непроизвольных сокращений скелетных мышц,
часто сопровождающаяся нарушениями сознания
Скорая медицинская помощь. Клинические рекомендации. Под редакцией С.Ф. Багненко. М: Гэотар –Медиа, 2015; 872 с.

R56.8

Эпилептический приступ

Эпилептический
cтатус
МКБ- G41

фокальный

генерализованный

неуточненный
(unknown)

Неуточненный эпилептический
статус
МКБ- G41.9

Неэпилептические судорожные состояния
Судороги как неспецифическая реакция головного мозга (фебрильные, интоксикационные
гипоксические, аффективно-респираторные пароксизмы, обменные, при вегетативно-сосудистых кризах и т.д.)
Симптоматические судороги при заболеваниях головного мозга (опухоли, абсцессы, врожденные аномалии, арахноидит, кровоизлияния, инсульты, ЧМТ и т. д.)

Скорая медицинская помощь. Клинические рекомендации. Под редакцией С.Ф. Багненко. М: Гэотар –Медиа, 2015; 872 с.
Международная противоэпилептическая лига (International League Against Epilepsy – ILAE), 2016

курабельный

рефрактерный

курабельный

рефрактерный

связанные с эпилепсией, от неэпилептических моторных реакций (тремор, гиперкинезы, синкопальные состояния и др.)
На этапе СМП необходимо учитывать, являются ли судороги фебрильными или афебрильными (разный объем помощи)
При эпилепсии абсансные и некоторые фокальные приступы часто
не имеют двигательный компонент
The International League Against Epilepsy, October 2015, Volume 56, Issue 10 Pages 1477–1650, e143–e171

(внутриутробная гипоксия, интранатальная асфиксия новорожденных)
Внутричерепная родовая травма
Внутриутробная или постнатальная инфекция (цитомегалия, токсоплазмоз, краснуха, герпес, врожденный сифилис, листериоз и т.д.)
Врожденные аномалии развития мозга (гидроцефалия, микроцефалия, голопрозэнцефалией, гидроанэнцефалией и др.)
Синдром абстиненции у новорожденного (алкогольный, наркотический)
Столбнячные судороги при инфицировании пупочной ранки новорожденного (редко)
Метаболические нарушения (у недоношенных электролитный дисбаланс - гипокальциемия, гипомагниемия, гипо- и гипернатриемия; у детей с внутриутробной гипотрофией, фенилкетонурией, галактоземией)
Выраженная гипербилирубинемия при ядерной желтухе новорожденных
Эндокринные нарушения при сахарном диабете (гипогликемия), гипотиреозе и спазмофилии (гипокальциемия)
У детей 1 года жизни и в раннем детском возрасте 
Нейроинфекции (энцефалиты, менингиты, менингоэнцефалиты), инфекционные заболевания (грипп, сепсис, отит и др.)
Черепно-мозговая травма
Поствакцинальные («нежелательные») реакции
Эпилепсия
Объемные процессы головного мозга
Врожденные пороки сердца
Отравления, интоксикации

и метаболические нарушения в мозговой ткани
Реализация внутриутробного инфицирования плода или как проявления нейротоксикоза

от стертых, абортивных вариантов до генерализованных приступов,
что обусловлено незрелостью мозга и гипоксически-ишемической энцефалопатией

В зависимости от выраженности мышечных сокращений, их продолжительности, преимущественной выраженности фаз сокращения и расслабления скелетных мышц различают:  
Тонические  судороги обусловленные медленным  и относительно длительным сокращением мышц (спазмом) без фазы расслабления, при этом конечности, туловище на какое-то время фиксируются в вынужденной (вычурной) позе
 Клонические судороги -  быстрая и частая смена состояния мышечного  сокращения и расслабления
 Тонико-клонические - судороги смешанного характера, когда превалирует тоническая фаза
в случае, когда превалирует клоническая фаза, то возможны клонико-тонические судороги
 Генерализованные  - это судороги относительно продолжительные  и захватывающие многие скелетные мышцы
 Локализованные  (фокальные)- судороги в одной мышце или небольшой группе мышц.

шейный отдел позвоночного канала
II - вклинение дисплазированного мозжечка в большое затылочное отверстие в сочетании с удлинением ствола мозга
III - изолированное тотальное смещение структур заднего мозга в расширенное затылочное отверстие

80% случаев
Заболеваемость выше у недоношенных младенцев и составляет от 57,5 до 132,0 на 1000 живорожденных (при массе тела при рождении менее 1500,0)
Клинические проявления НС:
Острое ухудшение состояния ребенка
Брадикардия, апноэ более 15-20 с, резкое снижение мышечного тонуса
Судорожные приступы обычно короткие (в среднем до 2 мин), но частые
Длительное одномоментное или асинхронное разгибание или сгибание рук и ног
До 40% случаев НС протекают в виде неонатального статуса

по шкале Апгар (при рождении и через 5 мин), судорожные проявления, степень выраженности ацидоза, необходимость проведения ИВЛ и т.д. )
Инфекционные поражения ЦНС - 10,3% случаев (внутриутробные инфекции, бактериальные менингиты и вирусные энцефалиты)
Метаболические нарушения
(при гипогликемии < 2,2 ммоль/л - до 7,5%; гипокальциемия <1,5 ммоль/л – до 9,0% случаев; гипомагниемия <0,7 ммоль/л, гипер/гипонатриемия, билирубиновая энцефалопатия и т.д.).
Внутричерепные кровоизлияния (у недоношенных при перинатальной гипоксии - до 10% случаев)
Перинатальные инсульты - 6% случаев
Опухоли головного мозга и др.

и нейробиологическими, когнитивными, психологическими и социальными последствиями
!!! Постановка диагноза «эпилепсия» требует возникновения хотя бы одного эпилептического приступа (клинические проявления)
В мире эпилепсией страдает около 50 млн человек
По распространенности - это третье неврологическое заболевание после болезни Альцгеймера и инсульта
Международная противоэпилептическая лига (International League Against Epilepsy – ILAE), 2016

мелькающий свет (желательно указать цвет), фотосенситивный паттерн, другие зрительные стимулы
Мыслительный процесс
Музыка
Еда
Выполнение движений
Соматосенсорные стимулы
Проприоцептивные стимулы
Чтение
Горячая вода
Резкий звук (стартл-приступы)

которая длится более
30 минут, или повторяющимися припадками,
в промежутке между которыми функция центральной нервной системы полностью не восстанавливается
(Карлов В.А. 2002)
Риск развития эпилептического статуса
продолжительность приступов более 30 минут
более трех генерализованных судорожных приступов за 24 часа
ЭС занимает второе место среди всех ургентных неврологических заболеваний

типичных и атипичных абсансов)
парциальный простой и сложный

Walker M.C. , 2003; MagantiR., GerberP., Drees еt al., 2008; Adiga R , 2012; Ж. Айкарди, 2013;
Hocker S.E., Britton J.W., Mandrekar J.N., Wijdicks E.F., Rabinstein A.A. ,2013

Рефрактерный эпилептический статус
ЭС не купируется введением противосудорожных препаратов 1-ой и 2-ой линии

заболевания или поражения нервной системы
фебрильный ЭС у детей  (в т.ч. Fires-синдром)
эпилепсия de novo, дебютирующая со статуса
Генерализованный судорожный эпилептический статус – наиболее распространенный и самый опасный тип ЭС, связан с возрастом пациента, историей эпилепсии и наличием эпизодов ЭС в анамнезе
У детей более 40% случаев ЭС составляют пролонгированные фебрильные приступы (в т.ч. Fires-синдром)
Если повторные судорожные приступы остаются без лечения или оно неадекватно, наблюдается постепенное угнетение судорожной активности с формированием клинической картины «угасающего ЭС», что приводит к летальному исходу

под ред. Т.Т. Батышевой, 2013

статус при
эпилепсии
нарушение приема или отменой антиконвульсантов
особенности течения эпилепсии
сопутствующими соматическими и неврологические заболеваниями
симптоматический эпилептический статус при текущих
церебральных процессах
(Карлов В.А., 2003)

(особенно у новорожденных и младенцев )

незрелый мозг ребенка

ГАМК-ергические системы могут вызывать парадоксальный возбуждающий эффект

высокая частота судорожных реакций

высокая летальность

до 1 года – 17,8%

в первые 6 мес жизни – 24%

Особенности ЭС
у детей раннего
возраста
(отличия от взрослых)

желудочки мозга относительно велики
лобная доля, мозжечок развиты слабо
серое вещество плохо дифференцировано от белого
нейроны плохо связаны между собой
практически отсутствует миелиновая оболочка
потребность детского мозга в кислороде выше, чем у взрослых
кровоснабжение мозга лучше, чем у взрослого
отток крови от мозга снижен (диплоические вены образуются лишь после закрытия родничков)
продолговатый мозг вступает в большое затылочное отверстие под углом (вклинивание при отеке мозга )
спинной мозг у детей раннего возраста длиннее, чем у взрослого
незавершенность формирования механизмов центральной регуляции
Руководство для врачей скорой медицинской помощи / Под ред. В.А. Михайлович, А.Г. Мирошниченко. —4-е изд.,
перераб. и доп. — СПб.: СПБ МАПО, 2007. — С. 780–784.

судорожных состояний встречаются у 2–4% детей
Инфекционный процесс с вовлечением ЦНС или судороги при энцефалите, менингите; при нейроинфекции после судорог сознание чаще всего восстанавливается не полностью (Феничел Дж., 2005)
Лихорадка как провоцирующий фактор имеющегося неврологического заболевания (например, фебрильно-провоцируемый эпилептический приступ)
Простые фебрильные приступы —зависимые от возраста (от 6 мес до 5 лет), генетически детерминированные судороги, возникающие только при лихорадке и при отсутствии инфекционного процесса в ЦНС

эпизода
Фебрильные судороги в семейном анамнезе
Развитие судорог при субфебрильной температуре тела
Короткий промежуток между началом лихорадки и судорогами
При наличии 4-х факторов риска -
повторные судороги отмечаются в 70%,
а при отсутствие этих факторов  — только в 20%
К факторам риска повторных фебрильных судорог относят
афебрильных судорог в анамнезе
эпилепсию в семейном анамнезе
Риск трансформации фебрильных судорог в эпилептические составляет 2-10%
Rosman N.P., Colton T., Labazzo J. et al. A controlled trial of diazepam administered during febrile illnesses to prevent recurrence of febrile seizures. N. Engl. J. Med. 1993; 329:79.

соответствующей стороне при поколачивании в области скуловой дуги
Симптом Труссо – «рука акушера» при сдавливании верхней трети плеча
Симптом Люста – одновременное непроизвольное тыльное сгибание, отведение и ротация стопы при сдавливании голени в верхней трети
Симптом Маслова – кратковременная остановка дыхания на вдохе в ответ на болевой раздражитель

с 4-месячного возраста
​ провоцируются отрицательными эмоциями (недостатки ухода за ребенком, несвоевременное кормление, смена пеленок и т. д.)
отрицательные эмоции
на высоте аффекта гипоксия мозга
апноэ тонико-клонические
судороги слабость и сонливость после пароксизма

возникающее нарушение сознания возникает вследствие кардиологических заболеваний у ребенка (аритмия и т.д.)
часто провоцируются болевым воздействием
ребенок редко длительно плачет
достаточно быстро появляются бледность кожных покровов и потеря сознания
длительность пароксизма — от нескольких секунд до нескольких часов
„
после пароксизма ребенок часто засыпает, после пробуждения нормальная жизненная активность сохраняется
при наличии заболеваний сердца, нарушений сердечного ритма данные состояния могут быть опасными для жизни

жизни при снижении сахара
ниже 1,1 ммоль/л
Уровень глюкозы в крови натощак у практически здорового человека колеблется
от 3,3 до 5,5 ммоль/л
На протяжении суток глюкоза в плазме крови в норме может колебаться от 2,8 до 8,8 ммоль/л
Содержание глюкозы в крови ниже 2,7 ммоль/л принято называть гипогликемией
Клинические проявления гипогликемии - усталость, головная боль, нарушение концентрации и зрения, снижение температуры тела и АД, судороги, нарушение и потеря сознания (инсулинома ???)
При гипогликемическом приступе патогномоничной является триада Уиппла:
1. Возникновение гипогликемии после длительного голодания или физической нагрузки
2. Снижение содержания сахара в крови во время приступа ниже 1,7 ммоль/л у детей до 2 лет, ниже 2,2 ммоль/л - старше 2 лет
3. Эффективность купирования гипогликемии внутривенным введением глюкозы или пероральным приемом растворов глюкозы

-  проявления интоксикации и нарушений функций внутренних органов  (лихорадка, озноб, вялость или возбуждение, отказ от еды и питья, бледность кожи)
Общемозговые симптомы:
• рвота
• головная боль, усиливающаяся при движении глазных яблок, громких звуках и т.д.
• у детей раннего возраста – монотонный пронзительный («мозговой») крик, срыгивания, тремор, выбухание и пульсация большого родничка, симптом Мацевена (специфический «звук треснувшего горшка»  при перкуссии черепа) и др.
• менингеальный синдром
• судороги
• нарушение сознания: сомноленция — сопор — кома

на современном уровне
Своевременная, адекватная и качественная неотложная терапия
Преемственность оказания медицинской помощи на разных этапах ее оказания (амбулаторно-поликлинический, неотложная и скорая медицинская помощь, госпитальный этап)
Безопасность используемых средств

фенобарбитал - внутривенно медленно 10-20 мг/кг, при отсутствии купирования судорог в течение 20-30 мин повторить внутривенное введение препарата из расчета 5-10 мг/кг, максимальная доза составляет 40 мг/кг, поддерживающая доза – 3-6 мг/кг/сутки (каждые 12 часов)
В исключительных случаях, если обеспечение венозного доступа затруднено, возможно однократное медленное внутримышечное введение фенобарбитала из расчета 20 мг/кг
Фенобарбитал купирует только клинический компонент судорог,
не влияет на частоту и длительность «электрических приступов», формируется феномен электроклинического разобщения

- Фенитоин (дифенин, дилантин, дифантоин) в дозе насыщения 10-20 мг/кг со скоростью 2,5 мг/мин, препарат разводят только 0,9% раствором натрия хлорида (преципитирует в растворе декстрозы), поддерживающая доза 5−8 мг/кг
При отсутствии форм для внутривенного введения фенитоин можно вводить через назогастральный зонд (после измельчения таблеток) в дозе 20–25 мг/кг
Повторное введение Фенитоина допускается не ранее чем через 24 ч, с обязательным мониторингом концентрации препарата в крови (до 20 мкг/мл)
Эффективно применяется буккальный (защечный) метод использования препарата Мидазолама при серийных судорогах у младенцев

СУДОРОЖНОМ ПРИСТУПЕ/ЭПИСТАТУСЕ У ДЕТЕЙ (СКОРАЯ И НЕОТЛОЖНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ)

Treatment of pediatric epilepsy: European expert opinion, 2007//Epileptic Disord.-2007.-V.9.-P.353-412.

2014 Г. № 2782-Р П Е Р Е Ч Е Н Ь ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА 2015 ГОД

ТРЕБОВАНИЙ К КОМПЛЕКТАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ УКЛАДОК И НАБОРОВ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В соответствии с пунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970, N 20, ст. 2477, N 22, ст. 2812, N 33, ст. 4386, N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296, N 26, ст. 3577, N 30, ст. 4307, N 37, ст. 4969), приказываю:

1. Утвердить прилагаемые требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи.
2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 августа 2013 г. N 549н "Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 сентября 2013 г., регистрационный N 29908).
3. Настоящий приказ вступает в силу с 1 июля 2016 года.
Министр В.И.СКВОРЦОВА

лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи" (Зарегистрировано в Минюсте России 24.02.2016 N 41191) 1. Требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки общепрофильной для оказания скорой медицинской помощи

лиофилизат (вальпроевая кислота)
Лакосамид (после 16 лет) - расчет 200 мг/сут, 10 мг препарата содержится в 1 мл раствора, с осторожностью детям
Леветирацетам 2000-4000 мг, для детей младше 4 лет не установлена безопасность
Мидазолам (дормикум) – бензодиазепин, 0,015–0,03 мг/кг 
Пропофол - средство для неингаляционной общей анестезии, возможно применение детям старше 16 лет только в стационаре, расчет 10 мг/мл, должен быть контроль сердечно-сосудистой системы (ЭКГ, пульсоксиметрия) и средства реанимации

головы, аспирации рвотными массами, западения языка
мониторинг гликемии
по показаниям – ЭКГ
термометрия
пульсоксиметрия

желудочный зонд (возможна рвота молоком)
необходимо соблюдать тишину (тихо разговаривать и т.д.) и избегать интенсивного освещения

0,1 мл/кг внутривенно (медленно) или внутримышечно,
но не более 2,0 мл однократно, или ректально 0,5 мг/кг, но не более 10 мг
При кратковременном эффекте или неполном купировании судорожного синдрома - Диазепам вводить повторно в дозе, составляющей 2/3 от начальной через 15-20 мин
Суммарная доза Диазепама не должна превышать 4,0 мл
NB!!! При стартовой терапии бензодиазепинами обязателен мониторинг дыхания и гемодинамики в связи с высокой вероятностью развития депрессии дыхания и снижений артериального давления
При появлении таких негативных проявлений интубация трахеи, перевод больного на ИВЛ и стабилизация системной гемодинамики: введение коллоидных растворов и раствора дофамина 4% в дозе от 3 до 10 мкг/кг/мин
При неполном купировании судорог - натрия оксибутират 20% - 80-100
мг/кг (0,3-0,5 мл/кг) внутривенно медленно на 10% растворе декстрозы
(глюкозы) или внутримышечно

струйно медленно (внутрикостно) Конвулекс
из расчета 15-25 мг/кг, во время транспортировки внутривенно капельно
в дозе 0,5-1,0 мг/кг/час
При отсутствии эффекта - Тиопентал натрия применяют при эпилептическом статусе, рефрактерном к другим видам лечения в условиях работы специализированной реанимационной бригады СМП
При продолжающемся эпилептическом статусе и угрозе остановки дыхания в условиях некупирующихся судорог – перевод на ИВЛ с последующей госпитализацией в реанимационное отделение
Багненко С.Ф., Хубутия М.Ш., Мирошниченко А.Г. , Миннуллин И.П. Скорая медицинская помощь : Национальное руководство, М., 2015.-С.753-755

или гидроцефально-гипертензионном синдроме назначают фуросемид 1–2 мг/кг в/в или в/м, дексаметазон 0,03–0,1 мг/кг внутримышечно
маннитол внутривенно (медленно струйно или капельно) в виде 10–20% раствора в дозе 0,5–1,5 г/кг
при продолжительных фебрильных судорогах и невозможности применения жаропонижающих препаратов внутрь - внутримышечно вводят 50% раствор метамизола натрия (анальгин) из расчета 0,1 мл/год (10 мг/кг) и 2% раствор хлоропирамина (супрастин) в дозе 0,1–0,15 мл/год жизни, но не более 0,5 мл детям до года и 1,0 мл — детям старше 1 года жизни 
при гипогликемических судорогах внутривенно струйно вводят 20% раствор декстрозы из расчета 2,0 мл/кг с последующей госпитализацией в эндокринологическое отделение
при гипокальциемических судорогах внутривенно медленно вводят 10% раствор кальция глюконата — 0,2 мл/кг (20 мг/кг) (после предварительного разведения 20% раствором декстрозы в 2 раза)
NB!!! Вальпроевая кислота показана для профилактики судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима
(Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Депакин Регистрационный номер: ЛП-001530)

гемодинамики:
Обеспечение венозного (или внутрикостного) доступа
Стартовая инфузионная терапия 10 мл/кг/час

Поддержание адекватной вентиляции и оксигенации:
при SаО2 < 95% ингаляция 50-70% О2 через маску

При преобладании септического шока

При преобладании менингита
! при стабильной гемодинамике

Гидрокортизон 25 мг/кг или дексаметазон 1 мг/кг или преднизолон 10 мг/кг;
Цитофлавин в/в 2 мл/кг/сут после разведения в 10% глюкозе

Возвышенное положение головы на 15°

Кристаллоиды 20 мл/кг за 20 мин
При отсутствии эффекта –
Допамин 10 мкг/кг/мин

Дексаметазон 0,3 мг/кг

Инфузионная терапия ограничена (опасность отека головного мозга) - 0,9% раствор натрия хлорида:
вес пациента: 10 кг – 30 мл/ч, 20 кг – 45 мл/ч, 30 кг – 50 мл/ч; реамберин 1,5% раствор 6-10 мл на 1 кг массы тела Источник: https://medlib.net/reamberin.html

Угнетение сознания - кома – перевод на ИВЛ

Судороги - внутривенно Конвулекс 15-30 мг/кг в течение 5 мин, затем – 1 мг/кг/час и/или Диазепам 0,5% - 0,1 мл/кг; при лихорадке - метамизол натрия 10-15 мг/кг (не более 500 мг)

При компенсированном шоке и в случае транспортировки более 1 часа – антибиотикотерапия:
в/в капельно цефотаксим 50 мг/кг или цефтриаксон 80 мг/кг, или левомицетин сукцинат в/м или в/в
из расчета 50-100 мг/кг в сутки

Мирошниченко А.Г. , Миннуллин И.П. Скорая медицинская помощь : Национальное руководство, М., 2015.-С.753-755

Общие мероприятия

1

2

3

4

5

6

7

Медикаментозная терапия:

Введение препаратов вальпроевой кислоты - Конвулекс раствор для внутривенного введения из расчета 30-40 мг/кг в течение 5 мин и/или 0,5% раствор диазепама - 0,1 мл/кг внутривенно (медленно), но не более 2 мл (10 мг) однократно

Магния сульфат 25% из расчета 0,08-0,16 мл/кг  (20-40 мг/кг) в разведении 0,9% натрия хлорида 100-250 мл внутривенно капельно 30 капель в 1 мин (контроль АД)

Тиопентал натрия 5мг/кг в течение 10 мин под контролем АД – показано при рефрактерном эпилептическом статусе в условиях работы специализированной реанимационной бригады СМП

При продолжающемся эпилептическом статусе и угрозе остановки дыхания в условиях некупирующихся судорог – перевод на ИВЛ, госпитализациея в реанимационное отделение стационара

на искусственную вентиляцию легких
♦ введение тиопентала натрия (в 1 мл 2,5% раствора 25 мг) в/в в средней дозировке 100—250 мг в течение 20 с
При отсутствии эффекта — введение тиопентала натрия в дозе 50 мг в/в каждые 3 мин до купирования приступов, при необходимости - поддерживающая доза в среднем 3-5 мг/кг в/в каждый час. Суммарная доза препарата не должна превышать 1 г. Продолжительность наркоза составляет 12-24 часов.
Осложнения: снижение сократительной способности миокарда, тяжелое угнетение дыхания, артериальная гипотензия, токсический гепатит и панкреатит, анафилактический шок
♦ После купирования эпилептического статуса и при восстановлении сознания переходят на пероральный прием биоэквивалентных антиэпилептических препаратов

мед.прим. раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, в упаковке 5 ампул по 5 мл. (РУ ЛС-002567 от 01.11.11)

Способ применения
и доза
при быстром в/в
введении

Средние суточные дозы
для
в/в Конвулекса составляют:
20 мг/кг – у взрослых и пожилых,
25 мг/кг – у подростков ,
30 мг/кг – у детей
Максимальная суточная доза
не должна
превышать 2500 мг

Способ применения и доза
для проведения
поддерживающей
терапии

RUS-NEU-CNV-CNV-11-2016-231

В качестве инфузионного раствора применяют изотонический раствор ХЛОРИДА НАТРИЯ, 5% РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ или раствор РИНГЕРА.
Если в/в применяются другие препараты, Конвулекс должен вводиться по ОТДЕЛЬНОЙ системе вливания

с множественными сопутствующими заболеваниями
При нарушении функции почек
У больных с патологией печени и поджелудочной железы в анамнезе
При угнетении костно-мозгового кроветворения (лейкопении, анемии, тромбоцитопении)
При врожденных энзимопатиях
При органическом поражении мозга
При гипопротеинемии

gasping, нерегулярное, поверхностное)
Повторяющиеся приступы апноэ, сопровождающиеся усилением цианоза, тахикардии или брадикардией
Судорожный синдром с вовлечением дыхательной мускулатуры
шок или тяжелая артериальная гипотония
Дополнительными критериями могут служить показатели КОС и газового состава артериальной крови:
PaO2 < 50 мм рт. ст. или Sa02 < 90% на фоне оксигенации 80 -100% кислородом
PaСO2 > 60 мм рт. ст., pH < 7.20

основанный на специфических отличиях спектральных свойств оксигемоглобина
и восстановленного гемоглобина
Уровень насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (SaO2) с помощью пульсоксиметра принято обозначать термином «сатурация»
Пульсоксиметр — специальный датчик, закрепляющийся на пальце или мочке уха пациента. На дисплее электронного блока регистрируется процент гемоглобина, насыщенного кислородом и частота сердечных сокращений
Сатурация рассчитывается, как соотношение количества НbО2 к общему количеству гемоглобина, выраженное в процентах:
SаО2 = (НbО2 / НbО2 + Нb) х 100%
Норма насыщения крови кислородом для здорового человека
равна 95,98 %, минимальная сатурация – 89-90%

для детей (0,5-1,5 см)
у детей в проксимальный или дистальный отдел большеберцовой кости или дистальный отдел бедренной кости
Выбрать на шкале желаемую глубину проникновения, отвинтив рукав от цилиндрического кожуха
Пальпацией определите бугристость большеберцовой кости непосредственно под коленом
Обработать кожу губкой с настойкой повидон-йода
Одной рукой расположить шприц-пистолет на место инъекции, другой рукой вытянуть предохранительную защелку
Привести шприц-пистолет в действие, удерживая его под углом 90° к поверхности
Убрать шприц-пистолет и извлечь стилет троакара и отделить его от иглы, остается в кости только канюля иглы
Зафиксировать канюлю и присоединить комплект для инфузии с запорным краном

при необходимости — обеспечение венозного доступа/внутрикостного доступа

внутривенного введения
пролонгированные формы:
Депакин Хроно
Депакин Хроносфера
Депакин сироп
Конвулекс (производитель Gerot Pharmazeutika GmbH, Австрия)
(биоэквивалентность перехода от одного препарате на другой)

Дженерики

Апилепсин (производитель KRKA d.d., Словения)
Конвульсофин (владелец регистрационного удостоверения AWD.pharma GmbH & Co.KG, Германия)
Дженерики, произведенные в Индии:
Энкорат (производитель Sun Pharmaceutical Industries Ltd)
Вальпарин ХР (производитель Torrent Pharmaceuticals Ltd)

реализацией городской целевой программы
«Столичное здравоохранение 2008 – 2010 гг»
по разработке и внедрению в практику бригад СМП новых современных методик
диагностики и лечения ургентных состояний,
Москва, Станция скорой и неотложной медицинской помощи им. А.С. Пучкова, 2010
Оказана СМП 27 больных в возрасте 27-97 лет с ЭС и/или серийными
эпилептическими приступами, только у 6 больных в анамнезе отмечалась
эпилепсия
Вводился Конвулекс внутривенно в дозе 500-1000 мг в течение 2 – 5 минут:
Положительный результат у 20 больных (74,1%),
из них у 17 пациентов (63%) полностью прекратились приступы,
у 3 больных (11,1%) – урежение приступов,
у 7 больных (25,9%) - положительного эффекта не было

41) (M.F.Uberall et al., 2000)

Эффективность составила 78% (n= 32) при начальной инфузии 20-40 мг/кг в течение 5 минут,
Результат: при этом – эффективность была наиболее высокая при тонико-клоническом статусе – 90% при статусе абсансов – 80% не было эффекта только у 1 пациента с epilepsia partialis

а
даже выше, чем у
бензодиазепинов

Не угнетает
сознание

Отсутствует
риск
остановки
дыхания
и ухудшения
гемодинамики
Быстрое начало
действия, не
уступающим БДЗП и
действует 12-24 часа

Ампула легко
и быстро
вскрывается

Купирует припадки, когда
препараты первой линии
– БЗДП не эффективны

Быстрое в/в
введение
ударных доз
безопасно

Не входит в список
сильнодействующих
препаратов

неясного генеза
больные с фебрильными судорогами на фоне неврологических заболеваний (ДЦП, нейродегенеративные заболевания и др., если имеются медицинские документы или визуальный осмотр позволяет это заподозрить)
дети с судорожным синдромом на фоне инфекционного заболевания
При условии купирования судорог
и подтвержденном диагнозе эпилепсии или другого органического поражения ЦНС ребенка можно оставить дома

вызвать
остановку дыхания!
При угрозе остановки дыхания в условиях некупирующихся судорог :
необходим вызов реанимационной педиатрической бригады скорой медицинской помощи
перевод ребенка на ИВЛ с последующей транспортировкой в стационар (отделение реанимации)

у детей на догоспитальном и госпитальном этапах необходимо использование противосудорожных препаратов, отвечающих критериям доказательной медицины
Применение детям с судорогами инъекционной формы Конвулекса при оказании скорой и неотложной помощи или в реанимационном отделении больницы позволяет в последующем наиболее мягко и адекватно перейти к пероральному приему препарата в стационаре, а затем и на амбулаторно-поликлиническом уровне с сохранением дозы Конвулекса при переходе на любую форму выпуска

препарат для премедикации и вводного наркоза, превосходит диазепам по скорости эффекта угнетения памяти и является популярный бензодиазепином в отделении реанимации и интенсивной терапии из-за его короткого периода полураспада
Дормикум (мидазолам) – внутримышечно препарат вводят в дозе 0,1-0,15 мг; внутривенно начальная доза 0.025–0.05 мг/кг, суммарная доза – до 0.4 мг/кг (не более 10 мг), крайне важно титровать дозу, медленно повышая до достижения клинического эффекта, тщательно мониторировать пациентов
Опыт применения препарата Дормикум у детей на догоспитальном этапе ограничен