Возможности МРТ в диагностике органических изменений головного мозга при наследственных и редких врожденных заболеваниях
Содержание
- 2. Классификация врожденных мальформаций головного мозга и черепа (Harwood-Nash D.,1992) Нарушения органогенеза (нарушения развития мозга с нормальным
- 3. I. Нарушения органогенеза 1. Нарушения закрытия невральной трубки (аномалия Арнольда –Киари, цефалоцеле, агенезия мозолистого тела и
- 4. МРТ визуализация наиболее часто встречающихся аномалий органогенеза
- 5. 1. Нарушения закрытия невральной трубки Аномалия Арнольда –Киари I
- 6. 1. Нарушения закрытия невральной трубки Аномалия Арнольда –Киари II, ассоциированная с полимикрогирией
- 7. 1. Нарушения закрытия невральной трубки цефалоцеле (затылочная грыжа, менингоэнцефалоцистоцеле)
- 8. 1. Нарушения закрытия невральной трубки дисгенезия мозолистого тела
- 9. Антенатальная МРТ диагностика мальформаций Плод, 30 недель; агенезия мозолистого тела (г. Владивосток)
- 10. 1. Нарушения закрытия невральной трубки Вариант аномалия Денди-Уокера
- 11. 2. Нарушение дивертикуляции или деления мозга голопрозэнцефалия
- 12. МРТ. Ребенок с нарушением психического и моторного развития. На томограммах широкие плоские извилины и мелкие борозды
- 13. Антенатальная МРТ диагностика мальформаций Плод, 32 недели; поперечное положение плода. Шизэнцефалия. Г. Воронеж
- 14. 3. Нарушение образования извилин и клеточной миграции шизэнцефалия
- 15. МРТ. Локальный участок утолщения и полимикрогирии правой лобной доли с наличием структурных изменений серого вещества (Flair).
- 16. Единичный, мелкий (до 4 мм) узел гетеротопии. Эписиндром. 3. Нарушение образования извилин и клеточной миграции гетеротопия
- 17. Ребенок 5 лет с эпилептическими приступами и правосторонним гемипарезом. 5. Деструктивные поражения Порэнцефалия левого бокового желудочка
- 18. Нарушения гистогенеза 1. Нейрокожные синдромы нейрофиброматозы; энцефалотригеминарный ангиоматоз (с-м Стерджа-Вебера); туберозный склероз (б-нь Бурневилля-Прингла); цереброретинальный ангиоматоз
- 19. МРТ визуализация наиболее часто встречающихся аномалий гистогенеза
- 20. Нейрокожные синдромы Нейрофиброматоз невринома VIII п. ч.м.н. слева малых размеров (до 1,0 см). (г. Владивосток)
- 21. Тот же пациент невринома III п. ч.м.н. справа (до 0,4 см).
- 22. Тот же пациент невринома хиазмы.
- 23. Ребенок 7 лет. Эпилепсия. Множественные очаги повышенного МР-сигнала в белом веществе больших полушарий и в субкортикальных
- 24. Ребенок 9 лет. Меланома правой затылочной области. В Т2-сагиттальной плоскости – очаг повышенного сигнала (депозит меланина
- 25. Нарушения гистогенеза 2. Сосудистые поражения энцефало-тригеминальный ангиоматоз болезнь Штурге-Вебера Ребенок 12 лет с эпилепсией и ангиомой
- 26. Нарушения гистогенеза 2. Сосудистые поражения энцефало-тригеминальный ангиоматоз болезнь Штурге-Вебера (г. Орел)
- 27. Нарушения цитогенеза 1. Врожденные нарушения метаболизма аминоацидурия мукополисахаридоз липидоз 2. Лейкодистрофии 3. Нейрональная дегенерация
- 28. МРТ визуализация наиболее часто встречающихся аномалий цитогенеза
- 29. фенилкетонурия симметричное повышение МР-сигнала от глубокого белого вещества полушарий мозга
- 30. Лейкодистрофия пациент 1983 г.р. /г.. Курск/
- 31. Метахроматическая лейкодистрофия поражение глубинного белого вещества при практически интактном периферическом.
- 32. Болезнь Александера фибриноидная лейкодистрофия с волокнистой формацией Розенталя Поражение белого вещества лобных долей (демиелинизация)
- 33. Глобоидно-клеточная лейкодистрофия (болезнь Краббе) На КТ – кальцификация таламусов. На МРТ – повышение интенсивности МР-сигнала от
- 34. Гепатолентикулярная дегенерация – болезнь Вилсона-Коновалова Проявление болезни считаются патогномоничными (Prayer L. et al., 1988) повышение сигнала
- 35. Болезнь Галлерводена-Шпатца (наследственная паллидарная дегенерация) Патогномоничный признак заболевания – симптом «глаза тигра» в проекции бледных шаров.
- 37. Скачать презентацию