Врожденные пороки развития почек и мочеточников и мочевого пузыря

Июль 27, 2022

Главная
Медицина
Врожденные пороки развития почек и мочеточников и мочевого пузыря

Содержание

2. Аномалии количества АПЛАЗИЯ – врожденное отсутствие одной почки. По данным секционных статистик встречается 1 : 1000
3. ГИПОПЛАЗИЯ ГИПОПЛАЗИЯ – резкое врожденное уменьшение почки в размерах Четко определяются корковый и мозговой слои. Экскреторная
4. ГИПОПЛАЗИЯ Рудиментарная – орган, остановившейся в совеем развитии в раннем эмбриональном периоде. На месте почки находят
5. ГИПОПЛАЗИЯ Карликовая – по внешнему виду и строению не отличается от обычной здоровой почки. Единственным отличием
6. Аномалии количества Схемы локализации добавочной (третьей) почки
7. Аномалии количества Удвоенная почка – самый частый порок развития верхних мочевых путей. У девочек встречается чаще,
8. Удвоенная почка
9. Аномалии положения (дистопии) Встречается у одного на 800-1000 обследованных. тазовая подвздошная поясничная перекрестная
10. Дистопии Поясничная дистопия – почка располагается на уровне 2-3 поясничных позвонков
11. Перекрестная дистопия Перекрестная дистопия – характеризуется контрлатеральным смещением одной почки за срединную линию. Может быть одно-
12. Аномалии взаимоотношения двух почек (сращенные почки) Характеризуется наличием сращения между обеими почками. Сращение почек составляет 12,8%
13. Подковообразная почка Подковообразная почка – сращение двух почек одноименными полюсами, чаще нижними и реже верхними. Каждая
14. Подковообразная почка Клиника Симптомокомплекс зависит от кроснабжения почки, иннервации и давления перешейка на нервные сплетения и
15. Поликистоз
16. Поликистоз Диагностика Рентгенологические методы обзорный снимок мочевой системы – определяются тени увеличенных почек экскреторная урография –
17. Поликистоз УЗИ диагностика: норма Признаки поликистоза
18. Гидронефроз Стойкое расширение естественных полостей почки (лоханка, чашечки) с прогрессирующей атрофией почечной паренхимы
19. Гидронефроз Врожденный гидронефроз – результат порока развития почки или верхнего отдела мочеточника стенозы пельвиоуретерального сегмента высокое
20. стадии расширения полостной системы почки В развитии гидронефроза следует отметить три стадии расширения полостной системы почки
21. стадии расширения полостной системы почки прегидронефроз (расширение лоханки и чашечек)
22. стадии расширения полостной системы почки гидронефроз (резкое расширение полостной системы почки с частичной или полной атрофией
23. Гидронефроз УЗИ-исследование норма гидронефроз
24. Гидронефроз R-исследования норма гидронефроз
25. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс Патологическое состояние, характеризующееся обратным поступлением мочи из мочевого пузыря в верхние отделы мочевой системы
26. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс I ст– обратный заброс мочи из мочевого пузыря только в дистальный отдел мочеточника без
27. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс II ст – заброс в мочеточник, лоханку и чашечки, без дилятации и изменений со
28. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс III ст – незначительная или умеренная дилатация мочеточника и лоханки
29. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс IV ст – выраженная дилатация мочеточника, его извилистость, дилатация лоханки и чашечек
30. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс V ст – дилатация извилистость мочеточника, выраженная дилатация лоханки и чашечек, резкое истончение паренхимы
31. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс Однако основным методом диагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса является микционная цистография
32. Аномалии мочеточников
34. Скачать презентацию

Слайд 2

Аномалии количества
АПЛАЗИЯ – врожденное отсутствие одной почки.
По данным секционных

статистик встречается 1 : 1000
Двусторонняя почечная агенезия является не только исключительно редкой, но и несовместимой с жизнью.
Самый длинный срок жизни при врожденном отсутствии почек у новорожденного – 23 дня.

Слайд 3

ГИПОПЛАЗИЯ
ГИПОПЛАЗИЯ – резкое врожденное уменьшение почки в размерах
Четко определяются

корковый и
мозговой слои. Экскреторная функция сохранена.
Различают два вида гипоплазии почки
рудиментарная
карликовая

Слайд 4

ГИПОПЛАЗИЯ
Рудиментарная – орган, остановившейся в совеем развитии в раннем эмбриональном периоде.

На месте почки находят склеротическую массу размером от 1 до 3 см.
Мальпигиевые клубочки не определяются, имеются единичные канальцы, границы между корковым и мозговыми слоями отсутствуют

Слайд 5

ГИПОПЛАЗИЯ
Карликовая – по внешнему виду и строению не отличается от обычной

здоровой почки.
Единственным отличием является ее размеры – по длине достигающие 5-7 см. Вес такой почки у новорожденного составляет 6-12 г при норме 48-50 г. Лоханка уменьшена в размерах, нередко определяются 1-2 чашечки.

Слайд 6

Аномалии количества
Схемы локализации добавочной (третьей) почки

Слайд 7

Аномалии количества
Удвоенная почка – самый частый порок развития верхних мочевых путей.
У

девочек встречается чаще, чем у мальчиков.
Удвоенная почка имеет две лоханки, два мочеточника и единую фиброзную капсулу.

Слайд 8

Удвоенная почка

Слайд 9

Аномалии положения (дистопии)
Встречается у одного на 800-1000 обследованных.
тазовая
подвздошная
поясничная
перекрестная

Слайд 10

Дистопии
Поясничная дистопия – почка располагается на уровне 2-3 поясничных позвонков

Слайд 11

Перекрестная дистопия
Перекрестная дистопия – характеризуется контрлатеральным смещением одной почки за срединную

линию. Может быть одно- или двусторонней
Встречается приблизительно 1:12000 аутопсий.
Перекрестная дистопия не имеет какой-либо специфической симптоматики.
Нередко перекрестно дистопированную почку принимают за новообразование брюшной полости или женских половых органов.

Слайд 12

Аномалии взаимоотношения двух почек (сращенные почки)
Характеризуется наличием сращения между обеими

почками.
Сращение почек составляет 12,8% всех аномалий развития почек.
В зависимости от их формы различают
подковообразную
галетообразную
L - образную
S - образную
дольчатую
бесформенную

Слайд 13

Подковообразная почка
Подковообразная почка – сращение двух почек одноименными полюсами, чаще нижними

и реже верхними.
Каждая половина подковообразной почки представляет собой дистопию почки.
Перешеек подковообразной почки состоит из паренхимы или фиброзной ткани.

Слайд 14

Подковообразная почка
Клиника
Симптомокомплекс зависит от кроснабжения почки, иннервации и давления перешейка

на нервные сплетения и подразделяется на 3 группы.

Слайд 15

Поликистоз

Слайд 16

Поликистоз
Диагностика
Рентгенологические методы
обзорный снимок мочевой системы – определяются тени увеличенных почек
экскреторная

урография – характерная пиелографическая картина
ангиография – характер сосудистой сети почек (определяются бессосудистые участки либо истонченные сосуды.

Слайд 17

Поликистоз
УЗИ диагностика:
норма
Признаки поликистоза

Слайд 18

Гидронефроз
Стойкое расширение естественных полостей почки (лоханка, чашечки) с прогрессирующей атрофией

почечной паренхимы

Слайд 19

Гидронефроз
Врожденный гидронефроз – результат порока развития почки или верхнего отдела

мочеточника
стенозы пельвиоуретерального сегмента
высокое отхождение мочеточника
абберантный сосуд
клапан сегмента
камень сегмента

Слайд 20

стадии расширения полостной системы почки
В развитии гидронефроза следует отметить три

стадии расширения полостной системы почки
пиелоэктазию (расширение лоханки)

Слайд 21

стадии расширения полостной системы почки
прегидронефроз (расширение лоханки и чашечек)

Слайд 22

стадии расширения полостной системы почки
гидронефроз (резкое расширение полостной системы почки с

частичной или полной атрофией почечной ткани)

Слайд 23

Гидронефроз
УЗИ-исследование
норма
гидронефроз

Слайд 24

Гидронефроз
R-исследования
норма
гидронефроз

Слайд 25

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
Патологическое состояние, характеризующееся обратным поступлением мочи из мочевого пузыря в

верхние отделы мочевой системы из-за нарушения клапанного механизма уретеро-везикального сегмента.
Впервые описан В.И.Земблиновым в 1883 году

Слайд 26

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
I ст– обратный заброс мочи из мочевого пузыря только в

дистальный отдел мочеточника без его расширения

Слайд 27

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
II ст – заброс в мочеточник, лоханку и чашечки, без

дилятации и изменений со стороны форниксов

Слайд 28

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
III ст – незначительная или умеренная дилатация мочеточника и лоханки

Слайд 29

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
IV ст – выраженная дилатация мочеточника, его извилистость, дилатация лоханки

и чашечек

Слайд 30

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
V ст – дилатация извилистость мочеточника, выраженная дилатация лоханки и

чашечек, резкое истончение паренхимы почки

Слайд 31

Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
Однако основным методом диагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса является микционная цистография

Слайд 32

Врожденные пороки развития почек и мочеточников и мочевого пузыря

Содержание

Аномалии количества АПЛАЗИЯ – врожденное отсутствие одной почки. По данным секционных

ГИПОПЛАЗИЯ ГИПОПЛАЗИЯ – резкое врожденное уменьшение почки в размерах Четко определяются

ГИПОПЛАЗИЯРудиментарная – орган, остановившейся в совеем развитии в раннем эмбриональном периоде.

ГИПОПЛАЗИЯКарликовая – по внешнему виду и строению не отличается от обычной

Аномалии количестваСхемы локализации добавочной (третьей) почки

Аномалии количестваУдвоенная почка – самый частый порок развития верхних мочевых путей.У

Удвоенная почка

Аномалии положения (дистопии) Встречается у одного на 800-1000 обследованных.тазовая подвздошнаяпоясничнаяперекрестная

ДистопииПоясничная дистопия – почка располагается на уровне 2-3 поясничных позвонков

Перекрестная дистопияПерекрестная дистопия – характеризуется контрлатеральным смещением одной почки за срединную

Аномалии взаимоотношения двух почек (сращенные почки) Характеризуется наличием сращения между обеими

Подковообразная почкаПодковообразная почка – сращение двух почек одноименными полюсами, чаще нижними

Подковообразная почкаКлиника Симптомокомплекс зависит от кроснабжения почки, иннервации и давления перешейка

Поликистоз

Поликистоз ДиагностикаРентгенологические методыобзорный снимок мочевой системы – определяются тени увеличенных почекэкскреторная

ПоликистозУЗИ диагностика:нормаПризнаки поликистоза

Гидронефроз Стойкое расширение естественных полостей почки (лоханка, чашечки) с прогрессирующей атрофией

Гидронефроз Врожденный гидронефроз – результат порока развития почки или верхнего отдела

стадии расширения полостной системы почки В развитии гидронефроза следует отметить три

стадии расширения полостной системы почкипрегидронефроз (расширение лоханки и чашечек)

стадии расширения полостной системы почкигидронефроз (резкое расширение полостной системы почки с

ГидронефрозУЗИ-исследованиенормагидронефроз

ГидронефрозR-исследованиянормагидронефроз

Пузырно-мочеточниковый рефлюксПатологическое состояние, характеризующееся обратным поступлением мочи из мочевого пузыря в

Пузырно-мочеточниковый рефлюксI ст– обратный заброс мочи из мочевого пузыря только в

Пузырно-мочеточниковый рефлюксII ст – заброс в мочеточник, лоханку и чашечки, без

Пузырно-мочеточниковый рефлюксIII ст – незначительная или умеренная дилатация мочеточника и лоханки

Пузырно-мочеточниковый рефлюксIV ст – выраженная дилатация мочеточника, его извилистость, дилатация лоханки

Пузырно-мочеточниковый рефлюксV ст – дилатация извилистость мочеточника, выраженная дилатация лоханки и

Пузырно-мочеточниковый рефлюксОднако основным методом диагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса является микционная цистография

Аномалии мочеточников

Похожие презентации